消渴康对糖尿病胰岛素抵抗大鼠胰岛素敏感指数、血栓素及内皮素的影响

目的 :探讨消渴康对糖尿病胰岛素抵抗大鼠的作用机制。方法 :用Wistar大鼠 60只 ,采用腹腔注射STZ 3 0mg/kg,加高脂高糖高热量词料喂养造膜 ,随机分为正常组、模型组、消渴康高剂量组、消渴康低剂量组、美吡达组 ,8周后处死。检测空腹血糖、胰岛素、胰岛素敏感指数、内皮素、一氧化氮、SOD、血栓素。结果 :检测项目指标消渴康高剂量组、美吡达组明显优于模型组 (P <0 0 1或P <0 0 5 )。结论 :消渴康能多途径治疗糖尿病。

加味消渴康对糖尿病肾病大鼠纤维粘连蛋白、层粘连蛋白和Ⅳ型胶原表达的影响

目的观察加味消渴康对糖尿病肾病大鼠肾组织纤维粘连蛋白(fibronectin,FN)、层粘连蛋白(laminin,LN)和Ⅳ型胶原表达的影响。方法采用单侧肾切除加链脲佐菌素诱导的糖尿病肾病(diabetic nephropahy,DN)模型,将造模成功后的24只DN大鼠随机分为正常组、模型组、氯沙坦组和中药组。中药组予加味消渴康灌胃,氯沙坦组予氯沙坦灌胃,正常组及模型组每日灌服等量蒸馏水,共灌胃12周。各组大鼠于第12周末处死取出肾脏,运用免疫组织化学法观察肾组织FN、LN和Ⅳ型胶原的表达。结果加味消渴康能降低肾组织FN、LN及Ⅳ型胶原的表达。结论加味消渴康对DN大鼠有一定的治疗作用。

加味消渴康对糖尿病肾病大鼠丝裂原活化蛋白激酶P38及转化生长因子-β1表达的影响

目的:探讨加味消渴康对糖尿病肾病(DN)大鼠肾组织丝裂原活化蛋白激酶P38(P38MAPK)及转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响。方法:采用单侧肾切除加链脲佐菌素诱导的DN模型,分为正常组、模型组、中药组和西药组。中药组予加味消渴康灌胃,西药组予氯沙坦灌胃,正常组及模型组每日灌服等量蒸馏水,共灌胃12周。各组大鼠于第12周末处死取出肾脏,观察肾组织病理学改变以及P38MAPK和TGF-β1的表达。结果:加味消渴康对DN大鼠肾组织病理损伤有较好的改善作用,并能降低肾组织P38MAPK及TGF-β1的表达。结论:加味消渴康对DN有一定的治疗作用。

消渴康对DN大鼠肾脏FN、LN、Ⅳ胶原表达的影响

目的:观察消渴康对DN大鼠肾脏FN、LN、Ⅳ胶原表达的影响。方法:SD大鼠单侧肾切除后一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ),诱发DN模型后,随机分为模型、氯沙坦和消渴康大、中、小治疗组,观察消渴康对DN大鼠肾脏FN、LN、Ⅳ胶原表达的影响。结果:消渴康可以显著抑制FN、LN、Ⅳ胶原的表达。

消渴康对DM大鼠早期肾损害及TGF-β_1表达的影响

目的:观察消渴康对DM大鼠肾损害及TGF-β1表达的影响。方法:采用单侧肾切除加链脲佐菌素诱导的DM模型,将造模成功后的DM大鼠随机分为模型对照组、氯沙坦对照组和消渴康大、中、小治疗组,观察消渴康对DM大鼠血糖、肾功能、肾脏病理和TGF-β1表达的影响。结果:消渴康对DM大鼠血糖、肾功能和肾脏病理变化均有较好的改善作用,并能明显降低TGF-β1的表达。结论:消渴康对DM大鼠肾脏损害有较好的防治作用。

薄层扫描法测定消渴康颗粒中熊果酸的含量

薄层扫描法测定消渴康颗粒中熊果酸的含量许凤鸣王兆全朱元（安徽省医学科学研究所合肥２３００６１）李雪华（安徽中医学院附属医院合肥２３００３８）消渴康颗粒为中药三类复方制剂，由石膏、知母、山茱萸、丹参、生地黄、麦冬、天花粉、玉竹、玄参、泽泻、牛膝等１４味...

