消食健脾合剂联合微生态制剂、葡萄糖酸锌治疗小儿厌食症疗效观察

目的观察消食健脾合剂联合微生态制剂、葡萄糖酸锌治疗小儿厌食症的临床疗效及预防复发的作用。方法将100例厌食症患儿随机分为对照组与观察组,每组各50例。对照组给予微生态制剂、葡萄糖酸锌治疗,观察组在对照组治疗基础上给予消食健脾合剂,2组均以4周为1个疗程,连续治疗1个疗程。观察2组治疗效果、治疗安全性,并随访停药后1个月、3个月和6个月复发情况。结果治疗1个疗程后,观察组临床疗效总有效率、中医证候总有效率均显著高于对照组(P均<0.05);观察组半年复发率显著低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论消食健脾合剂联合微生态制剂、葡萄糖酸锌治疗小儿厌食症疗效确切,可显著增加患儿食欲、食量,降低复发率,且安全可靠。

消食健脾合剂辅助治疗功能性消化不良脾虚型的临床疗效及对血清胃动素、神经肽、5-羟色胺的影响

目的观察消食健脾合剂辅助治疗小儿功能性消化不良(FD)脾虚型的临床疗效及对血清胃动素(MOT)、神经肽(NPY)、5-羟色胺(5-HT)的影响。方法选取我院2015年1月至2016年12月收治的FD脾虚型患儿84例,采用数字表法随机分为对照组和治疗组,各42例。对照组采用复方阿嗪米特治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合消食健脾合剂治疗,1月后比较2组的临床疗效、治疗前后血清MOT、NPY、5-HT的水平及不良反应情况。结果对照组总有效率为71.4%,治疗组为95.2%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组MOT、NPY、5-HT水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组MOT、NPY水平明显升高,5-HT水平明显下降,与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组升高或下降幅度大于对照组(P<0.05)。2组在治疗过程中均未出现严重不良反应。结论消食健脾合剂辅助治疗小儿FD脾虚型临床疗效显著,可有效改善患儿MOT、NPY、5-HT水平,且安全性高,值得临床推广应用。

健脾消食合剂对大黄脾虚模型大鼠的影响

健脾消食合剂(5g、10g/kg)连续灌胃1周对大黄脾虚模型大鼠的饲料消耗量减少和体重增长率减慢有显著改善作用。另对脾虚模型所致的胃蛋白酶及唾液淀粉酶活性降低有明显升高作用。

健脾消食合剂的制备及临床应用

目的:研制健脾消食合剂,并建立质量控制方法。方法:在胃蛋白酶合剂及复方豆蔻合剂基础上制备,并进行疗效观察。结果:该制剂 处方简单,制备工艺简便,质量控制方法简便、可靠,临床疗效满意。结论:健脾消食合剂适用于基层医院配制。

推拿治疗小儿厌食症脾失健运型43例临床观察

目的观察推拿治疗小儿厌食症脾失健运型的临床疗效。方法将我院中医儿科2016年7月至2017年10月收治的86例厌食症脾失健运型患儿随机分为推拿组和对照组,各43例。推拿组采用推拿治疗,对照组采用自拟消食健脾合剂治疗,2组均连续治疗4周后统计疗效。结果对照组临床总有效率为81.40%,推拿组为86.05%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组中医证候总有效率为93.02%,推拿组为90.70%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组总不良反应发生率为11.63%,推拿组为0,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论推拿与自拟消食健脾合剂治疗小儿厌食症脾失健运型临床疗效相当,但推拿可减少药物的使用及药物相关不良反应,值得临床推广应用。

小儿厌食症的联合用药研究

目的研究对小儿厌食症患者采用联合用药的临床意义。方法随机抽选于2017年12月~2019年1月期间某院儿科收治的120例小儿厌食症患者,依照门诊收治顺序均分为两组。研究组(n=60)应用葡萄糖酸锌口服液+消食健脾合剂+微生态制剂三联疗法;对照组(n=60)予葡萄糖酸锌口服液+微生态制剂二联疗法。评价及对比两组的疗效、药物不良反应发生率、平均体重增加量、复发率。结果研究组的疗效高于对照组;两组的药物不良反应率比较差异不明显,但研究组略低于对照组;研究组的平均体重增加量高于对照组;研究组的复发率低于对照组。结论临床对小儿厌食症患者采用葡萄糖酸锌口服液、消食健脾合剂及微生态制剂三联疗法,治疗优势更明显,可有效提高食欲,且不会增加药物不良反应,复发率低。