响应面法优化妇科消糜栓的提取工艺

目的 通过响应面法优化传统制剂妇科消糜栓的提取工艺。方法 在单因素实验的基础上,以药材粉碎粒度、料液比、浸泡时间和提取时间为自变量,以浸膏得率和盐酸小檗碱、没食子酸含量为因变量,用Box-Behnken法设计不同水平实验,用Design-Expert 8.0.6.1软件建立二次回归模型,优化提取工艺。结果 最佳提取工艺:粉碎度为中粉、料液比为1∶19、浸泡时间为12 h、提取时间为2 h,此时妇科消糜栓中有效成分没食子酸含量为9.92%、浸膏得率为39.35%、盐酸小檗碱含量为10.98%、综合评分为25.98%。结论 响应面法优化所得提取工艺参数稳定可行,可在实际生产中应用。

硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊联合消糜栓治疗复发性念珠菌性阴道炎的疗效

目的:研究硝呋太尔-制霉菌素阴道软胶囊联合消糜栓治疗复发性念珠菌性阴道炎(RVC)的疗效。方法:选择2020年1月~2022年12月我院收治的80例复发性RVC患者随机分为两组,对照组采用硝呋太尔-制霉菌素阴道软胶囊(40例),观察组联用消糜栓(40例)。比较治疗前后两组的临床症状改善时间、血清炎症因子水平、复发率情况。结果:观察组的外阴瘙痒改善时间、阴道黏膜红肿改善时间、阴道分泌物增多改善时间和外阴灼痛改善时间更短(P<0.05);治疗后,两组的血清白介素-1(IL-1)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平均降低(P<0.05),且观察组的血清IL-1、PCT、CRP水平更低(P<0.05);临床治愈4个月内,观察组的复发率低于对照组(P<0.05)。结论:消糜栓联用对于复发性RVC有较好的疗效,可缩短患者的临床症状改善时间,降低炎症因子水平及复发率。

高效液相色谱法测定消糜栓中盐酸小檗碱的含量

目的建立消糜栓中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，HypersilC18柱（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-0．1％磷酸溶液（50：50）（每100ml加十二烷基磺酸钠0．1g）为流动相，检测波长265nm，流速1．0ml／min。结果盐酸小檗碱线性范围为0．0802～0．802μg，r=0．9999（n=5），平均加样回收率为100．4％，RSD为0．85％，n=6。结论该法简便、快速准确，可控制该制剂的质量。

消糜栓与复方黄柏液治疗子宫颈糜烂的疗效比较

目的 :探索消糜栓治疗子宫颈糜烂的疗效。方法 :30 0例子宫颈糜烂的病人用消糜栓阴道给药 ,用药 1次 / 2 d,疗程7d。疗程结束后 ,月经干净 3～ 5 d复查 ,观察疗效。结果 :经治疗后 ,消糜栓临床治愈率 39.0 % ,显效率为 2 8.3% ,有效率为 2 1.0 % ,总有效率为 88.3%。在安全性测试方面 ,未发现有对血尿 ,便常规 ,肝、肾功能与心电图方面的异常改变 ,也未发现有恶心呕吐 ,胃病 ,心慌 ,过敏等不良反应。结论 :消糜栓是一种治疗子宫颈糜烂的药物 ,具有疗效高 ,疗程短 。

消糜栓治疗宫颈糜烂的疗效及安全性

目的:观察消糜栓治疗宫颈糜烂的疗效及安全性。方法:随机将112例宫颈糜烂患者分为治疗组63例、对照组50例,治疗组采用消糜栓,对照组采用复方沙棘籽油栓。结果:两种方法治疗宫颈糜烂的疗效差异有显著性(P<0.05)。结论:消糜栓与复方沙棘籽油栓比较,消糜栓治疗宫颈糜烂疗效显著。

气相色谱法测定消糜栓中冰片(龙脑)的含量

目的建立气相色谱法测定消糜栓中冰片（以龙脑计）的含量。方法采用气相色谱法，色谱柱为聚乙二醇-20M毛细管柱30m×0．53mm×0．25μm，程序升温，起始温度90℃，每分钟升10℃，升至170℃后保持10分钟，分流比50：1，FID检测器；检测口温度为250℃。结果用气相色谱法测定消糜栓中冰片（以龙脑计）在0．127～0．762g·L^-1范围内呈良好的线性关系，线性方程为Y=0．7339—0．4077X，r=0．9998。平均回收率98．3％（n=9），RSD1．4％。结论本方法简便、准确、快速，可用于消糜栓的质量控制。

消糜栓治疗滴虫性阴道炎的疗效及安全性

目的观察消糜栓治疗滴虫性阴道炎的疗效及安全性。方法随机将112例患者滴虫性阴道炎分为治疗组63例,对照组50例,治疗组采用消糜栓,对照组采用复方沙棘籽油栓。结果两种方法治疗滴虫性阴道炎,疗效差异有显著性(P<0.05)。结论消糜栓治疗滴虫性阴道炎安全、有效。

消糜栓临床常用剂量对大鼠子宫颈炎动物模型的影响

目的:观察消糜栓临床常用剂量对大鼠子宫颈炎动物模型的作用。方法:采用苯酚胶浆所致大鼠子宫颈炎动物模型,观察消糜栓临床常用剂量对大鼠子宫颈炎动物模型的影响。结果:消糜栓临床常用剂量能改善苯酚胶浆所致大鼠子宫颈炎动物模型子宫内膜病变程度。结论:消糜栓临床常用剂量有改善苯酚胶浆所致大鼠子宫颈炎动物模型子宫内膜病变程度的作用。

