超高效液相色谱-串联质谱法快速测定复方消痔栓中大黄素

建立了超高效液相色谱-串联质谱联用法检测复方消痔栓中大黄素含量的方法。样品经三氯甲烷超声水浴下提取60 min,浓缩后以甲醇定容至2 mL,用液相色谱-串联质谱法分析,外标法定量。大黄素的质量浓度在2.30~184μg/L范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数大于0.999,方法检出限为2.9×10-2μg/L。测定结果的相对标准偏差小于2%(n=6),大黄素三水平样品平均加标回收率为93.4%~99.3%。该方法准确度高、稳定性好、灵敏度高、专属性强,适用于复方消痔栓生产企业的日常质量控制。

地榆消痔栓制备工艺优选

目的:优选地榆消痔栓的提取工艺与成型性考察研究。方法:根据组方原则及方中药材的理化特性和各味药的药理作用,分为醇提、水煎煮和原生药直接入药三部分。以大黄素、虎杖苷含量为综合指标,采用正交试验法考察醇提工艺,选择乙醇浓度、加醇量、提取时间及提取次数为醇提考察因素;以鞣质含量及出膏率为综合指标,选择加水量、煎煮时间、煎煮次数为水提考察因素。将醇提及水煎煮浸膏喷雾干燥,所得干膏溶入基质,最后加入冰片。确定地榆消痔栓剂的最终制备工艺。结果:醇提最佳条件:80%乙醇,加6倍量,回流提取3次,每次1.5 h。水煎煮为10倍量水,煎煮3次,每次2 h。分别浓缩醇提液及水提液,喷雾干燥,所得干粉溶入基质,最后加入冰片,注模,脱模即得。结论:地榆消痔栓制备工艺稳定可靠,重现性好,为后续的生产开发和质量控制提供了依据。

地奥司明联合消痔栓治疗急性痔病疗效观察

目的比较地奥司明联合消痔栓应用与各自单独使用治疗急性痔病的临床效果。方法回顾分析接诊的急性痔病103例患者的治疗效果。其中地奥司明联合消痔栓组(AX组)46例,口服地奥司明组(A组)26例,消痔栓塞肛组(X组)31例,分别比较治疗3,7d后症状改善情况。结果3d达到显效的AX组为37例(80.4%),A组15例(57.7%),X组20例(64.5%)。7d达到显效者AX组为42例(91.3%),A组为18例(69.2%),X组为23例(74.2%),合用组疗效明显优于各单用组(P<0.05),各治疗组均无严重副作用发生。结论地奥司明联合消痔栓应用治疗急性痔病优于单独用药,患者耐受性良好。

大黄消痔栓直肠给药联合四环素片治疗纳米细菌致Ⅲ型前列腺炎临床研究

目的探讨大黄消痔栓联合四环素片治疗纳米细菌致Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选取纳米细菌致Ⅲ型前列腺炎患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例。2组均停用抗感染药及其他相关制剂,进行饮食及生活干预。2组均予四环素片,每次1片,每日2次,口服。治疗组并予大黄消痔栓,每次1粒,每日1次,置入肛门3~4 cm。均10 d为1个疗程,连续3个疗程。观察2组临床疗效、主要症状改善时间及治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI),检测前列腺液(EPS)白细胞、卵磷脂小体数量、尿流率及肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-8水平。结果治疗组总有效率为100.0%(60/60),对照组为83.3%(50/60),治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组骨盆疼痛、排尿症状、阴囊潮湿改善时间均低于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,2组治疗后NIH-CPSI疼痛评分、排尿症状评分、生活质量评分及总分,EPS白细胞、TNF-α、IL-6、IL-8水平均降低(P<0.05),卵磷脂小体+++^++++者增多(P<0.05),尿流率提高(P<0.05);治疗后治疗组NIH-CPSI疼痛评分、排尿症状评分、生活质量评分及总分,EPS白细胞、卵磷脂小体++++者及TNF-α、IL-6、IL-8水平与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大黄消痔栓可提高四环素片治疗纳米细菌致Ⅲ型前列腺炎的临床疗效,减轻前列腺炎症。

