消风胶囊对小鼠迟发型超敏反应的影响及其作用机制研究

目的观察消风胶囊对小鼠迟发型超敏反应(DTH)的影响,并探讨其作用机制。方法采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)背部皮下致敏、耳廓发敏的方法建立DTH小鼠动物模型,以双抗夹心ELISA法检测其血清中白介素2(IL-2)、γ干扰素(IFN-γ)、巨噬细胞培养液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果消风胶囊能明显抑制DNCB诱导的小鼠DTH(P<0.01),降低DTH小鼠血清中IL-2、IFN-γ水平(P<0.01,P<0.05),并能明显抑制腹腔巨噬细胞产生TNF-α(P<0.01),各剂量组间无明显的剂量相关性。结论消风胶囊有抑制小鼠DTH的作用,其机制可能与抑制了IL-2、IFN-γ、TNF-α等细胞因子的产生和(或)分泌有关。

消风胶囊的制备与质量标准研究

目的 :探讨消风胶囊的主治病症发病原因、临床症状和消风胶囊的组方设计、制备工艺及质量检验方法。方法 :根据中医药的基础理论 ,进行了组方设计 ,采用了经典的半浸膏制粒法制备复方内服胶囊。同时采用化学鉴别法、粉末显微鉴定法和规格检验法制定质量标准。结果 :规格检验项下水分、装量差异、崩解时限、微生物限度均符合规定。结论 :处方独特 ,制备工艺合理 ,质量检验规范 。

凉血消风胶囊治疗湿疹50例

目的 :观察中药凉血消风胶囊治疗湿疹的疗效及安全性。方法 :随机、对照、开放、平行组试验法。结果 :治疗组 5 0例 ,痊愈 62 % ,显效 2 2 2 %。结论 :凉血消风胶囊治疗湿疹疗效好 ,简便安全。

正交试验法优化消风胶囊中牛蒡子的提取工艺

目的优化消风胶囊中牛蒡子的提取工艺。方法采用正交试验法，以提取液中牛蒡苷的含量为考察指标，对影响水煎提取效果的加水量、煎煮时间、煎煮次数等3个因素进行研究，用HPLC测定消风胶囊中牛蒡子苷的含量。结果消风胶囊的最佳提取工艺为A2BIC2，即加水量为10、8倍，提取时间为2、1．5小时。结论该实验所优选的工艺得到的干浸膏率和牛蒡苷的含量最高。

消风Ⅱ号胶囊对佐剂性关节炎大鼠炎性组织中前列腺素E_2及一氧化氮含量的影响

目的通过观察消风Ⅱ号胶囊对佐剂性关节炎(AA)大鼠炎性组织中前列腺素E2(PGE2)及一氧化氮(NO)含量的影响,探讨其治疗类风湿关节炎作用机理。方法将AA大鼠随机分为模型组及消风Ⅱ号胶囊低(188 mg/kg)、高剂量组(375 mg/kg),同时设正常组。致炎第7日开始灌胃给予药物,灌胃剂量为1.0 mL/100 g体质量,模型组给予等体积的蒸馏水,连续21 d。给药结束后次日处死大鼠,测量AA大鼠炎性组织中PGE2及NO含量。结果消风Ⅱ号胶囊低、高剂量组均可抑制大鼠非佐剂注射侧炎性组织中PGE2的生物合成,抑制率分别为41.2%和33.6%,抑制大鼠佐剂注射侧炎性组织中NO含量,抑制率分别为39.9%和29.7%,与模型组相比,差异有统计学意义(P<0.001,P<0.01)。结论消风Ⅱ号胶囊抗关节炎作用通过抑制PGE2和NO的合成或释放,使局部炎性组织中PGE2及NO含量下降而发挥作用。

消风除湿胶囊对大鼠肺纤维化影响的实验研究(一)

目的 :观察消风除湿胶囊对大鼠肺纤维化形态学的影响。方法 :利用博莱霉素诱导大鼠肺纤维化模型 ,通过测定肺系数、行HE染色和Masson染色及透射电镜的方法 ,观察消风除湿胶囊对博莱霉素大鼠肺损伤的影响。结果 :消风除湿胶囊可减轻博莱霉素大鼠肺损伤性肺泡炎及肺纤维化的程度 ,减轻肺泡上皮细胞基膜的损伤。结论

消风Ⅱ号胶囊抗大鼠佐剂性关节炎实验研究

目的探讨消风Ⅱ号胶囊对大鼠佐剂性关节炎(AA)的作用.方法应用弗氏完全佐剂诱导大鼠实验性关节炎模型,于第15d开始灌胃给予消风Ⅱ号胶囊,连续给药14d.测量大鼠体重、胸腺指数、脾脏指数、足肿胀度,HE染色观察大鼠踝关节病理组织学变化.结果消风Ⅱ号胶囊能缓解AA病情,使足肿胀度下降,体重及脏器指数改善,关节水肿减轻,淋巴细胞浸润明显减少,滑膜增生受抑制.结论消风Ⅱ号胶囊对AA大鼠有治疗作用.

