消痔软膏与马应龙痔疮膏在Ⅲ~Ⅳ度混合痔术后应用疗效比较

目的探究消痔软膏与马应龙痔疮膏在Ⅲ~Ⅳ度混合痔术后应用疗效。方法选择在2022年3月~2022年9月接受住院手术治疗的混合痔患者174例为本次的研究对象,随机分为对照组和观察组,每组87例,对照组患者给予手术联合马应龙痔疮膏进行术后换药治疗,观察组患者给予手术联合消痔软膏进行术后换药治疗。于患者治疗结束后,比较两组的治疗效果和并发症发生情况。结果观察组的治疗有效率为86.21%,高于对照组患者83.91%,差异有统计学意义(P<0.05)。经过治疗,两组患者创面出血、水肿及疼痛评分均降低(P<0.05);但对两组术前术后创面出血、水肿及疼痛评分进行组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。术后两组患者渗液评分、创面愈合率及肉芽形态评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),术后创面愈合时间观察组短于对照组(P<0.05)。相比术前,术后两组血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平均升高(P<0.05);但术前术后两组患者的VEGF、bFGF水平组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者术后并发症总发生率为5.15%,对照组患者为4.60%(P>0.05)。结论Ⅲ~Ⅳ度混合痔患者给予消痔软膏治疗效果明显,可以缓解术后创面出血、水肿,提高患者的创面愈合率,缩短创面愈合时间,显著改善患者的渗液评分及肉芽形态评分,提高患者的VEGF及bFGF水平,缓解患者术后疼痛,安全性较好。

HPLC法测定消痔软膏中牛磺熊去氧胆酸的含量

目的:建立HPLC法测定消痔软膏中牛磺熊去氧胆酸的含量。方法:采用Shimadzu-C18柱,甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钠(磷酸调节pH值4.5)(60∶40)为流动相,210 nm为检测波长。结果:测得线性范围2.26～11.3μg(r=0.9999),平均回收率为100.06%,RSD为0.698%(n=5)。结论:本法简便,准确,专属性强。

HPLC法测定消痔软膏中没食子酸的含量

目的:建立高效液相法测定消痔软膏中没食子酸的含量。方法:采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.3%磷酸溶液(3∶97)为流动相,检测波长:272 nm,流速:1.0 ml/min,柱温:35℃。结果:没食子酸在0.10175-5.0875μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为103.95%,RSD%=0.95(n=9),精密度、稳定性及重复性均良好。结论:所建立的方法操作简便,重现性好,可用于消痔软膏的质量标准。

消痔软膏治疗早期内痔738例疗效观察

目的评价消痔软膏治疗早期内痔的疗效。方法对738例早期内痔局部使用消痔软膏,2次／d,每次1／2～1支,连用7d,分别观察病例出血、坠胀感、脱出、肛门潮湿和瘙痒等常见症状。与复方角菜酸酯栓(太宁栓)治疗作对照．观察二组症状变化,并评估其疗效。结果二组症状改善及疗效比较差异有统计学意义,观察组优于对照组,无全身不良反应。结论消痔软膏具有止血快、消肿快等优点,是治疗早期内痔疗效较好的局部用药。

复方地黄消痔软膏对家兔皮肤刺激性试验

目的对复方地黄消痔软膏进行安全性评价；方法100％复方地黄消痔软膏，一次给药1．0g（1：1），选健康白色家兔脱毛后，在完整皮肤和破损皮肤一次给药和多次给药进行皮肤刺激性试验；结果对完整皮肤和破损皮肤；一次给药和多次给药均无刺激性；结论复方地黄消痔软膏外用治疗痔疮是安全的。

复方地黄消痔软膏治疗160例痔疮患者疗效观察

目的：观察复方地黄消痔软膏治疗痔疮的疗效。方法：160例患者治疗内痔、外痔、混合痔的疗效比较。结果：总有效率为100％，便血、肛门疼痛、脱出、水肿、瘙瘁症状积分显著降低（P〈0．01）；治疗组治疗后较对照组治疗后相比，便血、肛门疼痛、脱出、水肿、瘙痒症状积分显著降低（P〈0．05）；未见不良反应。结论：复方地黄消痔软膏是治疗各类痔疮安全有效的药物。

