阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液及特布他林治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效及对免疫功能和炎症反应的影响

目的探讨阿奇霉素序贯联合小儿消积止咳口服液、特布他林治疗食积内阻、痰热壅肺型肺炎支原体肺炎患儿的疗效及对机体免疫功能和炎症反应的影响。方法将2021年9月—2022年9月中国人民解放军陆军第八十二集团军医院收治的122例食积内阻、痰热壅肺型肺炎支原体肺炎患儿随机分为2组,对照组61例给予阿奇霉素序贯治疗和特布他林雾化吸入,观察组61例在对照组治疗基础上加服小儿消积止咳口服液,连续治疗14 d。比较2组症状体征消失时间、住院时间、临床疗效及治疗前后中医证候积分(气促喘憋、壮热烦躁、痰黄稠、不思饮食、腹部胀满、喉间痰鸣)和血清免疫功能指标(T淋巴细胞亚群CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、炎症因子[血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,统计2组不良反应发生情况。结果观察组发热、咳嗽、肺部啰音消失时间及住院时间均明显短于对照组(P均<0.05),治疗14 d后的治疗总有效率明显高于对照组[95.08%(58/61)比80.33%(49/61),P<0.05];治疗14 d后,2组中医证候积分及CD8^(+)、TNF-α、hs-CRP、IL-6水平均明显降低(P均<0.05),CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均明显升高(P均<0.05),上述指标观察组改善情况均明显优于对照组(P均<0.05);2组中少数患儿出现胃肠道反应及喉部刺激感,观察组不良反应发生率稍低于对照组[16.39%(10/61)比21.31%(13/61)],但2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素序贯联合小儿消积止咳口服液、特布他林治疗食积内阻、痰热壅肺型儿童肺炎支原体肺炎效果更好,可明显减轻临床症状,提高机体免疫功能,减轻炎症反应,且安全。

小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察

探讨小儿支原体肺炎治疗方法。方法 选取100例支原体肺炎患儿,分成对照组与研究组,对照组采取阿奇霉素治疗,研究组加以小儿消积止咳口服液,比较疗效。结果 研究组患儿支原体肺炎症状消退时间均比对照组短,且血清炎性因子、免疫功能改善效果更加显著,不良反应发生率低,P<0.05。结论 小儿支原体肺炎临床治疗方案探讨中,小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素方法疗效确切,安全性高。

小儿消积止咳口服液治疗儿童慢性咳嗽的机制与效果

目的观察小儿消积止咳口服液治疗儿童慢性咳嗽的疗效及机制。方法选取慢性咳嗽患儿110例,随机分为对照组与观察组,每组55例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上给予小儿消积止咳口服液治疗。另选取同期健康体检儿童55例作为健康组。比较观察组与对照组的疗效,治疗前后评估咳嗽评分及匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI),检测治疗前后外周血嗜酸性粒细胞(eosinophils,EOS)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosisfactor-α,TNF-α)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)、白细胞介素(interleukins,IL)-4(IL-4)、IL-8以及免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)A、IgG和IgM水平,检测肺功能包括用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气量百分比(the percentage of forced expiratory volume in the first second,FEV_(1)%)和呼气峰值流速(peak expiratory flow rate,PEF)。结果观察组的总有效率高于对照组,体温复常时间、肺啰音消失时间、咳痰消失时间及咳嗽消失时间均较对照组缩短,治疗后咳嗽评分及PSQI评分均低于对照组(P<0.05)。观察组和对照组治疗前的外周血EOS、PCT、TNF-α、IL-4和IL-8水平均高于健康组,IFN-γ、IgA、IgG和IgM水平均低于健康组(P<0.05);治疗后,观察组和对照组的外周血EOS、PCT、TNF-α、IL-4和IL-8水平均降低,IFN-γ、IgA、IgG和IgM水平均降低,FVC、FEV_(1)%和PEF均升高,且观察组上述指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论外周血EOS、PCT、TNF-α、IL-4和IL-8水平在儿童慢性咳嗽中明显升高,IFN-γ水平明显降低,采用小儿消积止咳口服液治疗能够调节上述各指标平衡,提高临床疗效并促进症状缓解。

阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的:对于小儿支原体肺炎疾病,研究应用阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液进行治疗的临床效果。方法:2023年1月~2023年12月期间,从来我医院进行小儿支原体肺炎治疗的患者中随机选择100例,其中50例应用阿奇霉素进行治疗,作为对照组;另外50例在阿奇霉素的基础上加用小儿消积止咳口服液,作为研究组。连续治疗2个疗程后对两组临床指标进行对比和评价。结果:研究组临床疗效为96.00%,对照组为76.00%,P 0.05;而在治疗后,研究组改善十分明显,且显著优于对照组,P 0.05。结论:通过联用阿奇霉素联合使用阿奇霉素与小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎,可以显著减少治疗时长,提高治疗效果,改善患者生活质量,优化免疫功能指标,降低不良反应发生率。

小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素及布地奈德雾化吸入治疗儿童支原体肺炎的临床疗效

目的:探讨儿童支原体肺炎(MMP)采用小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素及布地奈德雾化吸入治疗的临床效果.方法:选取2023年1—10月金乡县人民医院收治的86例MMP患儿为研究对象,按随机数字表法分成研究组(n=43)与对照组(n=43).对照组给予阿奇霉素及布地奈德雾化吸入治疗,研究组给予小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素及布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、临床症状缓解时间、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、FEV1/FVC]及不良反应发生率.结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组发热、喘息、咳嗽、肺部啰音缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FVC、FEV1、PEF、FEV1/FVC水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05).结论:小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素及布地奈德雾化吸入治疗应用于儿童MMP中,可提高临床疗效,缩短临床症状缓解时间,改善患儿肺功能,安全性较高.

小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果研究

目的探讨小儿消积止咳口服液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法106例小儿肺炎支原体肺炎患儿,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组53例。对照组患儿使用阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组基础上联合小儿消积止咳口服液治疗。比较两组患儿的中医症状积分、西医疗效、炎症因子[血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和降钙素原(PCT)]及免疫功能指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)]。结果观察组患儿服药5 d后的咳嗽、发热和肺啰音症状积分分别为(0.54±0.19)、(0.57±0.19)、(0.75±0.23)分,均低于对照组的(1.32±0.43)、(1.63±0.34)、(1.35±0.41)分,差异有统计学意义(P<0.05)。服药5 d后,观察组患儿的治疗总有效率94.34%高于对照组的77.36%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿服药5 d后的CRP、IL-6和PCT水平分别为(3.65±0.62)mg/L、(5.31±0.56)pg/ml、(0.14±0.03)ng/ml,均低于对照组的(5.76±0.93)mg/L、(7.57±0.92)pg/ml、(0.31±0.09)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿服药5 d后的IgA(0.76±0.08)g/L、IgM(1.13±0.34)g/L、IgG(6.75±1.32)g/L、CD8^(+)(457.91±56.34)个/μl均低于对照组的(1.06±0.27)g/L、(1.72±0.49)g/L、(9.21±1.76)g/L、(493.59±35.76)个/μl,CD4^(+)(1048.62±253.17)个/μl、CD4^(+)/CD8^(+)(2.29±0.43)均高于对照组的(824.29±147.53)个/μl、(1.67±0.29),差异有统计学意义(P<0.05)。结论在阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的基础上联合使用小儿消积止咳口服液可提高治疗效果,对改善患儿症状、免疫功能,恢复正常肺功能以及减轻机体炎症反应均有积极作用,适宜临床推广使用。

