断奶仔猪多系统消耗综合征

断奶仔猪多系统消耗综合征是由猪圆环病毒Ⅱ型感染所引起的一种新传染病。近几年来 ,该病呈不断蔓延趋势 ,已给世界养猪业带来了巨大的经济损失。本文就该病的病原、流行病学、临床症状、病理变化、致病机理、危害及防治等方面作简单介绍 。

艾滋病合并消耗综合征的营养治疗疗效观察

目的:探讨营养辅助治疗艾滋病合并消耗综合征的疗效。方法:应用回顾性分析方法研究艾滋病合并消耗综合征患者40例,分成A、B两组。两组均采用了HAART治疗,三正餐为半流饮食。A组在两餐之间增加营养均衡的营养素,共加餐3次/d,840kJ/次(200kcal/次)。A组全日提供热量为6300kJ(1500kcal)。B组全日提供的热量是3780kJ(900kcal)。结果:治疗1个月后,A组体重平均增加(3.8±7.2)kg;B组增加(1.36±5.7)kg。A组BMI值平均增加(1.75±2.79);B组增加(0.40±3.14)。A组CD4细胞计数平均增加(21.50±30.56)个/uL;B组增加(12.75±16.75)个/μL。A组与B组比较差异有统计学意义。结论:营养辅助治疗艾滋病合并消耗综合征患者可显著改善机体营养状态。有助于患者免疫功能重建。

断奶仔猪多系统消耗综合征的流行及控制

断奶仔猪多系统消耗综合征是由猪圆环病毒 2型引起的一种新传染病 ,现已成为影响养猪业发展的重要传染病之一。就该病的病原、致病机理、流行病学、临床症状、病理变化、诊断方法及控制等作了综述。

中草药结合葡萄糖对断奶仔猪多系统消耗综合征(PMWS)的治疗效果

为探讨中草药结合葡萄糖对断奶仔猪多系统消耗综合征(PMWS)的治疗效果,在确诊感染猪圆环病毒2型(PCV2)的3个猪场内,挑选888头(A场288头、B场300头、C场300头)PCV2阳性断奶仔猪,随机分为6组:中草药+30%葡萄糖组、西药+30%葡萄糖组、中草药组、西药组、30%葡萄糖组和空白对照组。各组于处理20 d后开始统计结果。结果表明:中草药+30%葡萄糖对PMWS有明显的治疗效果,总有效率高达90.57%;西药+30%葡萄糖组对PMWS的总有效率为79.73%;中草药组、西药组以及30%葡萄糖组对PMWS总有效率分别为87.87%、68.92%及64.87%;而空白对照组的自愈率为52.03%。从而表明中草药结合葡萄糖对治疗PMWS有明显效果。

断乳猪多系统消耗综合征最新研究进展

断乳猪多系统消耗综合征(post-weaning mul--tisystemic wasting sydrom,PMWS)主要的致病因子为圆环病毒Ⅱ(PCV2),该病有6个基本的临床症状:衰竭或难以茁状成长、呼吸困难、淋巴结肿大、腹泻、苍白和黄疸[1].由于不清楚确切的发病原因及流行病学,PMWS给养猪业带来了巨大的经济损失,英国每年因PMWS损失达2 100万英镑[2],据来自2002年12月英国动物健康论谈的资料显示,英国每年花费在两种消耗性疾病PMWS、PDNS(猪肾炎皮炎综合征)上的经费约为3 100万英镑.据估计,发生PMWS的农场,每卖1头猪损失大约在10.39英镑[3].本文将对PMWS的病原学、流行病学等最新的研究进展作一简要叙述.

