清肺消炎丸联合布地奈德福莫特罗治疗老年COPD的效果及对炎性反应和肺功能的影响

目的观察清肺消炎丸联合布地奈德福莫特罗治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果及对炎性反应和肺功能的影响。方法选取2020年7月—2022年7月北京市宣武中医医院收治的老年COPD患者100例,按照随机数字表法分为西药组和中西药结合组,各50例。西药组患者采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅰ)吸入治疗,中西药结合组患者则在西药组基础上联用清肺消炎丸治疗,2组患者治疗周期均为14 d。比较2组治疗前及治疗14 d后炎性指标[血清C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(N)]、血气指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))]、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)与用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)]、6 min步行试验(6MWT)评分、咳嗽症状积分表(CSS)评分、日排痰量及不良反应。结果中西药结合组患者治疗总有效率高于西药组(88.00%vs.70.00%,χ^(2)=4.882,P=0.027)。治疗14 d后,2组患者血清CRP水平、WBC、N、PaCO_(2)低于治疗前,SaO_(2)高于治疗前,且中西药结合组患者降低/升高幅度大于西药组(P<0.01);2组患者FEV_(1)、FEV_(1)/FVC及6MWT评分高于治疗前,且中西药结合组高于西药组(P<0.01);2组患者CSS评分低于治疗前,日排痰量多于治疗前,且中西药结合组优于西药组(P<0.01)。中西药结合组头晕目眩、消化道不适、皮疹总发生率低于西药组(8.00%vs.26.00%,χ^(2)=5.741,P=0.017)。结论清肺消炎丸联合布地奈德福莫特罗治疗能够显著减轻老年COPD患者机体炎性反应,提高肺通气及血氧循环效率,改善肺功能,减轻临床症状,且安全性较高。

清肺消炎丸联合左氧氟沙星治疗官兵社区获得性肺炎42例

社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP),指发生在肺实质的感染性炎症,多在医院外罹患,包括先于院外感染病原体,而在入院后潜伏期内发病的肺炎,是一种十分常见的呼吸系统感染性疾病,往往伴随较多的合并症及较高的经济支出,是全世界范围内主要的死亡原因之一[1,2]。

清肺消炎丸平喘作用机制研究

清肺消炎丸是治疗哮喘的中药复方制剂,临床应用疗效显著,但作用机理方面的研究尚不够深入.采用β_2肾上腺素受体激动剂筛选及评价体系分别对清肺消炎丸及处方中的八味中药材进行了活性筛选,其中中药麻黄显示了较高的β_2受体激动剂活性;进一步采用豚鼠离体气管收缩和组胺引喘的活体动物实验观察药麻黄、清肺消炎丸及麻黄阴性药物的平喘作用,发现清肺消炎丸的平喘作用均强于含有同浓度麻黄碱的麻黄药材.研究结果表明:清肺消炎丸发挥平喘药理活性的主要物质基础为中药麻黄中的麻黄碱.处方中的其它味药材能够增强麻黄激动β_2受体的能力,药物之间具有良好的协同作用关系.

清肺消炎丸对COPD大鼠肺组织MMP-9和TIMP-1表达的影响

目的:观察清肺消炎丸对COPD大鼠肺组织中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)表达的影响。方法:将30只Wistar大鼠,随机分为3组,正常对照组、COPD模型组和清肺消炎丸组,除正常对照组外,采用烟熏及内窥镜下气管滴入内毒素方法制作COPD模型,造模成功后分别治疗7d,观察各组肺组织中MMP-9和TIMP-1表达变化。结果:模型组大鼠肺组织MMP-9和TIMP-1的表达与空白组相比明显增强(P<0.05),中药治疗组大鼠肺组织MMP-9和TIMP-1水平比模型组减低(P<0.05)。结论:清肺消炎丸具有抑制COPD大鼠肺组织中MMP-9及TIMP-1的表达,改善MMP-9/TIMP-1比例失衡,从而防治该病气道重塑的作用。

