消糖胶囊对2型糖尿病血糖、血脂和血液流变性影响

目的 :探讨消糖胶囊 (XTC)对 2型糖尿病患者血糖、血脂和血液流变性等的影响。方法 :用XTC治疗 3周后采用葡萄糖氧化酶法、酶法及细胞流变仪分别检测血糖、血脂及血液流变性。结果 :治疗后其血糖、血脂及血液流变性明显改善 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 :XTC对血糖、血脂及血流变性的治疗作用 ,是改善糖尿病代谢紊乱的重要机制之一。

蚁消糖胶囊治疗糖尿病56例

目的 :观察蚁消糖治疗糖尿病的疗效。方法 :以蚂蚁为君药 ,佐以健脾补肾、养阴益气、活血化瘀等中草药制剂内服治疗Ⅱ型糖尿病 5 6例 ,并进行疗效分析。结果 :观察时间在 6个月以上 ,显效 38例 (6 7 9% ) ,有效 12例 (2 1 4 % ) ,无效 6例 (10 7% )。结论 :蚁消糖治疗糖尿病总有效率为 89 3% ,效果满意 ,具有推广使用价值。

消糖胶囊对STZ致高血糖大鼠降血糖作用的研究

目的观察消糖胶囊对高血糖大鼠血糖的影响,为临床提供实验依据。方法采用高脂高糖饮食辅以小剂量腹腔注射链脲佐菌素(streptozocin,STZ)复制大鼠实验性2型糖尿病模型。观察消糖胶囊对血糖、糖化血红蛋白的影响。结果消糖胶囊(50,100,200mg.kg-1)对正常大鼠血糖无明显影响;消糖胶囊(50,100,200mg.kg-1)能降低链脲佐菌素诱发高血糖大鼠的血糖及糖化血红蛋白。结论消糖胶囊能够降低2型糖尿病大鼠的血糖。

RP-HPLC测定消糖胶囊中葛根素的含量

目的 用反相高效液相色谱法测定民族药消糖胶囊中葛根素的含量。方法 采用 Hypersil C1 8柱 (5μm 2 5 0 mm× 4.6 mm ) ,流动相 :甲醇 -水 -冰醋酸 (2 1∶ 79∶ 0 .5 ) ,检测波长为 2 5 0 nm ;流速 :1m l/ m in;柱温 :35℃。结果 葛根素在 2 0～ 2 40 ng范围内具有良好的线性关系。回收率为 99.6 1%(RSD =0 .96 %)。结论 实验简便、可靠 ,对提高药品质量标准提供了一个方法。

消糖胶囊对糖尿病大鼠肾脏的保护作用

目的:观察消糖胶囊对糖尿病大鼠肾脏的保护作用.方法:采用单侧肾脏切除加四氧嘧啶注射的方法制备大鼠糖尿病模型,将实验大鼠随机分为正常组[蒸馏水10mL/(kg·d)],模型组[蒸馏水10mL/(kg·d)],开博通组[2.5mg/(kg·d)],消糖胶囊大[3.81g/(kg·d)]、中[2.54g/(kg·d)]、小[1.27g/(kg·d)]剂量组,每组10只.灌胃给药4wk后,分别测定实验大鼠肾质量、肾功及尿白蛋白排泄量.结果:消糖胶囊大、中、小剂量组肾质量、肾质量/体质量比值、尿素氮、肌酐、尿蛋白排泄量均显著低于模型组(P<0.05),与开博通组比较,各项指标差异无统计学差异.结论:消糖胶囊具有抑制肾脏肥大、减少尿蛋白分泌,改善肾功能的作用.