复方地黄消痔软膏治疗痔疮比较性研究

目的：观察复方地黄消痔软膏治疗痔疮的疗效。方法：80例患者随机分为治疗组和对照组，比较治疗前后便血、肛门疼痛、脱出、水肿、瘙瘁等疗效。结果：治疗组总有效率为97．5‰对照组总有效率为87．5％，两纽疗效比较有显著性差异，（P〈0．01）；治疗组治疗前后症状比较，便血、肛门疼痛、脱出、水肿、瘙痒症状积分显著降低（P〈0．01）；治疗组治疗后较对照组治疗后相比，便血、肛门疼痛、脱出、水肿、瘙瘁症状积分显著降低（P〈0．05）；未见不良反应。结论：复方地黄消痔软膏是治疗各类痔疮安全有效的药物。

消痔软膏治疗嵌顿性内痔临床体会——附69例小结

内痔、混合痔发展严重阶段时，均易脱出肛门外，如不及时回复极易发生嵌顿。笔者近年来研制成“消痔软膏”治疗嵌顿性内痔69例取得较好效果，现小结如下。

复方地黄消痔软膏对豚鼠皮肤过敏试验

目的观察复方地黄消痔软膏对皮肤有无过敏反应；方法取复方地黄消痔软膏0.2g涂抹白色豚鼠皮肤致敏接触6小时，共计三次，末次接触后14天取0．2g受试药进行激发接触，6小时后，去除药品，即刻观察，并于24、48、72小时连续观察动物有无异常反应；结果豚鼠皮肤用药后未见红斑和水肿，表明复方地黄消痔软膏对豚鼠皮肤无过敏反应；结论复方地黄消痔软膏外用治疗痔疮是安全的。

复方地黄消痔软膏对家兔皮肤刺激性试验

目的对复方地黄消痔软膏进行安全性评价；方法100％复方地黄消痔软膏，一次给药1．0g（1：1），选健康白色家兔脱毛后，在完整皮肤和破损皮肤一次给药和多次给药进行皮肤刺激性试验；结果对完整皮肤和破损皮肤；一次给药和多次给药均无刺激性；结论复方地黄消痔软膏外用治疗痔疮是安全的。

清痔消软膏质量标准研究

目的研究并建立清痔消软膏的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对制剂中的黄柏、地榆进行定性鉴别；采用高效液相色谱法（HPLC）测定制剂中黄柏以盐酸小檗碱（C20H18C1NO4）计的含量。结果薄层色谱法定性鉴别的特征斑点清晰，专属性强，阴性对照无干扰；盐酸小檗碱在0．20～3．0μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为100．4％，相对标准偏差（RSD）为1．7％。结论清痔消软膏质量标准方法准确，精密度高并且切实可行。

痔疾消软膏治疗痔疮抗炎镇痛机理研究

目的:观察痔疾消软膏治疗痔疮抗炎镇痛作用。方法:以小鼠耳廓肿胀实验,观察其抗炎作用;应用热板法观察其镇痛作用。结果:痔疾消软膏有明显的抑制小鼠耳廓肿胀作用(P<0.01);并能明显提高小鼠痛阈。结论:痔疾消软膏具有明显的抗炎、镇痛作用。

高效液相色谱法测定涂痔消软膏中苦参碱的含量

涂痔消是用油脂性基质制血的中药软膏制剂。采用高效液相色谱法对其主药苦参中基参碱的含量进行了测定。方法准确、可靠。

痔疾消软膏治疗痔疮45例总结

目的:观察痔疾消软膏治疗痔疮的临床疗效。方法:将92例痔疮病人分为治疗组45例和对照组47例,治疗组外用痔疾消软膏,对照组外用马应龙麝香痔疮膏。结果:两组总有效率比较均有显著性差异(P<0.01);两组在改善出血、修复痔粘膜创面方面无明显差异;对消除肛门疼痛、肿胀、坠胀等症状方面治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:痔疾消软膏治疗痔病确有较好疗效。

国家食品药品监督管理局国家药品标准（新药试行标准转正式标准）颁布件

本栏目刊载国家药品标准(新药试行标准转正式标准)颁布件、国家药品标准颁布件,若查询具体内容可与国家药典委员会相关处室联系。