天麦消渴片结合西格列汀及二甲双胍治疗新发肥胖型2型糖尿病临床效果观察

目的:观察新发肥胖型2型糖尿病患者应用天麦消渴片结合西格列汀及二甲双胍治疗的临床效果。方法:选取2020年6月至2023年6月期间本院收治的98例新发肥胖型2型糖尿病患者作为研究对象。采用随机数字表法将患者分为对照组(n=48)和试验组(n=50)。对照组采取西格列汀及二甲双胍治疗,试验组在对照组基础上增加天麦消渴片进行治疗。分析比较两组的疗效、血糖相关指标及肥胖相关指标以及不良反应。结果:试验组治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的空腹血糖(Fasting blood glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2 hour postprandial blood glucose,2h PG)与糖化血红蛋白(Glycosylated hemoglobin,Hb A1c)等血糖指标、体质量与体质量指数(Body mass index,BMI)、腰围(Waist circumference,WC)及体脂率(Body fat rate,BF)等肥胖相关指标均无明显差异(P>0.05)。治疗后,两组的FPG、2 h PG、Hb A1c、体质量、BMI、WC、BF等指标均明显下降,并且试验组治疗后的FPG、2 h PG、Hb A1c、体质量、BMI、WC、BF等指标均明显低于对照组(P<0.05)。试验组(0.00%)与对照组(4.17%)的不良反应率无明显差异(P>0.05)。结论:新发肥胖型2型糖尿病患者应用天麦消渴片结合西格列汀及二甲双胍治疗,能提高治疗效果,降低血糖和肥胖症状,且不良反应较少。

天麦消渴片联合恩格列净治疗2型糖尿病合并心衰的疗效以及不良反应

研究分析天麦消渴片联合恩格列净治疗2型糖尿病合并心衰的疗效及不良反应。方法 本研究自2021年11月-2022年6月近1年半时间内我院收治的2型糖尿病合并心衰患者中随机抽取68例,根据硬币正反面来决定分组,其中对照组34例患者运用盐酸二甲双胍缓释片、恩格列净片药物进行治疗,治疗组在对照组基础上予天麦消渴片口服。主要就患者用药干预之后的血糖、心功能、血清生物标志物、心脏超声、6min步行距离、生活质量,以及安全性指标进行分析与探究。结果 从血糖指标、心功能指标来看,用药前两组患者指标值相近,P值>0.05;经过药物的使用,治疗组患者不论是血糖指标还是心功能指标均得以明显改善,P值<0.05,差异有统计学意义;从用药安全性指标考虑,整个用药期间治疗组患者的不良反应率与对照组患者相比呈现更低水平,P值<0.05,差异有统计学意义。结论 采用天麦消渴片联合恩格列净治疗2型糖尿病合并心衰患者,能够做到优势互补,有效提升疗效的同时减轻药物毒副作用,降低用药剂量,确保安全性。

天麦消渴片通过miRNA改善糖尿病大鼠血糖的机制

目的探讨天麦消渴片对糖尿病大鼠体重、血糖、血脂和胰岛素等相关代谢指标的影响,并且利用miRNA表达谱芯片和实时定量RT-PCR探讨天麦消渴片降血糖的机制。方法 SD大鼠通过高脂饮食/注射STZ法构建糖尿病大鼠模型。将SD大鼠分为小剂量天麦消渴片组[8只,给予50 mg/(kg·d)的天麦消渴片粉末悬浊液]、大剂量天麦消渴片组[8只,给予100 mg/(kg·d)的天麦消渴片粉末悬浊液]、糖尿病模型组(8只,给予等体积生理盐水)和正常对照组(8只,给予等体积生理盐水),均连续灌胃8周。每2周测定SD大鼠空腹血糖(FBG)和体重。7周末进行口服糖耐量实验(OGTT),测空腹和葡萄糖负荷后血糖。8周末测定大鼠空腹血糖、血清胰岛素和血脂水平,观察天麦消渴片对糖尿病大鼠血糖和血脂的改善作用。取大鼠胰腺组织进行miRNA表达谱芯片实验,并运用实时定量RT-PCR验证芯片结果,以期探讨天麦消渴片对糖尿病大鼠降血糖的机制。结果干预后,大剂量天麦消渴片组大鼠较糖尿病模型组空腹血糖和OGTT曲线下面积(AUC)显著下降。干预8周后,大剂量天麦消渴片组空腹血清胰岛素(FINS)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)较糖尿病模型组显著降低(P<0.01)。干预8周后,大剂量天麦消渴片组血总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)较糖尿病模型组显著降低(P<0.05)。大剂量天麦消渴片组胰腺较糖尿病模型组有18个miRNA上调,3个miRNA下调。结论天麦消渴片不仅能有效降低糖尿病大鼠FBG,改善胰岛素敏感性,还能调节脂代谢。天麦消渴片可能是通过上调胰腺miR-375和miR-30d水平,刺激胰岛β细胞增殖,抑制胰岛α细胞增殖,增加胰岛素基因表达;上调胰腺let-7b、let-7e、miR-142-5p和miR-375,抑制细胞因子及受体相互作用通路和MAPK通路的功能,从而改善糖尿病大鼠血糖和胰岛素抵抗状态。

