复方消银颗粒通过抑制JAK/STAT3通路缓解小鼠银屑病样皮损实验观察

目的探究中药复方消银颗粒对咪喹莫特诱导的银屑病小鼠的改善作用及其潜在的信号通路。方法采用咪喹莫特乳膏涂抹构建银屑病小鼠模型,随机分为以下5组:对照组(control)、咪喹莫特(IMQ)组、中药复方消银颗粒低剂量组、中药复方消银颗粒高剂量组、阿维A组。观察不同组小鼠皮损严重程度,分析各组小鼠皮损面积和严重程度指数(psoriasis area and severity index,PASI)评分,处死小鼠后收集血清,HE染色观察各组小鼠组织形态。CCK-8检测含药血清处理后HaCaT细胞增殖活力,流式细胞仪检测不同处理组HaCaT细胞凋亡情况,Western blot检测HaCaT细胞内JAK/STAT3通路的激活情况。结果与对照组相比,模型组小鼠出现了明显的银屑病病变,红斑、鳞屑明显增加,表皮厚度增加,而中药复方消银颗粒与阿维A作用组小鼠PASI评分明显降低,症状明显减轻。不同浓度含药血清(2.5%、5%和10%)作用HaCaT细胞后,可抑制其增殖并促进凋亡。此外5%、10%含药血清作用细胞后,能显著抑制JAK、p-JAK、STAT3、p-STAT3蛋白水平。结论中药复方消银颗粒通过抑制JAK/STAT3通路激活在缓解银屑病中发挥重要效应。

Box-Behnken响应面法优选消银颗粒总黄酮工艺

目的:响应面法优选消银颗粒总黄酮提取工艺。方法:以总黄酮得率为指标,以乙醇浓度、提取时间、液料比为考察因素,在单因素实验的基础上,采用响应面法优选出消银颗粒总黄酮提取工艺。结果:最佳提取工艺条件为:乙醇浓度60%、提取时间33 min、液料比16∶1,此条件下总黄酮得率为3.24%。结论:优选得到的消银颗粒总黄酮的提取工艺准确可行,质量稳定。

消银颗粒配合糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹的效果

目的探讨消银颗粒配合糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹的效果。方法选取2020年1月至12月我院收治的80例慢性湿疹患者,将其随机分为常规组(40例,糠酸莫米松乳膏治疗)和观察组(40例,消银颗粒配合糠酸莫米松乳膏治疗)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的湿疹面积、严重程度、瘙痒程度评分、靶皮损面积、经表皮水分流失量(TEWL)低于常规组,角质层含水量(WCSC)高于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、嗜酸性粒细胞(EOS)、中性粒细胞百分比(NEUT%)及免疫球蛋白E(IgE)水平低于常规组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论消银颗粒配合糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹效果较好,可改善患者的湿疹症状及皮损程度,减轻炎症及免疫反应,且不良反应少,安全有效。

消银颗粒联合他克莫司对慢性湿疹患者T淋巴细胞和可溶性白细胞介素-2受体的影响

目的探讨消银颗粒联合他克莫司对慢性湿疹患者T淋巴细胞和可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2R)的影响。方法选取我院2018年2月—2019年2月收治的116例慢性湿疹患者作为研究对象,采用电脑随机分组的方式分为对照组以及研究组,每组各58例。对照组给予他克莫司治疗,研究组给予消银颗粒联合他克莫司治疗。分析对比2组患者疗效。结果研究组治疗有效率显著高于对照组(91.38%比74.14%,P<0.05),研究组湿疹面积和严重程度指数(EASI)评分、瘙痒程度视觉模拟评分(VAS)显著低于对照组(P<0.05)。研究组CD4^(+)T、CD4^(+)T/CD8^(+)T显著高于对照组,CD8^(+)T显著低于对照组(P<0.05)。研究组血清SIL-2R水平显著低于对照组(pg/mL:225.18±46.85比338.75±45.67,P<0.05)。研究组与对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义(3.45%比6.90%,P>0.05)。结论消银颗粒联合他克莫司可有效的改善慢性湿疹患者患者的T淋巴细胞水平,降低SIL-2R水平,改善临床症状,值得推广。

消银颗粒联合地奈德乳膏治疗慢性湿疹的效果及对免疫功能影响

目的 分析消银颗粒联合地奈德乳膏治疗慢性湿疹的效果。方法 选取2021年2月至2023年1月期间本院收治的126例慢性湿疹患者,按照信封法分为两组,各63例,对照组采取地奈德乳膏治疗,观察组另加用消银颗粒,对比两组治疗效果、免疫功能、湿疹严重程度、生活质量、用药安全性、治疗结束后3个月复发状况。结果 观察组治疗有效率(98.41%)高于对照组(84.13),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组免疫功能对比,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,两组免疫球蛋白(IgA、IgM、IgE)均有所降低,且观察组IgA、IgM、IgE水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组中医证候积分、湿疹严重程度、生活质量评分有所下降,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组中医证候积分、湿疹严重程度和生活质量评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P> 0.05)。观察组有1例患者出现复发,对照组有8例患者出现复发,两组复发率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对慢性湿疹患者采取消银颗粒联合地奈德乳膏治疗效果显著,可明显改善患者免疫功能,减轻中医证候积分和湿疹严重程度,提高其生活质量。

