消风止痒颗粒通过降低白三烯水平对小鼠特应性皮炎急性瘙痒的治疗作用研究

目的建立小鼠特应性皮炎急性瘙痒模型,研究消风止痒颗粒的止痒作用及其机制探讨。方法采用诱导法制备特应性皮炎小鼠模型。小鼠每天先后用卡泊三醇和卵清蛋白(OVA)涂抹右耳致敏10 d,然后在小鼠右颊皮内注射OVA进行激发,致使小鼠出现急性瘙痒,记录小鼠激发后30~60 min的抓挠次数。实验分为5组:空白对照组、模型组、消风止痒颗粒低剂量组(7.2 g/kg)和高剂量组(14.4 g/kg)、阳性对照组(孟鲁司特5 mg/kg)。各组于激发前12 h及30 min各灌胃给药一次。通过Elisa检测小鼠血清中白三烯水平,通过流式细胞术检测血液中嗜碱性粒细胞比例及激活状态。结果小鼠经致敏和激发后出现明显的抓挠行为,模型组小鼠激发后30~60 min内抓挠次数均值为56次,消风止痒颗粒低和高剂量组小鼠抓挠次数均值分别为42次和23次,较模型组均显著降低(P<0.05)。消风止痒颗粒低、高剂量组血清中白三烯水平和嗜碱性粒细胞比例与模型组比较,均明显降低(P<0.05)。结论消风止痒颗粒对小鼠特应性皮炎急性瘙痒具有一定治疗作用,作用机制与其降低特应性皮炎小鼠血清中白三烯水平和降低嗜碱性粒细胞比例有关。

消风止痒颗粒中水防风掺伪检测方法研究

目的建立消风止痒颗粒中水防风高效液相色谱(HPLC)检测方法。方法以水防风特征性成分3’(R),4’(R)-双当归酰氧基-3’,4’-二氢花椒内酯为指标,采用HPLC进行测定。色谱柱为Hypersil Gold AQ C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为324 nm。通过保留时间和紫外吸收光谱进行定性,峰面积外标法进行定量。检测的阳性样品以高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)进行确证。采用电喷雾离子源,正离子模式,选择反应监测模式扫描方法。结果水防风特征性成分能完全分离,在0.53~26.55μg/ml范围内线性关系良好,回收率平均值为96.06%,RSD为2.0%;检出限为1.0 ng,定量限为3.3 ng。50批次消风止痒颗粒中检出1批次阳性样品,超过拟定限度,存在掺伪情况。结论该方法灵敏度高、实用性强,可作为消风止痒颗粒中防风的补充检验方法。

消风止痒汤对荨麻疹(风热证)的临床研究

目的:研究荨麻疹(风热证)临床治疗中消风止痒汤的应用效果。方法:将2020年9月至2021年9月在本院门诊接受治疗的荨麻疹(风热证)患者筛选出72例作为本次研究对象,根据患者就诊时间的先后顺序划分为两个组别,即对照组(n=36)、研究组(n=36);对照组的治疗方案为西替利嗪,研究组基于对照组另行消风止痒汤疗法;比对分析两组患者的临床治疗有效率、治疗前后中医证候评分以及免疫指标水平。结果:研究组患者的治疗有效率为94.44%,对照组患者的治疗有效率为77.78%,数据组间可见统计学差异(P<0.05);两组患者治疗前在IgE、IgG、WBC指标方面的数据无明显差异(P>0.05),但治疗后研究组患者的IgE、IgG、WBC指标均低于对照组,组间可见统计学差异(P<0.05);此外治疗前研究组患者的风团、瘙痒、红肿症状评分与对照组无明显差异(P>0.05),但经治疗后研究组患者的上述评分下降幅度更为显著,明显低于对照组同期(P<0.05)。结论:在西替利嗪的基础上以消风止痒汤治疗荨麻疹,可有效降低患者的炎症水平,缓解中医证候表现,保证患者获取确切的临床治疗效果,具有临床应用的价值。

消风止痒颗粒联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹44例临床观察

目的观察消风止痒颗粒联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法 86例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组口服消风止痒颗粒12g,3次/d,联合依巴斯汀片10mg,1次/d,对照组仅用依巴斯汀片,用法同治疗组。疗程均为28d。结果治疗第28天两组有效率分别为97.73%和80.95%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访4周后复发率分别为27.27%和45.24%,治疗组低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论消风止痒颗粒联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹痊愈率高,复发率低,安全性较好。

