目的观察消疕合剂治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效及安全性。方法 70例寻常型银屑病血热证患者随机分为2组,治疗组40例口服消疕合剂,每次125 m L,2次/天,对照组口服复方青黛胶囊每次4粒,3次/天。4周为1个疗程,共观察2个疗程,依据治疗...目的观察消疕合剂治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效及安全性。方法 70例寻常型银屑病血热证患者随机分为2组,治疗组40例口服消疕合剂,每次125 m L,2次/天,对照组口服复方青黛胶囊每次4粒,3次/天。4周为1个疗程,共观察2个疗程,依据治疗前后PASI评分评价患者治疗前、后的临床效果,同时观察不良反应。结果消疕合剂组有效率为77.5%,复方青黛胶囊组有效率为63.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消疕合剂疗寻常型银屑病疗效确切,且安全性好,无明显不良反应。展开更多
目的:观察中药消疕合剂对寻常型银屑病血热证的影响,比较银屑病皮损面积和严重性指数(Psoriasis Area and Severity Index,PASI)评分及血清血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)水平变化。方法:将90例入组患者随...目的:观察中药消疕合剂对寻常型银屑病血热证的影响,比较银屑病皮损面积和严重性指数(Psoriasis Area and Severity Index,PASI)评分及血清血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)水平变化。方法:将90例入组患者随机分成两组:治疗组50例口服消疕合剂,每次125 mL,每天2次;对照组40例口服消银颗粒,每次1包,每天3次,共观察8周。治疗组治疗前后检测外周血VEGF水平。结果:治疗组治疗后PASI评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后血清VEGF水平均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:中药消疕合剂可显著降低寻常型银屑病血热证患者PASI指数,其机理可能与其降低患者血清VEGF水平有关。展开更多
目的:观察消疕合剂治疗血热风燥型进行期寻常型银屑病的临床疗效。方法:将68例患者随机分为观察组(36例)、对照组(32例),观察组服用消疕合剂,50 m L/次,2次/d;对照组服用消银颗粒,3.5 g/次,3次/d。2组均于连续治疗3个月后观察治疗后前...目的:观察消疕合剂治疗血热风燥型进行期寻常型银屑病的临床疗效。方法:将68例患者随机分为观察组(36例)、对照组(32例),观察组服用消疕合剂,50 m L/次,2次/d;对照组服用消银颗粒,3.5 g/次,3次/d。2组均于连续治疗3个月后观察治疗后前外周血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素8(IL-8)水平的变化情况及临床疗效。结果:总有效率观察组为88.89%,对照组为62.50%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。血清TNF-α、IL-8水平2组治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后组间比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。结论:消疕合剂治疗血热风燥型寻常型银屑病疗效显著,其作用机制可能与调节血清中TNF-α和IL-8的水平有关。展开更多
文摘目的观察消疕合剂治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效及安全性。方法 70例寻常型银屑病血热证患者随机分为2组,治疗组40例口服消疕合剂,每次125 m L,2次/天,对照组口服复方青黛胶囊每次4粒,3次/天。4周为1个疗程,共观察2个疗程,依据治疗前后PASI评分评价患者治疗前、后的临床效果,同时观察不良反应。结果消疕合剂组有效率为77.5%,复方青黛胶囊组有效率为63.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消疕合剂疗寻常型银屑病疗效确切,且安全性好,无明显不良反应。
文摘目的:观察中药消疕合剂对寻常型银屑病血热证的影响,比较银屑病皮损面积和严重性指数(Psoriasis Area and Severity Index,PASI)评分及血清血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)水平变化。方法:将90例入组患者随机分成两组:治疗组50例口服消疕合剂,每次125 mL,每天2次;对照组40例口服消银颗粒,每次1包,每天3次,共观察8周。治疗组治疗前后检测外周血VEGF水平。结果:治疗组治疗后PASI评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后血清VEGF水平均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:中药消疕合剂可显著降低寻常型银屑病血热证患者PASI指数,其机理可能与其降低患者血清VEGF水平有关。
文摘目的:观察消疕合剂治疗血热风燥型进行期寻常型银屑病的临床疗效。方法:将68例患者随机分为观察组(36例)、对照组(32例),观察组服用消疕合剂,50 m L/次,2次/d;对照组服用消银颗粒,3.5 g/次,3次/d。2组均于连续治疗3个月后观察治疗后前外周血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素8(IL-8)水平的变化情况及临床疗效。结果:总有效率观察组为88.89%,对照组为62.50%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。血清TNF-α、IL-8水平2组治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后组间比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。结论:消疕合剂治疗血热风燥型寻常型银屑病疗效显著,其作用机制可能与调节血清中TNF-α和IL-8的水平有关。
