消瘤饮离子导入治疗子宫肌瘤的临床研究

目的:比较消瘤饮离子导入与口服桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤的临床疗效,探讨消瘤饮离子导入治疗子宫肌瘤的可能机制。方法:将160例子宫肌瘤患者随机分为两组,治疗组100例于非月经期采用消瘤饮离子导入 ,对照组60例经净后口服桂枝茯苓胶囊,均治疗3个月。治疗前后妇检及B超测量子宫及其肌瘤大小,检测血液流变学并采用放射免疫法(RIA)测治疗组治疗前后血清促卵泡素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)、泌乳素(PRL)、睾酮(T)水平。治疗组及对照组1/3病例于治疗前后采用彩色多谱勒超声诊断仪对子宫动脉血流搏动指数(PI)、阻力指数(RI)进行了检测对比。结果:治疗组和对照组疗效相比差异有显著意义(P<0.05)。治疗组及对照组血液流变学的四项指标治疗前后比较均有显著差异(P<0.05);治疗组治疗前后对比,血清P水平明显下降(P<0.01),LH水平上升(P<0.05),FSH、PRL、E2、T无明显变化(P>0.05);两组治疗前后子宫动脉血流PI、RI的变化无明显差异(P>0.05)。结论:消瘤饮离子导入治疗子宫肌瘤安全、有效、无副作用,比桂枝茯苓胶囊疗效更为确切,除降低血液粘滞性外,且能使血清P水平下降,这可能是其治疗子宫肌瘤的主要机制之一。

消瘤饮治疗胃癌术后化疗不良反应的疗效

目的观察消瘤饮治疗胃癌术后由化疗引起的不良反应的临床疗效。方法选择2010年5月至2012年5月该院外科及门诊确诊的胃癌术后患者70例,随机分为消瘤饮加化疗组(试验组)和单纯化疗组(对照组),试验组应用消瘤饮随证加减配合西医化疗35例,对照组为西医常规化疗35例,对比观察疗效。结果在化疗引起的不良反应数量和程度方面,试验组均显著低于对照组(P<0.05)。结论消瘤饮在治疗胃癌术后化疗引起的不良反应方面具有明显的优势,保护机体的重要脏器功能及免疫功能,提高患者生活质量。

消瘤饮离子导入治疗慢性盆腔炎30例

目的:观察消瘤饮离子导入治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:将60例慢性盆腔炎患者随机分为消瘤饮离子导入组(治疗组)和口服金刚藤胶囊组(对照组)。结果:治疗组总有效率为96.67%;疗效优于对照组的76.67%(P<0.05);治疗组血液流变学治疗前后及与对照组治疗后比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:消瘤饮离子导入可改善盆腔微循环,疗效优于金刚藤胶囊。

消瘤饮I号方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌43例

目的:观察消瘤饮I号方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床效果,探讨其对患者血清细胞角蛋白19可溶性片段(Cell keratin19,CYFRA19)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、糖类抗原199(carbohydrate antigen,CA199)、鳞状上皮细胞癌抗原(Squamous cell carcinoma antigen,SCC-Ag)等水平的影响。方法:将86例本院收治的中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组各43例。对照组给予化疗,观察组在化疗基础上加用消瘤饮I号方。比较两组患者临床疗效,评价两组患者治疗后的生活质量,监测治疗前后血清CYFRA21-1、VEGF、CA199、SCC-Ag水平变化。结果:观察组有效率为65.1%,对照组有效率为34.9%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后生活质量相关的生理、活动功能、情感、社会的FACT-L评分与对照组比较有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后血清CYFRA21-1、VEGF、CA199、SCC-Ag与治疗前比较有统计学意义(P<0.05),观察组下降程度与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:消瘤饮I号方联合化疗能显著提高中晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效,提高患者FACT-L评分,其机制与下调血清CYFRA21-1、VEGF、CA199、SCC-Ag等因子表达而提高免疫功能、抑制癌细胞生长有一定相关性。