清肺消炎丸对肺心病患者免疫功能影响的临床研究

[目的]观察清肺消炎丸对肺心病患者(痰热壅肺证)急性感染后免疫功能的影响。[方法]将120例满足纳入标准的肺心病患者,随机分为两组,对照组采用常规内科治疗,试验组在常规治疗基础上加用清肺消炎丸,14 d后分别检测两组患者的免疫功能。[结果]两组患者治疗前免疫球蛋白定量、补体含量、T淋巴细胞亚群比较均无统计学意义(P>0.05),治疗后试验组较对照组免疫球蛋白定量及补体含量差异无统计学意义(P>0.05),CD_4^+细胞比值、CD_4^+/CD8+比值、总T细胞百分比均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]清肺消炎丸能提高肺心病患者急性感染后CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+比值,具有一定免疫调节作用。

清肺消炎丸联合头孢曲松、阿奇霉素对老年CAP患者免疫指标、氧化应激及炎症指标的影响

目的:探究清肺消炎丸联合头抱曲松、阿奇霉素对老年社区获得性肺炎(CAP)患者免疫指标、氧化应激及炎症指标的影响。方法:选择CAP患者130例作为研究对象,随机分为对照组(n=65)及观察组(n=65),对照组给予头抱曲松联合阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合清肺消炎丸治疗,对比分析两组治疗前后细胞体液免疫功能、氧化应激指标及炎症因子的变化情况。结果:治疗后,两组CD4^+与CD4^+/CD8^+较治疗前均显著升高(P<0.05),而CD8^+较治疗前均显著降低(P<0.05),且观察组CD4^+与CD4^+/CD8^+显著高于对照组(P<0.05),而CD8^+显著低于对照组(P<0.05);两组IgA与IgM水平较治疗前显著增加(P<0.05),且观察组IgA、IgM水平显著高于对照组(P<0.05);两组MDA水平较治疗前显著降低(P<0.05),而SOD较治疗前显著增加(P<0.05),且观察组MDA水平显著低于对照组(P<0.05),SOD水平显著高于对照组(P<0.05);两组PCT与CRP水平较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组PCT与CRP水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:清肺消炎丸联合头孢曲松、阿奇霉素治疗方案,可有效增强老年CAP患者免疫功能,增强机体抗氧化作用及降低其炎症反应,具有临床推广意义。

自拟中药消炎丸治疗盆腔炎

目的观察以自拟中药消炎丸口服为主结合西药方法治疗盆腔炎的临床疗效。方法选取盆腔炎患者1 718例,其中1 218例为治疗组,采用抗生素静脉滴注1周,同时口服消炎丸(2次/d,1丸/次),1周后单纯服用消炎丸治疗,随机选取同期、同类型患者500例为对照组,采用单纯抗生素疗法治疗,观察2组的临床疗效。结果治疗组治愈782例,占64.20%,显效404例,占33.20%,治愈显效率达97.37%;对照组治愈237例,占59.25%,显效210例,占27.50%,治愈显效率达86.75%,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论自拟中药消炎丸联合西药治疗盆腔炎,能活血化瘀、消坚散结、调理血气、清热解毒、疏肝理气、消炎止痛,明显改善临床症状。

清肺消炎丸治疗肺源性心脏病(痰热壅肺证)疗效观察

目的:观察清肺消炎丸对慢性肺源性心脏病患者急性发作期(痰热壅肺证)疗效和免疫功能的影响。方法:将80例患者随机单盲分为两组,对照组40例采用西医常规治疗,治疗组40例则在对照组基础上,加用清肺消炎丸,观察两组治疗前后疗效、免疫球蛋白和T细胞亚群的变化。结果:对照组和治疗组治疗后与治疗前分别比较有显著差异(P<0.05),两组治疗后免疫球蛋白及T细胞亚群比较,治疗组与对照组比较也有明显差异(P<0.05),从而说明清肺消炎丸能提高肺心病患者的免疫功能。结论:清肺消炎丸对肺心病患者有增强患者细胞免疫功能的作用,并且不良反应小。