阿奇霉素联合消积止咳口服液治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果分析

目的探析肺炎支原体肺炎运用阿奇霉素+消积止咳口服液的效果。方法选取2023年8月—2024年1月凉山州布拖县人民医院收治的90例肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,根据随机数表法分为两组,对照组(45例)给予阿奇霉素治疗,联合组(45例)给予阿奇霉素+消积止咳口服液治疗。比较两组治疗总有效率、症状消退时间、炎症细胞水平、不良反应发生率。结果联合组治疗总有效率为97.78%,高于对照组的82.22%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.049,P<0.05)。联合组症状消退时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗后炎症指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合消积止咳口服液用于治疗儿童肺炎支原体肺炎不仅可以降低炎症指标,还可以缩短症状消退时间。

小儿消积止咳口服液联合常规药物治疗小儿支气管哮喘对患者肺功能的改善评价

观察儿童咳嗽消痰口服液在传统用药基础上对儿童支气管哮喘病人的临床疗效。方法 选择2023年2月至2024年2月间住院的50名儿童,分为2组各25名。对照组采用常规药物治疗,观察组在对照组的基础上联合小儿消积止咳口服液治疗,对两组患者的临床疗效、疗效及相关参数进行对比分析。结果 观察组FEV1、FEV1/FVC较对照组具显著改善优势P<0.05;观察组支气管哮喘患儿mMRC分级显著少于对照组(P<0.05);观察组支气管哮喘患儿治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论 小儿消积止咳口服液在预防和治疗小儿支气管哮喘方面具有显著的效果,可以有效地保持机体的免疫平衡,增加体内抗体的含量,降低治疗后复发率,是一种很有前途的药物。

小儿推拿联合小儿消积止咳口服液治疗小儿食积咳嗽的临床观察

分析小儿推拿联合小儿消积止咳口服液治疗小儿食积咳嗽效果。方法 110例小儿食积咳嗽患儿,进行随机抽签分组,各55例。对照组,以小儿消积止咳口服液治疗,观察组联合小儿推拿治疗。结果 观察组各项指标,数据对比,较对照组更优(P<0.05)。结论 小儿推拿及小儿消积止咳口服液治疗小儿食积咳嗽,可有效改善炎症刺激,促使患儿各项疾病症状得到改善,临床治疗效果显著,受欢迎度高。

小儿消积止咳口服液辅助治疗小儿支原体肺炎的效果分析

分析小儿消积止咳口服液辅助治疗小儿支原体肺炎的效果。方法 从我院2023.6-2024.6月选100例患儿,随机分为两组各50例,对照组常规治疗,观察组常规治疗+消积止咳口服液,对比其治疗效果。结果 观察组治疗效果高于对照组;炎症因子水平低于对照组;肺部功能指标高于对照组;临床症状积分低于对照组P<0.05。结论 对小儿支原体肺炎实施小儿消积止咳口服液,能够提升治疗效果,值得推广。

小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗支原体肺炎患儿的临床效果

目的探讨小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗支原体肺炎(MP)患儿的临床效果。方法选取2020年10月至2023年9月商河县人民医院收治的100例MP患儿,以随机数字表法分为研究组(n=50)和对照组(n=50)。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,研究组给予小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、肺功能、炎症因子水平。结果研究组治疗总有效率(96.00%)高于对照组(82.00%)(P<0.05)。研究组发热、喘息、咳嗽、肺部湿啰音消失时间较对照组更短(P<0.05)。治疗后,两组最大呼气流量、第1秒用力呼气容积、用力肺活量升高,且研究组较对照组更高(P<0.05);两组降钙素原、C反应蛋白水平降低,且研究组较对照组更低(P<0.05)。结论小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗MP患儿可提高临床疗效,缩短症状消失时间,改善肺功能,缓解炎症反应。