生血宝合剂联合扶正消瘤饮对化疗所致骨髓抑制的疗效观察

目的:观察并分析研究生血宝合剂联合扶正消瘤饮对化疗所致骨髓抑制的疗效。方法:选择符合标准的接受化疗的脾胃气虚型患者共80例,随机分对照组、治疗组各40例,对照组在化疗后第二天开始予生血宝合剂口服,连续服用2周,治疗组在上述处理上在联合扶正消瘤饮,服用上药前后分别进行KPS评分、骨髓抑制程度、血常规检测。结果:与对照组相比较,治疗组患者的中医症状明显改善,KPS总评分明显高于对照组,血常规提示三系减少数值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗过程中均未出现严重不良反应。结论:临床上运用"生血宝合剂联合扶正消瘤饮"能明显改善患者生活质量、降低骨髓抑制的程度。

刘继祖应用蠲毒消瘤饮治疗癌症经验

新疆自治区中医医院刘继祖主任中医师出身中医世家,业医50余年,临床经验丰富,擅长治疗各种内科杂症,尤其应用蠲毒消瘤饮治疗癌症独具匠心,效如桴鼓。笔者随师学习,受益匪浅,现将其诊治经验介绍如下,以飨同道。1病因病机肿瘤证候非常复杂,又多是实质性占位病变,其产生与七情、六淫、饮食起居及环境污染密切相关。《素问？举痛论篇》言：＂余知百病生于气也。

四味消瘤饮抗脑胶质瘤血管生成的研究

目的:观察四味消瘤饮对脑胶质瘤血管生成的抑制作用,探讨四味消瘤饮抑制脑胶质瘤血管生成的机制。方法:建立人脑胶质瘤细胞株U87皮下移植瘤模型,将裸鼠随机分为生理盐水组、常规剂量四味消瘤饮组、大剂量四味消瘤饮组、替莫唑胺(Temozolomide,TMZ)组、四味消瘤饮+TMZ组,测量裸鼠肿瘤体积,Weidner法计数裸鼠肿瘤组织微血管密度,酶联吸附法检测裸鼠血清血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)、内皮抑素(Endostatin,ES)的含量。结果:与生理盐水组比较,TMZ组肿瘤体积减小(P <0.05,P <0.01);常规剂量四味消瘤饮组、大剂量四味消瘤饮组、四味消瘤饮+TMZ组肿瘤体积、组织微血管密度(Microvessel density,MVD)、血清VEGF含量减小,血清ES含量升高,差异均有统计学意义(P <0.05,P <0.01)。结论:四味消瘤饮能抑制脑胶质瘤血管生成,其机制可能是通过上调ES和下调VEGF实现的。

蠲毒消瘤饮联合mFOLFOX6化疗方案对结肠癌术后患者的临床疗效

目的 考察蠲毒消瘤饮联合mFOLFOX6化疗方案对结肠癌术后患者的临床疗效。方法 48例患者随机分为对照组和观察组,对照组给予mFOLFOX6化疗方案,观察组在对照组基础上加用蠲毒消瘤饮,疗程12个周期(以14 d为1个周期)。检测生存质量、血液指标(CEA、CD4、CD8、NK、CA19-9)、毒副反应发生率变化。结果 观察组改善率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CEA、CA19-9降低(P<0.05);CD4、CD8高于对照组(P<0.05),CEA更低(P<0.05)。观察组骨髓抑制、恶心呕吐、肝功能异常发生率低于对照组(P<0.05)。结论 蠲毒消瘤饮联合mFOLFOX6化疗方案可提高结肠癌术后患者生活质量,降低化疗毒副反应。