清肺消炎丸联合抗生素对非重症老年社区获得性肺炎患者血清炎症因子及免疫功能的影响

社区获得性肺炎（CAP）又称为院外感染,是一种高发病率、死亡率的常见呼吸道感染性疾病。研究表明CAP患者短期死亡率可达到14%,长期（5年）死亡率接近50%,严重威胁人类的身体健康[1]。美国每年约有300-560万例CAP患者,从而引起的直接医疗费用达到84-97亿美元;我国成人CAP患者平均总医疗费用约为1.21万元,平均住院费用约为1.6万元,给患者造成沉重的经济负担[2]。

清肺消炎丸的临床应用评价

目的:对清肺消炎丸的临床应用进行评价和分析。方法:通过搜集国内外相关文献,对清肺消炎丸的应用现状、有效性和安全性进行综合分析与评价。结果与结论:目前临床已经证实清肺消炎丸在清肺化痰、止咳平喘方面作用显著。

HPLC法测定清肺消炎丸中三种抗炎成分含量

采用高效液相色谱法（HPLC）对清肺消炎丸中牛蒡子苷、牛蒡子苷元和绿原酸进行定量测定。色谱柱：Symmetry C18柱。流动相：牛蒡子苷、牛蒡子苷元采用甲醇-水（体积比为50∶50）,检测波长280nm;绿原酸采用乙腈-0.4%的磷酸（体积比为13∶87）,检测波长327nm。结果表明,清肺消炎丸中含牛蒡子苷4.07mg/g,牛蒡子苷元0.19mg/g,绿原酸0.076mg/g。牛蒡子苷、牛蒡子苷元和绿原酸进样量分别在1.94-9.70μg、0.20-1.00μg、0.05-0.25μg范围内与峰面积的线性关系良好。牛蒡子苷、牛蒡子苷元和绿原酸的回收率分别为102.59%（RSD=1.69%,n=5）,98.17%（RSD=1.52%,n=5）和98.33%（RSD=1.46%,n=5）。该方法简单、精确、灵敏、专属性强、重复性好,可定量测定清肺消炎丸中抗炎物质含量。

清肺消炎丸联合思力华治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:观察清肺消炎丸联合思力华治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的疗效及对气道炎症的影响。方法:60例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组予口服清肺消炎丸(麻黄、石膏、地龙、牛蒡子、葶苈子、牛黄、苦杏仁、羚羊角等)联合吸入思力华(噻托溴铵干粉胶囊)。对照组予吸入思力华。治疗4周,随访12周。观察两组治疗前后肺功能、CAT评分、诱导痰白介素8(IL-8)、呼出气一氧化氮的变化。结果:治疗后两组患者肺功能、CAT评分均较治疗前明显改善(P<0.05),治疗组与对照组治疗后肺功能改善差异无统计学意义(P>0.05),治疗组治疗后CAT评分改善较对照组更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后白介素8、呼出气一氧化氮水平均明显降低(P<0.05);治疗组较对照组治疗后呼出气一氧化氮、白介素8下降更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:清肺消炎丸联合思力华具有更好的改善CAT评分、缓解肺部症状以及改善气道炎症的作用。

清肺消炎丸治疗呼吸系统疾病作用机制研究进展

清肺消炎丸（天津新药业集团股份有限公司达仁堂制药厂产品,国药准字Z120Z0757）,是在《伤寒论》的＂麻杏石甘汤＂基础上,由麻黄、石膏、苦杏仁（炒）、地龙、牛蒡子、葶苈子、牛黄和羚羊角配伍而成,现已被纳入《中国药典》。