消糖胶囊对糖尿病性肾病大鼠血浆血管紧张素Ⅱ和醛固酮的影响

目的:观察消糖胶囊对糖尿病性肾病大鼠血浆血管紧张素Ⅱ(AⅡ)和醛固酮(ald)的影响,探讨消糖胶囊对糖尿病大鼠肾脏保护作用的机制。方法:采用单侧肾脏切除加四氧嘧啶注射法复制糖尿病肾病大鼠模型,将实验大鼠随机分为正常组,模型组,开博通组,消糖胶囊大、中、小剂量组,每组10只。灌胃给药4周后,分别测定大鼠血浆AⅡ、ald、肾功能、24 h尿白蛋白排泄量。结果:模型组尿素氮、肌酐、尿蛋白排泄量明显高于正常组(P<0.05)。消糖胶囊大、中、小剂量组尿素氮、肌酐、尿蛋白排泄量、血浆AⅡ含量均显著低于模型组(P<0.05),而血浆醛固酮含量则明显高于模型组(P<0.05);与开博通组比较,各项指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:消糖胶囊对糖尿病性肾病大鼠肾脏的保护作用可能与调节血浆中AⅡ和ald的含量有关。

HPLC法测定消糖胶囊中盐酸小檗碱、葛根素和虎杖苷的含量

目的建立内控制剂消糖胶囊中主要成分盐酸小檗碱、葛根素和虎杖苷的含量测定方法。方法用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)对消糖胶囊中的盐酸小檗碱、葛根素和虎杖苷进行定量分析。用Kromasil 100-5 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈(A)-1mL·L^(-1)磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-1);柱温为30℃;检测波长为306 nm。结果盐酸小檗碱、葛根素、虎杖苷分别在质量浓度为1.92~1200.00、0.1904~23.8000、0.2281~14.6000μg·mL^(-1)的范围内与其峰面积线性关系良好(R^(2)≥0.9994)。精密度、稳定性、重复性实验的RSD值均<2%,平均加样回收率分别为105.33%、97.76%、99.89%,RSD值分别为2.06%、0.93%、2.01%。结论建立的方法简便易行,可操作性强,且准确性和重复性较好,可有效控制消糖胶囊的质量。

消糖灵胶囊对2型糖尿病胰岛素抵抗的影响

目的:探讨消糖灵胶囊对2型糖尿病胰岛素抵抗(IR)的影响。方法:2型糖尿病患者82例,随机分为消糖灵组和西药格列本脲组,分别观察治疗3个月。诊断为磺脲类降糖药继发性失效(SFS)糖尿病患者24例,应用Wala质反应开放型序贯实验设计的方法,给予消糖灵胶囊治疗观察1个月。2型糖尿病大鼠模型30只,随机分为消糖灵组、西药格列本脲组、空白病理对照组,并另设正常对照组10只,治疗3周。应用胰岛素敏感性指数(ISI)判定IR改善情况,同时对血糖、血脂等进行综合分析。结果:临床患者消糖灵组较西药组ISI明显升高(P<0.05)。消糖灵胶囊用于SFS患者总有效率为66.7%。2型糖尿病大鼠经消糖灵治疗后ISI升高,且优于西药组(P<0.05)。结论:消糖灵胶囊可使2 型糖尿病患者和实验大鼠ISI升高,减轻IR,增强胰岛素的敏感性。

HPLC测定消糖灵胶囊中格列本脲的含量

目的 建立测定消糖灵胶囊中格列本脲含量的方法。方法 DiamondC1 8色谱柱,流动相为甲醇-磷酸二氢铵溶液(6 5∶35 ) ,流速1 .0ml·min-1 ,检测波长2 30nm。结果 在0 .2 4～0 .5 6 μg范围内呈线性关系(r =0 .9998) ,平均加样回收率=1 0 0 .4 0 %,RSD =2 .0 6 %。结论 此方法可用于制剂的质量控制。

