基于高效液相色谱的消痞和胃胶囊指纹图谱研究及多组分含量测定

目的采用高效液相色谱法建立消痞和胃胶囊的指纹图谱,并测定其中6个组分的含量,为其质量控制和评价提供参考。方法采用XSelect HSS T3色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);柱温30℃;水(A)和乙腈(B)为流动相梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为203 nm;进样量为5μL。建立10批消痞和胃胶囊的指纹图谱,并采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2012版)计算相似度;测定水杨苷、表儿茶素、4-羟基苯乙酮、三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)和人参皂苷Rb_(1)的含量。结果消痞和胃胶囊的HPLC指纹图谱有17个共有峰,10批次消痞和胃胶囊的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度在0.993~0.999;水杨苷、表儿茶素、4-羟基苯乙酮、三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)和人参皂苷Rb_(1)的含量分别为0.223~0.230、0.073~0.090、0.063~0.067、1.357~1.477、4.747~5.327、4.547~4.927mg·g^(-1)。结论建立的消痞和胃胶囊HPLC指纹图谱和定量分析方法简便、高效、准确,可为其质量控制和评价提供参考。

基于UPLC-Q-TOF-MS技术分析消痞和胃胶囊的化学成分

目的采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术对中药复方消痞和胃胶囊中的化学成分进行研究。方法采用Waters CORTECS UPLC C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.6μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温35℃,流速为0.3 ml/min,进样量2μl;采用ESI源在正、负离子两种模式下分别进行检测鉴定。通过自建数据库与UNIFI自带数据库结合检索得到初筛化合物,人工复核各化合物的相对保留时间、精确质荷比、特征碎片等信息,并结合相关文献以及化合物裂解规律,鉴定该胶囊的主要化学成分。结果利用UPLC-Q-TOF-MS技术,从该胶囊分离鉴定了46个化学成分,包括皂苷类化合物8个、黄酮类化合物9个、三萜类化合物8个、有机酸类化合物13个等。结论首次采用UPLCQ-TOF/MS联用技术研究消痞和胃胶囊中化学成分,该结果为其质量控制以及进一步的药效物质基础研究奠定了基础。

高效液相色谱法测定消痞和胃胶囊中三七有效成分的含量

目的建立测定消痞和胃胶囊中三七有效成分三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的高效液相色谱法。方法采用XSelect?HSS T3色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温30℃。乙腈(A)和水(B)为流动相梯度洗脱(0~8 min,20%~35%A;8~10 min,35%~45%A;10~15min,45%~50%A),流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为203 nm;进样量为5μL。结果三七皂苷R1在7.5~120μg·mL^-1、人参皂苷Rg1在25.5~408μg·mL^-1、人参皂苷Rb1在25.65~410.4μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系,r值均为0.9997(n=5);平均加样回收率分别为97.3%、98.9%、96.8%(n=6),RSD值分别为4.2%、2.8%和3.3%。结论该方法准确、快速,可为消痞和胃胶囊的质量控制提供参考依据。

消痞和胃胶囊治疗功能性消化不良分析

目的观察消痞和胃胶囊治疗功能性消化不良的疗效。方法分析西医及中医理论对功能性消化不良的研究,同时分析消痞和胃胶囊治疗功能性消化不良的疗效及药理作用。结果消痞和胃胶囊主要通过和胃健脾、消痞除胀、行气止痛等起到治疗功能性消化不良的作用。结论应用消痞和胃胶囊治疗功能性消化不良疗效确切,能有效减少患者胃排空时间,改善患者脘腹疼痛胀满等症状,值得临床推广使用。

消痞和胃胶囊治疗功能性消化不良58例

采用消痞和胃胶囊治疗功能性消化不良 5 8例 ,并设吗丁啉治疗 5 4例作对照。结果 :治疗组显效 34例 ,有效 2 2例 ,无效 2例 ,总有效率为 96 .5 5 % ;对照组显效 2 6例 ,有效 16例 ,无效 12例 ,总有效率为 77.78%。两组比较 ,差异显著 (χ2 =9.0 2 5 5 ,P=0 .0 115 )。

消痞和胃胶囊治疗胃癌前病变32例临床研究

目的:观察消痞和胃胶囊治疗胃癌前病变(PLGC)(肝胃气滞证)的临床疗效及对血清内皮素(ET-1)、胃泌素(GAS)和生长抑素(SST)水平的影响。方法:64例PLGC患者采用随机按数字表法分为观察组和对照组各32例。两组均采用奥美拉唑镁肠溶片口服,20 mg/次,2次/d;口服枸橼酸铋钾片,2粒/次,2次/d;口服克拉霉素片,0.25 g/次,2次/d,疗程为2周。对照组同时加服胃复春片,4片/次,3次/d。观察组同时加服消痞和胃胶囊,6粒/次,3次/d。两组疗程均为6个月。进行肝胃气滞证评分;进行胃镜及病理检查,评价胃黏膜萎缩、肠化及异型增生程度;检测幽门螺杆菌(HP);检测治疗前后ET-1,GAS和SST水平。结果:经有序资料卡方检验,观察组胃镜和病理学疗效均优于对照组(P<0.05);经卡方检验,两组治疗后胃黏膜萎缩改善情况优于治疗前(P<0.01),观察组胃黏膜萎缩改善优于对照组(P<0.05);治疗后第3,6个月,观察组肝胃气滞证评分均低于对照组(P<0.01);治疗后观察组肠化或(和)异型增生评分低于对照组(P<0.01);治疗后1个月,对照组HP清除率为79.2%,观察组为84%,两组比较差异无统计学意义;治疗后6个月,对照组HP感染率40%,观察组为17.14%,观察组HP感染率低于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清ET-1和GAS水平低于对照组,SST水平高于对照组(P<0.01)。结论:消痞和胃胶囊能改善PLGC(肝胃气滞证)患者临床症状、降低了HP的复发,对PLGC向胃癌的进展有一定的阻断作用,其机制可能与升高血清SST水平,降低ET-1和GAS有关。

