基于高效液相色谱法和薄层色谱法的消食健胃片质量标准提升研究

目的通过科学的分析方法提高消食健胃片的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对消食健胃片中的麦芽和槟榔进行鉴别;同时,高效液相色谱法(HPLC)对制剂中山楂的主要成份熊果酸和齐墩果酸的含量进行精确测定。实验条件包括:色谱柱DiKMAC_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)、流动相为乙腈-甲醇-0.5%乙酸铵溶液(67∶12∶21)、流速1.0 ml/min、柱温30℃、检测波长为210 nm。结果TLC结果显示,麦芽和槟榔的斑点清晰,阴性对照溶液无干扰。HPLC结果显示,熊果酸的含量测定在36.84312~368.4312μg/ml范围内,线性回归方程为Y=4.5874 X+24.042,相关系数R^(2)=0.9995,平均回收率为99.23%;齐墩果酸的含量测定在10.36~103.6μg/ml范围内,线性回归方程为Y=5.7897 X+8.5658,相关系数R^(2)=0.9992,平均回收率为98.99%。结论本研究所建立的方法准确度高,可靠性强,可以对消食健胃片质量标准的提高提供依据。

高效液相色谱法测定消食健胃片中熊果酸含量

目的建立测定消食健胃片中熊果酸含量的高效液相色谱法方法色谱柱为Ulimate LP-C_（18）柱（250mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水-乙酸铵（85：15：0.4）,流速为1 mL/min,检测波长为21 8 nm,柱温为30℃。结果熊果酸进样量在0.428 8~4.288μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 5,n=6）,平均加样回收率为98.60%,RSD=1.34%（n=6）。结论该方法操作简便、快速、准确,可用于消食健胃片的质量控制。

健胃消食泡腾片的成型工艺研究

目的对健胃消食泡腾片的处方配比及制备工艺进行研究。方法以泡腾片的崩解时间、pH值、脆碎度、口感及颗粒的硬度、流动性、压片难易为指标,采用单因素实验优选成型工艺条件,对健胃消食泡腾片的制备工艺进行筛选。结果取太子参半量与山药混合粉碎成细粉,其余药物加水10倍量煎煮2次制成细粉,与上述细粉合并,将合并所得药物细粉460g、碳酸氢钠240g、甜蜜素5g、蔗糖20g,用质量分数10%PVP的乙醇溶液制粒;然后取无水枸橼酸250g与聚乙二醇6000 25g,与上述颗粒混合均匀,压制成1 000片。结论健胃消食泡腾片的制备工艺简单可行,各项指标符合《中国药典》标准,工艺重复性好。

健胃消食口服液联合多潘立酮片治疗对小儿功能性消化不良患儿临床症状及腹胀积分的影响

目的探讨健胃消食口服液联合多潘立酮片治疗对小儿功能性消化不良患儿临床症状及腹胀积分的影响。方法选取120例小儿功能性消化不良患儿,随机分为研究组60例和对照组60例。对照组只采用多潘立酮片治疗,研究组采用健胃消食口服液联合多潘立酮片治疗。比较2组患儿的临床效果。结果研究组总有效率为96.7%,显著高于对照组的83.3%(P<0.05);研究组患儿各项临床症状消失时间均显著短于对照组(P<0.05);2组治疗后症状积分均较治疗前显著降低,且研究组较对照组改善更为显著(P<0.05)。结论多潘立酮片联合健胃消食口服液治疗小儿功能性消化不良效果好,安全性高。

正交试验优选健胃消食口崩片提取工艺

目的:优化健胃消食口崩片的提取工艺。方法:通过正交试验,以橙皮苷提取率、绿原酸提取率和干膏得率为指标,考察加水量、煎煮时间和煎煮次数对提取效果的影响。结果:健胃消食口崩片的最佳提取工艺为煎煮2次,第1次加6倍量水煎煮2 h,第2次加5倍量水煎煮1 h。结论:最佳提取工艺合理、稳定、可行。

健胃消食口崩片药效学研究

目的探讨健胃消食口崩片的药理作用并与原剂型健胃消食片进行药效比较。方法采用生大黄和利血平造成脾虚动物模型,观察健胃消食口崩片对脾虚动物胃排空、小肠推进运动、血清淀粉酶活力及胃液分泌等的影响。结果健胃消食口崩片具有加快脾虚小鼠胃排空和小肠推进运动,提高脾虚小鼠血清淀粉酶活力,提高脾虚小鼠胸腺系数和体质量增加,延长冰浴中小鼠游泳时间,促进大鼠胃液分泌及胃酸排出等作用。结论健胃消食口崩片可以有效改善动物脾虚和消化不良症状,与原剂型疗效相当。