天麦消渴片治疗2型糖尿病的临床效果及安全性观察

目的探讨天麦消渴片治疗2型糖尿病(T2DM)的临床效果及安全性。方法 132例新诊断、未治疗的T2DM患者随机分为天麦消渴片组68例及吡格列酮组64例,两组均给予饮食、运动及二甲双胍等治疗,在此基础上,天麦消渴片组口服天麦消渴片、吡格列酮组口服吡格列酮,均连续治疗12周。治疗前后分别测定两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹胰岛素(FINS)、空腹C肽(FCP)、餐后2 h胰岛素(2 h INS)、餐后2 h C肽(2 h CP)、糖化血红蛋白(Hb A1c),及血脂、血压、腰臀比(WHR)、肝功能、肾功能,计算胰岛素抵抗指数(HCMA-IR)等。结果天麦消渴片组治疗后WHR及FPG、2 h PG、Hb A1c、FINS、HOMA-IR水平均较治疗前降低(P<0.05或<0.01),HOMA-β较治疗前升高(P<0.05);吡咯列酮组治疗后FPG、2 h PG、Hb A1c、FCP、HOMA-IR水平均较治疗前降低(P<0.05或<0.01)。天麦消渴片组治疗后FPG、Hb A1c、HOMA-IR均低于吡格列酮组(P均<0.05)。两组治疗后均未见明显不良反应。结论天麦消渴片可改善初发T2DM患者胰岛素敏感性,降低血糖、WHR和Hb A1c水平,且用药安全。

天麦消渴片联合胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察

目的观察胰岛素联合天麦消渴片治疗2型糖尿病的疗效。方法将80例单纯使用皮下注射胰岛素而血糖控制不佳的2型糖尿病患者随机分为2组,每组40例。对照组单纯应用胰岛素,治疗组胰岛素加服天麦消渴片,观察2组治疗前后空腹血糖(FPG),餐后2 h血糖(2 hPG),糖化血红蛋白(HbA1c),血浆胰岛素水平,外源性胰岛素用量的变化等。结果治疗组FPG、2 hPG、HbA1c、血浆胰岛素水平、外源性胰岛素用量均有明显下降(P<0.05或<0.01)。结论胰岛素与天麦消渴片联用能够降低血糖和改善胰岛素抵抗。

天麦消渴片联合安诺治疗仪治疗糖尿病周围神经病变的临床效果观察

目的观察天麦消渴片联合安诺治疗仪治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法 2型糖尿病并发周围神经病变患者160例,随机分为天麦消渴组、安诺仪组、联合治疗组、对照组,每组40例,4组均给予糖尿病常规治疗,天麦消渴组加服天麦消渴片,安诺仪组加用安诺治疗仪治疗,联合组给予天麦消渴片联合安诺治疗仪治疗,疗程均为12周。比较4组患者治疗前后胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、β细胞功能指数(HOMA-β);评估周围神经病变临床症状量化评分(CSS)、尺神经、腓神经的运动传导速度(MNCV)及感觉传导速度(SNCV)。结果治疗12周后,仅天麦消渴组、联合治疗组的HOMA-IR均低于治疗前,HOMA-β均高于治疗前(P<0.05),治疗后天麦消渴组、联合治疗组的HOMA-IR低于对照组,HOMA-β高于对照组(P<0.05);联合治疗组HOMA-IR低于天麦消渴组,HOMA-β高于天麦消渴组(P<0.05)。治疗后天麦消渴组、安诺仪组、联合治疗组、对照组治疗总有效率分别为70.0%、67.5%、90.0%、25.0%,联合治疗组总有效率高于其他3组(P<0.05)。治疗后除对照组外的三组患者的尺神经、腓神经的MNCV、SNCV均快于治疗前(P<0.05);联合治疗组尺神经及腓神经MNCV、SNCV均快于天麦消渴组、安诺仪组(P<0.05)。结论天麦消渴片联合安诺治疗仪治疗糖尿病周围神经病变的临床效果好于单用天麦消渴片或安诺治疗仪。