盐酸左西替利嗪及尿素乳膏联合消风止痒颗粒治疗老年性皮肤瘙痒症的疗效

目的探讨盐酸左西替利嗪片及尿素乳膏联合消风止痒颗粒治疗老年性皮肤瘙痒症患者的临床疗效。方法 2011年1月至2014年9月,90例老年性皮肤瘙痒症患者随机分为两组,每组45例。对照组采用盐酸左西替利嗪片及尿素乳膏治疗,观察组给予盐酸左西替利嗪片及尿素乳膏联合消风止痒颗粒治疗。结果观察组总有效率75.56%,高于对照组53.33%(P<0.05)。治疗后,观察组患者皮肤瘙痒持续时间评分(3.29±1.12)分、皮肤瘙痒严重程度评分(2.78±1.03)分、皮肤瘙痒发作频率评分(4.25±1.23)分,都低于对照组(5.41±1.73)分、(5.75±1.89)分、(6.13±2.08)分(P<0.01)。观察组不良反应发生率40.00%,与对照组28.89%比较无统计学差异(P>0.05)。结论盐酸左西替利嗪片及尿素乳膏联合消风止痒颗粒治疗老年性皮肤瘙痒症患者疗效显著。

消风止痒汤辅助雷公藤多苷片治疗风热型急性荨麻疹疗效及其对中医证候积分及血清IgE、WBC、5-HT水平的影响

目的观察消风止痒汤辅助雷公藤多苷片治疗风热型急性荨麻疹疗效及其对中医证候积分和血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞(WBC)、5-羟色胺(5-HT)水平的影响。方法选取我院收治的风热型急性荨麻疹患者96例作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,均给予基础干预,对照组给予雷公藤多苷片治疗,研究组在对照组基础上采用消风止痒汤辅助治疗。观察两组中医证候积分、临床疗效,检测患者白介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、IgE、WBC、5-HT水平。结果治疗后两组瘙痒、水肿、风团数量、风团大小积分显著低于治疗前(P<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05);研究组总有效率91.67%显著高于对照组75.00%(P<0.05);治疗后两组IL-4水平显著低于治疗前(P<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05),两组IFN-γ水平显著高于治疗前(P<0.05),且研究组显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组IgE、WBC水平显著低于治疗前(P<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05),两组5-HT水平显著高于治疗前(P<0.05),且研究组显著高于对照组(P<0.05)。结论消风止痒汤辅助雷公藤多苷片可有效改善风热型急性荨麻疹患者临床症状和血清IgE、WBC、5-HT水平,提高治疗效果。

消风止痒颗粒治疗急性湿疹疗效观察

本科应用消风止痒颗粒治疗急性湿疹40例，取得较满意疗效，现报道如下。 1资料和方法 1．1临床资料75例患者均来自我院门诊，随机分成两组。治疗组40例，女17例，男23例。对照组35例，女16例，男19例。全部患者都符合急性湿疹的诊断标准。

氯雷他定与消风止痒颗粒对3种荨麻疹动物模型的药效评价研究

目的:探究氯雷他定和消风止痒颗粒对免疫性/非免疫性接触/非接触性慢性荨麻疹模型的药效作用。方法:采用尾静脉注射抗二硝基苯基(DNP)-IgE单克隆抗体进行致敏,双耳涂抹2,4-二硝基氟苯(DNFB)进行激发造成小鼠免疫性接触性慢性荨麻疹模型;腹腔注射卵白蛋白-氢氧化铝混悬液进行致敏及激发诱导致大鼠免疫性非接触性慢性荨麻疹模型。二甲基亚砜涂抹豚鼠耳郭两面致非免疫性接触性荨麻疹模型。结果:免疫性接触性/非接触性慢性荨麻疹模型试验中,氯雷他定和消风止痒颗粒均能显著减少小鼠的抓挠次数,抑制大、小鼠腹腔肥大细胞脱颗粒(均P<0.05);氯雷他定能明显缓解炎症介质的释放,消风止痒颗粒则能显著抑制背部风团的发生,减轻耳肿胀(均P<0.05)。非免疫性接触性荨麻疹模型实验中,消风止痒颗粒可显著减轻豚鼠耳肿胀度及耳厚度(均P<0.05),缓解变态反应肿胀症状。结论:氯雷他定对免疫性慢性荨麻疹有良好的治疗效果,可抑制炎症介质的释放,缓解瘙痒症状。消风止痒颗粒则对接触性荨麻疹作用明显,有缓解皮肤红肿,抑制风团之效。