消银颗粒联合转移因子胶囊治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察消银颗粒联合转移因子胶囊治疗寻常型银屑病的疗效。方法治疗组50例采用消银颗粒联合转移因子胶囊口服治疗,对照组50例单用消银颗粒治疗,两组疗程均为8周。结果治疗组的有效率(82.00%)显著高于对照组(54.00%)(P<0.005)。结论消银颗粒联合转移因子胶囊治疗寻常型银屑病疗效好,无不良反应。

NB-UVB联合卡泊三醇软膏及消银颗粒治疗寻常性银屑病临床疗效观察

目的观察中波紫外线(NB-UVB)联合卡泊三醇软膏及消银颗粒治疗寻常性银屑病的临床疗效与安全性。方法 90例寻常性银屑病患者均给予消银颗粒口服,并随机分为3组。治疗组同时予NB-UVB照射联合卡泊三醇软膏外用;对照1组和对照2组分别予NB-UVB照射和卡泊三醇软膏外用。3组均在治疗8周后判定疗效。结果治疗组有效率为80.0%。对照1组和对照2组有效率分别为36.7%和40.0%;与治疗组有效率相比差异均有统计学意义。治疗过程中不良反应少见且患者均可耐受。结论 NB-UVB联合卡泊三醇软膏及消银颗粒治疗寻常性银屑病疗效显著,不良反应少。

清热消银颗粒剂治疗银屑病血热证56例临床研究

银屑病是一种慢性复发性、炎症性、红斑鳞屑性皮肤病,任何年龄均可发病,但以青壮年居多.其相关致病因素有遗传、感染、外伤、精神紧张、代谢紊乱、饮食不节、免疫功能异常、内分泌失调等.其病变主要侵犯皮肤,亦可累及黏膜、指(趾)甲,特殊类型还可累及关节、肝、肾、胃肠道、心血管等内脏系统,严重影响患者的身心健康,是目前皮肤科学领域中的难治病[1].因此,笔者在临床实践中,对寻常型银屑病的中医药治疗进行了重点研究.具体方法为:将本病患者根据中医辨证分为血热、血瘀、血虚等证型[2],相应服用清热消银颗粒剂、化瘀消银颗粒剂、养血消银颗粒剂进行治疗,取得了较好的疗效.现将血热证患者的临床研究结果报道如下.

消银颗粒联合地奈德乳膏治疗银屑病疗效及对外周血T细胞亚群、血小板、白细胞水平的影响研究

目的探讨消银颗粒联合地奈德乳膏治疗银屑病患儿疗效及对外周血T细胞亚群、血小板、白细胞水平的影响。方法选择2019年1月—2020年12月在医院诊断治疗的小儿寻常型银屑病62例为研究对象,按照随机数字表法均分为两组,对照组31例给予他扎罗汀凝胶联合地奈德乳膏治疗,研究组31例给予消银颗粒联合地奈德乳膏治疗。分别于治疗前及治疗后检测两组患儿外周血T淋巴细胞亚群水平CD^(+)_(4)、CD^(+)_(8)、CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)水平,外周血血小板水平以及白细胞水平。结果治疗8周后研究组13例临床治愈,12例显效,5例有效,1例无效,总有效率96.5%(25/31);对照组9例临床治愈,11例显效,7例有效,4例无效,总有效率87.1%(26/31);研究组高于对照组总有效率,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后两组患儿外周血CD^(+)_(4)、CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)显著升高,CD^(+)_(8)显著下降,并且研究组变化更显著,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗1周时白细胞恢复正常,并维持在正常水平,血小板显著下降,治疗2、4、8周,血小板呈持续下降趋势,治疗8周恢复至正常水平,两组间不同时间点比较,研究组血小板降低更显著,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论消银颗粒联合地奈德乳膏治疗对银屑病患儿具有较好的临床疗效,并能调节外周血T淋巴细胞亚群水平,降低血小板水平。