高效液相色谱法测定十味风消胶囊中粉防己碱和防己诺林碱的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定十味风消胶囊中粉防己碱和防己诺林碱的含量。方法:色谱柱为SHIMADZUVP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%二乙胺溶液(70:30),流速为1.0 ml/min,检测波长为281 nm,柱温为30℃;自动进样器进样,进样量10μl。结果:粉防己碱在0.051～0.817μg范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=6),平均加样回收率为98.68%,RSD为0.77%(n=6);防己诺林碱在0.035～0.557μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为98.94%,RSD为1.03%(n=6)。结论:本法操作简便、结果准确稳定、专属性强,可用于十味风消胶囊的质量控制。

消风除湿胶囊对实验性早期肺纤维化基质蛋白的影响

目的：观察消风除湿胶囊（ＸＦＣｓ）对大鼠早期肺纤维化支气管肺泡灌洗液（ＢＡＬＦ）中透明质酸（ＨＡ）和层粘连蛋白（ＬＮ）含量及肺病理变化的影响；方法：通过气管内灌注博莱霉素（ＢＬＭ）建立大鼠肺纤维化模型，利用放免法测定 ＢＡＬＦ中 ＨＡ和 ＬＮ含量。结果： ＸＦＣＳ治疗组大鼠 ＢＡＬＦ中 ＨＡ和 ＬＮ含量较模型组明显降低，ＸＦＣＳ减轻了ＢＬＭ大鼠肺泡炎和肺纤维化的病变程度。结论：ＸＦＣＳ降低ＢＬＭ大鼠ＢＡＬＦ中ＨＡ和ＬＮ含量，可能是抑制或减轻大鼠肺纤维化发生发展的机制之一。

消风除湿胶囊治疗类风湿性关节炎48例临床观察

选择诊断明确的类风湿性关节炎 (RA)患者70例 ,分成消风除湿胶囊治疗组和雷公藤多甙片对照组 ,观察其总体疗效及对休息痛、压痛、肿胀、关节功能的影响 ,并分析其毒副作用。同时观察外周血免疫指标 ,血液流变学指标的变化。结果表明治疗组与对照组的总体疗效相似 ,医生评价与患者评价总有效率达80%以上。治疗组对休息痛、关节压痛改善优于对照组 ,P<0.05。对关节肿胀、关节功能改善及血清中TNFα、IL -1水平全血低切 ,中切 ,高切 ,血液粘度差异有非常显著性意义 ,P<0.01。治疗组、对照组对血细胞、肝肾功能治疗对比无显著性差异 ,P>0.05。表明消风除湿胶囊对RA患者能有效地缓解休息痛、关节压痛、肿胀与改善关节功能 ,安全性高 ,其治疗作用机理与降低血免疫指标 ,血液流变学指标 ,血沉水平 ,从而调节机体免疫因子网络有关。

消风止痒胶囊治疗瘙痒性皮肤病临床研究

目的观察院内制剂消风止痒胶囊对瘙痒性皮肤病的疗效。方法将患者分为观察组和对照组,观察组予消风止痒胶囊,对照组予息斯敏。结果观察组疗效优于对照组,且除对慢性湿疹和辨证属风寒束表者外,疗效均较为满意。结论消风止痒胶囊对瘙痒性皮肤病疗效可靠。

消风Ⅱ号胶囊对去肾上腺大鼠佐剂性关节炎的影响

目的:通过消风Ⅱ号胶囊对去肾上腺与非去肾上腺大鼠佐剂性关节炎(AA)的作用,探讨消风Ⅱ号胶囊治疗大鼠佐剂性关节炎的作用机制。方法:应用弗氏完全佐剂诱导去肾上腺与非去肾上腺大鼠实验性关节炎模型,于第7d开始灌胃给予消风Ⅱ号胶囊,连续21d。测量大鼠足肿胀度,HE染色观察大鼠踝关节病理组织学变化。结果:消风Ⅱ号胶囊对去肾上腺AA大鼠佐剂注射侧肿胀度抑制率为9.6%,对另侧后肢因迟发型超敏反应引起的足肿胀抑制率30.8%,可减轻大鼠的耳部红斑、前肢和尾部病变的损害。病理组织学显示大鼠关节水肿减轻,淋巴细胞浸润明显减少,滑膜增生受到一定抑制,但其作用低于非去肾上腺AA大鼠。结论:消风Ⅱ号胶囊不仅有一定的皮质激素样作用,同时也可通过调节肾上腺皮质功能而发挥治疗作用。

