反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定消渴清颗粒中菝葜皂苷元的含量

目的:建立消渴清颗粒中菝葜皂苷元的含量测定方法,为其提供质量标准。方法:应用高效液相色谱-蒸发光散射检测器,迪马(钻石)Diamonsil C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇为流动相,流速为0.8mL·min^(-1),检测器漂移管温度为70℃,载气流速为2.2L·min^(-1)。结果:菝葜皂苷元在1.15μg～5.75μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.6%(RSD=2.1%)。结论:该方法有创新性,简便、准确,无干扰,可用于消渴清颗粒中菝葜皂苷元的质量控制。

HPLC法测定消渴清颗粒中菝葜皂苷元的含量

采用反相高效液相色谱法测定消渴清颗粒中菝葜皂苷元的含量：ODS色谱柱，甲醇－水（92：8）为流动相，RID－6A检测器检测，方法回收率为99．35％，RSD＝0．67。

消渴清的降糖作用

目的:观察消渴清的降糖作用。方法:采用四氧嘧啶性糖尿病模型、肾上腺素引起的高血糖小鼠模型及正常小鼠,灌胃给消渴清1.67,5,16.7 g·kg-1,测定各模型小鼠的血糖和血清胰岛素水平,及其对正常小鼠糖耐量和肝糖元含量的影响。结果:消渴清5 g·kg-1以上可显著促进四氧嘧啶性糖尿病小鼠释放胰岛素,降低血糖,改善正常小鼠糖耐量;消渴清1.67 g·kg-1 以上能明显抑制肾上腺素致高血糖小鼠血糖的升高,促进正常小鼠胰岛β细胞分泌胰岛素,降低血糖,增加肝糖元含量。结论:消渴清可从多方面发挥降糖作用。

消渴清浸膏治疗糖尿病的实验研究

目的 观察消渴清对Streptoyocin诱发糖尿病大鼠的疗效。方法 模型大鼠随机分组 ,灌胃法给药 ,给药结束后采血作血糖、CHO、TG、HDL C、LDL C和血液流变学测定以及耳廓微循环检测 ,进行组间比较。结果 消渴清高、中、低剂量组均使血糖、LDL C有非常显著的降低 ,对TG无影响 ,高、中剂量组明显降低CHO ,提高HDL C。消渴清可明显降低糖尿病大鼠全血粘度和血浆粘度、红细胞刚化指数 ,可使耳廓微循环血液流速显著加快 ,输入输出管径比增大。结论 消渴清可使糖尿病大鼠血糖降低 ,纠正脂质代谢紊乱 。

消渴清颗粒治疗糖尿病周围神经病变疗效分析

目的:观察消渴清颗粒治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效。方法:将40例DPN患者随机分为消渴清颗粒治疗组(21例)和对照组(19例),在常规治疗的基础上治疗组加用消渴清颗粒1袋/次(6 g),3次/d;对照组用甲钴胺胶囊0.5 mg/次,3次/d,2组连续治疗3个月后观察神经传导速度(NCV)及临床症状变化。结果:治疗组在治疗后疼痛、麻木及感觉异常总有效率为85.71%,对照组为63.16%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组神经传导速度与治疗前比较明显提高(P<0.01)。结论:消渴清颗粒是治疗糖尿病周围神经病变的有效药物。

消渴清颗粒联合甲钴胺治疗56例糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的探讨消渴清颗粒联合甲钴胺治疗112例糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效。方法 112例DPN病人分为观察组和对照组,对照组给予甲钴胺治疗,观察组予甲钴胺(弥可保)加消渴清颗粒治疗。结果观察组总有效率为89%,明显优于对照组的66%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组感觉神经传导速度(SCV)、运动神经传导速度(MCV)改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论应用消渴清颗粒联合甲钴胺(弥可保)治疗DPN病人疗效佳,具有良好的安全性。

消渴清颗粒联合甲钴胺治疗56例糖尿病周围神经病变的疗效观察

糖尿病周围神经病变（DPN）是糖尿病最常见的慢性并发症，在糖尿病诊断后的10年内常有明显的糖尿病周围神经病变发生：在吸烟、年龄≥40岁及血糖控制差的糖尿病患者群中糖尿病周围神经病变发病率更高，严重影响患者的生活质量，因此，积极治疗糖尿病周围神经病变对减少糖尿病患者的致残率和提高其生活质量有重要意义。对2010年10月-2011年10月就诊我院的112例糖尿病周围神经病变患者采用消渴清颗粒联合甲钴胺治疗，疗效满意，现报告如下。

分析消渴清颗粒、门冬胰岛素30注射液联合治疗2型糖尿病的临床疗效

目的:在2型糖尿病患者治疗中联合应用门冬胰岛素30注射液、消渴清颗粒,并分析其临床疗效。方法:选取2019年1月至2021年1月,在我院治疗的90例2型糖尿病患者,将其随机分为两组。对照组患者45例采取门冬胰岛素30注射液;观察组45例,观察组患者45例在此基础上,联合消渴清颗粒治疗。对比两组患者的血糖相关指标、胰岛素功能、不良反应。结果:观察组患者治疗后的HbA1c、FBG、2 hBG水平均明显低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后的INS、HOMA-β水平均明显高于对照组,HOMA-IR水平明显低于对照组(P<0.05);治疗期间两组患者发生低血糖发生率无明显差异(P>0.05)。结论:联合应用门冬胰岛素30注射液、消渴清颗粒治疗可降低患者血糖水平,改善其胰岛功能,且安全性良好。