微波联合消糜栓治疗宫颈糜烂的临床研究

目的探究微波联合消糜栓治疗宫颈糜烂的临床研究。方法选取我院2017年1月~10月诊治的宫颈糜烂患者94例,随机分为2组,分别是对照组和观察组,各有47例。其中,对照组采取消糜栓治疗,而观察组在对照组的基础上再联合微波进行治疗。结果观察组患者的治疗总有效率为95.74%,而对照组患者的治疗总有效率为70.21%。观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组患者的治疗总有效率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论微波联合消糜栓治疗宫颈糜烂的效果良好,可以有效减少糜烂面积,从而促进患者创面组织再生,该方法在临床上值得推广应用。

流通池法测定消糜栓5种成分溶出度的研究

[目的]研究流通池法测定消糜栓中5种指标成分溶出度。[方法]采用流通池闭合装置,在流通池内以层流方式流动,分别考察不同流速,不同溶出介质下消糜栓指标成分的溶出度特性,对不同溶出条件下5种指标成分的溶出度进行统计学分析。[结果]在8 mL/min的流速下分别以水和醋酸-醋酸钠缓冲液(p H 4.5)作为溶出介质对于测定消糜栓中儿茶素、表儿茶素、人参皂苷Re的溶出度无显著影响,对于测定苦参碱、盐酸小檗碱的溶出度具有显著性影响;水作为溶出介质时,分别以4、8和16 mL/min为流速对于测定消糜栓中苦参碱、儿茶素、表儿茶素的溶出度具有显著影响。[结论]流通池法不同参数的设定对消糜栓中指标成分的溶出度测定具有重要的影响。

微波联合消糜栓治疗宫颈炎合并中、重度宫颈糜烂观察

目的:观察微波联合消糜栓治疗宫颈炎合并中、重度宫颈糜烂的临床疗效。方法:86例中、重度宫颈糜烂患者随机分为观察组和对照组。对照组采用微波进行治疗,观察组在微波治疗前加用消糜栓1枚,阴道给药,qd,连用14 d。评价两组疗效,比较两组的创面愈合时间、阴道流血时间、阴道排液时间及宫颈结痂脱落出血发生率。结果:治疗后,观察组总有效率(93.48%)明显高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的创面愈合时间、阴道流血时间及阴道排液时间均明显短于对照组(P<0.01),宫颈结痂脱落出血发生率也明显低于对照组(P<0.01)。结论:微波联合消糜栓治疗宫颈炎合并中、重度宫颈糜烂患者,疗效显著,值得临床推广应用。

消糜栓质量标准研究

目的建立消糜栓的定性鉴别和含量测定的方法。方法用薄层色谱法定性鉴别消糜栓中人参茎叶总皂苷、黄柏、紫草;用HPLC法测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱含量。结果薄层色谱方法斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;苦参碱在0.316~2.528μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为98.23%,RSD为0.82%(n=6);氧化苦参碱在0.414~3.312μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为98.36%,RSD为0.60%(n=6)。结论所建立的定性、定量分析方法可用于该制剂的质量控制。

消糜栓药理作用及临床应用研究进展

综述了消糜栓类制剂的药理研究和临床应用,临床主要用于阴道炎、慢性宫颈炎、宫颈糜烂的治疗和辅助治疗。

HPLC法测定消糜栓中苦参碱的含量

目的建立HPLC法测定消糜栓中苦参碱的含量。方法采用天津兰博C18色谱柱,流动相：甲醇-水-三乙胺（45：55：0.275）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长：220 nm。结果线性范围80-400 mg·L^-1（r=0.9995）。平均回收率为98.7%（n=6）,RSD为1.22%。结论本方法简便、快速、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

消糜栓联合替硝唑治疗滴虫性阴道炎45例

目的观察消糜栓联合替硝唑治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法选择经医院妇产科确诊的滴虫性阴道炎患者90例,随机分为治疗组和对照组。对照组45例,口服替硝唑片500 mg,每日2次,首剂量加倍;治疗组45例,在对照组治疗方法的基础上给予消糜栓,每晚清洗外阴后,将栓剂置阴道深处,每次1粒,于月经干净后用药,连用7 d。治疗结束后,对两组患者的临床疗效和不良反应进行分析。结果对照组总有效率为86.67%,治疗组总有效率为95.56%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),且无明显不良反应。结论消糜栓联合替硝唑治疗滴虫性阴道炎安全有效,优于单独口服替硝唑,值得临床应用。

消糜栓联合聚焦超声治疗慢性宫颈炎疗效观察

目的探讨消糜栓联合聚焦超声治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法将我院门诊200例慢性宫颈炎患者,随机分成消糜栓联合聚焦超声治疗组(A组)100例和微波治疗组(B组)100例。观察两组治疗后的疗效及并发症发生情况。结果一次痊愈率A组明显高于B组;治疗后阴道排液、阴道出血等并发症的发生率A组明显低于B组。结论消糜栓联合聚焦超声安全有效,副作用小,术后并发症少。