HPLC法测定消炎止痢灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的：建立消炎止痢灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱：ODS C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈-水（3：97，用磷酸调pH至3．0），流速：1．0mL／min，柱温：40℃，检测波长：220nm，进样量：10μL。结果：苦参碱和氧化苦参碱分别在0．04052～0．40520 g／L和0．01976—0．19760g/L浓度范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率分别为102．12％（RSD=0．6％）和102．14％（RSD=0．5％）。结论：此法准确、快速、精密度好，可用于该产品的质量控制。

HPLC法测定消炎止痢灵片中苦参碱的含量

目的 建立消炎止痢灵片中苦参碱的含量测定方法;方法采用Phenomenex Luna氨基键合柱（5μm,250 mm×4.6 mm）;乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液（80∶10∶10）为流动相;检测波长为220 nm.结果 理论塔板数按苦参碱峰计算应不低于2 000,苦参碱的线性范围为0.25～5 μg,r=0.998 8,回收率为97.6%,RSD为1.6%.结论 本方法灵敏、准确,可用于消炎止痢灵片的质量控制.

消炎止痢灵片的质量标准研究

目的:建立消炎止痢灵片的质量标准。方法:采用TLC法对消炎止痢灵片中的苦参进行定性鉴别;采用HPLC法测定苦参碱、氧化苦参碱以及甲氧苄氨嘧啶的含量。结果:①方法专属性强。②在0.0845～1.0560μg范围内,苦参碱峰面积与进样量呈现良好的线性相关(r=0.9999),加样回收率为100.9%(RSD=2.3%);在0.0600～0.7500μg范围内,氧化苦参碱峰面积与进样量呈现良好的线性相关(r=0.9993),加样回收率为100.8%(RSD=2.4%)。③在1.03～12.91μg范围内甲氧苄氨嘧啶峰面积与进样量呈现良好的线性相关(r=1.0000),加样回收率为100.6%(RSD=0.93%)。结论:方法灵敏、准确,重现性好,可作为消炎止痢灵片的质量控制方法。

消炎止痢灵片的TLC定性分析

采用ＴＬＣ法，在同一硅胶Ｇ薄层板上对消炎止痢灵片中苦参生物碱和甲氧苄啶有效成分进行定性鉴别，方法简便易行，重复性好，灵敏度高。为控制药品质量，提供了可行的检测方法。

消炎止痢灵薄膜衣基片工艺研究

通过正交法对消炎止痢灵薄膜衣基片生产的主要影响因素进行优选，确定淀粉浆浓度 为14％；苦参生药粉与浸膏粉比例1∶4；原辅料细度140目为最佳工艺条件。用该工艺条件 生产的消炎止痢灵基片硬度与光洁度均符合消炎止痢灵薄膜衣技术要求，为消炎止痢灵糖衣 片改为薄膜衣片提供基础材料。

HPLC法测定消炎止痢灵片中氧化苦参碱的含量

目的建立HPLC法测定消炎止痢灵片中氧化苦参碱的含量。方法采用KromasiL C18（200mm）〈4．6mm，5μm）柱，流动相为乙腈-甲醇-水（10：5：85），检测波长为220nm。结果测得线性范围为32～160μg（r=0．9998），平均回收率为99．26％，RSD为0．7％（n=5）。结论本方法方便，准确，可作为消炎止痢灵片的质量控制方法。

消炎止痢灵片的质量分析

消炎止痢灵片收载于卫生部部颁标准,是由中药苦参和TMP组成的中西结合半浸膏糖衣片剂。具有清热燥湿,抗菌消胃肠炎等疾病,苦参总生物碱和TMP均为主要有效成分。到目前为止,未见该药有效成分含量测定方法报道。我们采用薄层色谱法(TLC)对有效成分进行定性分析;采用HPLC法对TMP进行含量测定方法准确、简便、重现性好,现报道如下。

消炎止痢灵片致严重药物性皮炎1例

1 病例资料患者,男,60 岁,2018 年8 月4 日无明显诱因出现水样稀便,无黏液、脓血,无畏寒发热、恶心呕吐,遂自行购买消炎止痢灵片治疗(1.6 gpo st),30 min 后即出现全身散在红斑,并迅速出现水疱,伴皮损处疼痛、瘙痒,立即停用该药,至当地医院予“地塞米松、维生素C”等药物治疗(具体用法用量不详),颈部皮损逐渐消退,外阴出现糜烂、渗出,剑突下疼痛,进食后呃逆,病程中无畏寒发热、咳嗽咳痰、腹痛腹泻等不适。

HPLC测定消炎止痢灵片中甲氧苄啶的溶出度

目的测定消炎止痢灵片中甲氧苄啶的溶出度。方法采用桨法,以0.01 mol·L^-1盐酸为溶出介质,转速为75 r·min^-1,取样时间60 min。HPLC法采用Zorbax SB-C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.01 mol·L^-1乙酸铵溶液（33∶67）为流动相,检测波长235 nm,流速1.0 m L·min^-1,柱温为25℃。结果甲氧苄啶0.0812~0.812μg与峰面积呈现良好的线性关系（r=0.9991）,平均回收率97.8%,RSD=1.09%（n=9）。结论所用方法简便、准确、可行,能用于消炎止痢灵片中甲氧苄啶的溶出度测定。

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