非甾体类消炎药抑制结肠癌细胞株细胞生长的实验研究

目的研究非甾体类消炎药(NASIDs)通过产生一氧化氮的亚硝基谷胱甘肽(GSNO)对结肠癌细胞生长的影响及其机制。方法采用细胞生长曲线和流式细胞仪方法研究细胞凋亡,竞争酶联免疫分析测定细胞培养上清PGE2的环氧化酶2(PGE2)表达水平,W estern B lot法检测COX-1/COX-2蛋白表达。结果在不同时间和浓度梯度中,GSNO处理可增加PGE2的产量。用5 0 0μmol/L处理4 8 h后,COX-1和COX-2的蛋白表达水平增加。NASIDs可以阻断PGE2的产生,但对于GSNO诱导的细胞生长抑制无影响。结论GSNO可促进细胞产生PGE2增加,并诱导COX-1和COX-2蛋白呈时间依赖和剂量依赖性表达;高浓度的GSNO可抑制细胞生长,并诱导3种细胞株凋亡,而不受COX-2表达及其活性的影响。NAD Is能阻断PEG2产生,但对于GSNO诱导的结肠癌细胞株生长抑制并无协同作用。

橙皮苷的提取及其抗炎活性研究

目的建立从陈皮中提取橙皮苷(HDN)的方法并观察HDN抗炎作用。方法采用碱提酸沉法从陈皮中提取HDN,经D-101大孔树脂纯化,用高效液相色谱仪(HPLC)测定含量;采用4种炎症模型(二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶诱导大鼠足肿胀、棉球诱导大鼠肉芽肿和大鼠佐剂性关节炎)观察HDN的抗炎作用。结果HDN提取率4.2%,含量96.7%;HDN能显著抑制小鼠耳肿胀,并对大鼠角叉菜胶足肿胀、棉球肉芽肿及佐剂性关节炎均呈剂量依赖性抑制作用。结论碱提酸沉法简便、可行,可用于HDN的提取;实验结果表明HDN具有较强的抗炎作用。

梓醇防治炎性疾病的研究进展

梓醇是玄参科药用植物的有效成分之一,具有多效性的药理性质,如抗炎、治疗糖尿病等代谢性疾病、防治脑血管疾病及阿尔茨海默病等老年性疾病。本文主要阐述了梓醇的抗炎作用及其机制,为后续研究奠定基础。1梓醇的来源和多效性目前,几乎所有研究均声称所用梓醇来源于地黄。这可能由于地黄的基础研究较多,梓醇主要提取于地黄所致,其次可能还与地黄功效有关。地黄分为生地黄和熟地黄,二者功效显著不同。生地黄又名干地黄,性味甘、苦、寒,具有清热凉血、养阴生津之功效,为清热凉血药;而熟地黄滋阴补血,益精填髓。有研究表明,生地黄经过炮制后,梓醇含量显著降低。这表明生地黄和熟地黄传统功效差异是有其物质基础的。

活性银离子抗菌液预防小儿白血病化疗后口腔溃疡的效果及其对患儿血浆细胞因子的影响

【目的】探讨活性银离子抗菌液对急性淋巴细胞白血病患儿化疗致口腔溃疡预防效果及其对患儿血浆细胞因子的影响。【方法】选择本院2015年1月至2017年2月期间收治的确诊为急性淋巴细胞白血病的患儿118例,按照随机数表法将其分为观察组和对照组各59例,所有患儿入院后完善各项检查,均采用标准方案进行化疗,化疗期间对照组患儿给予生理盐水或1% 双氧水进行常规口腔护理干预 ,清理完毕后让患儿含漱生理盐水或1% 双氧水,观察组患儿在对照组患儿的口腔清理基础上给予活性银离子抗菌液含漱,每次5~10 mL,含漱5 min,每日于早晚及三餐后各一次,至患儿口腔溃疡恢复。观察记录两组患儿的口腔溃疡发生率及口腔溃疡恢复时间,根据抗癌药物急性及亚急性毒性反应分度标准对患儿的口腔溃疡严重程度进行评定,同时分别在治疗前和治疗后一周,采用酶联免疫吸附测定法（ELISA）对患儿血浆中的白介素-2（IL-2）、干扰素-g（IFN-g）、肿瘤坏死因子-ɑ（TNF-ɑ） 等细胞因子水平进行测定。【结果】观察组患儿的口腔溃疡发生率及口腔溃疡恢复时间均显著低于对照组患儿,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿的口腔溃疡严重程度显著轻于对照组患儿,两组患儿口腔溃疡严重程度比较差异具有统计学意义（Z=25.162,P〈0.05）;治疗后两组患儿的TNF-ɑ水平均显著降低,IL-2及IFN-g水平显著升高,且观察组患儿的TNF-ɑ水平明显低于对照组,IL-2及IFN-g水平明显高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。【结论】活性银离子抗菌液能够有效预防急性淋巴细胞白血病患儿化疗引起的口腔溃疡,促进口腔溃疡预后,改善患儿血浆IL-2、IFN-g、TNF-ɑ水平,增强患儿免疫功能,值得临床推广应用。