消渴清颗粒联合甲钴胺治疗56例糖尿病周围神经病变的疗效观察

高血糖导致神经病变的机制复杂，其发生与糖、蛋白、脂质的代谢紊乱及微血管病变等相关，临床表现复杂多样，包括感觉异常（麻木、刀割样痛、烧灼痛、针刺样痛）及感觉缺失，是糖尿病患者主要致残原因之一。本研究结果提示，应用消渴清颗粒联合甲钴胺中西医结合治疗糖尿病神经病变患者疗效佳，具有良好的安全性、依从性及经济性，尤其适合老年人糖尿病周围神经病变的治疗，值得推广。

消渴清颗粒联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨消渴清颗粒联合门冬胰岛素30注射液治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2018年1月-2019年9月天津市北辰医院收治的86例糖尿病患者作为实验对象,将全部患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组皮下注射门冬胰岛素30注射液,初始剂量12 U,每周至少血糖监测3 d根据餐前血糖水平调整胰岛素剂量,每3~5天调整1次,调整剂量为-2~6U,直至血糖水平达标后保持,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上温水冲服消渴清颗粒,6 g/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h BG)、空腹胰岛素(INS)、胰岛β细胞功能(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平。结果治疗后,治疗组患者的总有效率95.35%比对照组(81.40%)高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的HbA1c、FBG、2 hBG明显降低(P<0.05),且治疗组血糖相关指标降低的更明显(P<0.05)。治疗后,两组的INS、HOMA-β显著升高,HOMA-IR显著降低(P<0.05);治疗后治疗组的INS、HOMA-β比对照组高,HOMA-IR比对照组低(P<0.05)。治疗后,两组的ICAM-1、TNF-α、IL-6水平明显低于治疗前(P<0.05);治疗后治疗组的ICAM-1、TNF-α、IL-6水平比对照组低(P<0.05)。结论消渴清颗粒联合门冬胰岛素30注射液治疗2型糖尿病有较好的疗效,可降低血糖水平,改善胰岛β细胞功能,降低炎症因子的水平,具有一定的临床研究价值。

消渴清颗粒UPLC-PDA-ELSD指纹图谱的建立及5个主要成分的测定

目的建立消渴清颗粒的UPLC-PDA-ELSD指纹图谱研究方法,并对新芒果苷、芒果苷、知母皂苷BII、巴马汀和小檗碱进行定量测定,为消渴清颗粒的质量控制提供依据。方法采用RP-UPLC-PDA-ELSD法,分别以芒果苷和知母皂苷BII为参照峰,确定了23个紫外检测共有指纹峰和10个蒸发光检测共有指纹峰,建立了消渴清颗粒的数字化定量指纹图谱,并以三级系统指纹定量法鉴定28批消渴清样品的质量等级。采用外标法,测定了28批样品中新芒果苷、芒果苷、知母皂苷BII、巴马汀和小檗碱的量。结果 19批消渴清颗粒合格,9批不合格;8批消渴清颗粒中5个主要成分的量有异常,定量测定与指纹图谱结果具有一致性。结论 UPLC指纹图谱和5个成分的定量测定方法准确、稳定、简便,可作为消渴清颗粒的质量控制依据。

ICP-MS法测定消渴清颗粒原料药材中15种重金属和有害元素及其不确定度评估

目的:建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS法)测定消渴清颗粒的5种原料药材苍术、蒲黄、知母、黄连和地锦草中15种重金属及有害元素含量,并对测定结果进行不确定度评估。方法:采用ICP-MS(KED模式)联合微波消解法,分析测定流程,建立数学模型,根据JJF1059.1-2012《测量不确定度的评定与表示》对测量结果的各不确定度来源进行分析和评估,并计算合成不确定度。结果:实验建立的15种重金属及有害元素检测方法具有良好的线性关系,且重复性和精确度良好,线性系数均大于0.992,RSD低于5.0%,加样回收率在87%～115%之间。其不确定度主要来源于曲线拟合和微波消解过程。15种重金属及有害元素含量的合成不确定度分别为V 2.93%,Cr 4.43%,Ni 2.65%,Cu 5.70%,As 6.92%,Mo 2.02%,Ru 1.76%,Rh 2.07%,Pd9.39%,Cd 2.75%,Os 4.72%,Ir 1.41%,Pt 7.31%,Hg 3.29%,Pb 4.28%。结论:ICP-MS法对消渴清颗粒原料药材中15种重金属及有害元素的测量中,可通过优化曲线拟合及微波消解过程从而减小不确定度的值。

