三棱消瘤合剂联合化疗治疗痰瘀互结型进展期胃癌的临床观察

目的观察三棱消瘤合剂联合化疗治疗痰瘀互结型进展期胃癌的临床疗效及安全性。方法将92例痰瘀互结型进展期胃癌患者根据意愿分为治疗组(n=44)和对照组(n=48),对照组给予化疗(以氟尿嘧啶为基础方案),治疗组在对照组治疗措施基础上加用三棱消瘤合剂。21 d为1个化疗周期,两组基本疗程均为4个周期,可视情况继续随访治疗至6~8个周期。基本疗程结束后,观察两组中医证候疗效、实体瘤疗效,比较卡氏功能状态(KPS)评分的变化情况;记录化疗周期,比较两组治疗前及治疗第22天、85天时中医证候积分的变化情况,以及基本疗程中的毒性反应发生情况。结果(1)治疗组、对照组中医证候总有效率分别为77.3%、50.0%;治疗组中医证候疗效优于对照组(P<0.05)。(2)两组实体瘤疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(3)治疗组治疗第22天时,胃脘痛、恶心呕吐、纳差、肢体困重积分及中医证候总积分减少(P<0.05),对照组仅中医证候总积分减少(P<0.05)。治疗第85天时组间比较,胃脘痛、恶心呕吐、纳差、肢体困重积分及中医证候总积分差异有统计学意义(P<0.05)。(4)治疗前后组内比较,治疗组KPS评分升高(P<0.05);组间治疗后比较,治疗组KPS评分高于对照组(P<0.05)。(5)两组完成化疗周期情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(6)治疗组周围神经毒性反应发生率低于对照组(P<0.05),但两组血液毒性、胃肠道毒性反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论三棱消瘤合剂联合化疗治疗痰瘀互结型进展期胃癌疗效满意,能有效改善患者的中医证候及生活质量,减轻化疗毒性反应。

LC-MS/MS法测定大鼠血浆中夏枯草消瘤合剂有效成分体内药动学研究

目的建立LC-MS/MS测定大鼠血浆样品中夏枯草消瘤合剂有效成分浓度的方法,并进行药动学研究。方法采用C18色谱柱正离子模式下流动相为甲醇-水(0.1%甲酸)体系,梯度洗脱,流速为0.3 ml/min。负离子模式下流动相为乙腈-水(0.1%甲酸)体系,梯度洗脱,流速为0.4 ml/min。分别对正离子模式下咖啡酸、迷迭香酸、丁香酸、芦丁及负离子模式下白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ进行测定。正常大鼠灌胃给予夏枯草消瘤合剂7.8 ml/kg,给药后在不同的时间点眼眶取血,采用经过验证的LC-MS/MS法测定血药浓度并采用DAS2.0软件的非房室模型计算大鼠给药后的药动学参数。结果夏枯草消瘤合剂药效成分咖啡酸等的药动学参数属于非房室模型,夏枯草消瘤合剂大鼠给药后体内咖啡酸、迷迭香酸、丁香酸及白术内酯Ⅲ等4种主要抗癌活性成分与文献报道单体给药后药动学特征相比,均存在明显差异。结论本研究建立的UPLC-MS/MS法快速、灵敏、准确,适用于测定大鼠血浆中夏枯草消瘤合剂主要活性成分,为其主要抗癌活性物质研究提供科学依据。

夏枯草消瘤合剂对Lewis肺癌小鼠的药效作用

目的探讨夏枯草消瘤合剂对Lewis肺癌小鼠的治疗作用。方法采用C57BL/6小鼠Lewis肺癌移植瘤模型,将30只小鼠随机分为3组:模型对照组、夏枯草消瘤合剂组(M组)、顺铂组(DDP组),连续用药14 d。通过对Lewis肺癌小鼠的大体观察,测定肿瘤大小,HE染色方法测定肿瘤病理组织学变化,免疫组化方法测定肿瘤组织的细胞周期蛋白D1(CyclinD1)和P16的表达情况。结果模型对照组瘤体质量最重,与其他组比较差异均有统计学意义(P<0.05);M组可在一定程度上改善小鼠的生存状态及生活质量;各组小鼠的肿瘤生长曲线及HE染色结果显示:M组可抑制肿瘤细胞的生长,且对正常细胞有保护作用;M组、DDP组均可显著降低CyclinD1阳性表达(P<0.01),但是M组对于提高P16阳性表达的效果不显著。结论夏枯草消瘤合剂具有较好的抑制肺癌生长的作用。

扶正消瘤合剂配合化疗治疗原发性肝癌15例

扶正消瘤合剂是我院著名肿瘤专家焦中华教授创立的一种纯中药制剂。１９９５年１月～１９９７年１月采用扶正消瘤合剂配合化疗治疗原发性肝癌１５例，并设单纯化疗１６例作对照组进行观察，报告如下。１临床资料全部病例共３１例，男２５例，女６例，年龄３８～６８岁，平...