窄谱中波紫外线联合消银颗粒治疗银屑病临床观察

目的:观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合消银颗粒治疗寻常性银屑病能否明显降低复发率。方法:将122例寻常性银屑病患者随机分为两组。治疗组:NB-UVB照射联合消银颗粒内服。对照组:只行NB-UVB照射。每周照射3次,疗程为8周。试验结束后依据患者治疗前后症状、体征进行评价,随访3个月,评估治疗后银屑病复发率。结果:治疗组有效率为70.97%,3个月后复发率6.82%;对照组有效率为61.67%,3个月后复发率37.84%。两组有效率差异无统计学意义(P>0.05),复发率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:NB-UVB联合消银颗粒治疗寻常性银屑病疗效好,不良反应少,能明显降低复发率。

消银颗粒联合超脉冲CO_2激光治疗中重度痤疮的临床观察

目的:观察消银颗粒联合超脉冲CO_2激光治疗中重度痤疮的疗效及安全性。方法:将寻常痤疮患者150例随机分为3组。治疗组50例,口服消银颗粒、强力霉素片及维生素B_6片,同时给予超脉冲CO_2激光治疗;对照1组50例,口服消银颗粒、强力霉素片及维生素B_6片;对照2组50例,口服强力霉素片及维生素B_6片,同时给予超脉冲CO_2激光治疗;以上3组均连续治疗6周后观察结果。结果:治疗组总有效率为80%,对照1组总有效率为60%,对照2组总有效率为54%,治疗组与对照1组、对照2组总有效率对比差异有统计学意义,治疗组疗效明显优于对照1组(P<0.05)、对照2组(P<0.01);对照1组、对照2组总有效率比较无统计学意义(P>0.05)。结论:本研究提示消银颗粒联合超脉冲CO_2激光治疗中重度痤疮具有较好的临床疗效。

消银颗粒治疗玫瑰糠疹50例临床疗效观察

目的观察消银颗粒治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法将门诊就诊的玫瑰糠疹患者100例,随机分为治疗组50例,对照组50例。治疗组:口服消银颗粒,盐酸左西替利嗪片;对照组口服盐酸左西替利嗪片。2组均外用硼酸氧化锌软膏及糠酸莫米松软膏,观察疗效。结果治疗第2周和第4周,治疗组患者瘙痒症状、皮疹程度、以及中医证候,即口干舌燥,心烦易怒,大便干,小便赤,舌象脉象,均有明显改善。结论消银颗粒为治疗玫瑰糠疹的有效疗法之一。

治血解毒消银颗粒对寻常型银屑病患者VEGF的影响

目的:研究治血解毒消银颗粒对寻常型银屑病患者外周血中血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法:将80例寻常型银屑病患者随机分为两组各40例,治疗组予治血解毒消银颗粒治疗,对照组予复方甘草酸苷片治疗。观察比较两组患者治疗前后VEGF表达及临床疗效。结果:治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后血清中VEGF水平均明显降低,差异均有统计学意义(P<0.01),治疗组治疗后VEGF水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:治血解毒消银颗粒治疗寻常型银屑病具有较好疗效,能降低血液中VEGF水平。

维胺酯胶囊联合消银颗粒对银屑病患者血清VEGF、TNF、NO、白细胞介素及T细胞亚群的影响

目的：探讨维胺酯胶囊联合消银颗粒对银屑病患者血清血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）、肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor,TNF）、一氧化氮（NO）、白细胞介素及 T细胞亚群的影响.方法：选择2014年5月~2016年5月我院收治的90例银屑病患者,随机分为对照组和试验组,各45例.对照组患者给予维胺酯胶囊治疗,试验组患者给予维胺酯胶囊联合消银颗粒治疗,两组患者均给予治疗3个月.检测并比较两组患者治疗前后血清 VEGF、TNF-α、NO、白细胞介素-6（interleukin-6,IL-6）白细胞介素-8（interleukin-8,IL-8）、白细胞介素-1β（interleukin-1β,IL-1β）水平以及外周血 CD4＋、CD8＋细胞所占的比值.结果：治疗后,两组以上各血清指标水平均明显低于治疗前,差异均具有统计学意义（P ＜0．05）,同时试验组以上各血清指标水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜0．05）.治疗后,两组外周血中 CD4＋、CD4＋/CD8＋水平均明显高于治疗前,同时试验组外周血中 CD4＋、CD4＋/CD8＋水平均明显高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜0．05）.治疗后,两组外周血中 CD8＋水平均明显低于治疗前,差异具有统计学意义（P ＜0．05）,但两组治疗后外周血中 CD8＋水平比较差异无统计学意义（P ＞0．05）.结论：维胺酯胶囊联合消银颗粒能够明显降低银屑病患者血清 VEGF、TNF-α、NO、IL-6、IL-8及 IL-1β水平,改善 T 淋巴细胞亚群水平,提高患者机体免疫力,值得在临床上推广应用.

