活血消痛酊挥发性成分的鉴定及含量测定

目的建立鉴定活血消痛酊中挥发性成分及测定其中5种指标性成分含量的气相色谱-质谱联用(GC-MS)法。方法色谱柱为Agilent PEG20M毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25µm),程序升温,进样口温度为230℃,载气为高纯氦气,流速为1.0 mL/min,分流比为5∶1(V/V),进样量为1µL;采用电子轰击离子源(成分鉴定)或选择性离子监测模式(含量测定),质量扫描范围为m/z 40~500。结果共鉴定出37种挥发性成分。3-蒈烯、桉油精、β-石竹烯、丁香酚、对甲氧基肉桂酸乙酯的质量浓度分别在0.2002~40.04µg/mL、0.2026~40.52µg/mL、0.2992~59.84µg/mL、0.6010~120.20µg/mL、0.3022~60.44µg/mL范围内与待测成分离子强度线性关系良好(R2>0.9990,n=7);检测限分别为3.11,2.94,3.29,7.58,4.35 ng/mL,定量限分别为10.31,9.75,10.90,25.03,14.49 ng/mL;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于5%(n=6);平均加样回收率分别为93.01%,91.90%,94.69%,93.42%,92.70%,RSD分别为4.98%,5.53%,5.04%,4.29%,4.83%(n=9)。20批样品中,上述5种成分的平均含量分别为1.48,2.07,3.26,8.80,3.59µg/mL。结论该方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于活血消痛酊挥发性成分的鉴定及含量测定。

基于高效液相色谱指纹图谱及多指标成分分析的化学计量学评价活血消痛酊质量

目的基于高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及多指标成分分析的化学计量学评价活血消痛酊的质量。方法采用HPLC法测定含量,色谱柱为Waters Sunfire ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.15%甲酸溶液(梯度洗脱),流速为0.95 mL/min,检测波长为230 nm(阿魏酸和芍药苷)、254 nm(欧前胡素和异欧前胡素)、280 nm(丹参酮ⅡA和丹酚酸B)、403 nm(羟基红花黄色素A),柱温为30℃,进样量为10μL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012A版确定共有峰,并进行相似度评价。采用聚类分析与正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)进行主成分分析。结果10批样品的HPLC指纹图谱中,有22个共有峰,指认出8个色谱峰;相似度为0.978~0.998;8个指标成分阿魏酸、芍药苷、丹酚酸B、丹参酮ⅡA、羟基红花黄色素A、山柰素、欧前胡素、异欧前胡素的色谱峰均能达到基线分离,线性关系良好(r=0.9997,0.9994,0.9993,0.9992,0.9998,0.9991,0.9992,0.9995,n=6);平均加样回收率分别为100.19%,99.40%,98.88%,99.10%,100.08%,99.04%,99.14%,99.02%,RSD分别为0.55%,0.54%,0.74%,0.94%,0.76%,1.15%,0.79%,1.16%(n=9)。10批样品中,上述8种成分的含量分别为0.7001~0.7219 mg/mL、0.4085~0.4209 mg/mL、0.5008~0.5119 mg/mL、0.4001~0.4219 mg/mL、1.1920~1.2990 mg/mL、0.1701~0.1819 mg/mL、0.2051~0.2159 mg/mL、0.2081~0.2189 mg/mL。不同批号样品间存在一定差异,按生产年份可聚为3类;5个差异性质标志物分别为阿魏酸(3号峰)、2号峰、7号峰、羟基红花黄色素A(12号峰)和13号峰。结论所建立的综合质量评价方法准确、专属、全面,可用于活血消痛酊的质量控制。

消痛酊配合功能训练治疗肩周炎50例临床观察

肩周炎又称肩关节周围炎,中医称五十肩、漏肩风、肩痹等,是指肩关节及其周围的肌腱、韧带、腱鞘滑囊等软组织的退行性变和急慢性损伤又兼感受风寒湿邪所导致的无菌性炎症,临床以肩部疼痛和功能障碍为主症的一种疾病（〔1〕）,后期常出现肩关节粘连,故又称冻结肩。持续的疼痛会引起肌肉的挛缩,血液循环不畅而影响肩关节的功能活动。且肩周炎常于夜间疼痛加重,影响患者睡眠而导致生活质量下降。本研究观察自制消痛酊外用按摩配合功能锻炼治疗肩周炎患者的疗效。

