三黄消疕膏治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效观察

目的:探讨三黄消疕膏用于治疗寻常型银屑病血热证的临床效果和安全性。方法:选取2017年12月-2018年11月就诊于我院的寻常型银屑病患者80例,根据随机数字表法,分为治疗组和对照组,对照组口服决银颗粒治疗,治疗组除口服决银颗粒外,外用三黄消疕膏于局部皮损处,治疗2周后,分别对两组患者进行皮损面积及严重程度(Psoriasis Area and Severity Index,PASI)评分、皮肤病生活质量指数(Dermatology Life Quality Index,DLQI)评分、有效率、不良反应发生率评分。结果:治疗后,两组患者PASI评分下降,差异有统计学意义(t=3.34,P<0.05);DLQI评分下降,差异有统计学意义(t=5.59,P<0.05);治疗组有效率为91%,对照组有效率为62%,差异有统计学意义(χ^2=30.09,P<0.01);两组患者治疗后不良反应发生率较低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:三黄消疕膏联合决银颗粒治疗寻常型银屑病血热证可取得较好的临床效果,且安全性较高,值得推广。

消疕膏治疗血热型银屑病临床疗效观察

目的观察消疕膏对血热型银屑病的治疗效果及安全性。方法采用随机、对照的方法,将90例患者分为中药组、西药组、安慰剂组各30例。中药组采用外用消疕膏治疗;西药组外用0.025%维A酸乳膏治疗;安慰剂组外用凡士林治疗。每日2次,4周为1个疗程,每2周访视1次,观察记录银屑病面积、疾病严重程度指数评分(PASI评分)和中医证候的改善情况,以及药物安全性。结果完成试验者86例,中药组29例、西药组29例、安慰剂组28例。中药组和西药组总有效率、愈显率无显著性差异;疗后PASI评分以及鳞屑、浸润单项评分中药组、西药组自身均较疗前有显著性降低(P<0.05),此2组组间比较无差异。各组均未观察到明显不良反应。结论消疕膏治疗血热型银屑病有效且安全。

三黄消疕膏治疗寻常型银屑病血热证临床疗效及对外周血TNF-α、IL-17的影响

目的:探讨三黄消疕膏治疗寻常型银屑病血热证患者的临床疗效及对外周血肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)含量的影响。方法:将68例寻常型银屑病血热证患者随机分为对照组与治疗组,每组34例,对照组每晚外用卡泊三醇软膏,治疗组每晚外用三黄消疕膏,两组均内服决银颗粒,每次1袋,每日2次。治疗8周后比较两组患者治疗前后皮损面积及严重程度指数(PASI评分),评价临床疗效并检测外周血TNF-α、IL-17含量。结果:治疗组治疗后PASI评分显著低于对照组(P<0.01);治疗组显效率为87.87%(29/33),优于对照组的56.25%(18/32)(P<0.05);两组治疗后TNF-α、IL-17含量均显著低于治疗前(P<0.01),且治疗组低于对照组(P<0.05)。结论:三黄消疕膏能有效降低寻常型银屑病血热证患者PASI评分及血清TNF-α、IL-17含量,临床疗效确切。