消渴康胶囊对糖调节受损患者预后转归影响的临床研究

目的研究消渴康胶囊干预对糖调节受损(IGR)患者转归的影响。方法将84例IGR患者随机分成治疗组与对照组,治疗组口服消渴康胶囊,对照组给予安慰剂,2组均给予IGR及DM教育和饮食运动指导,共观察6个月。结果治疗组对IGR患者血糖、血脂均有较好的调节作用,治疗组43例IGR患者有27例转为NGT,16例仍维持在IGR状态;对照组41例IGR患者有14例转为NGT,26例维持在IGR状态,1例转为DM。2组相比较,有显著性差异(P<0.01)。结论消渴康胶囊对IGR向2型糖尿病(T2DM)转化具有较好的干预治疗作用。

加味消渴康治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的观察加味消渴康对早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将60例DN患者随机分为2组,治疗组30例,给予加味消渴康治疗;对照组30例,给予血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)药物治疗,疗程均为3个月。观察2组治疗前后尿白蛋白、血糖、糖化血红蛋白、血β2微球蛋白、尿β2微球蛋白等指标变化,采用中医证候分级计分评价疗效。结果加味消渴康可有效改善DN患者的临床症状,治疗组中医证候疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组血β2-MG、尿β2-MG水平均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加味消渴康对早期DN患者可以发挥调节血糖,减轻肾损害的功效。

消渴康颗粒联合盐酸吡咯列酮片治疗2型糖尿病阴虚热盛型临床观察

目的:观察消渴康颗粒联合盐酸吡咯列酮片对2型糖尿病阴虚热盛型患者糖脂代谢的影响。方法:74例2型糖尿病阴虚热盛型患者按随机数字表法分为两组,每组37例。两组均行糖尿病生活方式干预。对照组用盐酸吡咯列酮片30 mg,每日1次口服;观察组在对照组基础上加用消渴康颗粒,1剂,每日3次温服。治疗12周。两组患者均于治疗前后检测空服血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb A1C)、餐后2 h血糖(2 h PG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),并进行疗效评定。结果:临床疗效总有效率观察组为97.30%(36/37),对照组为62.16%(23/37),观察组优于对照组(P<0.05)。症状积分及FBG、2 h PG、TC、TG、HDL-C、LDL-C水平治疗前后及治疗后两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:消渴康颗粒与盐酸吡咯列酮片合用能有效降低2型糖尿病阴虚热盛型患者血糖、血脂水平,可明显提高疗效,改善糖脂代谢。

消渴康颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病随机平行对照研究

[目的]观察消渴康颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将116例住院及门诊患者按掷骰子方法简单随机分为两组。对照组58例二甲双胍,0.25g/次,2~3次/d,餐后即服。治疗组58例消渴康颗粒,9g/次,3次/d,餐前温水送服;西药治疗同对照组。连续治疗30 d为1疗程。观测临床症状、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、不良反应。连续治疗2疗程(60d),判定疗效。[结果]治疗组显效31例,有效24例,无效3例,总有效率94.83%;对照组显效20例,有效22例,无效16例,总有效率72.41%;治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。FPG、2hPG、HbA1c、HOMA-β两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。[结论]消渴康颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

薄层扫描法测定消渴康合剂中黄芪甲苷含量

目的：用薄层扫描法测定消渴康合剂中黄芪甲苷的含量。方法：样品经硅藻土吸附后，用甲醇等溶剂提取处理，展开后，于λＳ＝５３０ ｎｍ ，λＲ＝ ７００ ｎｍ 处扫描。结果：本法结果稳定、准确、重现性好。平均回收率为９９．１６％ ，ＲＳＤ 为４．４３％ 。结论：可为黄芪的含量测定提供参考。

消渴康合蝮蛇抗酸酶治疗糖尿病64例

本院自1990年起共收治糖尿病(DM)患者127例,其中64例进行了系统观察,全部以消渴康合蝮蛇抗酸酶进行治疗,获得较好疗效,现报告如下。

加味消渴康对糖尿病肾病大鼠MMP-9和TIMP-1表达的影响

目的:观察加味消渴康对糖尿病肾病大鼠肾组织MMP-9和TIMP-1表达的影响。方法:采用单侧肾切除加链脲佐菌素诱导的DN大鼠模型。实验随机分为正常组、模型组、氯沙坦组以及加味消渴康大、中、小三个剂量组并给予药物干预。各组大鼠于第12周末处死取出肾脏,运用免疫组化法观察肾组织MMP-9和TIMP-1的表达。结果:与正常组相比,模型组MMP-9表达减弱;TIMP-1表达增强。氯沙坦组、加味消渴康三个剂量组MMP-9表达较模型组增强,积分光密度值升高;TIMP-1表达减弱,积分光密度值降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:加味消渴康对DN大鼠MMP-9和TIMP-1表达有一定的调节作用。

