消渴脂平干预自发Ⅱ型糖尿病大鼠炎症及脂代谢的实验研究

目的:探讨消渴脂平对自发Ⅱ型糖尿病大鼠脂肪组织中炎症及脂代谢的干预作用及机制。方法:OLETF大鼠随机分为模型组、二甲双胍组、消渴脂平组,以LETO大鼠为空白对照组。检测血清中TNFα-及FFA表达情况,并采用实时荧光定量PCR法检测腹腔脂肪组织中MCP-1、SREBP-1c mRNA的表达。结果:模型组大鼠血清中TNFα-、FFA水平,脂肪组织中MCP-1、SREBP-1c mRNA表达水平明显升高,与LETO组大鼠比较,差异有显著性(P<0.01)。消渴脂平组大鼠血清中TNFα-、FFA水平,脂肪组织中MCP-1、SREBP-1c mRNA表达水平较模型组明显减低(P<0.01,P<0.05)。结论:消渴脂平具有较好的改善胰岛素抵抗,防治Ⅱ型糖尿病的作用,这种作用可能与降低炎症因子水平、减轻脂代谢紊乱有关。

消渴脂平胶囊治疗糖尿病肾病90例疗效观察

目的:观察消渴脂平胶囊治疗糖尿病肾病的疗效。方法:将150例患者随机分为2组。对照组采用西药(糖适平、蒙诺)常规治疗,治疗组在西药常规治疗基础上加消渴脂平胶囊(由榛花、黄连、丹参、大黄、黄芪、生地黄、枸杞子等组成)治疗。对治疗前后相关数据进行比较。结果:总有效率治疗组为83.3％,对照组为70.0％,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组治疗前后空腹血糖、糖化血红蛋白、24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率、肾功能、血脂、血液流变学等指标比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论:消渴脂平胶囊联合常规西药治疗临床期糖尿病肾病,疗效优于单用西药治疗。

消渴脂平对糖尿病大鼠糖脂代谢的影响

目的:探讨消渴脂平对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠糖脂代谢的影响。方法:复制糖尿病大鼠模型,分为正常组、模型组、消渴脂平组及马来酸罗格列酮组。灌胃8周后,观察各组大鼠体质量、血糖、血脂变化情况。结果:治疗8周后消渴脂平组大鼠糖脂代谢水平与模型组相比,具有显著性差异(P<0.01或P<0.05),消渴脂平组体质量及TC明显低于马来酸罗格列酮组(P<0.01或P<0.05)。结论:消渴脂平在改善糖尿病大鼠糖脂代谢方面具有显著疗效。

消渴脂平胶囊对2型糖尿病大鼠糖耐量及血浆HbAlc、Ins的影响

目的探讨消渴脂平胶囊对2型糖尿病大鼠糖耐量及血浆Hb Alc、Ins的影响。方法采用高脂高糖饲料喂养Wistar大鼠4周后,腹腔注射链脲佐菌素(STZ)40 mg/kg柠檬酸缓冲液复制2型糖尿病大鼠模型,将造模成功的大鼠按血糖随机分为模型组、消渴脂平胶囊540、270、135 mg/kg剂量组,取同批次的大鼠12只作为正常对照组。观察治疗期间大鼠的一般情况,药物治疗4周后,检测大鼠糖耐量(OGTT)、检测血浆糖化血红蛋白(Hb Alc)、胰岛素(Ins),并计算胰岛素敏感指数(ISI)。结果消渴脂平胶囊540 mg/kg剂量组在灌胃葡萄糖30 min时即表现出一定的改善糖耐量作用,与模型组比较,P<0.05;消渴脂平胶囊540、270 mg/kg 2个剂量在灌胃葡萄糖60、120 min时表现出一定的改善糖耐量作用,与模型组比较,P<0.01,P<0.05。消渴脂平胶囊540、270 mg/kg 2个剂量组可降低大鼠血浆中Hb Alc含量,与模型组比较,P<0.01,P<0.05。给予消渴脂平胶囊治疗4周后,Ins含量明显回升,胰岛素敏感指数显著提高,与模型组比较,P<0.01,P<0.05。结论消渴脂平胶囊对糖耐量具有保护作用,可以升高糖化血红蛋白含量,改善胰岛素抵抗,提高胰岛素受体敏感性。

消渴脂平2号联合脉血康对糖尿病性冠心病患者胰岛素抵抗及心电图表现的影响

目的观察消渴脂平2号联合脉血康对糖尿病性冠心病患者胰岛素抵抗及心电图表现的影响。方法将128例糖尿病性冠心病患者随机分为2组,对照组64例应用脉血康胶囊治疗,研究组64例应用消渴脂平2号联合脉血康胶囊治疗,2组均以2周为1个疗程,持续治疗3个疗程。记录2组治疗前后中医证状体征积分,评价2组治疗后中医症候疗效以及心电图疗效,检测2组治疗前后胰岛素抵抗相关指标。结果治疗后,2组中医症状体征积分、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),且研究组均显著低于对照组(P均<0.05);研究组中医证候和心电图治疗总有效率均显著高于对照组(P均<0.05)。结论消渴脂平2号联合脉血康胶囊治疗糖尿病性冠心病疗效显著,同时能降低胰岛素抵抗,改善心电图表现。