消渴清颗粒联合利格列汀治疗血糖控制不佳的2型糖尿病的临床研究

目的探讨消渴清颗粒联合利格列汀治疗血糖控制不佳的2型糖尿病的临床疗效。方法选择唐山市第八医院2018年4月-2019年11月收治的血糖控制不佳的2型糖尿病患者84例作为本实验对象,根据随机数字表法将患者分成对照组和观察组,每组各42例。对照组口服利格列汀片,5 mg/次,1次/d。观察组在对照组基础上温水冲服消渴清颗粒,6 g/次,3次/d。两组患者连续治疗16周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的血糖指标、体质量指数(BMI)、胰岛β细胞功能、细胞因子水平,录两组患者血糖达标时间。结果观察组患者在治疗后的总有效率为95.24%,显著高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、BMI均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的BMI比对照组低(P<0.05)。治疗后,两组的胰岛素(INS)、胰岛素β细胞功能指数(HOMA-β)明显升高,胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)明显降低(P<0.05);治疗后,观察组的INS、HOMA-β比对照组高,HOMA-IR比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)显著降低,脂联素(APN)显著升高(P<0.05);治疗后,观察组的IL-1β、IL-6、TNF-α比对照组低,APN比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的血糖达标时间比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消渴清颗粒联合利格列汀可提高血糖控制不佳的2型糖尿病的疗效,提高血糖控制效率,可能与调节炎症因子分泌,改善胰岛β细胞功能有关。

消渴清颗粒联合恩格列净治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨消渴清颗粒联合恩格列净治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2019年7月—2020年7月商丘市第三人民医院收治的150例2型糖尿病患者为研究对象,根据用入院号的奇偶数分成对照组(75例)和治疗组(75例)。对照组口服恩格列净片,10 mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上口服消渴清颗粒,6 g/次,3次/d。两组均经8周治疗后进行效果评价。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血糖相关指标、血糖波动指标和血清学因子的变化情况。结果经治疗,治疗组的总有效率为98.67%,明显高于对照组(82.67%,P<0.05)。经治疗,治疗组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、胰岛素(FINS)水平均较治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组血糖相关指标低于对照组(P<0.05)。经治疗,两组HOMA-β均增高,而HOMA-IR均降低(P<0.05);治疗后,治疗组HOMA-β高于对照组,而HOMA-IR低于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患者血糖标准差(SDBG)、平均血糖波动幅度(MAGE)、24h血糖波动次数(NGE)及24h血糖平均绝对差(MODD)均较治疗前显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组血糖波动指标显著低于对照组(P<0.05)。经治疗,两组血清趋化素、生长分化因子-15(GDF-15)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、淀粉样蛋白A(SAA)水平均显著降低,但1-磷酸鞘氨醇(SIP)显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组趋化素、GDF-15、MCP-1、SAA水平低于对照组,而SIP高于对照组(P<0.05)。结论消渴清颗粒联合恩格列净治疗2型糖尿病患者具有较好的临床疗效,可有效降低患者血糖水平,改善机体趋化素、GDF-15、MCP-1、SAA、SIP水平,并有效保护胰岛β细胞功能,有着良好的临床应用价值。

消渴清颗粒对糖耐量异常患者早期干预的临床观察

随着人民生活水平提高,糖尿病（DM）在我国发病率逐年递增,它不仅给个人和家庭带来痛苦,也给全社会造成沉重的经济负担,它所导致的并发症也严重威胁着人类的健康。糖耐量减低（impaired glucose tolerance,IGT）是DM发生发展过程中的一个中间阶段,若干年后IGT人群中绝大多数会演变为DM,所以对IGT的干预治疗是预防2型DM发生的关键。笔者对于新诊断的IGT患者在常规饮食及运动治疗基础上应用消渴清颗粒,取得较满意疗效,现报告如下。

清胃消渴胶囊质量标准提高研究

目的提高清胃消渴胶囊的质量标准。方法采用Waters XTerra C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相条件为乙腈和0.03%磷酸溶液梯度洗脱系统,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为210 nm,同时测定君药玄参中哈巴苷和哈巴俄苷的含量。结果哈巴苷的线性范围在0.1920~1.728μg,r=0.9990,平均加样回收率为98.4%,RSD为1.2%;哈巴俄苷的线性范围在0.060 48~0.5443μg,r=0.9993,平均加样回收率为99.4%,RSD为2.0%。结论所建立的方法具有专属、简便、准确、可重复的特点,增强了清胃消渴胶囊的质量可控性,提高、完善了原质量标准。

薄层扫描法测定清胃消渴胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量。方法:采用薄层色谱法测定。结果:本法回收率为95.95%。盐酸小檗碱在0.12μg～0.60μg 范围内呈良好线形关系,r=0.999。结论:试验方法操作简便,重现性好,结果准确。

清胃消渴胶囊的鉴别研究

目的:建立清胃消渴胶囊的鉴别方法。方法:采用了理化鉴别和薄层色谱法鉴别。结果:两种方法可检出该制剂12味组成药材中的黄连、麦冬、枸杞子和组方中的多糖成分。结论:实验方法操作简便,重现性好,结果准确。