风湿消痹酊的制备及疗效观察

目的研制风湿消痹酊,用于治疗类风湿性关节炎。方法制定风湿消痹酊的质量标准,考察该制剂的稳定性及临床疗效。结果该制剂经室温放置、光照及湿热加速试验,性状稳定,临床治愈率为82%。结论制剂制备工艺简单,质量稳定,临床疗效显著,未见不良反应。

筋痹外用消痛酊外敷治疗椎间盘突出321例

分析椎间盘突出的治疗中使用筋痹外用消痛酊外敷治疗所起到的临床成效。方法 抽取321例我院神经康复科在2021~2024年(4年内)接受系统化治疗的椎间盘突出患者,均采取筋痹外用消痛酊外敷治疗,评测对上述治疗方案对椎间盘突出的具体效果。结果 选择筋痹外用消痛酊外敷治疗后,整体疗效上取得了良好的预期(97.20%),治疗后能够促进腰部疼痛、肢体麻木、活动受限与肌力减弱在积分方面治疗前显著更低,同时让疼痛表现上获得进一步降低,同时促进功能障碍与关节功能的改善,并且让体内的炎症水平得到显著恢复,最后调节了相关疼痛介质水平,与治疗前相比差异显著,P<0.05。结论 在椎间盘突出的治疗方面,选用筋痹外用消痛酊外敷治疗在确保疗效的同时,还能有效改善症状表现,促进疼痛不适的改善,并且促进功能恢复,改善体内的炎性与疼痛介质指标,效果十分理想,值得推广。

祛痹痛消酊配合按摩、频谱治疗急性腰扭伤的疗效观察

目的观察手法按摩配合祛痹痛消酊外涂、频谱仪理疗等措施治疗急性腰扭伤的临床疗效。方法以手法按摩、祛痹痛消酊外涂、频谱仪理疗等措施治疗急性腰扭伤137例。结果痊愈96例,占70.07%;显效19例,占13.87%;有效14例,占10.22%;无效8例,占5.84%,总有效率94.16%。结论患者通过手法按摩、祛痹痛消酊外涂、理疗等措施治疗急性腰扭伤,具有显著疗效。

敦煌消痹定痛酊对胶原诱导性大鼠关节炎模型NO、cAMP和PGE_2影响的实验研究

目的:研究敦煌消痹定痛酊治疗类风湿性关节炎的作用机制,探讨其对胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠模型关节液一氧化氮(NO)和3,’5’-环腺苷酸(cAMP)及前列腺素E2(PGE2)含量的影响。方法:建立CIA大鼠模型,用双抗体夹心酶联免疫吸附(ELISA)法检测cAMP和PGE2含量,用亚硝酸盐-比色(Griess)法检测NO含量。结果:敦煌消痹定痛酊能显著降低CIA大鼠关节液中NO和PGE2的含量,升高cAMP的含量。结论:提示敦煌消痹定痛酊对CIA大鼠关节炎具有一定抑制作用,可通过抑制大鼠关节液中NO和PGE2的含量,升高cAMP的含量,从而减轻关节滑膜的炎症,这可能是其治疗类风湿性关节炎的作用机制之一。

敦煌消痹定痛酊对胶原诱导性大鼠关节炎模型TNF-a、IL-1和IL-6影响的实验研究

目的:研究敦煌消痹定痛酊治疗类风湿性关节炎的部分作用机制,探讨其对胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠模型关节液中肿瘤坏死因子a(TNF-a)和白介素-1(IL-1)及白介素-6(IL-6)含量的影响。方法:建立胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠模型,用双抗体夹心酶联免疫吸附(ELISA)法测关节液中TNF-a、IL-1和IL-6含量。结果:敦煌消痹定痛酊能显著降低CIA大鼠关节液中TNF-a、IL-1和IL-6的含量。结论:提示敦煌消痹定痛酊对胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠关节炎具有一定抑制作用,可通过降低大鼠关节液中的TNF-a、IL-1和IL-6含量,从而抑制滑膜细胞的增生,缓解炎性细胞的浸润,减轻关节滑膜的炎症。结果表明:敦煌消痹定痛酊能显著降低CIA大鼠关节液中TNF-a、IL-1和IL-6的含量。提示该制剂对CIA大鼠关节炎具有一定抑制作用。