消风胶囊的质量控制

目的：建立消风胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对方中牛蒡子、防风、苦参进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对牛蒡苷进行含量测定。结果：薄层鉴别均斑点清晰，阴性对照无干扰；含量测定中牛蒡苷线性范围为1．312～6．560μg，r=0．9997；平均回收率为98．49％，RSD为1．38％。结论：所建立的定性、定量方法简便、灵敏、准确，可作为该制剂质量控制用。

消风Ⅱ号胶囊对去肾上腺小鼠皮质激素样作用的研究

目的:通过消风Ⅱ号胶囊对小鼠嗜酸性粒细胞影响的相关实验研究,探讨该药皮质激素样作用。方法:应用双侧肾上腺摘除复制嗜酸性粒细胞增高模型,模型成功后开始灌胃给予消风Ⅱ号胶囊,每日1次,连续给药3天;阳性对照组肌肉注射氢化可的松。末次给药后3小时,各组均尾部采血计数嗜酸性粒细胞数,比较各组小鼠嗜酸性粒细胞下降的百分率。并称量体重、测定胸腺及脾脏指数。结果:消风Ⅱ号胶囊低剂量组和高剂量组均可使小鼠嗜酸性粒细胞降低,下降百分率分别达31.0%和36.3%,其作用低于氢化可的松组,氢化可的松组降低百分率达50.5%。但消风Ⅱ号胶囊组大鼠体重、胸腺、脾脏指数明显高于氢化可的松组。结论:消风Ⅱ号胶囊具有皮质激素样作用。

消风除湿胶囊治疗骨转移癌疼痛34例临床观察

目的观察消风除湿胶囊治疗骨转移癌疼痛的疗效.方法选择诊断明确的骨转移癌患者60例,分成消风除湿胶囊治疗组与博宁对照组观察其止痛疗效.结果治疗组与对照组的总体疗效相似,治疗组总有效率达64.7%.治疗组在治疗肺癌、大肠癌的骨转移癌疼痛方面更具特色.结论消风除湿胶囊对部分骨转移癌疼痛患者能有效地缓解疼痛,安全性高且价廉,其治疗机理与调节机体免疫因子网络有关.

祛风消痛胶囊质量标准的研究

采用薄层色谱法鉴别防己、青风藤等主要药味 ,用薄层扫描法测定粉防己碱的含量。结果 :定性鉴别斑点清晰 ,分离度好 ;定量测定的平均回收率为 97.50 % ,RSD =1.36 % (n =3)。此定性定量方法简便、灵敏、准确、重现性好 ,可用于控制制剂的质量。

高效液相色谱法测定祛风消白胶囊中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定祛风消白胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用Diamonsil C18(5μm,4.6×250mm)色谱柱,流动相为甲醇-0.02mol·L-1磷酸二氢钾(25∶75),检测波长:230nm,流速为1.0mL·min-1;柱温35℃。结果芍药苷进样量在0.058848μg^1.17696μg范围内线性关系良好(r=0.99999),回收率为99.7%,RSD为0.14%(n=6)。结论本方法操作简便、准确、重复性好,可作为控制祛风消白胶囊中芍药苷含量的有效方法。

消风止痒胶囊联合西药治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察消风止痒胶囊联合依巴斯汀薄膜片、复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:将慢性荨麻疹78例随机分为观察组和对照组各39例。对照组口服依巴斯汀薄膜片10mg,每天1次;复方甘草酸苷片50mg,每天3次;观察组在此基础上加口服消风止痒胶囊,每次5粒,每天3次。2周为1个疗程,共2个疗程。观察两组皮损消退及瘙痒改善等情况,比较两组治愈率、总有效率及不良反应。结果:观察组治愈率56.4%,总有效率94.9%;对照组治愈率43.6%,总有效率76.9%。观察组总有效率显著高于对照组(P<0.01);两组间不良反应差异不显著(P>0.05)。结论:消风止痒胶囊联合依巴斯汀薄膜片、复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹疗效更佳。