基于“性-效-物”的小儿消积止咳口服液质量标志物研究

目的:基于“性-效-物”理论研究原则,确定小儿消积止咳口服液(XEXJ)中的质量标志物(Qmarker)。方法:通过分子对接实验确定化合物的药性(味),运用Schrodinger 2020 Maestro软件进行酸、甘、苦、辛药味受体与相应化合物的分子对接。通过网络药理学和体外受体实验确定化合物的药效,利用数据库获取并整合得到化合物和疾病共有靶点,将其输入STRING网络分析平台筛选出核心靶点并进行生物信息学分析,运用Cytoscape软件构建网络图;通过G蛋白偶联受体和酶活法检测代表性成分对胆碱能受体毒蕈碱3 (CHRM3)、肾上腺素受体β2 (ADRB2)、ADRA1A、环氧合酶-2 (COX-2)受体的作用。结果:分子对接结果表明,有机酸类和香豆素类可能是XEXJ的酸味物质基础;糖类和简单苯丙素类可能是其甘味物质基础;木脂素、苯乙醇苷、黄酮、三萜类等成分可能是其苦味物质基础;生物碱类及部分黄酮类可能是其辛味物质基础。网络药理学分析发现,XEXJ可能通过作用于神经活性配体-受体相互作用、5-羟色胺能突触、环鸟苷酸-蛋白激酶G (cGMP-PKG)信号通路、钙信号通路等90条通路发挥促消化、止咳和解热抗炎功效。功能受体实验结果表明,XEXJ清热肃肺、消积止咳的作用机制可能与激活CHRM3、ADRB2受体,抑制ADRA1A、COX-2受体有关。综上,初步确定其Q-marker为橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷、去甲基川陈皮素、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖基-7-O-β-D-龙胆双糖苷、槲皮苷、异槲皮苷、金丝桃苷、山柰酚、连翘酯苷A、连翘酯苷E、连翘脂素、(+)-松脂素-β-D-吡喃葡萄糖苷、桔梗皂苷D、3,29-二苯甲酰栝楼仁三醇、辛弗林、槟榔碱、枸橼酸、绿原酸。结论:基于“性-效-物”理论,采用分子对接、网络药理学和受体实验初步确定了XEXJ发挥药效作用的Q-marker,为其质量控制和作用机制研究提供参考依据。

小儿消积止咳口服液对咳嗽变异性哮喘患儿肺通气功能及TIMP-1、IFN-γ、CysLTs水平的影响

咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)是一种常见于儿童人群的特殊支气管哮喘疾病,以呼吸道炎症刺激和气道重构为主要病理表现,且病情反复发作、迁延难愈,对患儿的身心健康和学习生活均造成严重影响[1-2]。中医认为,小儿脾胃薄弱,易感外邪,脾胃不和,则酿生痰浊;肺常不足,外邪干犯,肺失宣降,则久咳不止[3]。小儿消积止咳口服液常用于治疗各类呼吸道疾病,具有疏风散邪、宣肺止咳、理脾和胃、消积化滞、顺气通腑、导邪下行之功效,可改善患儿免疫功能,减轻机体炎症,临床应用安全性良好[4]。本研究将小儿消积止咳口服液用于CVA患儿,探讨其对肺通气功能及基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP1)、干扰素-γ(IFN-γ)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平的影响,现将结果报道如下。

小儿消积止咳口服液及药用复合膜中12种常见抗氧剂的提取与迁移研究

建立了测定小儿消积止咳口服液及其包装材料(口服液体药用复合膜)中12种常见抗氧剂的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法。采用Shim-pack GIST C18(100 mm×2.1 mm,2μm)为色谱柱,甲醇(含0.01 mol/L甲酸与甲酸铵)和水(含0.01 mol/L甲酸与甲酸铵)为流动相梯度洗脱;采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测(MRM)正离子模式进行定性定量分析。结果显示,12种抗氧剂在10~400 ng/mL范围内线性良好,相关系数(r)不小于0.9963,提取与迁移实验的检出限分别为0.40~13.25 ng/g和1.01~33.13 ng/mL,定量下限分别为1.35~44.17 ng/g和3.37~110.42 ng/mL,回收率为80.1%~114%,相对标准偏差(RSD,n=3)为1.5%~7.2%。药液中检出抗氧剂1010和168,但含量低于其每日允许最大暴露量(PDE),对药品安全性风险影响较小。该方法高效灵敏、准确可靠、操作简便,可用于小儿消积止咳口服液及其包装材料中12种常见抗氧剂的测定。

