高效液相色谱法测定消炎冲剂中绿原酸的含量

高效液相色谱法测定消炎冲剂中绿原酸的含量程斌，刘启，吴菡子，邹红，李爱莲（中国人民解放军４５７医院武汉４３００１２）消炎冲剂系金银花、花粉等多味中药配伍组成，具有清热解毒、活血消肿之功效，用于治疗急慢性化脓性骨髓炎、关节炎、脓肿痛等。本文用反相高效液...

反相高效液相色谱法测定清热消炎冲剂中黄芩苷的含量

目的:建立清热消炎冲剂中黄芩苷含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定清热消炎冲剂中黄芩苷的含量,色谱柱为LichrospherC18(4.6×200mm5μm)柱,流动相为甲醇:0.05%三氟乙酸(47∶53)流速为1.0mLmin,检测波长280nm。结果:平均加样回收率为97.98%。其线性回归方程Y=16821937X-49281.4。相关系数r=0.99991(n=5)。结论:该方法简便,快速,准确,可用于生产监控的质量控制。

无糖型清喉消炎冲剂的研制

无糖型清喉消炎冲剂的研制黎新荣温宝仪卢志斌＊刘煦＊（广州市红十字会医院广州５１０２２０）为克服含糖型冲剂中蔗糖的生理作用，我们不用蔗糖而以适当比例的β－环糊精、糊精、乳糖制颗粒，得到溶解性好且便于服用的无糖型冲剂。本冲剂中的大青叶，化学成分主要为靛蓝...

RP-HPLC法测定消炎冲剂中绿原酸的含量

目的建立消炎冲剂中绿原酸含量测定方法。方法采用Wondasil^TM C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（9：91），流速：1．0ml·min^-1，柱温30℃，检测波长327nm。结果绿原酸在8．128～60．96μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）。平均加样回收率为99．34％，RSD为0．41％（n=9）。结论本方法快速、准确、灵敏、重复性好，可作为该制剂指标成分含量测定方法。

消炎冲剂治疗炎性不孕不育症的体外抑菌实验研究

目的 :对消炎冲剂进行体外抑菌活性研究 ,说明其治疗炎性不孕不育症的疗效机制和广谱抑菌作用。方法 :对 8种标准菌种及临床分离培养到的 19种 2 32株细菌标本进行体外抑菌实验 ,采用培养基药物浓度稀释法 ,重复 2次确定结果。结果 :抗菌实验结果表明消炎冲剂对细菌具有较好的体外抑菌活性 ,其最低抑菌浓度 (MIC)为 0 0 0 6～ 0 12g ml,且对葡萄球菌敏感性较好。结论 :消炎冲剂具有较好的广谱抑菌作用 ,是治疗细菌性感染引起的炎性不孕不育症的有效药物。

高效液相色谱法测定消炎利胆冲剂中虎杖苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定消炎利胆冲剂中虎杖苷含量的方法。方法色谱柱：Agilent ZORBAX SB-C18（250 mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（25∶75）;检测波长：306 nm;流速：1.0 mL·min-1;柱温：35℃。结果虎杖苷质量浓度在0.42484.8μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.0%,RSD为1.4%。结论该方法简便,结果准确,重复性好。

“消炎泌乳冲剂”对奶牛隐性乳房炎相关血清酶活性的影响

选择年龄、胎次相同,泌乳日相似(产犊日期在5d以内),上胎产奶量、泌乳期相近的隐性乳房炎奶牛12头,随机分为治疗组和对照组,每组6头。治疗组每天用"消炎泌乳冲剂"100g/头饮水,对照组不用药。结果表明,"消炎泌乳冲剂"可以使乳房炎奶牛血清中的乳酸脱氢酶(LDH)、血清碱性磷酸酶(ALP)活性显著降低(P<0.05);使超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的活性显著升高(P<0.05),谷丙转氨酶(GPT)活性无明显变化(P>0.05)。治疗组奶牛在试验期间每头牛的日产奶量比对照组提高(P<0.05),乳脂率和乳蛋白没有显著性变化(P>0.05)。

消炎泌乳冲剂对隐性乳房炎奶牛血清中IL-8、TNF-α的影响

选择无乳房炎临床症状且乳汁检测体细胞数大于50万/mL,CAM检测阳性的奶牛60头,依据年龄、胎次相同,泌乳日相似(产犊日期在5d以内),产奶量和泌乳期相近的原则进行配对分组。治疗组用消炎泌乳冲剂300-400g头/d,对照组不用药。结果表明:消炎泌乳冲剂可以使乳房炎奶牛血清中的IL-8、TNF-α的含量显著降低,用药后14d,IL-8的含量与试验前和对照组比,分别降低0.194ng/L和0.198ng/L,差异显著(P<0.05),用药21d分别降低0.263ng/L和0.253ng/L,用药30d分别降低0.268ng/L和0.239ng/L,差异极显著(P<0.01);TNF-α含量在用药14d、21d和30d与试验前相比,分别降低0.33ng/L、0.459ng/L和0.646ng/L,差异极显著(P<0.01),和对照组比分别降低0.372ng/L、0.504ng/L和0.678ng/L,差异极显著(P<0.01)。乳汁中的体细胞数在用药后14d极显著下降(P<0.01),21d时下降到50万/mL以下,到120d时一直维持在正常水平内。治疗组奶牛在试验期间每头牛的日产奶量比对照组提高10.98%(P<0.05),停药后3个月对照组日产奶量比治疗组降低了39.97%(P<0.01)。受试奶牛乳脂率和乳蛋白没有显著性变化。