和胃消痞胶囊治疗动力障碍性功能性消化不良的临床观察

目的观察和胃消痞胶囊对动力障碍性功能性消化不良(FD)的疗效。方法将63例动力障碍性FD患者随机分为治疗组(33例)和对照组(30例)。治疗组给予和胃消痞胶囊治疗;对照组给予吗丁啉治疗,疗程均为4周。观察两组临床疗效及治疗前后胃电图变化。结果治疗后两组症状均较治疗前明显好转,治疗组痊愈3例,显效11例,有效14例,无效5例,对照组痊愈1例,显效8例,有效14例,无效7例,两组疗效比较差异无统计学意义。餐后正常慢波(%)治疗组治疗前为41.93±18.22,治疗后为50.86±16.03,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后无明显变化(P>0.05)。结论和胃消痞胶囊对动力障碍性FD患者有明显疗效。

和胃消痞胶囊对胃肠动力的影响及机理探讨

目的:研究和胃消痞胶囊对胃肠动力的影响。方法:采用小鼠酚红胃排空法,小肠碳末推进法观察药物对胃肠动力的作用;测大鼠胃电图观察药物对胃电节律的影响;以辅酶Ⅱ黄递酶组化染色法及消化道铺片技术观察药物对大鼠胃及上段小肠纵肌层一氧化氮(NO)合成的作用。结果:和胃消痞胶囊各剂量组均能明显增加小鼠酚红胃排空率;中,低剂量组可明显增强小鼠小肠推进功能;中剂量组可使正常大鼠正常慢波节律百分比增多,主功率增加;高剂量增加胃底NO合成,小剂量使胃底NO合成减少,对胃底容受性舒张功能有双向调节作用;高,中剂量可减少上段小肠NO合成。结论:和胃消痞胶囊有促进胃肠动力的作用,其作用机理与调整胃电节律,影响胃肠NO合成有关。

和胃消痞胶囊对大鼠胃肠肌间神经丛一氧化氮合酶的影响

目的 :研究和胃消痞胶囊对大鼠胃肠肌间神经丛一氧化氮合酶 (NOS)的影响 ,探讨其作用机制。方法 :采用隔日禁食的方法制作大鼠胃肠运动功能紊乱模型 ,以辅酶 黄递酶组化染色法及消化道铺片技术显示大鼠胃及上段小肠纵肌层 NOS阳性神经。结果 :胃窦 NOS阳性神经元灰度值模型组 (模型组 )低于正常对照组 ;和胃消痞胶囊大、小剂量组低于对照组 ,但高于模型组 ;中剂量组高于模型组及对照组 ;吗丁啉组低于模型组及对照组。胃底模型组及和胃消痞胶囊大、中剂量组均低于对照组 ;小剂量组及吗丁啉组高于对照组。上段模型组及和胃消痞胶囊小剂量组与对照组接近 ,大、中剂量组及吗丁啉组显著高于对照组。结论 :和胃消痞胶囊可预防模型鼠胃窦动力紊乱 ;大剂量增加胃底 NO合成 ,小剂量使胃底 NO合成减少 ,对胃底容受性舒张功能有双向调节作用 ;大、中剂量可减少上段小肠 NO合成 。

和胃消痞胶囊对大鼠胃电图的影响

目的研究和胃消痞胶囊对大鼠胃电图的影响,探讨其作用机制。方法采用隔日禁食的方法制作大鼠胃运动功能紊乱模型,分别测量正常大鼠和造模大鼠的胃电图,分析正常胃电慢波节律百分比和主功率。结果正常大鼠和胃消痞胶囊各剂量组正常慢波节律百分比较给药前增多,主功率增加,以中剂量组最为明显,与正常对照组比较有显著差异(P<0.05)。造模大鼠模型组大鼠胃电正常慢波节律百分比较给药前明显降低(P<0.05)。结论和胃消痞胶囊可使正常大鼠正常慢波节律百分比增多;可预防饥饱失常大鼠异常胃电节律的发生。有调整胃电节律的作用,这可能是其调节胃运动功能的作用机理之一。

你的心情决定胃肠的健康

情绪的变化能够直接影响人体内的各种生理活动,过度忧愁、持续强烈的精神创伤,或忧虑、苦闷、恐惧、抑郁等不良的情绪状态,会给人的身体健康带来不良后果。大量临床观察表明,当人体处于高度精神紧张或应激状态时,可产生一系列的生理、神经内分泌.