消风止痒合剂定性定量方法的研究

目的建立本院医院制剂消风止痒合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对黄芩、金银花、赤芍及连翘进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对消风止痒合剂中黄芩苷、绿原酸、芍药苷和连翘苷4种成分进行含量测定。结果 TLC能检验出黄芩、金银花、赤芍和连翘,且具有特征性的斑点。黄芩苷在0.025 08~0.250 80 mg与峰而积线性关系良好,平均加样回收率为100.7%,RSD=1.4%。绿原酸在0.007 64~0.076 40 mg与峰而积线性关系良好,平均加样回收率为100.9%,RSD=0.80%。芍药苷在0.009 20~0.092 00 mg与峰而积线性关系良好,平均加样回收率为100.9%,RSD=1.8%。连翘苷在0.001 34~0.013 40 mg与峰而积线性关系良好,平均加样回收率为100.7%,RSD=2.1%。结论所建立的方法准确性高、灵敏度和重复性好,可作为消风止痒合剂的质量控制标准。

消风止痒汤联合丙酸倍他米松乳膏治疗神经性皮炎的疗效观察

目的观察消风止痒汤联合丙酸倍他米松乳膏治疗神经性皮炎的疗效。方法选取神经性皮炎患者129例,按随机数字表法分为对照组(n=64)和研究组(n=65),对照组予以丙酸倍他米松乳膏外涂患处及口服氯雷地定片治疗,研究组在对照组基础上给予消风止痒汤口服治疗,比较两组患者临床疗效、中医症候积分、不良反应、血清学指标(5-羟色胺、P物质、组胺、β-内啡肽)。结果治疗21 d后,研究组疗效优于对照组,瘙痒程度、皮损形态、肥厚程度、色素沉着、皮损面积、失眠、心烦、便秘评分及血清5-羟色胺、P物质、组胺、β-内啡肽水平均低于对照组(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组复发率低于对照组(P<0.05)。结论消风止痒汤联合丙酸倍他米松乳膏治疗神经性皮炎疗效好,可有效改善患者临床症状,降低引起瘙痒的相关因子水平。

消风止痒颗粒治疗慢性荨麻疹疗效观察及其对血清总IgE影响

目的观察消风止痒颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效及其对血清总IgE的影响。方法选择90例患者随机分为两组进行临床观察,治疗组50例口服消风止痒颗粒、对照组40例口服西替利嗪片,两组疗程均为4周;观察两组有效率、复发率及测定血清总IgE水平。结果治疗组有效率与对照组相近,但复发率及血清总IgE值下降均优于对照组(P<0.05)。结论消风止痒颗粒能有效治疗慢性荨麻疹,且复发率较低。

消风止痒颗粒联合西药治疗慢性荨麻疹58例

目的:观察祛风止痒类中药联合西药治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:采用消风止痒颗粒(防风、蝉蜕、地骨皮、苍术、亚麻子、当归、地黄、木通、荆芥、石膏、甘草)联合依巴斯汀治疗本病58例,对照组58例单纯口服依巴斯汀治疗。结果:治疗组与对照组有效率分别为86.2%、70.7%,两组对比有显著性差异(P<0.05)。结论:消风止痒颗粒联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹有消风清热、除湿止痒的功效。

消风止痒颗粒联合盐酸西替利嗪治疗皮炎湿疹的疗效观察

目的:观察消风止痒颗粒联合盐酸西替利嗪治疗皮炎湿疹的临床疗效。方法:治疗组50例用消风止痒颗粒联合盐酸西替利嗪片治疗。对照组50例患者单独口服盐酸西替利嗪片。2组均按皮损情况适当外用炉甘石洗剂。结果:治疗组治愈率(88.0%),显著高于对照组(65.0%)(P<0.05)。结论:消风止痒颗粒联合盐酸西替利嗪片治疗皮炎湿疹具有疗效好,无明显副作用,重复用药有效等优点。

消风止痒颗粒抗过敏止痒作用的实验研究

目的观察消风止痒颗粒抗过敏、止痒作用,探讨其作用机制。方法通过二硝基氟苯(DNFB)诱导小鼠迟发型变态反应(DTH)、右旋糖酐所致小鼠全身性瘙痒及二硝基氟苯(DNFB)对豚鼠致敏激发皮炎的实验,分别观察消风止痒颗粒对小鼠DTH的耳肿胀度、脾指数、胸腺指数、致敏激发皮炎的豚鼠血清白介素2(IL-2)含量及对小鼠全身性瘙痒的影响。结果实验结果表明消风止痒颗粒可抑制DTH小鼠耳肿胀及脾指数、胸腺指数增高;降低豚鼠异常增高的血清IL-2活性;抑制右旋糖酐诱导的小鼠全身性皮肤瘙痒。结论消风止痒颗粒具有明确的抗过敏、止痒作用,其机理可能与降低血清IL-2活性有关。