天麦消渴片配合耳穴压籽治疗新发肥胖型2型糖尿病的临床疗效观察

目的观察天麦消渴片配合耳穴压籽治疗新发肥胖型2型糖尿病的临床疗效。方法将75例新发肥胖型2型糖尿病病人随机分为治疗组和对照组,对照组给予盐酸二甲双胍片治疗,治疗组在对照组基础上加用天麦消渴片配合耳穴压籽治疗。治疗3个月后,观察临床症状、瘦素、糖化血红蛋白、血糖及胰岛素变化。结果治疗组总有效率显著优于对照组(95.0%与65.7%,P<0.05)。治疗后,两组体质指数、瘦素、胰岛素抵抗、三酰甘油和糖化血红蛋白较治疗前均降低(P<0.05),且治疗组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论天麦消渴片配合耳穴压籽治疗新发肥胖型2型糖尿病病人疗效显著。

天麦消渴片和二甲双胍联合治疗2型糖尿病疗效观察

糖尿病是世界性的重大公共卫生问题,已成为继心血管、肿瘤之后引起人类死亡的第三大杀手。在糖尿病人群中非胰岛素依赖型糖尿病（2型糖尿病）占90%左右,

三黄消渴片治疗实验性糖尿病高脂血症的药效学研究

目的:探讨三黄消渴片对糖尿病高脂血症大鼠的药理作用。方法:用高脂饲料结合链脲佐菌素造糖尿病高脂血症大鼠模型。将动物随机分为模型组,三黄消渴片低、中、高剂量组,正糖胶囊对照组。连续给药12周后,测定血糖、血脂、糖耐量及糖化血红蛋白(HbA lc)等指标,同时设正常对照组。结果:三黄消渴片组降低血糖、胆固醇、糖化血红蛋白作用明显优于模型组P<0.05,三黄消渴片能改善糖尿病大鼠糖耐量和周围血管病变。结论:三黄消渴片具有降低糖尿病大鼠血糖,调节脂代谢,改善周围血管病变的药理作用。

三黄消渴片的药效学研究

目的:研究三黄消渴片对链脲佐菌素(STZ)造Wistar大鼠糖尿病动物模型的治疗效果。方法:用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射加喂高脂饲料造模,观察三黄消渴片对模型大鼠血糖(TC)、血脂(TG)、糖耐量、糖化血红蛋白以及糖尿病足等体症的改善作用。结果:三黄消渴片能明显降低模型大鼠的血糖、血脂及糖化血红蛋白,改善糖耐量异常,改善糖尿病大鼠"三多一少"症状及糖尿病足等体症。结论:三黄消渴片能改善糖尿病患者的中医临床症状,能明显降低血糖,调节血脂和体重。

天麦消渴片治疗肥胖伴胰岛素抵抗型多囊卵巢综合征疗效观察

目的:观察新型胰岛素增敏剂天麦消渴片对肥胖伴胰岛素抵抗(IR)型多囊卵巢综合征(PCOS)患者排卵、糖、脂代谢及生殖激素方面的影响。方法:在饮食运动控制基础上应用天麦消渴片治疗肥胖伴胰岛素抵抗型多囊卵巢综合征患者70例,持续12周,采用自身对照法观察患者治疗前、后体重指数(BMI)、腰臀比(WHR)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、相同时间点空腹胰岛素(FINS)、餐后2h胰岛素(PINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、黄体生成激素(LH)、卵泡刺激素(FSH)和睾酮(T)、LH/FSH水平的变化。结果:70例患者中57例(81.4%)月经和排卵功能改善,其中2例(2.85%)妊娠。BMI较治疗前相比有所下降,但差异无统计学意义(P>0.05),WHR较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);FPG、2hPG、FINS、PINS、HbA1c、HOMA-IR较治疗前显著下降(P<0.05);治疗后TC、TG、LDL-C较治疗前显著下降(P<0.05),HDL-C较治疗前显著升高(P<0.05);治疗后LH、T和LH/FSH均显著下降(P<0.05),但FSH无明显变化(P>0.05)。结论:天麦消渴片可通过增加胰岛素敏感性改善胰岛素抵抗,从而改善肥胖伴胰岛素抵抗型多囊卵巢综合征患者异常的糖代谢、脂肪代谢、调节生殖激素水平,恢复排卵功能。