大黄消痔栓治疗湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征临床研究

目的观察大黄消痔栓治疗湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CABP/CPPS)的临床疗效。方法选取CABP/CPPS湿热瘀阻型患者200例,随机分为观察组和对照组各100例。2组均停用抗感染药物和其他制剂,予饮食及生活干预。对照组予前列安栓,观察组予大黄消痔栓,每次1粒,每日1次,纳肛,置入肛门3~4 cm。10 d为1个疗程,疗程间隔2 d,治疗3个疗程。观察2组临床疗效及治疗前后NIH慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液白细胞计数、卵磷脂小体、尿流率变化。结果观察组总有效率为100%(100/100),对照组为78%(78/100),观察组明显高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,2组前列腺液白细胞计数、NIH-CPSI评分均降低(P<0.01),观察组明显低于对照组(P<0.01);治疗后2组卵磷脂小体++++者均增多(P<0.01),观察组明显多于对照组(P<0.01);2组尿流率均升高(P<0.05),观察组高于对照组(P<0.01)。结论大黄消痔栓治疗湿热瘀阻型CABP/CPPS疗效显著,效果优于前列安栓。

三七消痔栓的薄层色谱鉴别研究

目的建立三七消痔栓的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制提供试验依据。方法采用薄层色谱鉴别方法鉴别处方中的主要药味。三七鉴别中以正丁醇-乙酸乙酯-水（4∶1∶5）的上层溶液为展开剂;红花鉴别中以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇（7∶2∶3∶0.4）的上层溶液为展开剂;冰片鉴别中以环己烷-乙酸乙酯（17∶3）为展开剂;川芎鉴别中以石油醚（30~60℃）-乙酸乙酯-冰醋酸（9∶1∶0.1）为展开剂。结果处方中的三七、红花、冰片、川芎4味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为三七消痔栓的质量控制指标。

宁血消痔栓镇痛作用的研究

目的 :观察宁血消痔栓对抗痔疮疼痛的作用。方法 :采用热板法和扭体法观察宁血消痔栓对小鼠的镇痛效果。结果 :宁血消痔栓均有很好效果 ,以低剂量存在显著差异。结论 :宁血消痔栓具有较好的镇痛作用。

HPLC法同时测定复方消痔栓中3种成分的含量

目的：建立同时测定复方消痔栓中没食子酸、大黄酸和大黄素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为0.5%磷酸-乙腈（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,检测波长为273 nm（没食子酸）、254 nm（大黄酸和大黄素）,柱温为28℃,进样量为20μl。结果：没食子酸、大黄酸、大黄素的检测质量浓度线性范围分别为0.296 4-14.82、0.215 0-10.75、0.307 2-15.36μg/ml（r=0.999 6、0.999 9、0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3.0%;加样回收率分别为95.1%-97.2%、95.4%-97.2%、96.5%-99.4%,RSD分别为0.64%、0.42%、1.10%（n=6）。结论：该方法操作简便、结果准确,可用于复方消痔栓中没食子酸、大黄酸和大黄素含量的同时测定。

消痔栓抗炎、消肿、镇痛、止血的药效作用研究

目的:研究消痔栓抗炎、消肿、镇痛、止血的药效作用。方法:采用小鼠耳肿胀模型、冰醋酸致痛扭体、断尾测定出凝血时间实验,观察消痔栓的抗炎消肿、镇痛、止血作用。结果:消痔栓能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀,减少冰醋酸致小鼠扭体次数,缩短小鼠断尾出凝血时间。结论:消痔栓对动物模型具有明显的抗炎、消肿、镇痛、止血作用。

消痔栓抗炎消肿、止血镇痛的药理作用研究

目的:探讨消痔栓治疗痔疮的抗炎消肿、止血、镇痛作用。方法:以二甲苯刺激小鼠耳肿胀进行抗炎消肿试验;以小鼠断尾法,毛细玻璃管法分别观测出、凝血时间;以0.7%冰醋酸致痛进行镇痛试验。结果:消痔栓大、中、小剂量对小鼠二甲苯耳水肿均有明显抑制作用,与对照组比较差异有显著性(P<0.05);消痔栓可使小鼠断尾出血时间和凝血时间明显缩短,与对照组比较差异有显著性(P<0.05);对醋酸所致小鼠扭体反应具有明显的抑制作用,与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:消痔栓有较好的抗炎消肿、止血、镇痛作用。

