消渴益肾汤联合缬沙坦片治疗脾肾气虚夹瘀证2型糖尿病肾病临床研究

目的:观察消渴益肾汤联合缬沙坦片治疗脾肾气虚夹瘀证2型糖尿病肾病(DN)Ⅲ期患者的临床疗效及对血清白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法:选择脾肾气虚夹瘀证2型DN (Ⅲ期)患者82例,按随机数字表法分为对照组与治疗组各41例。在DN常规治疗的基础上,对照组加用缬沙坦片治疗;治疗组在对照组基础上加用消渴益肾汤治疗。2组均治疗12周。比较2组临床疗效、肾功能、中医证候评分及炎症因子IL-6、TNF-α、hs-CRP水平。结果:治疗组总有效率为92.68%,对照组为68.30%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组24 h尿蛋白定量、尿白蛋白/肌酐比、血尿素氮、血肌酐水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组上述各项指标均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组小便频数、纳呆、疲乏、肢体麻痛、胸痹心痛、唇紫暗、面色苍白、腰膝酸、肢体浮肿等中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组上述各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组上述各项指标均低于对照组(P<0.05)。结论:消渴益肾汤联合缬沙坦片治疗脾肾气虚夹瘀证2型DN (Ⅲ期)可提高临床疗效,有效抑制机体炎症反应,从而改善患者肾功能和中医证候。

消渴益肾汤治疗糖尿病肾病临床观察

目的:探讨消渴益肾汤治疗糖尿病肾病的效果。方法:将72例糖尿病肾病患者分为治疗组42例,对照组30例。对照组口服达美康、二甲双胍、络汀新,治疗组服用消渴益肾汤,疗程为2个月。观察治疗前后空腹血糖(FPG),餐后2h血糖(PG),糖化血红蛋白(HbA1c),血尿素氮(BUN),甘油三酯(TG),胆固醇(TC)2,4h尿蛋白定量(Uprot),尿微量蛋白排泄率(UAER),尿β2微球蛋白(β2-MG),血β2微球蛋白变化。结果:治疗组总有效率显著优于对照组(P<0.05)。同时能明显减少Uprot,Scr,BUN、UAER、尿β2-MG,血β2-MG;降低FPG、PG、HbA1c水平,两组比较(P<0.01)或(P<0.05);同时降低TG、TC两组比较(P<0.05)。结论:消渴益肾汤治疗糖尿病肾病疗效显著优于西药组。

消渴益肾汤治疗糖尿病肾病疗效观察

消渴益肾汤治疗糖尿病肾病疗效观察张琪，吴长富，缪胜尧（江苏省常州市中医院２１３００３）糖尿病肾病是糖尿病微血管病变引起的毛细血管间肾小球硬化症，一旦发生，病情常进展迅速，而单纯控制血糖并不能阻止肾病的发展，现代医学尚无满意的治疗措施。１９９２年１月～...

消渴益肾汤治疗糖尿病肾病的效果分析

目的:分析消渴益肾汤治疗糖尿病肾病的效果。方法:选取2015年2月-2017年3月期间于我院接受诊治的128例糖尿病肾病患者作为研究对象,采用随机分组方法,将患者分为实验组及对照组,对照组患者根据血糖情况单纯采用胰岛素控制血糖方式治疗,实验组在对照组治疗方法基础上应用消渴益肾汤治疗,比较各组治疗前后尿蛋白量、尿素氮及肌酐水平,并观察不良反应。结果:实验组糖尿病肾病患者的治疗总有效率(96.72%)明显高于对照组糖尿病肾病患者的治疗总有效率(85.25%),组间数据差异显著,P<0.05,有统计学意义。结论:糖尿病肾病患者治疗中增加应用消渴益肾汤,有效改善了患者的肾功能,值得临床推广。