消渴脂平治疗糖尿病合并脂代谢紊乱100例临床观察

目的观察消渴脂平治疗糖尿病合并脂代谢紊乱的临床疗效,为中药改善糖尿病患者脂代谢提供新的思路。方法选取100例糖尿病合并脂代谢紊乱的患者,在常规用药基础上,予消渴脂平口服,观察疗程为3个月,治疗前后相关数据进行比较。结果治疗后血糖、血脂情况较治疗前有明显改善,体质量指数及腰臀比有明显改善,有显著性差异(P<0.05),且部分患者原用药量减少。结论消渴脂平胶囊能够有效改善糖尿病患者血脂代谢紊乱,且有利于控制体质量,为纯中药制剂,无不良反应,无毒副作用,对糖尿病合并高脂血症有显著临床疗效,值得进一步研究和推广应用。

消渴脂平治疗糖尿病合并高脂血症(痰瘀壅阻证)的临床研究

目的为观察消渴脂平治疗糖尿病合并高脂血症的临床疗效。方法取符合糖尿病合并高脂血症病变诊断标准的患者60例,随机分为2组,对照组给予脂必妥3片,日2次口服,治疗组用消渴脂平300mL早晚分服,治疗4周,观察两组治疗前后临床症状,HbA1c、血脂变化。结果两组对糖尿病合并高脂血症均有一定疗效,治疗组和对照组总有效率分别为90%、73.33%,其中治疗组对于改善主要症状、血脂、HbA1c等方面的疗效均优于对照组,组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论消渴脂平治疗糖尿病合并高脂血症有较好疗效。

消渴脂平胶囊治疗2型糖尿病的临床观察

目的观察消渴脂平胶囊治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效。方法将60例患者随机分为2组。对照组采用口服盐酸二甲双胍片治疗,治疗组采用口服消渴脂平胶囊治疗。对治疗前后相关数据进行比较。结果治疗组总有效率为76.6%,对照组为73.3%,无显著差异(P>0.05);治疗组与对照组相比,降低血糖、改善糖化血红蛋白水平方面,无显著性差异(P>0.05),而降低血脂水平、改善症状方面,有显著性差异(P<0.01)。结论消渴脂平胶囊对降低T2DM患者血糖和糖化血红蛋白水平与盐酸二甲双胍片相似;在降血脂、改善临床症状方面优于盐酸二甲双胍片。

消渴脂平胶囊对2型糖尿病大鼠糖脂代谢及肝脏组织NF-κB的影响

目的:观察消渴脂平胶囊对2型糖尿病大鼠糖脂代谢及肝脏组织NF-κB的影响。方法将健康雄性Wistar大鼠48只,分为正常组、模型组、消渴脂平胶囊治疗组、马来酸罗格列酮治疗组。测定肝脏组织中NF-κB的表达水平。结果消渴脂平胶囊组NF-κB阳性反应产物低于模型组。结论消渴脂平胶囊可降低T2DM大鼠肝脏组织中NF-κB蛋白表达水平,减轻炎症状态,从而起到减轻胰岛素抵抗,改善血糖的作用。

消渴脂平胶囊对糖尿病大鼠脂肪组织MCP-1影响的研究

目的本研究主要观察消渴脂平胶囊对高脂饲料与链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型脂肪组织MCP-1表达水平的影响。方法复制糖尿病大鼠模型分为正常组、模型组、消渴脂平组及马来酸罗格列酮组。灌胃8周后采用免疫组化技术,从蛋白水平观察各组脂肪组织中MCP-1表达的情况。结果①消渴脂平胶囊可降低大鼠FPG及CRP水平。②糖尿病大鼠脂肪组织中MCP-1蛋白表达情况:正常组脂肪组织MCP-1表达强度较弱、范围小;模型组脂肪组织MCP-1表达显著增强;马来酸罗格列酮组脂肪组织MCP-1表达较模型组减弱;消渴脂平胶囊组脂肪组织MCP-1表达较模型组减弱,与马来酸罗格列酮组接近。半定量分析结果显示:正常组局部弱染,模型组弥漫性染色增强,马来酸罗格列酮局部染色趋强,消渴脂平胶囊组局部弱染,显著低于模型组。结论①消渴脂平胶囊具有降糖和改善炎症状态的作用。②糖尿病大鼠脂肪组织中MCP-1蛋白表达水平升高,提示MCP-1可能是促进肥胖T2DM发生发展的重要炎症因素;消渴脂平胶囊可降低糖尿病大鼠脂肪组织中MCP-1蛋白表达。

消渴脂平胶囊治疗2型糖尿病高脂血症实验研究

目的研究消渴脂平胶囊对2型糖尿病高脂血症大鼠血糖及血脂代谢的影响。方法高脂高糖饲料喂养Wistar大鼠4周后,腹腔注射链脲佐菌素(STZ)40 mg/kg柠檬酸缓冲液复制2型糖尿病大鼠模型,将造模成功的大鼠按血糖随机分为模型组、消渴脂平胶囊540、270、135 mg/kg剂量组,取同批次的大鼠12只作为正常对照组。药物治疗4周后,检测大鼠空腹血糖、血脂及肝组织中TC、TG、FFA含量,做肝脏病理组织学检查。结果消渴脂平胶囊540、270 mg/kg 2个剂量在给药后2周即可明显降低动物血糖,与模型组比较,P<0.05,且随给药时间延长效果更为明显。可显著降低糖尿病大鼠血清TC、TG、HDL-cho和LDL-cho含量;降低肝脏组织中TC、TG和FFA含量,与模型组比较,P<0.01,P<0.05;减轻肝脏病理组织改变。结论消渴脂平胶囊能明显降低糖尿病动物空腹血糖,改善脂代谢紊乱,对防治糖尿病及伴发的高脂血症具有重要意义。