基于代谢组学和网络药理学探讨五色培元固本方改善慢性肾病-蛋白质能量消耗综合征的作用机制

目的 探讨五色培元固本方治疗慢性肾病-蛋白质能量消耗综合征(chronic kidney disease-protein energy wasting,CKD-PEW)的潜在作用机制。方法 采用5/6肾切术搭配低蛋白饮食建立大鼠CKD-PEW模型,通过广泛靶向代谢组学技术对大鼠血清进行代谢组学分析,得到差异代谢物及对应靶点;通过网络药理学预测五色培元固本方改善CKD-PEW的化学成分、靶点及信号通路。整合分析代谢组学及网络药理学共有靶点,并通过共有靶点构建“成分-靶点-代谢物-通路”关系网络图,揭示五色培元固本方治疗CKD-PEW的主要化学成分和代谢机制。结果 血清代谢组学发现在空白组和模型组间存在123种差异代谢物,模型组与阳性对照开同组以及五色培元固本低、中、高剂量组比较,分别存在50,37,62和114种差异代谢物,经Metabo Analysis进行代谢通路分析富集在代谢通路上的潜在生物标志物,空白组和模型组间存在25种生物标志物,模型组与阳性对照开同组、五色培元固本低、中、高剂量组间分别存在2,2,5和24种生物标志物;空白组和模型组间富集到21条通路及194个靶点,模型组与阳性对照开同组、五色培元固本低、中、高剂量组间分别富集到2条通路14个靶点、2条通路14个靶点、5条通路38个靶点、24条通路52个靶点。网络药理学分析五色培元固本方与CKD-PEW疾病得到65种活性成分及123个关键靶点。代谢组学及网络药理学整合分析模型组与药物高剂量组间得到髓过氧化物酶、尿苷二磷酸葡萄糖醛基转移酶1A1、酪氨酸酶、氧磷酶14个共同靶点,结果表明这4个靶点可能受到五色培元固本方中β-谷甾醇、槲皮素、柚皮素以及红景天苷4种成分调控,从而干预2-羟基丁酸、对苯二酚、2-苯乙酰胺、多巴醌4种生物标志物,最终影响苯丙氨酸代谢、丙酸代谢、酪氨酸代谢3条代谢通路,达到治疗CKD-PEW的目的。结论 CKD-PEW病因与多靶点、多途径有关,表明五色培元固本方能够通过多成分、多靶点及多代谢通路改善CKD-PEW的作用机制,也为临床治疗CKD-PEW提供了研究基础。

猪断奶后多系统消耗性综合征研究进展

概述猪断奶后多系统消耗性综合征(PMWS)的研究进展,包括病原学、流行病学、临诊症状、病理变化、诊断及防治等。

重组人生长激素辅助治疗艾滋病相关消耗综合征疗效分析

探讨重组人生长激素(rHGH)辅助治疗艾滋病相关消耗综合征(AWS)的临床疗效、应用价值及安全性。方法:采用单中心、随机对照试验设计方法,治疗组予rHGH皮下注射,连续给药8周,对照组予安慰剂。观察基线、8周研究对象体重、Karnofsky评分、生存质量评分(MOS-HIV)、生长激素测定、CD4+T淋巴细胞计数等。结果:治疗组39例平均体重(38.3±3.1)公斤,8周平均体重(49.6±2.7)公斤,平均体重增加11.3公斤,差异有统计学意义,(t=6.320,P =0.0120)。对照组37例平均体重(41.4±1.9)公斤,8周平均体重(42.6±2.5)公斤,平均体重增加1.2公斤,差异无统计学意义,(t=1.540,P =0.0640)。治疗组基线CD4+T淋巴细胞计数(74±3.1)个/ul,8周CD4+T淋巴细胞计数(186±4.3)个/ul,CD4+T淋巴细胞计数增加112个,差异有统计学意义,(t=4.170,P =0.018)。对照组37例平均CD4+T淋巴细胞计数(86±1.9)个/ul,8周平均CD4+T淋巴细胞计数(178±2.1)个/ul,CD4+T淋巴细胞计数增加92个,差异有统计学意义,(t=4.104,P =0.027)。治疗组39例平均生长激素测定值(1.12±1.1)ng/ml,8周平均生长激素测定值(2.46±1.7)ng/ml,差异无统计学意义,(t=7.206,P =0.515)。对照组37例平均生长激素测定值(1.45±2.1)ng/ml,8周平均生长激素测定值(1.09±1.2)ng/ml,差异无统计学意义,(t=6.421,P =0.431)。生存质量评分(MOS-HIV):量表基线评分(97±3.2),治疗后(156±2.6)(x2=6.946,p=0.008),差异有统计学意义。结论:rHGH辅助治疗AWS,能够提升艾滋病患者体重、CD4+T淋巴细胞计数,改善患者生存质量,有一定推广价值。

Ⅱ型猪圆环病毒感染:断奶后多系统消耗性综合征和其它病症

自从1991年首次报告了加拿大萨斯卡彻温的断奶后多系统消耗性综合征(PMWS)以来,现在全世界都已报告了这一综合征。1997年证实了PMWS患猪的病变中存在猪圆环病毒。对于与PMWS有关的猪圆环病毒进行核苷酸序列分析,结果表明该病毒与以前已知的猪圆环病毒相比有重要差异,所以建议将获自细胞培养的病毒称为Ⅰ型猪圆环病毒(PCV1),而将与这一新疾病有关的病毒称为Ⅱ型猪圆环病毒(PCV2)。

猪环病毒感染与断奶后消瘦综合征

猪断奶后多系统消耗综合征是由猪环状病毒引起的一种新的传染病,1991年首见于加拿大,现已广泛流行于欧、美许多国家,在亚洲,日本已有12个道府县发生,给养猪业造成严重威协。我国是养猪大国,鉴于本病的重要性,特刊载这篇综述,以引起业界注意。