四味消瘤饮联合替莫唑胺对胶质瘤miR-21、miR-221表达的影响

目的观察四味消瘤饮联合替莫唑胺对裸鼠皮下移植瘤生长和瘤组织中miR-21、miR-221表达的影响,为研究中药治疗胶质瘤的作用机制提供依据。方法取32只SPF级裸小鼠,采用胶质瘤U87细胞悬液皮下接种技术建立裸鼠皮下移植瘤模型。将建模成功小鼠随机分为生理盐水组、四味消瘤饮组、替莫唑胺组、中药联合替莫唑胺组,每组8只。对照组小鼠给予生理盐水灌胃28 d;四味消瘤饮组小鼠给予四味消瘤饮汤剂灌胃28 d;替莫唑胺组小鼠给予替莫唑胺50 mg/(kg·d)灌胃7 d;中药联合替莫唑胺组小鼠给予替莫唑胺50 mg/(kg·d)及四味消瘤饮汤剂200μL灌胃7 d后停用替莫唑胺,四味消瘤饮汤剂200μL再连续灌胃21 d。每组小鼠均于每天10:00灌胃。观察各组小鼠体质量、肿瘤体积的变化,运用RT-qPCR法检测肿瘤组织中miR-21、miR-221相对表达量。结果灌胃21 d内,4组荷瘤小鼠的体质量组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05);灌胃28 d,替莫唑胺组和中药联合替莫唑胺组荷瘤小鼠的体质量均明显低于生理盐水组(P均<0.05),但与四味消瘤饮组比较差异均无统计学意义(P均>0.05);替莫唑胺组和中药联合替莫唑胺组比较、四味消瘤饮组与生理盐水组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。灌胃14 d,替莫唑胺组、中药联合替莫唑胺组小鼠肿瘤体积均明显小于生理盐水组(P均<0.05);灌胃21 d和灌胃28 d,四味消瘤饮组、替莫唑胺组、中药联合替莫唑胺组小鼠肿瘤体积均明显小于生理盐水组(P均<0.05),且中药联合替莫唑胺组均明显小于四味消瘤饮组、替莫唑胺组(P均<0.05),替莫唑胺组明显小于四味消瘤饮组(P<0.05)。灌胃结束后,四味消瘤饮组、替莫唑胺组、中药联合替莫唑胺组miR-21、miR-221相对表达量均明显低于生理盐水组(P均<0.05),且替莫唑胺组和中药联合替莫唑胺组均明显低于四味消瘤饮组(P均<0.05),中药联合替莫唑胺组明显低于替莫唑胺组(P均<0.05)。结论四味消瘤饮联合替莫唑胺能够抑制胶质瘤裸鼠皮下移植瘤的生长,机制可能与抑制miR-21、miR-221的表达有关。

蠲毒消瘤饮抑制结肠癌细胞的作用机理

目的探讨蠲毒消瘤饮对结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用及机制。方法以人结肠癌HCT116细胞为模型,分别使用平板克隆形成实验,对细胞的克隆形成能力进行增殖检测;运用Transwell肿瘤细胞侵袭实验和细胞划痕运动实验,分别检测蠲毒消瘤饮对HCT116细胞侵袭和迁移的影响;采用Western blot实验检测蠲毒消瘤饮对VEGF/MEK/Ras/Raf信号通路上关键蛋白表达。结果蠲毒消瘤饮作用后,HCT116细胞增殖、迁移和侵袭受到显著抑制,细胞内VEGF/MEK/Ras/Raf蛋白表达水平显著降低。结论蠲毒消瘤饮在体内体外具有抑制结肠癌细胞生长的作用。

消瘤饮对荷瘤小鼠肿瘤细胞凋亡和Bax基因蛋白表达的影响

目的:探讨自拟方消瘤饮(XLY)对荷瘤(H22)小鼠肿瘤细胞凋亡及Bax基因蛋白表达的影响。方法:应用TUNEL法(脱氧核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法)检测荷瘤(H22)小鼠凋亡细胞,观察XLY对荷瘤(H22)小鼠肿瘤细胞凋亡指数(AI)的影响。采用免疫组织化学方法检测瘤细胞切片中Bax的蛋白表达。结果:消瘤饮各剂量组及阳性对照组部分肿瘤细胞内,均可见到蓝紫色颗粒,模型组细胞内未见此现象。各治疗组AI均高于模型组(P<0.01)。消瘤饮各治疗组Bax的IOD值均高于模型组,与模型组相比较有显著性差异(P<0.01)。结论:消瘤饮通过促进Bax的蛋白表达来诱导H22瘤细胞凋亡,进而发挥抑瘤效应。

