消渴平胶囊的薄层色谱法鉴别

目的建立消渴平胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)分别对消渴平胶囊组方中黄芪、黄连、五倍子、丹参进行鉴别。结果在TLC图谱中可检出黄芪、黄连、五倍子、丹参的特征斑点。结论该方法操作简便,重复性好,可用于建立消渴平胶囊的定性质量标准。

高效液相色谱法测定消渴平胶囊中格列苯脲含量

目的建立测定消渴平胶囊中格列苯脲含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Kromasil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸二氢铵溶液(取磷酸二氢铵1.725g,加300mL水溶解,用磷酸调pH至3.5±0.05)-甲醇(35:65),检测波长230nm,进样量20μL。结果格列苯脲质量浓度在7.8～62.4μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=6);平均加样回收率为99.85%,RSD为1.73%(n=9)。结论高效液相色谱法简便、准确,重现性好,可用于控制消渴平胶囊中格列苯脲的含量。

消渴平胶囊对糖尿病合并高血压大鼠的实验研究

目的观察消渴平胶囊对2型糖尿病合并高血压大鼠的疗效及对正常小鼠空腹血糖水平的影响,探讨其作用机理。方法①将70只大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组、消渴平高、中、低剂量组,除空白组外,其余5组用手术致大鼠左侧肾动脉狭窄加小剂量链脲佐菌素腹腔注射造成实验性2型糖尿病合并高血压动物模型,通过灌服不同的药物,观察动物的症状及检测各项指标。②将50只健康昆明种小鼠按体重随机分为正常对照组、阳性对照组、消渴平高、中、低剂量组,阳性对照组以消渴丸灌胃,消渴平高、中、低剂量组以不同剂量灌胃,连续7d,实验结束测定小鼠空腹血糖。结果消渴平胶囊能改善糖尿病高血压大鼠的一般情况和体征;降低血糖、血脂;抑制血压升高;改善血粘度;降低血清丙二醛含量,提高超氧化物歧化酶活性及血清胰岛素水平,且对正常小鼠空腹血糖水平无不良影响。结论消渴平胶囊治疗2型糖尿病合并高血压是有效的。

消渴平胶囊治疗肾上腺素性高血糖小鼠、四氧嘧啶性糖尿病家兔的实验研究

目的观察消渴平胶囊对肾上腺素性高血糖小鼠、四氧嘧啶性糖尿病家兔的治疗作用并探讨其作用机制。方法随机分为模型组、消渴丸组、消渴平高、中、低剂量组,治疗前后测定血糖;心脏采血检测生化指标。结果消渴平胶囊能明显降低肾上腺素性高血糖小鼠的血糖,增加其肝糖原含量;改善模型家兔的症状和体征,降低血糖,改善模型家兔的血液高凝状态,纠正脂代谢紊乱,增强SOD活性,降低MDA,促进胰岛β细胞分泌胰岛素。结论消渴平胶囊对糖尿病有较好的治疗作用。

消渴平胶囊治疗2型糖尿病的临床研究报告

目的:系统观察消渴平胶囊治疗2型糖尿病的临床疗效和安全性。方法:应用消渴平胶囊治疗36例2型糖尿病患者,观察疗效及安全性指标改变情况。结果:治疗后证候积分、空腹血糖、血脂、血液流变学指标均有明显改善,自身比较有显著性差异,且未见不良反应。提示:本品不仅能改善症状、降低血糖,而且对预防和延缓糖尿病并发症有积极意义。

高效液相色谱法测定消渴平胶囊中盐酸小檗碱含量

目的建立测定消渴平胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法色谱枉为InertsilC18枉（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．1％磷酸溶液（每100mL加十二烷基磺酸钠0．1g）-乙腈（52：48），检测波长为265nm。结果盐酸小檗碱进样量线性范围为0．03095～0．07225μg，r=0．9999；平均加样回收率为100．60％，RSD=0．93％（n=6）。结论该方法线性关系良好、简便、准确、专属性强，可作为控制消渴平胶囊原药材和成品质量的方法。

消渴脂平胶囊治疗糖尿病肾病90例疗效观察

目的:观察消渴脂平胶囊治疗糖尿病肾病的疗效。方法:将150例患者随机分为2组。对照组采用西药(糖适平、蒙诺)常规治疗,治疗组在西药常规治疗基础上加消渴脂平胶囊(由榛花、黄连、丹参、大黄、黄芪、生地黄、枸杞子等组成)治疗。对治疗前后相关数据进行比较。结果:总有效率治疗组为83.3％,对照组为70.0％,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组治疗前后空腹血糖、糖化血红蛋白、24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率、肾功能、血脂、血液流变学等指标比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论:消渴脂平胶囊联合常规西药治疗临床期糖尿病肾病,疗效优于单用西药治疗。