清肺消炎丸基于炎症相关靶点的计算药理学研究

目的:研究清肺消炎丸化学成分抗炎相关靶点的作用,并在分子层面上阐释了多靶点效应。方法:借助与计算机辅助药物设计相关技术(以分子对接为主),探讨该复方化合物与炎症相关靶标间作用关系。结果:清肺消炎丸含有17个具有高生物利用度及类药性良好的化合物,其化学成分对环氧合酶-2(COX-2)、3α-羟基类固醇脱氢酶(3α-HSD)、磷脂酶A2(Phospholipase A2)、细胞色素p450-cam(CYP450-cam)、外膜磷脂酶(OMPLA)、对羟基苯甲酸羟化酶(PHBH)等多个靶点起作用。结论:该实验从分子层次上阐述了该复方在炎症治疗方面的计算药理学和化合物多靶点作用,研究为揭示清肺消炎丸缓解哮喘的作用机制提供了依据。

清肺消炎丸治疗AECOPD(痰热壅肺证)120例临床观察

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种严重危害人民身体健康的重要慢性呼吸系统疾病，目前居全球死亡原因的第4位，世界银行／世界卫生组织公布，至2020年COPD将位居世界疾病经济负担的第5位。近期对我国7个地区20245个成年人群进行调查，COPD患病率占40岁以上人群的8．2％，

比色法测定清肺消炎丸中胆酸的含量

目的：建立清肺消炎丸中胆酸含量的测定方法。方法：采用比色法,以硫酸溶液显色，检测波长为385 nm。结果：清肺消炎丸中胆酸的含量限度为不低于0.31 mg/粒,胆酸浓度在0.1042～0.7958 mg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系（r=0.9999, n=5）,平均回收率为99.29%（RSD=0.32%, n=6）。结论：该法简便、快速、稳定、可靠，可用于测定清肺消炎丸中胆酸的含量。

布地奈德混悬液联合清肺消炎丸治疗毛细支气管炎临床疗效

目的:探讨联合布地奈德混悬液与清肺消炎丸治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:选择2015年1月—2015年12月在我院治疗的毛细支气管炎患儿100例的临床资料进行回顾性分析。对照组48例给予止咳、抗感染、平喘、祛痰、镇静、吸氧及对症支持治疗,研究组52例在对照组治疗基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液及清肺消炎丸治疗。比较两组的临床疗效及症状体征缓解时间。结果:研究组治愈率更高,总有效率显著高于对照组(P<0.05)。研究组肺部湿罗音消失时间、喘憋消失时间、喘鸣音消失时间均显著低于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01)。两组均无明显的不良反应情况。结论:在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液吸入联合清肺消炎丸治疗毛细支气管炎能够提高患者临床疗效,缩短症状体征缓解时间。

清肺消炎丸对COPD急性发作期大鼠作用机制的研究

COPD是以慢性炎症以及炎症性损伤和修复造成气道和血管壁重塑为基本病理特征，进而引起慢性气流受限或受阻的。一类疾病。COPD目前居全球死亡原因的第4位。^[1]我国40岁以上人群COPD的总患病率达8．2％，其中男性的患病率是12．4％，女性是5．1％，COPD在农村的患病率是8．8％，

辐照牛黄消炎丸的质量分析

牛黄消炎丸经10kGy辐照后30d,经自由基分析、超微弱发光分析,薄层扫描和吸收光谱测定,其结果与未辐照样品无明显差异。牛黄消炎丸经此剂量辐照,主要化学成分无变化,对其质量无影响。

GC法测定喉痛消炎丸中冰片的含量

目的:建立喉痛消炎丸中冰片的含量测定方法。方法:以水杨酸甲酯作内标物,采用毛细管气相色谱法:毛细管色谱柱PEG-20M(30mx0.53mm,1.00um)为分析柱;FID氢火焰检测器;柱温为125℃。结果:本法的平均回收率为98.04%,RSD为1.0%(n=6);测得本品含冰片7.81%,RSD为0.96%(n=6)。结论:采用本法测定冰片的含量具有快速、准确、重现性好的特点,可作为喉痛消炎丸的质量控制标准之一。