气相色谱法测定活血消痛酊中樟脑、薄荷脑、龙脑和异龙脑的含量

目的建立气相色谱(GC)法同时测定活血消痛酊中樟脑、薄荷脑、龙脑和异龙脑的含量。方法采用Agilent DB-WAX毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);FID检测器;进样口温度:230℃;检测器温度:250℃;柱温:程序升温,起始温度60℃,保持2 min,以15℃·min^-1升至160℃,保持4 min。结果樟脑、薄荷脑、龙脑和异龙脑的线性范围分别为0.054~2.720(r 1=1.000 0),0.018~0.890(r 2=0.999 9),0.017~0.870(r 3=1.000 0)和0.021~1.050 mg·mL^-1(r 4=1.000 0);平均回收率(n=6)分别为98.5%,99.5%,97.4%和96.4%;RSD值分别为0.6%,0.6%,0.7%和0.7%。结论该方法简便、可靠,重复性好,可用于活血消痛酊的质量控制。

消痛酊联合奥施康定治疗癌痛临床疗效及安全性

目的观察消痛酊联合奥施康定治疗癌痛的临床疗效及安全性。方法选择癌痛患者97例,随机分为治疗组(消痛酊涂擦+奥施康定口服,T组)、对照组(奥施康定口服,C组)。采用数字评估量表(NRS)、癌症患者生活质量问卷[EORTC QLQ-C30(v3.0)中文版]评估两组患者治疗前及治疗第8天、治疗后的疼痛分值及生活质量各领域等指标,同时观察不良反应。结果 T组治疗前后疼痛评分比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组躯体功能、总健康状况、疼痛领域治疗前后及两组躯体功能、疼痛领域治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05);C组不良反应发生例数多于T组。结论消痛酊联合奥施康定治疗癌痛有一定疗效且用药安全。

消痛酊渗透治疗混合型颈椎病63例

１９９６年４月～１９９７年１０月采用自制消痛酊渗透治疗混合型颈椎病取得了较好的疗效，报告如下。１一般资料全部病例均系住院病人，入院前经Ｘ线及ＣＴ检查确诊，诊断标准按《颈椎病》一书（北京：人民卫生出版社）制定的标准。共观察１２３例患者，随机分为治疗组６...

金乌健骨胶囊联合消痛酊湿敷治疗肝肾亏虚型膝骨关节炎的疗效研究

目的观察金乌健骨胶囊联合消痛酊湿敷治疗肝肾亏虚型膝骨关节炎的临床效果。方法选择在本院进行诊治的120例肝肾亏虚型膝骨关节炎患者,随机分为两组,对照组采用美洛昔康口服和消痛酊药酒湿敷治疗,观察组采用美洛昔康口服、金乌健骨胶囊内服和消痛酊湿敷治疗,比较两组的临床治疗效果。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论金乌健骨胶囊配合消痛酊湿敷对肝肾亏虚型膝骨关节炎患者具有显著的临床治疗效果。

透骨消痛酊的制备工艺及薄层色谱鉴别研究

目的探讨透骨消痛酊最佳制备工艺及薄层色谱鉴别。方法以透骨消痛酊干膏量为标准,利用正交法对制备工艺条件进行优选;分别以白芍和制川乌的活性成分为对照进行薄层色谱试验。结果透骨消痛酊的最佳制备工艺条件为,加8倍量70%乙醇浸渍20天,可将白芍和制川乌的薄层色谱鉴别作为对透骨消痛酊的质控方法。

速效消痛酊的组方及其制备

本文论述了中药速效消痛酊的处方组成,制奋工艺以及质量标准。

五味消痛酊治疗急性闭合性软组织损伤、抗炎、镇痛作用的实验研究

目的探讨五味消痛酊治疗急性闭合性软组织损伤、抗炎、镇痛作用。方法将32只大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、五味消痛酊组、扶他林软膏组共4组,除空白组外将其余各组大鼠固定在软组织打击器上通过打击锤敲打造成大鼠急性闭合性软组织损伤,在造模当天给药;分别在给药的第1、3、5、7天测定大鼠损伤症状指数和疼痛缩足反射阈值;在第7天末次给药后解剖大鼠,腹主动脉取血,测定全血黏度、血浆黏度及血细胞比容,取受伤组织测定PGE-2、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)的表达水平。结果与模型对照组相比,给药的第3、4、7天,五味消痛酊均可显著降低大鼠损伤症状指数,显著升高大鼠疼痛缩足反射阈值;与模型对照组相比,给药的第7天,五味消痛酊可显著降低全血低切(10/s)、中切(60/s)、高切(150/s)黏度,血浆黏度和血细胞比容,显著降低损伤组织中PGE-2、TNF-α、IL-1β的表达水平。结论五味消痛酊对于急性闭合性软组织损伤具有一定治疗作用,可以起到镇痛作用并且可以通过降低PGE-2、TNF-α、IL-1β的表达来改善炎症反应。

