2-溴丙酸气相热消除反应的机理

用密度泛函(DFT)方法,在B3LYP/6-31G水平上对2-溴丙酸气相消除反应机理进行了研究.计算表明,反应主要是通过半极化五元环结构过渡态进行的,羧基上的氢原子协助溴原子离去,羧基氧原子帮助稳定过渡态.在B3LYP/6-311++G(3df,3pd)水平上对B3LYP/6-31G优化的几何构型进行了单点能计算,计算所得反应的速度控制步骤的活化能为189.461kJ·mol-1,偏离实验值((180.3±3.4)kJ·mol-1)5.08%.

短波宽带OFDM的相对门限干扰消除器

短波宽带OFDM系统极容易受到拥挤频段上的窄带干扰,低信噪比工作条件下可能带来性能的急剧恶化。该文在Nilsson的宽带OFDM系统基础上设计了一种适合短波多径信道的相对门限干扰消除器。分析了低信噪比下相对门限的选取和噪声功率的估计问题,并对信道补偿做了改进,以减小噪声干扰。理论分析和仿真表明,低信噪比下,这种门限干扰消除器可以使系统在有干扰的条件下性能接近于理想干扰消除器的性能。

2-溴羧酸气相热消除反应及其取代基效应的理论研究

用半经验分子轨道方法AMI对2-溴-丙酸与2-溴-3-甲基-丁酸的气相热消除反应的微观机理进行了细致的讨论，同时研究了不同取代基对α-溴代酸气相热消除反应的影响．研究结果表明：α一溴代酸气相热消除反应的机理均为2步反应，具有五元环过渡态的第一步过程是整个反应的速控步骤，这与实验工作者的预测一致．计算的取代基效应与有机电子论的预测相一致．

一种可实现分级调试的新型锁相环技术

准确、快速地提取电网同步相位信息是并网逆变器正常工作的基本要求。为有效提取非电网环境下的相位信息,提出了一种可实现分级调试的新型锁相环技术。采用特定谐波消除的鉴相方式实现一级调试,在有效提取谐波污染下电网信息的同时大幅简化算法,提高锁相过程的快速性。加入低通滤波器从而能够对高频干扰信号产生衰减和抑制,以此作为二级调试。仿真结果表明,分级调试的新型锁相环,可在非理想电网环境下能够对电网同步相位的准确跟踪,干扰抑制能力强且同时适用于单相和三相并网系统。

用动物急性死亡率法估算表观药动学参数(摘要)

成分未明或成分复杂的药物（如中草药）很难用已有的化学方法检测其体液中的药物浓度,到目前为止,有些药物还未建立起检测手段,因而更谈不上计算这些药物的药物代谢动力学（药动学）参数。我们将两次给药测定药物蓄积量的原理与药动学研究中多时间点动态检测的原则结合起来,创建了用动物急性死亡率法估算药物表观药动学参数的方法。本法为非特异地通用于各种药物、农药及其他化工物质的一种方法,且简便易行,不需特殊仪器设备。（一）方法及步骤1.测定该药物的LD50将小白鼠按组间一致原则分为5～7组,每组10～20只,腹腔注射给药,用机率单位法求出“对数剂量-死亡机率单位”直线（D-P直线）及LD50,并推出LD90。

丙戊酸钠肠衣片与缓释药物动学探讨

6名成年健康志愿者,男性4名、女性2名,用随机交叉方式,分别给予丙戊酸钠肠衣片或缓释片各1000mg,二次服药相隔二周。服药时空腹,禁食3小时后进标准餐。试验前1个月内无任何服药史。于服药后不同时间取静脉血样。用TDx分析仪测定VPA浓度。用长城0520A计算机及PKBP-N1软件包按一室开放模型处理药动学数据。

卡铂的一期临床药代动力学研究

卡铂(Carboplatin)是我国正在研制的第二代铂类抗癌药,具有抗癌作用强,肾毒性小的特点,进行了6例住院肿瘤病人单次I.V.卡铂(400mg/sq M)的药动学研究。用无火焰原子吸收光谱测定血浆中的总铂(total Pt)及血浆离心超滤液的游离铂18.27和17.43L/sqM.提示血浆free

正常人体内重组人α-2α干扰素的药动学

按照卫生部新药1期临床研究要求,本文对重组人α-2α干扰素(rHIFN—α2α)在健康志愿者体内的药动学进行了实验研究。受试者共八例,男女各4例,年龄20.25±1.75岁,体重58.28±3.21kg,心、肝、肾功能等检查均未见异常。

成都市大气污染对人体免疫功能及芳烃羟化酶活性的影响

目前我国很多城市都存在较严重的大气污染,而飘尘SPM、So2、NOx及Bap等大气污染物可损害机体免疫功能、诱使机体芳烃羟化酶AHH活性升高,从而可能导致呼吸系感染、肺癌等疾病。所以评价大气污染对人体健康的影响、建立简易、有效、便于推广的指标很有必要。根据文献报导。