HPLC法测定消炎利胆冲剂中大黄酸、大黄素的含量

目的:采用高效液相色谱法测定消炎利胆冲剂中大黄酸、大黄素的含量。方法:以甲醇-0.2%冰醋酸溶液(80∶20)作为流动相,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流速为1.0 mL/min,柱温为28℃,检测波长为254 nm。结果:大黄酸、大黄素的线性范围分别为:0.054～180μg/mL、0.0612～204μg/mL。结论:本方法灵敏度高、选择性好、操作简便,可用于消炎利胆冲剂的质量控制。

“消炎散核冲剂”治疗小儿功能性腹痛95例

近年来,笔者使用院内制剂消炎散核冲剂治疗小儿功能性腹痛,疗效满意,现报告如下。

高效液相色谱法测定消炎利胆冲剂中芍药苷的含量

采用超声法提取消炎利胆冲剂中的芍药苷,建立了高效液相色谱法测定芍药苷含量的方法。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,柱温26℃,流动相为0.2%磷酸溶液-甲醇（58∶42,体积比）,流速1.0mL·min^-1,检测波长230nm。结果表明：在2.016~336μg·mL^-1的范围内芍药苷浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.42%,RSD为0.97%。该方法简便、准确、重复性好,可用于消炎利胆冲剂中有效成分芍药苷的含量测定。

消炎散核冲剂治疗小儿肠系膜淋巴结炎临床观察

目的:观察消炎散核冲剂治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法:将本院儿科门诊82例确诊为肠系膜淋巴结炎的患儿,随机分成2组各41例,治疗组采用消炎散核冲剂口服7天治疗;对照组采用阿莫西林克拉维酸钾口服7天治疗。观察治疗前后症状、体征的变化及腹部B超检查结果。结果:总有效率治疗组为92.7%,对照组为75.6%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗前高频彩超示肠系膜淋巴结长短径比值>2,炎性病变明显,血流信号增多;治疗1周后复查发现,肠系膜淋巴结长、短径缩小,血流信号减少或消失,2组长、短径,长短径比比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:消炎散核冲剂治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床疗效好、使用方便,具有良好的临床应用价值。

消炎止痛冲剂提取工艺对芍药苷含量的影响

作者采用正交试验法，选择煎煮次数，浓缩液比重，醇沉时间以及醇沉浓度等４个因素，每因素取３水平，以芍药苷含量为指标，对消炎止痛冲剂的提取工艺进行了考察。结果表明，该制剂提取工艺中醇沉浓度对其有效成份芍药苷含量有明显影响，这一结论为提取工艺的改进提供了理论依据。

HPLC测定消炎利胆冲剂中黄芩苷的含量

建立高效液相色谱法测定消炎利胆冲剂中黄芩苷含量的方法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.2%磷酸溶液-甲醇(52:48),流速1.0 m L?min^(-1),检测波长276 nm,柱温28℃。黄芩苷在0.476~476μg?m L^(-1)的范围内与其峰面积线性关系呈良好,其平均回收率为101.9%,RSD为1.31%。本法准确、易于操作,重现性与稳定性较好,可用于消炎利胆制剂中主要有效成分黄芩苷的含量测定。

反相高效液相色谱法测定消炎一号冲剂中绿原酸的含量

利用反相高效液相色谱法测定了消炎一号冲剂中级原酸的含量，该法可作为该制剂的质量控制方法。

“消炎散核冲剂”治疗小儿肠系膜淋巴结炎61例的超声评价

我院近年来采用院内制剂消炎散核冲剂治疗小儿肠系膜淋巴结炎61例,运用超声诊断评价疗效,结果令人满意,介绍如下。1临床资料1.1一般资料2011年8月～2012年6月期间在本院门诊或住院确诊的小儿肠系膜淋巴结炎61例,男30例,女31例,年龄3～11岁。

消炎散核冲剂联合加味金芙膏治疗儿童流行性腮腺炎热毒壅盛证的疗效研究

目的:观察消炎散核冲剂口服联合加味金芙膏外敷治疗儿童流行性腮腺炎热毒壅盛证的临床疗效。方法:选取本院儿科门诊90例确诊为流行性腮腺炎热毒壅盛证的患儿,采用中央随机系统通过智能手机软件随机分为3组,分别为治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组和对照组,每组均为30例,对照组选用蒲地蓝消炎口服液治疗,治疗Ⅰ组选用消炎散核冲剂口服联合加味金芙膏外敷,治疗Ⅱ组选用消炎散核冲剂口服,3组疗程均为5 d。比较3组患儿治疗前后主要症状(包括发热、腮部肿痛)、次要症状(包含面色、头痛、颌下肿块、咽红、口渴)、全部症状积分,并判定临床疗效。结果:对照组总有效率73. 33%,治疗Ⅰ组总有效率93. 33%,治疗Ⅱ组总有效率为70. 0%。与对照组及治疗Ⅱ组相比,治疗Ⅰ组的总有效率明显升高(P <0. 05),治疗Ⅱ组的总有效率与对照组相比无差别(P> 0. 05)。3组流行性腮腺炎患儿治疗后的主要、次要及全部症状积分均比治疗前减少(P <0. 05)。经治疗,治疗Ⅰ组主要、全部症状积分较对照组及治疗Ⅱ组下降(P <0. 05),治疗Ⅱ组主要、全部症状积分同对照组主要及全部积分相比差异无意义(P> 0. 05),治疗后3组患儿的次要症状积分经统计学分析差异无意义(P> 0. 05)。结论:消炎散核冲剂口服联合加味金芙膏外敷治疗儿童流行性腮腺炎热毒壅盛证疗效显著。