塞来昔布短期治疗对结肠癌患者胃泌素、VEGF水平的影响

[目的]探讨选择性COX-2抑制剂塞来昔布对结肠癌患者胃泌素、血管内皮生长因子（VEGF）水平的影响及对结肠癌的防治作用.[方法]42例结肠癌和24例结肠腺瘤患者,予塞来昔布400 mg每天两次,连续服药2周.治疗前后放射免疫法检测血清胃泌素、ELISA法检测血浆VEGF水平的变化.[结果]①治疗前结肠癌组和结肠腺瘤组血清胃泌素分别为（108.3±23.4）ng/L、（113.3±27.4）ng/L,治疗后分别降为（81.6±19.3）ng/L、（87.7±20.8） ng/L,有统计学差异（P0.05）.[结论]塞来昔布可降低结肠癌和结肠腺瘤患者胃泌素水平,并可能影响VEGF水平,从而发挥抑制结肠癌、结肠腺瘤生长的作用.

氯诺昔康在肾绞痛镇痛中的生理药理机制分析

目的评价氯诺昔康对肾绞痛镇痛的效果。方法结合临床实践应用,从生理药理机制的角度来分析氯诺昔康对肾绞痛的镇痛效果及不良反应。结果氯诺昔康具有较好的镇痛效果且不良反应发生率低。结论氯诺昔康在急性肾绞痛镇痛治疗中具有良好的疗效。

尼美舒利对慢性萎缩性胃炎COX-2及P16表达的影响

目的观察尼美舒利对慢性萎缩性胃炎(CAG)COX-2及p16蛋白表达的影响。方法用甲基硝基亚硝基胍(MNNG)建立CAG大鼠模型,免疫组化等方法观察尼美舒利对CAG中环氧合酶-2(COX-2)和P16蛋白表达的影响。结果尼美舒利能有效降低CAG中COX-2表达水平,同时能上调MNNG诱导的肿瘤抑制基因P16蛋白表达。结论尼美舒利可能在降低胃癌的发生中具有一定的作用。

氯诺昔康超前镇痛对胃癌患者术后血浆皮质醇浓度的影响

目的:观察非甾体消炎镇痛药氯诺昔康超前镇痛对胃癌患者术后血浆皮质醇浓度的影响。方法:Ⅰ组15例术前给予氯诺昔康8 mg,手术后经PCA泵以氯诺昔康和吗啡镇痛;Ⅱ组15例仅在术后经PCA泵给予吗啡镇痛。分别于术前、术毕、术后24 h、术后72 h抽取外周血,测定血浆皮质醇(Cor)浓度。结果:两组患者术后VAS评分差异无统计学意义。与术前值比较,Ⅱ组患者术毕、术后24 h时血浆皮质醇水平升高,Ⅰ组血浆皮质醇水平仅在术毕时高于术前(P<0.05)。与Ⅱ组相比,Ⅰ组术毕、术后24 h血浆皮质醇水平明显降低(P<0.05)。结论:氯诺昔康超前镇痛能减轻皮质醇的增高程度,减轻胃癌患者术后的过度应激状态。