消渴脂平胶囊对2型糖尿病大鼠糖耐量及血浆HbAlc、Ins的影响

目的探讨消渴脂平胶囊对2型糖尿病大鼠糖耐量及血浆Hb Alc、Ins的影响。方法采用高脂高糖饲料喂养Wistar大鼠4周后,腹腔注射链脲佐菌素(STZ)40 mg/kg柠檬酸缓冲液复制2型糖尿病大鼠模型,将造模成功的大鼠按血糖随机分为模型组、消渴脂平胶囊540、270、135 mg/kg剂量组,取同批次的大鼠12只作为正常对照组。观察治疗期间大鼠的一般情况,药物治疗4周后,检测大鼠糖耐量(OGTT)、检测血浆糖化血红蛋白(Hb Alc)、胰岛素(Ins),并计算胰岛素敏感指数(ISI)。结果消渴脂平胶囊540 mg/kg剂量组在灌胃葡萄糖30 min时即表现出一定的改善糖耐量作用,与模型组比较,P<0.05;消渴脂平胶囊540、270 mg/kg 2个剂量在灌胃葡萄糖60、120 min时表现出一定的改善糖耐量作用,与模型组比较,P<0.01,P<0.05。消渴脂平胶囊540、270 mg/kg 2个剂量组可降低大鼠血浆中Hb Alc含量,与模型组比较,P<0.01,P<0.05。给予消渴脂平胶囊治疗4周后,Ins含量明显回升,胰岛素敏感指数显著提高,与模型组比较,P<0.01,P<0.05。结论消渴脂平胶囊对糖耐量具有保护作用,可以升高糖化血红蛋白含量,改善胰岛素抵抗,提高胰岛素受体敏感性。

消渴脂平胶囊治疗2型糖尿病的临床观察

目的观察消渴脂平胶囊治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效。方法将60例患者随机分为2组。对照组采用口服盐酸二甲双胍片治疗,治疗组采用口服消渴脂平胶囊治疗。对治疗前后相关数据进行比较。结果治疗组总有效率为76.6%,对照组为73.3%,无显著差异(P>0.05);治疗组与对照组相比,降低血糖、改善糖化血红蛋白水平方面,无显著性差异(P>0.05),而降低血脂水平、改善症状方面,有显著性差异(P<0.01)。结论消渴脂平胶囊对降低T2DM患者血糖和糖化血红蛋白水平与盐酸二甲双胍片相似;在降血脂、改善临床症状方面优于盐酸二甲双胍片。

消渴脂平胶囊对2型糖尿病大鼠糖脂代谢及肝脏组织NF-κB的影响

目的:观察消渴脂平胶囊对2型糖尿病大鼠糖脂代谢及肝脏组织NF-κB的影响。方法将健康雄性Wistar大鼠48只,分为正常组、模型组、消渴脂平胶囊治疗组、马来酸罗格列酮治疗组。测定肝脏组织中NF-κB的表达水平。结果消渴脂平胶囊组NF-κB阳性反应产物低于模型组。结论消渴脂平胶囊可降低T2DM大鼠肝脏组织中NF-κB蛋白表达水平,减轻炎症状态,从而起到减轻胰岛素抵抗,改善血糖的作用。

消渴脂平胶囊对糖尿病大鼠脂肪组织MCP-1影响的研究

目的本研究主要观察消渴脂平胶囊对高脂饲料与链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型脂肪组织MCP-1表达水平的影响。方法复制糖尿病大鼠模型分为正常组、模型组、消渴脂平组及马来酸罗格列酮组。灌胃8周后采用免疫组化技术,从蛋白水平观察各组脂肪组织中MCP-1表达的情况。结果①消渴脂平胶囊可降低大鼠FPG及CRP水平。②糖尿病大鼠脂肪组织中MCP-1蛋白表达情况:正常组脂肪组织MCP-1表达强度较弱、范围小;模型组脂肪组织MCP-1表达显著增强;马来酸罗格列酮组脂肪组织MCP-1表达较模型组减弱;消渴脂平胶囊组脂肪组织MCP-1表达较模型组减弱,与马来酸罗格列酮组接近。半定量分析结果显示:正常组局部弱染,模型组弥漫性染色增强,马来酸罗格列酮局部染色趋强,消渴脂平胶囊组局部弱染,显著低于模型组。结论①消渴脂平胶囊具有降糖和改善炎症状态的作用。②糖尿病大鼠脂肪组织中MCP-1蛋白表达水平升高,提示MCP-1可能是促进肥胖T2DM发生发展的重要炎症因素;消渴脂平胶囊可降低糖尿病大鼠脂肪组织中MCP-1蛋白表达。

消渴脂平胶囊治疗2型糖尿病高脂血症实验研究

目的研究消渴脂平胶囊对2型糖尿病高脂血症大鼠血糖及血脂代谢的影响。方法高脂高糖饲料喂养Wistar大鼠4周后,腹腔注射链脲佐菌素(STZ)40 mg/kg柠檬酸缓冲液复制2型糖尿病大鼠模型,将造模成功的大鼠按血糖随机分为模型组、消渴脂平胶囊540、270、135 mg/kg剂量组,取同批次的大鼠12只作为正常对照组。药物治疗4周后,检测大鼠空腹血糖、血脂及肝组织中TC、TG、FFA含量,做肝脏病理组织学检查。结果消渴脂平胶囊540、270 mg/kg 2个剂量在给药后2周即可明显降低动物血糖,与模型组比较,P<0.05,且随给药时间延长效果更为明显。可显著降低糖尿病大鼠血清TC、TG、HDL-cho和LDL-cho含量;降低肝脏组织中TC、TG和FFA含量,与模型组比较,P<0.01,P<0.05;减轻肝脏病理组织改变。结论消渴脂平胶囊能明显降低糖尿病动物空腹血糖,改善脂代谢紊乱,对防治糖尿病及伴发的高脂血症具有重要意义。