益肾消渴汤联合常规西药治疗早期糖尿病肾病患者的效果分析

观察探究临床治疗早期糖尿病肾病时运用益肾消渴汤+常规西药治疗方案的效果。方法 在我院收治的早期糖尿病肾病患者中选取100例,以抽签法将其等分为对照组与观察组,分别予以单一的西药治疗、西药联合益肾消渴汤治疗这两种治疗方案,比较两组的疗效。结果 经治疗后,观察组治疗有效率显著高于对照组,P<0.05;观察组患者的空腹血糖水平(5.69±0.49)mmol/L、24h尿蛋白定量水平为(117.49±9.84)mg/24h、尿蛋白-肌酐比值水平为(51.33±8.49)mg/g,对照组患者的空腹血糖水平(6.77±0.42)mmol/L、24h尿蛋白定量水平为(127.73±9.96)mg/24h、尿蛋白-肌酐比值水平为(63.44±8.91)mg/g,P<0.05;观察组患者均未发生不良反应,对照组患者的不良反应发生率为4.00%,P>0.05。结论 对早期糖尿病肾病患者采用益肾消渴汤+常规西药治疗方案可有效改善患者的血糖指标及肾功能,并发风险低,建议进行推广。

常规西药联合益肾消渴汤治疗肾虚血瘀型早期糖尿病肾病的临床疗效

目的探讨常规西药联合益肾消渴汤治疗肾虚血瘀型早期糖尿病肾病的临床疗效。方法回顾性分析2015年3月—2017年4月于南昌市洪都中医院收治的肾虚血瘀型早期糖尿病肾病患者90例,根据治疗方法分为西医组和中西医组,每组45例。西医组患者采用常规西药治疗,中西医组患者在西医组基础上联合益肾消渴汤治疗。比较两组患者尿蛋白恢复正常时间、炎性因子恢复正常时间;临床疗效;不良反应发生情况;治疗前后肾功能指标(24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮)改善情况;治疗前后炎性指标[白介素6(IL-6)、白介素1β(IL-1β)、超敏C反应蛋白]。结果中西医组患者尿蛋白恢复正常时间、炎性因子恢复正常时间均短于西医组(P<0.05)。中西医组患者治疗总有效率高于西医组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮水平及IL-6、IL-1β、超敏C反应蛋白水平相近(P>0.05);治疗后,中西医组患者24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮水平及IL-6、IL-1β、超敏C反应蛋白低于西医组(P<0.05)。结论采用常规西药联合益肾消渴汤治疗肾虚血瘀型早期糖尿病肾病的疗效确切,可有效改善患者肾功能,降低机体炎性因子水平,且用药安全性高。

益肾消渴汤联合耳穴贴敷治疗肾虚血瘀型糖尿病肾病43例效果观察

目的研究益肾消渴汤联合耳穴贴敷治疗早期肾虚血瘀型糖尿病肾病患者的疗效。方法选取某院早期肾虚血瘀型糖尿病肾病患者86例,按照随机数表法分为研究组(n=43)和对照组(n=43)。对照组采用常规西药联合耳穴贴敷治疗,研究组于对照组基础上加用益肾消渴汤治疗。对比两组治疗效果、治疗前后肾功能指标[血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)]变化情况。结果研究组治疗总有效率93.02%(40/43)高于对照组的76.74%(33/43),P<0.05;治疗后,两组SCr、BUN、UAER水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。结论益肾消渴汤联合耳穴贴敷治疗早期肾虚血瘀型糖尿病肾病患者的疗效显著,能进一步改善患者肾功能,有利于改善预后效果。

消渴益肾汤治疗糖尿病肾脏病的临床效果观察

分析消渴益肾汤应用在糖尿病肾脏病(DKD)上产生的治疗效果。方法 在2021.08~2022.08时间段内选择我院收治的DKD患者40例做样本,实施随机平均分组后对照组使用常规西药治疗,观察组使用中药汤剂消渴益肾汤进行治疗。分析治疗产生的效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组;两组治疗前血糖、肾功能比较差异不具备统计学意义,治疗后观察组各项血糖指标较对照组低,肾功能相应指标低于对照组;差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应差异不显著(P>0.05)。结论 比之西医药物治疗,中药汤剂消渴益肾汤治疗DKD能起到更好的效果,且汤剂运用安全性更高,于患者方面可有效促进患者肾功能改善,血糖控制效果更好。