药物半衰期与合理用药

药物半衰期（t1／2）有称生物半效期，指血中药物浓度下降一半时所需的时间。消除相半衰期是指药物进入末端相的药物半衰期，通常用t1／2（一房室模型）、t1／2（二房室模型）t1／2（三房室模型）来表示。由于药物消除相半衰期在合理用药中的重要地位，其越来越被医师认识、接纳、重视。

阿克拉霉素B在大鼠体内的药代动力及研究

阿克拉霉素B蒽环类抗生素。本文介绍采用薄层-荧光扫描法,研究ACM—B在大鼠体内的吸收、排泄和在血浆中对蛋白的结合。结果表明,根据ACM-B的荧光特性,在激发波长435nm,550nm滤光片下对薄板进行扫描测定,血浆回收率为91.87％,尿94.2％,粪90.7％,胆汁为93.53％。

吡喹酮不同途径给药在大鼠体内药代动力学及自胆汁中的排泄

大鼠iv吡喹酮20mg/kg,血药浓度时间曲线符合二室开放模型。消除快,t(1/2)β=0.36±(SD)0.07h。im 10,20,40mg/kg或ig 100 mg/kg后,血药浓度达峰时间较快,但消除相与iv比却相对明显缓慢。MATim和MATig均大于MRTiv。ig的生物利用度为13.2％,有明显首过效应。im则吸收完全,当im 10和20 mg/kg时消除动力学呈线性关系,而当增至40mg/kg时。

药物半衰期与给药方案

药物半衰期（t1／2）又称生物半衰期，指血中药物浓度下降一半时所需的时间。消除相半衰期是指药物进入末端相的药物半衰期，通常用t1／2表示。由于药物消除相半衰期在给药方案中占有重要地位，其越来越被临床医师重视。

药物半衰期的合理应用

消除相半衰期是指药物进入末端相的药物半衰期。连续用药达7个t1/2，血药浓度可达99％稳态，此时病人体内的血药浓度达到相对稳定，这时监测其血药浓度对于长期用药的患者来说是很有临床价值的。随着对药物PAE认识的不断深入，认为给药间隔可根据药物浓度〉MIC或MBC的时间加上PAE持续时间来确定。

超氧化物歧化酶有关文献介绍(1)

(一)超氧化物歧化酶在动物体内的药代动力学研究/殷培华(山东医科大学)//参加中国药学会生化药物学会超氧化物歧化酶学术会议论文/山东医科大学。1988;5～16 88C040(会1)(1) 本实验给小鼠和家兔注射猪红细胞,采用极谱法测定生物样品中的SOD浓度,探讨其药物动力学的规律和特点。家兔静注猪血SOD后,吸收实验结果表明,剂量对SOD的药物动力学参数无影响,属一级消除动力学,以不同剂量的实测血药浓度(C)与血药浓度的理论值(C)进行比较,两者之间差异具显著性意义(P】0.05)。因此,应用静注二室开放模型来求SOD的药物动力学参数,表明其分布相的T1/2α约为15.72±5.97min。

药物半衰期与合理用药

药物半衰期(t1／2)又称生物半衰期与生物半效期，指血中药物浓度下降一半时所需的时间。消除相半衰期是指药物进入末端相的药物半衰期，通常用d／2(一房室模型)、t1／2(二房室模型)t1／2(三房室模型)来表示。由于药物消除相半衰期在合理用药中的重要地位，其越来越被临床医师认识、接纳、重视。

来立信静滴引起过敏性休克1例

来立信，又名乳酸左氧氟沙星。为氧氟沙星的左旋体，属喹诺酮类广谱抗生素。静脉滴注后在体内分布广泛，大部分以原形经。肾脏排泄，消除相半衰期为5．2小时。不良反应发生率：0．1％-5％，主要是消化道反应，中枢系统方面如头疼、头晕、失眠，皮肤过敏症如皮疹、瘙痒，一过性肝功能异常等。但致过敏性休克者很少发生，笔者曾经碰到1例因来立信静脉滴注而引起过敏性休克的病例，经积极抢救治疗康复出院，现报道如下：

推进养老服务体系建设 着力服务改善老人生活

日前,通化市东昌区人大常委会成立由副主任郭兰春为组长,部分常委会委员及代表为成员的视察组,对全区养老服务体系建设情况进行了专题视察。视察组听取了副区长石剑代表区政府所作的工作报告,组织召开了相关部门人员参加的座谈会,并深入到部分公办、民办养老院和街道社区实地察看了养老服务体系建设工作情况。

肝癌局部消融治疗规范的专家共识

局部消融治疗是在影像技术的引导下对肿瘤靶向定位,用物理或化学的方法杀死肿瘤细胞;影像引导技术包括超声、CT和MRI;治疗途径有经皮、经腹腔镜手术和经开腹手术三种.局部消融治疗的特点：一是直接作用于肿瘤,具有高效快速的优势;二是治疗范围局限于肿瘤及其周围组织,对机体影响小,可以反复应用.局部消融治疗在过去20年左右发展迅速,已经成为继手术切除、介入治疗后的第三大肝癌治疗手段,而且由于其疗效确切,特别是在小肝癌的治疗方面,射频消融治疗的疗效与手术切除相近,因此,被认为是小肝癌的根治性治疗手段之一.