肠痈消炎合剂治疗急性阑尾炎的成本及效果分析

目的:观察肠痈消炎合剂治疗急性阑尾炎的临床效果,分析临床价值。方法:选取2016年1~8月在我院诊断治疗的急性阑尾炎患者105例作为研究对象,随机分为实验组和对照组,对照组给予西药抗炎和对症支持治疗,实验组在对照组治疗的基础上给予肠痈消炎合剂进行治疗,观察并对比两组临床疗效,分析肠痈消炎合剂治疗急性阑尾炎的成本及临床应用价值。结果:实验组临床总有效率为94.5%,对照组临床总有效率为82.0%。实验组(肠痈消炎合剂)的成本-效果比(C/E)较低,由此得出,从药物经济学的角度,实验组方案为急性阑尾炎保守治疗控制感染的较优治疗方案。实验组不良反应发生率为7.3%,对照组不良反应发生率为20.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:肠痈消炎合剂治疗急性阑尾炎的临床疗效显著,可有效改善临床症状,具有一定的临床价值。

肠痈消炎合剂质量控制方法探究

目的建立肠痈消炎合剂的质量标准,便于控制该制剂质量。方法制剂中的君药连翘、当归,用薄层色谱法进行定性鉴别;制剂中的连翘苷、绿原酸,用高效液相色谱法进行含量测定。结果连翘、当归的薄层色谱中,特征斑点清晰,分离度好,且阴性对照无干扰;含量测定时,连翘苷进样量在0.0718~1.0770μg范围内与峰面积线性关系良好(r2=0.9999,n=5),平均加样回收率为99.87%(RSD=0.22%);绿原酸进样量在0.0527~0.7905μg范围内与峰面积线性关系良好(r2=1.0000,n=5),平均加样回收率为99.85%(RSD=0.21%)。结论本方法操作简便、结果准确、专属性强,可应用于肠痈消炎合剂的质量控制和评价。

α-helical CRH(9-41)与消炎痛联用对家兔内毒素性发热的解热作用

目的：观察促皮质激素释放激素（ＣＲＨ）受体拮抗剂α－ｈｅｌｉｃａｌＣＲＨ（９－４１）与消炎痛联用对家兔内毒素（ＥＴ）性发热的影响。方法：静脉给药，用ＷＲＹ－Ｂ型微机热原测温仪测定家兔的结肠温度。结果：（１）静脉注射消炎痛（５ｍｇ／ｋｇ）明显抑制家兔ＥＴ（０２μｇ／ｋｇ）性发热，５ｈ发热反应指数（ＴＲＩ５）显著降低（Ｐ＜００５）。（２）静脉注射ＥＴ（０２μｇ／ｋｇ）引起家兔体温明显双相性升高（双相热），提前５ｍｉｎ静脉注射α－ｈｅｌｉｃａｌＣＲＨ（９－４１）（２５μｇ／ｋｇ）显著抑制家兔ＥＴ性发热，且双相热第一峰消失，第二峰明显降低。（３）α－ｈｅｌｉｃａｌＣＲＨ（９－４１）与消炎痛联合用药显著抑制家兔ＥＴ性发热，其解热效果显著超过两者单独用药。半剂量消炎痛（５ｍｇ／ｋｇ）和α－ｈｅｌｉｃａｌＣＲＨ（９－４１）联用解热组与全剂量消炎痛（１０ｍｇ／ｋｇ）解热组比较，ＴＲＩ５无显著差别（Ｐ＞００５）。结论：ＣＲＨ可能参与ＥＴ性双相热的形成抑制。

肠痈消炎汤灌肠治疗胃肠结热型小儿肠系膜淋巴结炎35例

目的:观察肠痈消炎汤灌肠治疗胃肠结热型小儿肠系膜淋巴结炎的疗效及安全性。方法:选取胃肠结热型小儿肠系膜淋巴结炎患儿70例,将其随机分为治疗组和对照组,每组各35例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加用肠痈消炎汤灌肠治疗,疗程均为5d,随访1个月。比较2组治疗后及随访1个月的综合疗效,腹痛、呕吐、便秘、腹胀等症状消失时间,外周血白细胞(WBC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)恢复正常时间,住院时间,治疗前及随访1个月的肠系膜淋巴结大小。结果:治疗组脱落3例,对照组脱落2例。治疗后总有效率治疗组为81.25%(26/32),对照组为54.55%(18/33),随访1个月总有效率治疗组为90.63%(29/32),对照组为57.58%(19/33),2组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。腹痛、呕吐、便秘、腹胀等症状消失时间,WBC、hs-CPR恢复正常时间及住院时间治疗组均短于对照组(P<0.05);随访1个月治疗组肠系膜淋巴结缩小程度优于对照组(P<0.05)。结论:在西医治疗基础上加用肠痈消炎汤灌肠治疗胃肠结热型小儿肠系膜淋巴结炎,可提高临床疗效,缩短住院时间,促进患儿康复,优于单用西药治疗,值得临床借鉴。