益肾消渴汤结合耳穴敷贴治疗肾虚血瘀型早期糖尿病肾病32例

目的观察自拟益肾消渴汤结合耳穴敷贴治疗肾虚血瘀型早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将108例病例采用简单随机法分为耳穴敷贴组、中药加耳穴敷贴组、西药加耳穴敷贴组,每组各36例,分别予耳穴敷贴、益肾消渴汤加耳穴敷贴、贝那普利加耳穴敷贴治疗;3组均治疗12周。观察各组临床疗效及治疗后中医证候积分、24 h尿微量白蛋白、空腹血糖、餐后2h血糖、总胆固醇、三酰甘油、糖化血红蛋白等指标的变化情况。结果耳穴敷贴组、中药加耳穴敷贴组、西药加耳穴敷贴组分别有33例、32例、33例纳入分析,其总有效率分别为63.64%、90.63%、69.70%,中药加耳穴敷贴组与其他两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。各组治疗后中医证候积分均明显下降(P<0.05),组间治疗后比较,差异无统计学意义(P>0.05)。各组治疗后24h尿微量白蛋白总量均明显降低(P<0.05);中药加耳穴敷贴组治疗后HbA lc显著降低(P<0.05),其他两组FBG、PBG、HbA lc、TC、TG治疗前后差异均无统计学意义(P>0.05)。组间治疗后比较,各实验室指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论益肾消渴汤结合耳穴敷贴治疗肾虚血瘀型早期糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可以有效改善早期糖尿病肾病患者的临床症状,降低24h尿微量白蛋白水平。

益肾消渴汤联合常规西药治疗肾虚血瘀型早期糖尿病肾病的临床疗效

目的观察益肾消渴汤联合常规西药治疗肾虚血瘀型早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2019年2月-2020年1月湖北省黄梅县中医医院及武汉市新洲区中医医院收治的肾虚血瘀型早期糖尿病肾病患者70例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予益肾消渴汤治疗,2组患者均治疗3个月。比较2组患者临床疗效、空腹血糖控制达标时间、24 h尿蛋白定量<100 g的时间,治疗前后血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白定量、胱抑素C、肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白、白介素-6、降钙素原水平及不良反应。结果治疗3个月后,观察组患者总有效率为94.29%,高于对照组的74.29%(χ^(2)=5.285,P=0.022);观察组患者空腹血糖控制达标时间、24 h尿蛋白定量<100 g的时间均短于对照组(P<0.01);治疗3个月后,2组患者血肌酐、血尿素氮、胱抑素C、24 h尿蛋白定量、肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白、白介素-6、降钙素原水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组患者均出现恶心1例,不良反应发生率均为2.86%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论益肾消渴汤联合常规西药治疗肾虚血瘀型早期糖尿病肾病的效果较好,可有效加速血糖达标,改善肾功能,控制蛋白尿,调控机体炎性水平,且安全性高。

益肾消渴汤联合常规西药治疗早期糖尿病肾病患者的效果

目的:观察益肾消渴汤联合常规西药治疗早期糖尿病肾病(DN)患者的效果。方法:选取83例早期DN患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=42)和观察组(n=41)。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组的基础上联合益肾消渴汤治疗,比较两组临床疗效,治疗前后空腹血糖(FPG)水平和肾功能指标[24 h尿蛋白定量(24 h Upro)、尿蛋白-肌酐比值(UACR)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为90.24%,高于对照组的59.52%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FPG、24 h Upro及UACR水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:益肾消渴汤联合常规西药治疗早期DN患者,可提高临床疗效,改善血糖和肾功能指标水平,且安全性较高,其效果优于单纯常规西医治疗。