黄龙止咳颗粒联合小儿消积止咳口服液治疗痰湿蕴肺型儿童慢性咳嗽的临床研究

目的:探讨痰湿蕴肺型儿童慢性咳嗽使用黄龙止咳颗粒联合小儿消积止咳口服液治疗的临床效果。方法:选取2022年1月-2023年1月常熟市第一人民医院儿科收治的100例痰湿蕴肺型儿童慢性咳嗽患儿作为研究对象,根据治疗方法不同分为联合组50例和参照组50例。参照组给予常规对症治疗联合黄龙止咳颗粒,联合组在参照组基础上给予小儿消积止咳口服液。比较两组疗效、临床症状消失时间、不良反应发生率。结果:联合组治疗总有效率为96.00%,高于参照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05);联合组咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺啰音消失时间均早于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组不良反应发生率为6.00%,与参照组的8.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:痰湿蕴肺型儿童慢性咳嗽采用黄龙止咳颗粒联合小儿消积止咳口服液治疗,可有效提升治疗效果,缩短症状改善时间。

补脾消积口服液联合小儿推拿治疗肝旺脾虚型小儿厌食症临床有效性研究

本试验旨在分析补脾消积口服液联合小儿推拿在肝旺脾虚型小儿厌食症治疗方面的有效性。方法 挑选2019年4月至2023年4月这一段时间内本院就诊的肝旺脾虚型厌食症这一疾病的患儿72例,随机分成2组。对照组36例患儿实施相应的小儿推拿,观察组36例患儿则加用脾消积口服液治疗,诊治周期为4周。利用中医证候积分量表统计患儿诊治前后的主证和次证积分;酶联免疫吸附法被用来检测患儿血清中胃泌素(gastrin,GAS)和神经肽Y(NeuropeptideY,NPY)含量;结束诊治后对各组患儿的诊治的满意度和总有效率予以对比。结果 中医证候的主、次证积分方面,两组厌食症患儿诊治前对比并无差异(P>0.05);两组患儿诊治后这些评分对比相较于诊治前出现了下降情况;且上述的积分改变幅度方面观察组患儿更高,差异明显(P<0.05)。血清里面的GAS和NPY具体浓度水平方面两组患儿诊治后全部出现了上升情况(P<0.05);且观察组患儿上述指标的浓度水平较对照组更低,差异明显(P<0.05)。诊治的总有效率以及满意度方面,观察组患儿相较于对照组更高(P<0.05),分别为88.89%和86.11%。结论 补脾消积口服液可显著改善肝旺脾虚型厌食症患儿的临床症状,促进患儿胃肠道运动,刺激患儿饮食,提高治疗有效率,具有良好的临床应用价值。