天麦消渴片对新诊断2型糖尿病患者胰岛素抵抗和β细胞功能改善作用的研究

目的:观察天麦消渴片联合二甲双胍对新诊断2型糖尿病患者胰岛素抵抗、胰岛β细胞功能的影响。方法:新诊断2型糖尿病患者120例随机分为观察组和对照组各60例,观察组患者给予天麦消渴片联合二甲双胍口服,对照组给予二甲双胍片口服,连续治疗12W后,比较2组患者治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)。结果:2组患者HbA1c、FBG、2 hPG、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和HOMA-IR治疗后均低于治疗前,HOMA-β、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均高于治疗前(P<0.05)。观察组治疗后HOMA-IR降低幅度大于对照组,差异具有显著统计学意义(P<0.05),HOMA-β升高幅度大于对照组,差异具有显著统计学意义(P<0.05)。结论:天麦消渴片联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病具有较好的HbA1c达标率,能改善胰岛素抵抗。

天麦消渴片对2型糖尿病合并冠心病PCI术后血糖、脂代谢及胰岛素的影响

目的:探讨天麦消渴片治疗2型糖尿病合并冠心病PCI术后临床疗效。方法:将86例2型糖尿病合并冠心病PCI术后患者均分为中药组及对照组,两组均实施常规西药治疗,中药组另给予天麦消渴片治疗,观察治疗前后两组血糖波动FPG、P2hBG、HbA1c、脂代谢TG、TC、LDL-C、HDL-C、胰岛素日应用剂量及预后随访情况。结果:治疗前两组血糖血脂指标及胰岛素日应用剂量相较无明显差异(P>0.05);治疗后两组FPG、P2hBG、HbA1c、TG、TC、LDL-C较治疗前明显降低,HDL-C明显升高,且中药组各项指标变化较对照组明显(P<0.05);中药组1年内主要不良心血管事件(MACE)发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:天麦消渴片治疗2型糖尿病合并冠心病PCI术后患者通过降低血糖、血脂水平,达到降低患者胰岛素日应用剂量及降低MACE发生率的目的。

消银颗粒联合天麦消渴片治疗银屑病伴糖耐量异常的研究

目的观察消银颗粒联合天麦消渴片治疗银屑病伴糖耐量异常的疗效。方法选择2020年7月—2021年6月河北医科大学第二医院收治的60例银屑病伴糖耐量异常患者,随机分为2组各30例,均给予降糖、维A酸类药物基础治疗,对照组同时口服消银颗粒,观察组同时口服消银颗粒及天麦消渴片,2组均治疗8周。比较2组皮损程度、临床疗效及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞衍生趋化因子-2(LECT-2)、空腹血糖(FPG)、OGTT后2h血糖(2hPG)。结果观察组和对照组总有效率分别为83.3%(25/30)、66.7%(20/30),观察组显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组PASI评分及TNF-α、IL-17、LECT-2、FPG、OGTT后2hPG均显著降低(P均<0.05),且观察组均显著低于同期对照组(P均<0.05)。结论消银颗粒联合天麦消渴片治疗银屑病伴糖耐量异常的疗效更为确切,可改善皮损病情,并有利于抑制炎性因子及白细胞趋化因子释放,且有助于降低血糖。

抗饥消渴片质量标准研究

目的:建立抗饥消渴片的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC法)对处方中的黄连、黄柏、红参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC法)对黄连、黄柏中的盐酸小檗碱进行含量测定。色谱条件为PhenomenexC18柱(250mm×5mm,5μm),流动相为用磷酸调节pH=7的乙腈-0.03mol/L磷酸二氢钾溶液-1%三乙胺溶液(31∶59∶10),流速为1.0mL/min,检测波长为265nm。结果:在TLC图谱中可检测出黄连、黄柏、红参的特征斑点。盐酸小檗碱线性范围为0.0624～0.2808μg,平均回收率为98.34%,RSD=0.74%(n=6)。结论:方法简便、准确,可用于抗饥消渴片的质量控制。