阿维A联合消银颗粒治疗银屑病临床研究

目的：探讨阿维 A 联合消银颗粒治疗银屑病临床效果，以期提高治疗水平。方法：选取2011年2月～2014年2月92例银屑病患者为研究对象，分成2组，对照组46例，予常规西医治疗，治疗组46例，阿维 A 联合消银颗粒治疗，观察治疗后相关指标变化情况。结果：疗效上，对照组治愈率21．74％、总有效率82．61％，治疗组治愈率36．96％、总有效率93．48％，两组比较差异有统计学意义（P ＜0．05）；两组治疗前在 PASI 评分和 CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋／CD8＋比较差异无统计学意义（P＞0．05），治疗后和治疗前组内比较差异有统计学意义（P＜0．05），而治疗后两组 PASI 评分、CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋／CD8＋比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：阿维 A 联合消银颗粒能改善银屑病临床症状，控制疾病进展。

消银颗粒治疗寻常性银屑病临床研究

目的探讨消银颗粒在寻常性银屑病治疗中的作用;方法将临床确诊的132例患者随机分成两组,一组70例患者内服消银颗粒加复方胺肽素联合治疗,外用维A酸乳膏(山东鲁抗辰欣药业有限公司);一组62例患者内服复方氨肽素,外用维A酸乳膏。结果通过两个月的临床治疗,第一组治疗总有效率为68.6%,第二组治疗总有效率为51.6%,比较有临床意义(P<0.05)。结论内服消银颗粒治疗寻常性银屑病具有临床治疗效果。

窄谱中波紫外线联合消银颗粒与盐酸左西替利嗪片治疗玫瑰糠疹的临床分析

目的探讨窄谱中波紫外线联合消银颗粒与盐酸左西替利嗪片治疗玫瑰糠疹的临床分析。方法选自杭州市第三人民医院2014年3月至2015年9月期间收治的玫瑰糠疹患者94例,依据随机数字表法随机分为观察组47例与对照组47例。对照组采用消银颗粒联合盐酸左西替利嗪片治疗,观察组在对照组基础上窄谱中波紫外线治疗。两组均以2周为1疗程,连续观察2个疗程。比较两组治疗疗效、PRSS评分、血清炎症因子及不良反应发生情况。结果观察组总有效率(95.73%)高于对照组(78.72%)(P<0.05);两组PRSS评分治疗后明显减少(P<0.05);观察组PRSS评分治疗后低于对照组(P<0.05);观察组红斑消失时间和瘙痒症状消失时间明显优于对照组(P<0.05);两组血清IL-4水平治疗后明显增加,IL^(-1)2和TNF-α治疗后明显降低(P<0.05);观察组血清IL-4水平治疗后高于对照组,IL^(-1)2和TNF-α治疗后低于对照组(P<0.05);两组患者均未见严重不良反应。结论窄谱中波紫外线联合消银颗粒与盐酸左西替利嗪片治疗玫瑰糠疹临床疗效显著,安全可靠。

消银颗粒联合卤米松乳膏治疗玫瑰糠疹疗效观察

目的观察消银颗粒联合卤米松乳膏治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法治疗组给予消银颗粒口服.同时联合卤米松乳膏外涂患处,治疗期间停用其他内服和外用药物。对照组单独外用卤米松乳膏外涂患处。结果治疗组有效率为92.5%,对照组有效率为67.5%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论消银颗粒联合卤米松乳膏治疗玫瑰糠疹,疗效确切,效果显著,且无明显不良反应,值得临床推广应用。

窄谱UVB联合消银颗粒治疗玫瑰糠疹疗效观察

目的评价观察窄谱UVB联合消银颗粒治疗玫瑰糠疹疗效和安全性。方法治疗组用窄谱UVB联合消银颗粒,连用2周。结果治疗组有效率87.51%,对照组有效率50.00%,两组有效率有显著性差异(P<0.05)。结论窄谱UVB联合消银颗粒治疗玫瑰糠疹疗效好,疗程短,副作用小。

金蒺消银颗粒对斑块型银屑病患者血清中IL-23、IL-17、IL-22、TNF-α水平的影响

目的观察金蒺消银颗粒对斑块型(血瘀型)银屑病患者血清中白细胞介素-23(IL-23)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-22(IL-22)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法将70例患者随机分为2组。其中治疗组35例,予以金蒺消银颗粒。对照组35例,给予阿维A胶囊。均口服2个月为1疗程。分别测定治疗前和治疗2个月后两组患者血清中IL-23、IL-17、IL-22、TNF-α水平的变化。结果治疗组总有效率(88.57%)高于对照组(71.43%)(P<0.05);PASI评分治疗组治疗后低于对照组和同组治疗前(P<0.05)。血清中TNF-α、IL-23、IL-17、IL-22水平均较治疗前降低(P均<0.05)。结论金蒺消银颗粒对斑块型(血瘀型)银屑病患者作用机制可能在于调节IL-23/IL-17炎性反应轴,改善细胞因子水平。