苗药“八仙消瘤饮”治疗子宫肌瘤的临床研究

目的子宫肌瘤为妇科常见病,多发病和难治病。目前,没有理想的药物治疗方法,仅以手术治疗为主。方法笔者用苗族草药秘方和中药配成组方"八仙消瘤饮"辩证施治,水煎服,治疗各型子宫肌瘤,20d为1个疗程。结果最短1个疗程,最长4个疗程;共治疗226例,治愈166例,治愈率为73.2%;好转60例,好转率26.8%,有效率为100%。结论该组方治疗子宫肌瘤疗程短、见效快、治愈率高、复发率低,在非手术疗法中处于较高水平,疗效显著。

刘延庆效方治验——资生消瘤饮

2020年5月29日,江苏省人力资源社会保障厅、省卫生健康委、省中医药管理局联合发布“关于表彰江苏省名中医的决定”,授予100名同志江苏省名中医称号。此称号是省内中医界最高荣誉,受表彰人员是行业医德医风的楷模、学术医术的精英,是中医药事业发展的宝贵财富。为了弘扬名医精神,传承名医经验,《江苏中医药》编辑部策划了“百名名医效方集验”选题,荟萃名医效方(效法)。此选题得到了百位省名中医的大力支持,专此志谢!本刊从2021年第1期开始,重启《名医长廊》栏目,以姓氏笔画为序,刊登一百位名医的效方(效法)及验案,供读者学习参考。本期名医为:刘延庆、江杨清、许小凤、孙伟。

基于UPLC-ELSD测定法优选扶正消瘤饮提取工艺的研究

目的优选扶正消瘤饮最佳提取工艺。方法采用正交设计法,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,以干膏量和黄芪甲苷含量为指标因素,运用UPLC-ELSD法进行含量测定。结果扶正消瘤饮的最佳提取工艺为:药材加8倍量水,提取两次,每次1.5 h。结论经过三批验证,该工艺稳定可行,为该制剂进一步生产和质量标准的制定奠定了基础。

苗药“八仙消瘤饮”治疗子宫肌瘤的临床研究

目的:探究苗药"八仙消瘤饮"治疗子宫肌瘤的临床效果。方法:选取2018年2月—2020年3月我院妇科收治的108例子宫肌瘤患者作为研究对象,借助电脑数列分组法分为两组,各54例。西药组予以传统西医治疗,苗药组予以苗药"八仙消瘤饮"治疗。比较两组疗效。结果:治疗前,两组子宫肌瘤体积、子宫大小等指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组子宫肌瘤体积、子宫大小等指标均降低,苗药组子宫肌瘤体积显著小于西药组(P<0.05),苗药组子宫大小略小于西药组(P>0.05);苗药组治疗有效率高于西药组(P<0.05)。结论:苗药"八仙消瘤饮"于子宫肌瘤治疗中效果显著。

知柏消瘤饮治疗卵巢囊肿26例体会

卵巢囊肿是机体在某种致瘤因素的长期作用下，局部组织异常增大而形成的肿块。笔者应用知柏消瘤饮治疗26例，取得了良好的效果，现报告如下。

蠲毒消瘤饮治疗结肠癌的临床疗效及对结肠癌细胞转移能力的影响

目的:探讨蠲毒消瘤饮治疗结肠癌的临床疗效及对结肠癌细胞转移能力的影响。方法:将60例结肠癌患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予FOLFOX4化疗方案治疗,观察组在对照组治疗基础上加服蠲毒消瘤饮治疗,连续治疗24周。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况,以及治疗前后结肠癌细胞转移能力。结果:观察组总有效率为90.00%(27/30),高于对照组的53.33%(16/30),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05)。观察组腹泻、恶心呕吐、白细胞减少及红细胞减少的发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:蠲毒消瘤饮治疗结肠癌效果确切,能抑制结肠癌细胞转移,减少化疗药物不良反应。