天麦消渴片联合盐酸二甲双胍治疗2型糖尿病胰岛素抵抗的疗效观察

目的:探讨联合天麦消渴片及盐酸二甲双胍在存在胰岛素抵抗的新诊断2型糖尿病(T2DM)治疗中的应用效果,并分析其对胰岛素抵抗的影响。方法:以100例存在胰岛素抵抗的新诊断T2DM患者作为观察对象,以随机数字表法随机分为两组,每组50例。对照组接受单纯二甲双胍治疗,治疗组接受联合天麦消渴片及盐酸二甲双胍治疗。结果:两组治疗前FPG、2hBG、HbA1c、HOMA-IR及HOMA-β比较无统计学差异(P>0.05),而接受治疗3个月时,两组FPG、2hBG、HbA1c及HOMA-IR均明显降低,HOMA-β明显升高(P<0.05),但治疗组FPG、2hBG、HbA1c及HOMA-IR明显低于对照组,HOMA-β明显高于对照组(P<0.05)。同时在接受治疗3个月时,治疗组FPG达标率、2hBG达标率及总达标率均明显高于对照组,治疗不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:联合天麦消渴片及盐酸二甲双胍可在有效提高降糖治疗效果的同时,有效的改善患者胰岛素抵抗情况及不良反应发生情况。

天麦消渴片联合盐酸二甲双胍片治疗2型糖尿病临床研究

目的:观察天麦消渴片联合盐酸二甲双胍片治疗2型糖尿病阴虚内热证的临床疗效。方法:将2013年2月—2014年11月于本院就诊的阴虚内热证2型糖尿病患者92例随机分为对照组和观察组患者各46例,对照组患者给予盐酸二甲双胍片治疗,起始剂量为0.5 g,每日2次;观察组患者在盐酸二甲双胍片治疗的基础上给予天麦消渴片治疗,每次2片,每日2次,两组患者均连续治疗12周。比较两组患者治疗前后降糖效果及体质指数变化。结果:两组患者经治疗后血糖水平及体质指数有不同程度改善,观察组患者空腹血糖(fasting blood-glucose,FPG)、餐后2 h血糖(Postprandial 2 h blood glucose,2 h PG)、糖化血红蛋白(Glycosylated hemoglobin,Hb A1C)较对照组患者明显,组间比较差异性显著(P<0.05);患者胰岛素抵抗明显改善,空腹胰岛素(Fasting insulin,FINS)及胰岛素抵抗指数(Insulin resistance index,HOMA-IR)较治疗前有所降低,观察组患者改善较对照组更明显,组间比较差异性显著(P<0.05);患者经治疗后血脂代谢明显改善,观察组患者的血脂代谢相关指标如血脂总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(Three acyl glycerin,TG)、低密度脂蛋白(Low density lipoprotein,LDL-C)水平较对照组患者下降更明显,而高密度脂蛋白(High density lipoprotein,HDL-C)水平则升高更明显,组间比较差异性显著(P<0.05)。结论:天麦消渴片联合盐酸二甲双胍片利于阴虚内热证2型糖尿病患者胰岛素抵抗及血脂代谢的改善,疗效显著。

参芪降糖颗粒联合天麦消渴片治疗2型糖尿病肾病30例观察

近年来,笔者就新诊断2型糖尿病合并早期糖尿病肾病的患者采用参芪降糖颗粒联合天麦消渴片治疗方案,观察该方案的疗效及本方案的可行性。现报告如下。

高效液相色谱法测定消渴片中格列苯脲的含量

采用高效液相色谱法测定消渴片中格列苯脲的含量。用Hypersil BDS C18色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），以甲醇-磷酸二氢铵溶液（7：3）为流动相，检测波长为230nm。结果表明，0．200-0．802μg范围内呈良好线性关系（R=0．9998），平均加样回收率为100．72％、RSD为1.43％。该方法简便、快速、灵敏、准确、重现性好，可用于消渴片的质量控制。