HPLC法同时测定夏枯草消瘤合剂中迷迭香酸和咖啡酸的含量

目的：建立同时测定夏枯草消瘤合剂中迷迭香酸、咖啡酸含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Agilent1200-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇（A）-1.0%甲酸水溶液（B）,梯度洗脱（0~11.0 min,30%A;11.0~11.1min,30%A→45%A;11.1~23.0 min,45%A;23.0~23.1 min,45%A→30%A;23.1~30.0 min,30%A）,流速为1.0 m L/min,检测波长为330 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果：迷迭香酸和咖啡酸的质量浓度分别在1.06~74.2μg/m L、1.05~73.5μg/m L范围内与各自峰面积呈良好的线性关系（r均为0.9999）;平均加样回收率分别为98.86%、98.33%,RSD%分别为2.95%、2.56%。6批样品中迷迭香酸、咖啡酸的平均含量分别不低于0.185 mg/m L和0.027 mg/m L。结论：该方法简便、快速、准确,重复性好,可用于夏枯草消瘤合剂的质量控制。

扶正消瘤合剂抗移植性肿瘤的实验研究

扶正消瘤合剂由益气健脾补肾、清热解毒、化瘀散结药物制成，对小鼠肉瘤Ｓ１８０的抑瘤率为３５．８５％，Ｐ＜０．０１；对Ｓ１８０荷瘤小鼠生命延长率为３８．３％，Ｐ＜０．０１；ＥＡＣ小鼠生命延长率为３４．３％，Ｐ＜０．０１；与ＣＴＸ有协同抗肿瘤作用；促进荷瘤小鼠胸腺和脾脏增生，缓解ＣＴＸ对胸腺的抑制作用；提高Ｓ１８０小鼠的红细胞ＳＯＤ活性，减轻ＣＴＸ对其的抑制作用；减少Ｓ１８０小鼠血浆ＬＰＯ含量，与ＣＴＸ协同降低ＬＰＯ含量。实验还表明，该合剂能增加荷瘤小鼠的进食量，增加体重，改善其体质及生活状况。

扶正消瘤合剂治疗中晚期恶性肿瘤的临床观察

将１２０例中医辨证属气虚血瘀的中晚期癌瘤患者随机分治疗组和对照组各６０例，治疗组用扶正消瘤合剂治疗；对照组则予化痰软坚方药治疗。两组均治疗１个月。结果，治疗组大多数患者的主要症状和生存质量明显改善，与对照组比较差异显著；治疗组细胞免疫功能保持稳定，而对照组则明显降低；治疗组的肿瘤进展率为３．３３％（２／６０）而对照组则为１５．００％（９／６０）（Ｐ＜０．０５）。表明扶正消瘤合剂在改善肿瘤患者生存质量和抑制肿瘤生长方面有较好疗效。

扶正消瘤合剂治疗中晚期恶性肿瘤临床观察

将１２０例无手术适应证且因一般状况较差而不能接受放化疗，中医辨证属气虚血瘀的中晚期癌瘤患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组用扶正消瘤合剂治疗；对照组则予化痰散结方药治疗，两组均治疗１个月。结果：治疗组大多数患者的主要症状如神疲乏力、少气懒言、食欲减退、疼痛等明显改善，生存质量得到提高，机体细胞免疫功能保持稳定，与对照组比较差异显著；治疗组的肿瘤进展率为３．３３％．而对照组则为１５．００％（Ｐ＜Ｏ．０５）。