消渴康对糖调节受损患者血脂、血糖的影响

目的探讨消渴康对糖调节受损(IGR)患者血脂、血糖的影响。方法采用数字表法将95例IGR患者随机分为治疗组与对照组。治疗组口服消渴康胶囊,对照组给予安慰剂,连续治疗6个月,观察IGR患者治疗前后血清胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PG2h)水平的变化和IGR转归情况。结果治疗组与对照组相比,血清TC、TG水平则显著升高,LDL-C、FBG、PG2H水平,均明显下降,HDL-C差异有统计学意义(P<0.05)。结论消渴康具有调节和降低血脂、血糖的作用,能较好地改善IGR患者的预后转归。

消渴康对DN大鼠肾功能及P38MAPK表达的影响

目的:观察消渴康对DN大鼠肾功能及P38MAPK表达的影响。方法:SD大鼠单侧肾切除后一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ),诱发DN模型后,随机分为模型、氯沙坦和消渴康大、中、小治疗组,观察消渴康对DN大鼠肾功能和P38MAPK表达的影响。结果:消渴康对DN大鼠尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)均有明显的改善作用,并能显著降低P38MAPK的表达。结论:消渴康对延缓DN大鼠肾病进展有较好的防治作用。

消渴康治疗Ⅱ型糖尿病降糖机理的研究

采用自身及组间对照法 ,将 92例Ⅱ型糖尿病 (NIDDM)病人随机分为观察组 (中药组 )和对照组 (西药组 )。结果两组对NIDDM病人FSB、2hPBS、HbA1C均显著降低 (P <0 .0 1 ) ,两组降糖效果无显著差异 (P >0 .0 5 )。中药组对血浆INS、C -P有双相调节作用、对β细胞有修复和增生作用及对GL有降低作用 ;对照组则无此作用。

消渴康联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病的研究

目的观察消渴康联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病的临床疗效。方法将新诊断2型糖尿病患者96例按照不同治疗方式分为2组,对照组48例给予二甲双胍治疗,研究组48例给予二甲双胍联合消渴康治疗,比较2组治疗前后血糖指标(FBG、2h PG、Hb Alc)、胰岛素抵抗相关指标(HOMA-IR、HOMA-β、HOMA-IS)及血脂指标情况。结果 2组治疗后血糖、胰岛素抵抗及血脂指标均较治疗前明显改善,且研究组改善情况优于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论消渴康联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病既可改善患者血糖指标及胰岛素抵抗情况,又可改善血脂水平,且无严重不良反应发生。

消渴康片中熊果酸的含量测定

采用双波长薄层扫描法测定消渴康片中山茱萸所含成分熊果酸的含量。固定相：硅胶Ｇ；展开剂：环己烷—氯仿—醋酸乙酯—甲酸（２０：５：８：０．５）；回收率：９７．２１％；ＲＳＤ＝２．３１％。

消渴康对糠尿病肾病大鼠肾脏基质金属蛋白酶9与蛋白酶组织抑制剂1表达的影响

目的观察消渴康对糖尿病肾病大鼠肾脏基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)与金属蛋白酶组织抑制剂1(tissue inhibitor of metalloproteinases-1,TIMP-1)表达的影响。方法 SD大鼠单侧肾切除后2周,一次性腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ),72小时后血糖浓度≥16.7 mmol/L,尿糖定性>+++,确定糖尿病肾病造模成功,随机分为模型、氯沙坦和消渴康大、中、小剂量治疗组,分别灌胃12周后,免疫组化法检测各组糖尿病肾病大鼠肾脏MMP-9与TIMP-1表达情况。结果消渴康小剂量治疗组极显著增加糖尿病肾病大鼠肾组织MMP-9表达(P<0.01),消渴康中、小剂量治疗组极显著降低糖尿病肾病大鼠肾组织TIMP-1表达(P<0.01)。结论消渴康对糖尿病肾病大鼠肾脏异常细胞外基质(extracellu-lar matrix,ECM)堆积具有一定促降解作用。

消渴康冲剂治疗Ⅱ型糖尿病的临床分析

消渴康冲剂治疗Ⅱ型糖尿病的临床分析山西医科大学第二医院（０３０００１）吴有风吴文蓓随着国人生活水平的提高，饮食结构的改变，Ⅱ型糖尿病发病率呈上升趋势。我们研制成“消渴康冲剂”进行临床试验，现将结果报告如下。１临床资料１．１一般资料遵照随机、对照原则，...