金菊消痔栓的质量标准研究

目的建立金菊消痔栓的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别金菊消痔栓中大黄、冰片;用高效液相色谱法对制剂中绿原酸进行定量分析。结果定性鉴别大黄、冰片分离度好,专属性强;绿原酸的含量测定线性范围为5.4～108.8μg(r=0.999 9,n=6),平均回收率为99.03%(RSD=1.61%,n=6)。结论该研究建立的方法准确可靠,灵敏度高,专属性强,可有效控制金菊消痔栓的质量。

消痔栓抗炎作用及其作用机理的实验研究

目的:观察消痔栓的抗炎作用并初步探讨其作用机制。方法:采用小鼠耳肿胀模型观察消痔栓的抗炎作用,同时测定新鲜鸡蛋清致小鼠炎性足中PGE2、MDA、NO、Pr含量和SOD活力。结果:消痔栓能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀,明显降低新鲜鸡蛋清致炎足炎性组织中的PGE2、MDA、NO、Pr含量,显著增加足跖局部炎症组织中SOD活性。结论:消痔栓具有明显的抗炎作用,其机制可能与抑制PGE2等炎症介质合成、抑制脂质过氧化、增强自由基清除能力有关。

三七消痔栓中羟基红花黄色素A测定

目的建立三七消痔栓中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法供试品采用先脱脂后提取,再用HPLC法测定羟基红花黄色素A的含量。结果含量测定结果准确,方法简便,专属性强;平均回收率为96.5%(RSD=1.69%,n=6)。羟基红花黄色素A在13.33～426.4 g/ml范围内成良好的线性关系。结论本方法可有效控制三七消痔栓的质量。

消痔栓防治肛门直肠疾病术后疼痛50例临床观察

目的:观察消痔栓防治肛门直肠疾病术后疼痛的疗效。方法:将100例患者按就诊顺序随机分为治疗组和对照组,在常规操作后,经肛门直肠给药,手术当日1枚,术后第1日起,每日2次,,早晚各1次,每次1枚。结果:治疗组50例:优28例,良17例,差5例。对照组50例:优16例,良24例,差10例。2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:消痔栓防治肛门直肠疾病术后疼痛有一定的疗效。

消痔栓的主要药效学研究

动物实验证明 ,消痔栓能提高小鼠的痛阈值 ,对热刺激及化学刺激所致疼痛有明显的抑制作用 ;消痔栓在极低的剂量下即显现出显著的抑菌作用 ;

三七消痔栓治疗肛门疾病的疗效观察

目的:为了观察本院自行研制的三七消痔栓治疗肛门疾病的疗效及安全性。方法:将917例肛门疾病患者分为治疗组和对照组,治疗组463例采取三七消痔栓纳肛治疗,对照组454例使用麝香痔疮栓纳肛治疗。分别观察治疗后第7天的疗效及不良反应。结果:治疗组有效率96.97%,对照组有效率93.39%(P<0.05)。结论:三七消痔栓具有消炎止痛、止血生肌的作用,未见其它不良反应。

消痔栓质量标准的研究

目的:建立消痔栓的质量标准。方法:采用薄层色谱法对消痔栓中的龙血竭、冰片等药材进行定性鉴别。结果:建立了消痔栓中龙血竭、冰片的薄层色谱鉴别方法。结论:建立的消痔栓中龙血竭、冰片薄层色谱鉴别方法,重现性好,专属性强,可用于该制剂的质量控制。

蒲公英消痔栓的药理与毒性研究

蒲公英消痔栓系我院老中医经验方,由蒲公英等十一味中药组成,临床用于治疗各型痔疮及肛肠疾病,均有良好效果。本文对其药理及毒性进行了实验研究。一、抗炎作用选用wistar大鼠,连续给药四天,以10％鸡蛋清0.1ml足趾致炎,比较其致炎前后大鼠足趾的厚度,结果表明:药物组与对照组比较,有明显的抑制作用(P【0.05)。

急诊手术联合复方消痔栓治疗嵌顿痔的临床疗效观察

目的探讨急诊手术联合复方消痔栓治疗嵌顿痔的临床疗效。方法选择我院自2010年-2012年收治的70例嵌顿痔患者的资料,随机分为观察组(35例)和对照组(35例),两组患者急诊行Millagan-Morgan术(外剥内扎术),观察组患者加用消痔栓,连续治疗7d,比较两组患者的临床总有效率。结果观察组患者临床总有效率高,与对照组患者比较差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论急诊手术联合复方消痔栓治疗嵌顿痔,能提高患者治疗效果,减轻疼痛,提高患者生活质量。