消瘤合剂的研制及临床应用

根据中医、中药理论，经过多年的临床实验，研制成消瘤合剂，为非手术治疗卵巢囊肿提供了一种较理想的药物，收到显著的临床治疗效灵。

化胶消瘤合剂治疗脑胶质瘤78例

目的:观察化胶消瘤合剂治疗脑胶质瘤的疗效。方法:运用中药自拟方化胶消瘤合剂治疗脑胶质瘤。结果:总有效率76.9%。讨论:化胶消瘤合剂治疗脑胶质瘤疗效显著。

消瘤合剂的研制及临床应用

本文根据中医、中药理论,经过多年的临床实验,研制成消瘤合剂,为非手术治疗卵巢囊肿提供了一种较理想的药物,收到显著的临床治疗效果。

健脾消瘤合剂对中晚期原发性肝癌的临床疗效观察

[目的]观察健脾消瘤合剂治疗中晚期原发性肝癌患者的临床疗效。[方法]将门诊与住院的中晚期原发性肝癌患者,按随机数字表法分为治疗组与对照组各50例,两组均采用相同的中西医保肝抑瘤对症支持疗法,治疗组加用健脾消瘤合剂,疗程16周。观察比较两组治疗前后的肿瘤瘤体变化,临床症状、体征,生活质量,肝功能ALT、AST、TBil。[结果]健脾消瘤合剂治疗后患者瘤体缩小,临床症状与体征明显改善,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);生活质量评分(KPS)治疗组治疗后明显提高(P<0.05),与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后ALT、AST、TBil含量均有明显下降,前后对比差异有统计学意义(P<0.01),与对照组比较差异亦有统计学意义(P<0.01)。[结论]健脾消瘤合剂配合常规中西医保肝抑瘤对症支持疗法治疗中晚期原发性肝癌能改善临床症状,提高患者生活质量,改善肝功能。

健脾消瘤合剂对中晚期原发性肝癌患者临床疗效及免疫功能影响研究

目的:观察健脾消瘤合剂治疗中晚期原发性肝癌患者的临床疗效与对免疫功能的影响。方法:将门诊与住院的中晚期原发性肝癌患者,按数字表法随机分为治疗组与对照组各50例,两组均采用相同的中西医保肝抑瘤对症支持疗法,治疗组加用健脾消瘤合剂,疗程16周。观察治疗前后肿瘤瘤体变化,临床症状、体征,生活质量,肝功能ALT、AST、Tbil、AFP,外周血T淋巴细胞CD3、CD4、CD8、CD4/CD8水平。结果:健脾消瘤合剂治疗后患者临床症状与体征有明显改善,与对照组比较(P<0.05);生活质量评分(KPS)治疗组治疗后明显提高(P<0.05),与对照组治疗后比较差异显著(P<0.05);治疗组治疗后ALT、AST、TBil、AFP含量均有明显下降,前后对比差异显著(P<0.01),与对照组比较亦有显著差异(P<0.01);免疫功能治疗组治疗后CD3+、CD4+水平升高,CD8+下降,CD4+/CD8+比值提高,与治疗前比较差异显著(P<0.05);与对照组治疗后比较差异显著(P<0.05)。结论:健脾消瘤合剂治疗中晚期原发性肝癌能改善临床症状,提高患者生活质量,改善肝功能,抑制肿瘤标志物指标,对中晚期原发性肝癌患者的免疫功能有较强的调节作用。

消瘤合剂抑瘤试验和抗放疗作用的观察

我们根据中医药理论,选由黄芪、猪苓、女贞子等药配伍组成的消瘤合剂,能使肿瘤患者低下的免疫功能恢复到正常水平,是治肿瘤的一种免疫剂。现报导消瘤合剂对Sarcoma—180肉瘤的抑制作用及抗放疗作用的初步研究。

消瘤合剂对100例癌症患者辅助治疗的临床观察

通过对100例癌症患者辅助治疗的临床观察，表明消瘤合剂具有补益气血、扶正固本、抗肿瘤的功效，是一种较为理想的癌症手术或放、化疗后的辅助治疗剂。

消瘤合剂治疗恶性淋巴瘤初探

恶性淋巴瘤是淋巴结和(或)结外部位淋巴组织的免疫细胞肿瘤，来源于淋巴细胞或组织细胞的恶变。目前国际上统一分为非何杰金淋巴瘤(NHL)及何杰金病（HD)两大类。因本病好发于青壮年，对劳动力影响较大，在常见恶性肿瘤中占第9位（男性)和第11位(女性)。