消糖平胶囊治疗2型糖尿病胰岛素抵抗患者109例临床观察

目的观察消糖平治疗2型糖尿病胰岛素抵抗患者的临床疗效。方法将172例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服消糖平胶囊,每次3粒,每日3次,二甲双胍每次0.25g,每日2次;对照组服用同等剂量的二甲双胍。观察两组治疗前后血糖、血浆及胰岛素敏感指数(ISI)变化。结果治疗后两组空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、ISI均降低(P<0.05或P<0.01),且前3项指标两组治疗后组间比较,治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗组血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、24小时尿微量白蛋白(尿mALB)治疗后较治疗前均明显改善(P<0.05或P<0.01),对照组仅TC及尿mALB两项治疗后指标下降有统计学意义(P<0.05)。结论消糖平胶囊配合二甲双胍可有效改善2型糖尿病患者的血糖、血脂及ISI等指标。

消糖止渴胶囊的制备及临床应用

目的:研究消糖止渴胶囊制备方法及质控标准,并观察其临床疗效。方法:对处方中的苍术进行薄层色谱鉴别和临床观察。结果:层分析离清晰,空白无干扰,重现性好,临床有效率为84.26%。结论:组方合理,工艺可行,质控方法可靠,临床疗效满意。

柱前衍生化法测定糖脂消胶囊中黄芪甲苷含量

【目的】采用柱前衍生化反相高效液相色谱法测定糖脂消胶囊黄芪甲苷（AT）的含量。【方法】经有机溶剂提取和大孔树脂分离的方法去除胶囊中主要的杂质后，采用苯甲酰氯对提取物进行衍生化，高效液相对衍生化产物进行含量测定。色谱柱为ODS柱，流动相为甲醇：水：三乙胺=85：15：0．5，检测波长230nm。【结果】AT峰面积与其进样量在0．2～2．0μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y=19643X＋8231，r=0．9991；最低检测限为5ng，平均回收率为94．2％（n=3，RSD=2．26％）。【结论】本法准确，具有较高的灵敏度，适用于糖脂消胶囊质量控制。

高效液相色谱法测定消糖灵胶囊中盐酸小檗碱含量

目的用高效液相色谱(HPLC)法测定消糖灵胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(25∶75)为流动相,检测波长为349nm,进样量为20μL。结果盐酸小檗碱质量浓度线性范围是14.6～175.2μg/mL,r=0.9999(n=5),平均加样回收率为99.84%,RSD为1.70%(n=9)。结论HPLC法可控制消糖灵胶囊中盐酸小檗碱的含量,准确度高,重现性好,操作简便。

消糖灵胶囊含量测定方法的建立

目的:建立消糖灵胶囊的含量测定方法。方法:用高效液相色谱法(HPLC)对盐酸小檗碱和格列本脲进行含量测定。结果:盐酸小檗碱在14.6～175.2μg/ml范围内线性关系较好r=0.9999,回收率=100.03%,RSD=1.44%。格列本脲在7.8～62.4μg/ml范围内线性关系较好r=0.9999,回收率=99.60%,RSD=1.54%。结论:所建立的方法简便可行,重现性好,可以作为消糖灵胶囊的含量控制的方法。

糖脂消胶囊质量标准的建立

目的：建立糖脂消胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对丹参、白术、山楂进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量,色谱柱为YMC-Triart C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸（24∶76）,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为30℃,检测波长为286 nm。结果：丹参、白术、山楂的薄层色谱图均斑点清晰,阴性无干扰;丹酚酸B在0.012-0.120 mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为100.06%,RSD为0.83%（n=6）。结论：研究方法准确可靠,重复性好,可用于糖脂消胶囊的质量控制。

高效液相色谱法测定消糖灵胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立用高效液相色谱法测定消糖灵胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用依利特S ino Chrom ODS-BP柱（4.6 mm×200 mm，5μm），以乙腈-磷酸二氢钠溶液（28∶72）为流动相，在345 nm波长进行测定。结果盐酸小檗碱在0.08-1.30 mg线性关系良好，平均回收率为98.59%，RSD=2.74%（n=5），重复进样RSD=1.55%（n=5）。结论该方法简便、快捷、准确，灵敏度高，可以作为该制剂的质量控制方法。