消风止痒汤治疗急性荨麻疹的实验及临床研究

目的 通过观察消风止痒汤对急性荨麻疹患者的治疗作用、对豚鼠局部注射磷酸组胺瘙痒模型的影响及对小鼠皮肤毛细血管通透性的影响，探讨消风止痒汤治疗急性荨麻疹的部分作用。方法 实验研究：设消风止痒汤高、中、低剂量组，阳性对照组，扑尔敏对照组。①用磷酸组胺在豚鼠创伤处涂抹，观察豚鼠出现瘙痒反应，记录组胺的累积用量。②用磷酸组胺皮内注射小鼠形成小皮丘，30分钟后，记录皮损处的光密度值。临床研究：按病人就诊序号随机分成试验组和对照组。共选择病例72例，其中，西替利嗪组34例，消风止痒汤组38例。两组在性别、年龄、病程和用药前积分等方面具有可比性。对照组给予西替利嗪10mg，每日1次口服：试验组给予消风止痒汤200ml，每日3次口服。两组均连续服7天后，停药评定疗效。结果 实验研究：消风止痒汤高、中剂量组均能提高豚鼠的痒阈值(P<O．05)，均可降低小鼠毛细血管的通透性(P<0．01)：临床研究：消风止痒汤显效率为52．63％，有效率为89．47％，西替利嗪对照组显效率为44．12％，有效率为82．35％。两组采取Ridit分析，无显著性差异(P>0．05)。结论 实验研究证实，消风止痒汤具有良好和降低毛细血管通透性和止痒作用：临床研究表明，消风止痒汤治疗急性荨麻疹起效快，疗效好，且副作用轻微，副反应小，本研究为消风止痒汤的临床推广运用提供了部分实验及临床依据。

消风止痒颗粒治疗皮肤瘙痒症疗效观察

瘙痒症是皮肤科常见病，为观察消风止痒颗粒（烟台大洋制药有限公司）对瘙痒症的临床疗效，笔者于2008年4～11月对288例瘙痒症患着进行阳性药平行对照的临床观察，现将结果总结如下。

HPLC法测定消风止痒颗粒中防风的含量

目的:建立消风止痒颗粒中防风的含量测定方法。方法:采用Agilent zorbax SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水进行梯度洗脱(0～25min时30%甲醇,26～50min时40%甲醇),流速1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温30℃。结果:防风中两种主要成分升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的线性范围分别为0.02007～0.4014μg(r=0.9999)以及0.02113～0.4226μg(r=0.9999),平均回收率(n=6)分别为97.6%(RSD=1.2%)以及97.8%(RSD=1.2%)。结论:所建立的HPLC法可用于测定消风止痒颗粒中防风的含量。

消风止痒颗粒联合咪唑斯汀治疗皮肤瘙痒症疗效观察

目的观察消风止痒颗粒联合咪唑斯汀缓释片治疗皮肤瘙痒症的疗效。方法将76例瘙痒症患者分为两组,其中对照组36例,口服抗组胺药咪唑斯汀缓释片10mg/次,1次/d,外涂本院自制的BBA止痒乳2次/d;治疗组40例在此基础上加服消风止痒颗粒2袋/次,3次/d。结果治疗组及对照组有效率分别为87.50%、61.4%。经统计学分析差异有统计学意义(P<0.01),治疗组优于对照组。结论应用消风止痒颗粒联合咪唑斯汀缓释片治疗瘙痒症疗效确切。

消风止痒颗粒联合常规疗法治疗儿童痒疹疗效观察

目的观察常规疗法联合消风止痒颗粒治疗儿童痒疹的临床疗效。方法将130例痒疹患儿随机分为实验组和对照组,实验组在常规疗法基础上联合消风止痒颗粒治疗;对照组给予常规疗法治疗。结果实验组治疗1周后总有效率为54%,治疗2周后总有效率为71%,均显著高于对照组(P均<0.05)。结论消风止痒颗粒联合常规疗法治疗小儿痒疹起效快、疗效好且安全。