自拟消骨痛酊配合推拿手法治疗肩周炎临床观察

目的观察自拟消骨痛酊配合推拿手法治疗肩周炎的疗效。方法 196例肩周炎患者随机分为治疗组和对照组。治疗组98例采用自拟消骨痛酊配合推拿手法治疗,对照组98例采用推拿治疗。治疗结束后评估两组疗效。结果治疗组总有效率疗效优于对照组(P<0.05)。结论自拟消骨痛酊配合推拿手法治疗肩周炎疗效确切。

祛痹痛消酊配合按摩、频谱治疗急性腰扭伤的疗效观察

目的观察手法按摩配合祛痹痛消酊外涂、频谱仪理疗等措施治疗急性腰扭伤的临床疗效。方法以手法按摩、祛痹痛消酊外涂、频谱仪理疗等措施治疗急性腰扭伤137例。结果痊愈96例,占70.07%;显效19例,占13.87%;有效14例,占10.22%;无效8例,占5.84%,总有效率94.16%。结论患者通过手法按摩、祛痹痛消酊外涂、理疗等措施治疗急性腰扭伤,具有显著疗效。

筋痛消酊质量标准的建立

目的:提高筋痛消酊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对当归和川芎进行鉴别,以正已烷-乙酸乙酯-甲醇(12:0.4:0.4的展开剂;采用HPLC法测定大黄中大黄素和大黄酚的总量,以甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20)为流动相。结果:薄层板上可对当归和川芎进行同时鉴别;大黄素线性范围0.01～0.54μg·ml^(-1)(r=0.999 8),平均回收率为100.12%(n=6),大黄酚的线性范围0.01～0.53μg·ml^(-1)(r=0.999 9),平均回收率为100.04%(n=6)。结论:新制订的质量标准方法准确、精密度高并且切实可行。

小针刀配合消骨痛酊治疗膝关节骨性关节炎

为研究小针刀配合自拟消骨痛酊治疗膝关节骨性关节炎的疗效,对患者先予1次小针刀治疗,待3日后针眼愈合,如仍残留疼痛等不适感觉,在膝关节周围外敷消骨痛酊治疗。结果表明,以小针刀配合自拟消骨痛酊治疗膝关节骨性关节炎,既能提高疗效,又可以减少针刀的次数和针刺点,从而缩短疗程和减轻病人的痛苦。

敦煌消痹定痛酊对胶原诱导性大鼠关节炎模型NO、cAMP和PGE_2影响的实验研究

目的:研究敦煌消痹定痛酊治疗类风湿性关节炎的作用机制,探讨其对胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠模型关节液一氧化氮(NO)和3,’5’-环腺苷酸(cAMP)及前列腺素E2(PGE2)含量的影响。方法:建立CIA大鼠模型,用双抗体夹心酶联免疫吸附(ELISA)法检测cAMP和PGE2含量,用亚硝酸盐-比色(Griess)法检测NO含量。结果:敦煌消痹定痛酊能显著降低CIA大鼠关节液中NO和PGE2的含量,升高cAMP的含量。结论:提示敦煌消痹定痛酊对CIA大鼠关节炎具有一定抑制作用,可通过抑制大鼠关节液中NO和PGE2的含量,升高cAMP的含量,从而减轻关节滑膜的炎症,这可能是其治疗类风湿性关节炎的作用机制之一。

敦煌消痹定痛酊对胶原诱导性大鼠关节炎模型TNF-a、IL-1和IL-6影响的实验研究

目的:研究敦煌消痹定痛酊治疗类风湿性关节炎的部分作用机制,探讨其对胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠模型关节液中肿瘤坏死因子a(TNF-a)和白介素-1(IL-1)及白介素-6(IL-6)含量的影响。方法:建立胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠模型,用双抗体夹心酶联免疫吸附(ELISA)法测关节液中TNF-a、IL-1和IL-6含量。结果:敦煌消痹定痛酊能显著降低CIA大鼠关节液中TNF-a、IL-1和IL-6的含量。结论:提示敦煌消痹定痛酊对胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠关节炎具有一定抑制作用,可通过降低大鼠关节液中的TNF-a、IL-1和IL-6含量,从而抑制滑膜细胞的增生,缓解炎性细胞的浸润,减轻关节滑膜的炎症。结果表明:敦煌消痹定痛酊能显著降低CIA大鼠关节液中TNF-a、IL-1和IL-6的含量。提示该制剂对CIA大鼠关节炎具有一定抑制作用。

自拟跌打骨痛消酊治疗类风湿性关节炎疗效观察

自拟跌打骨痛消酊主要由广西民族药材破天菜、飞龙掌血等中药组成的外用搽剂，具有祛风止痛、活血消肿之功效．1临床拟用于跌打扭伤、瘀血肿痛、风湿性关节炎、腰腿酸痛等症。我门诊部于2007年5月～2008年5月，采用本院自拟跌打骨痛消酊治疗寒湿阻络型痹病患者28例，取得较好疗效．现报告如下。