消积止咳口服液联合氨溴索口服液治疗小儿支原体肺炎的效果

目的:探讨消积止咳口服液辅助氨溴索口服液在小儿支原体肺炎治疗中的应用效果。方法:收集2020年6月—2022年9月在江西省南丰县人民医院接受治疗的支原体肺炎患儿50例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各25例。两组均给予镇咳、化痰等基础治疗,在此基础上,对照组采用氨溴索口服液治疗:6个月~2岁,1.5mL/次;2~6岁,2.5mL/次;6~12岁,5mL/次;3次/d。观察组在对照组基础上联合消积止咳口服液治疗:1周岁以内,5mL/次;1~2岁,10mL/次;3~4岁,15mL/次;5岁以上,20mL/次;3次/d。两组均治疗2周。观察两组体温恢复正常时间、住院时间、症状消失时间、体液免疫水平、血清炎症指标和疗效。结果:观察组体温恢复正常时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。观察组咳嗽、肺部病灶、肺部啰音消失时间均早于对照组(P<0.05)。干预后,两组CD3^(+)、CD4^(+)水平较治疗前明显提高,且观察者高于对照组(P<0.05);而IgM、IgA水平则明显下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。干预后,两组hs-CRP、IL-6水平低于同组干预前,且观察者低于对照组(P<0.05);而IL-10水平则高于同组干预前,且观察者高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为96.00%(24/25),高于对照组的72.00%(18/25,P<0.05)。结论:消积止咳口服液辅助氨溴索口服液治疗小儿支原体肺炎的效果较好,可以缩短患儿体温恢复正常时间、住院时间及症状消失时间,增强患儿体液免疫,提高治疗效果。

小儿消积止咳口服液在小儿支气管炎中的治疗作用分析

目的 研究在小儿支气管炎治疗中应用小儿消积止咳口服液的效果。方法 选取2021年1月—2022年12月青岛市城阳区人民医院收治的小儿支气管炎患儿148例为研究对象,用双盲法将其分成研究组和参考组,每组74例,分别应用小儿消积止咳口服液、儿童清肺口服液治疗。对比两组治疗效果、症状积分、炎性因子、不良反应发生率。结果 研究组治疗有效率为95.95%,高于参考组的83.78%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.009,P=0.014)。治疗后,研究组症状积分优于参考组,炎性因子水平低于参考组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率低于参考组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在小儿支气管炎中应用小儿消积止咳口服液,可以提高治疗效果,改善临床症状,缓解炎症反应,减少不良反应。

小儿消积止咳口服液辅助治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的 探讨小儿消积止咳口服液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效,以及对患儿血清炎症因子、肺功能指标的影响。方法 按照随机数字表法将2021年8月至2022年10月张家港市第三人民医院收治的50例支原体肺炎患儿分为两组,各25例。两组患儿均接受化痰、止咳等常规治疗,基于此,给予对照组患儿联合阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组的基础上联合小儿消积止咳口服液治疗,均持续给药5 d。比较两组患儿治疗后的临床疗效,治疗前后的临床症状积分,血清降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP),外周血血沉(ESR)、D-二聚体(D-D),以及呼吸比(Ti/Te)、呼气峰流速(PEF)、达峰时间比(TPTEF/Te)水平。结果 观察组患儿治疗后的总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患儿肺部啰音、发热、咳嗽临床症状积分,血清PCT、IL-6、CRP、D-D及外周血ESR水平均降低,观察组低于对照组;治疗后两组患儿Ti/Te、PEF、TPTEF/Te均升高,观察组Ti/Te、PEF、TPTEF/Te高于对照组(均P<0.05)。结论 小儿消积止咳口服液辅助治疗小儿支原体肺炎,可有效促进患儿临床症状改善,并能够减轻炎症反应,改善肺功能,疗效显著。

小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠和特布他林治疗儿童慢性咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的观察小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠和特布他林治疗儿童慢性咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床疗效。方法选取2018年1月—2022年1月60例在南京市江宁区中医院儿科门诊、住院的CVA患儿,按照随机数表法分为治疗组和对照组,每组30例,对照组给予雾化特布他林、口服孟鲁司特钠咀嚼片,治疗组在对照组治疗基础上给予口服小儿消积止咳口服液,3次/d,15~20 mL/次,将连续治疗14 d临床疗效、不良事件发生率记录整理数据并统计分析。结果治疗后治疗组患儿嗜酸性粒细胞(EOS)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组患儿的咳嗽缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿在治疗过程中不良事件的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿消积止咳口服液联合孟鲁司特钠和特布他林治疗儿童CVA,可以更有效地降低血液炎性指标,更快地改善咳嗽症状,治疗过程中的不良事件发生率未升高,值得临床应用。