敦煌消痹定痛酊对胶原诱导性大鼠关节炎病理形态学的影响

目的:探讨敦煌消痹定痛酊治疗类风湿性关节炎的功效,观察其对胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠的关节病理形态学的影响。方法:建立CIA大鼠模型,取大鼠右后膝关节,分离皮下软组织及滑膜,石蜡包埋切片,HE染色,光学显微镜下观察皮下软组织、滑膜充血、水肿和滑膜细胞的增生以及炎性细胞浸润情况。结果:敦煌消痹定痛酊能减轻CIA大鼠关节皮下组织、滑膜组织的充血、水肿程度,能抑制滑膜的增生,缓解炎性细胞的浸润。结论:敦煌消痹定痛酊在缓解RA关节炎症方面疗效确切,值得做进一步的研究。

基于计算机辅助药物设计方法探究敦煌消痹止痛酊治疗骨关节炎的物质基础

目的采用皮肤渗透性参数计算、复杂网络分析、分子对接、分子动力学模拟等计算机辅助药物设计结合化学分析、体外生物试验的“干湿”结合策略探究敦煌消痹止痛酊治疗骨关节炎(osteoarthritis,OA)的物质基础。方法选择被实验证实的中药来源的可透皮化合物,利用Schr?dinger软件Qikprop模块进行皮肤渗透性参数计算,建立透皮参数范围标准,并筛选敦煌消痹止痛酊中满足条件的化合物。对敦煌消痹止痛酊进行功效分组,通过靶点反向预测-复杂网络分析-KEGG通路富集分析探讨不同功效组治疗OA的潜在靶点及KEGG通路。采用分子对接的方法对方中符合皮肤渗透性参数范围的成分进行虚拟筛选,挑选化合物进行酶活性测定、ADMET计算、皮肤渗透性测定、细胞试验、外植体试验研究。结果全方得到潜在透皮成分为69个,复杂网络分析结果显示活血组治疗OA的特有靶点主要为VEGFA、IGF1R及HIF-1α等,主要KEGG通路为Ras、RAP1等。清热组治疗OA的特有靶点主要为TLR9、IL-6及ADAMTS5等,主要KEGG通路涉及TNF、NF-κB等信号通路;分子对接-酶活性-细胞试验结果显示,升麻素、欧前胡素和香草酸对COX-2具有抑制活性,可以抑制软骨细胞PGE2的合成。在软骨外植体模型中,升麻素可以有效缓解软骨损伤;体外透皮试验显示,升麻素12 h内皮肤累积渗透量达到128.1μg·cm-2,透皮吸收百分率为28.2%。分子动力学模拟结果显示,升麻素与COX-2的氨基酸残基TYR 355、LEU 384、SER 530形成较为稳定的氢键作用,与PHE 518形成较为稳定的疏水相互作用。结论本研究采用计算机辅助药物设计联合多种化学生物实验技术的“干湿”结合策略初步阐明了敦煌消痹止痛酊治疗OA的物质基础,为外用中药的研究提供参考。

消痹定痛酊对类风湿关节炎活动期患者血清IL-1、IL-6、TNF-α的影响

目的:初步探讨消痹定痛酊阻止类风湿性关节炎骨质侵蚀可能的作用机制。方法:用现代制药工艺,研制成的纯中药制剂消痹定痛酊直接作用于局部。结果:消痹定痛酊能够降低血沉、C反应蛋白、类风湿因子滴度,能够降低IL-1、IL-6、TNF-α含量,能够显著减轻和缓解患者的临床症状,,在治疗2周与4周后与迪扶欣比较差异无统计学意义。结论:消痹定痛酊能起到阻止类风湿性关节炎局部骨质侵蚀的作用,能改善和不同程度的恢复关节功能。