夏枯草消瘤合剂联合安罗替尼抑制肺癌皮下移植瘤增殖的作用机制

目的:探讨夏枯草消瘤合剂通过改变巨噬细胞M2转化途径增强安罗替尼对非小细胞肺癌(NSCLC)皮下移植瘤模型小鼠抑瘤的作用与机制。方法:24只SPF级雄性BALB/cNude裸小鼠随机分为生理盐水组、安罗替尼组、夏枯草消瘤合剂联合安罗替尼组,每组8只,皮下注射NCI-H1975细胞建立皮下移植瘤模型,造模成功后,各组灌胃给予相应药物。测量瘤体大小,采用转录组测序寻找差异基因,RT-qPCR法检测验证差异基因相关的巨噬细胞炎症因子mRNA表达水平。结果:与生理盐水组比较,夏枯草消瘤合剂联合安罗替尼组能显著抑制瘤体体积增长(P<0.05),且疗效优于安罗替尼组(P<0.05)。夏枯草消瘤合剂联合安罗替尼组及安罗替尼组治疗的抑瘤率分别为58.6%、43.4%。与安罗替尼组比较,夏枯草消瘤合剂联合安罗替尼组瘤体中检测到589个显著差异的基因,其中287个基因上调,302个基因下调,使用TIMER2.0利用IRIS数据库从RNA-seq数据中提取的免疫细胞表达特征,发现夏枯草消瘤合剂联合安罗替尼组与安罗替尼组主要差异免疫细胞为巨噬细胞比例增高。RT-qPCR验证显示,与生理盐水组、安罗替尼组比较,夏枯草消瘤合剂联合安罗替尼组能显著提高M1巨噬细胞相关CCL2、CCL3、IL-12、IL-1b促炎因子mRNA表达,下调M2相关抗炎细胞因子IL-10mRNA的表达(P<0.01)。结论:夏枯草消瘤合剂联合安罗替尼治疗能增强抑制NSCLC细胞皮下移植瘤增殖,其机制可能与促进M1表型巨噬细胞极化,M2表型巨噬细胞去极化有关。

夏枯草消瘤合剂联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌30例

目的:观察夏枯草消瘤合剂联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。两组均予TP或GP方案化疗,治疗组同时加服夏枯草消瘤合剂。21 d为1个周期,2个周期后评价疗效。观察并比较两组的实体瘤疗效及中医证候积分、Karnofsky(KPS)评分、肿瘤标记物水平及毒副反应发生情况。结果:1治疗组和对照组的实体瘤疗效总有效率分别为33.3%和30.0%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。2治疗后,两组患者的中医证候积分及KPS评分均显著降低(P<0.05),且治疗组患者的中医证候积分明显低于对照组(P<0.05),KPS评分高于对照组(P<0.05)。3治疗后,两组患者的癌胚抗原(CEA)、鳞癌相关抗原(SCC)水平较治疗前均显著降低(P<0.05),且治疗组患者的CEA、SCC水平低于对照组(P<0.05)。4治疗过程中,治疗组和对照组的毒副反应发生率分别为46.7%和73.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:夏枯草消瘤合剂联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者与单纯采用化疗治疗比较,能明显改善患者的临床症状,提高其生存质量,减轻化疗的毒副作用。

三棱消瘤合剂对进展期胃癌患者疾病无进展生存期及生活质量的影响

[目的]探讨三棱消瘤合剂对进展期胃癌患者疾病无进展生存期(progression-free survival,PFS)、生活质量(karnofsky,KPS)、化疗后不良反应的影响。[方法]采用前瞻性随机对照研究方法,将ⅢC/Ⅳ期胃癌患者,随机分为中药联合化疗组和单纯化疗组。PFS为主要研究终点,KPS评分、不良反应为次要研究终点,使用KaplanMeier法估算中位PFS,组间生存差异采用Log-rank进行检验,使用COX比例风险回归模型对影响PFS的预后因素进行多因素分析。使用χ2检验对KPS评分和不良反应进行统计学分析。[结果]COX多因素分析显示,中药联合化疗组治疗(P=0.011)是影响进展期胃癌患者PFS的独立预后因素。中药联合化疗组中位PFS为6.0个月,较单纯化疗组的5.0个月明显延长,生存分布差异有统计学意义(P=0.009)。2组KPS评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应中胃肠道反应方面,化疗联合中药能减轻患者的不良反应,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]化疗基础上联合三棱消瘤合剂能延长进展期胃癌患者的PFS,提高患者的生活质量,减轻胃肠道反应。