基于蛋白组学技术探究健胃消食片改善小儿厌食的作用机制

目的利用蛋白组学技术研究健胃消食片对小儿厌食的改善作用及作用机制。方法采用3周龄SD大鼠,除对照组外均采用高脂高蛋白饮食4周造模,造模成功后随机分为模型组,多潘立酮(10 mg·kg^(-1))组、健胃消食片2 g·kg^(-1)组和健胃消食片5 g·kg^(-1)组,给药1周,给药结束后检测大鼠体重和胃肠动力指标,并取血和胃部组织分别进行血浆激素水平检测和蛋白组学分析。结果口服健胃消食片使得小儿厌食模型大鼠的摄食量和胃肠动力显著提高,同时血浆胃动素(MTL)和β-内啡肽(β-EP)水平升高,生长抑制素(SST)水平下降;蛋白组学分析发现小儿厌食模型大鼠的发病过程以及健胃消食片的治疗过程与多个蛋白的差异表达有关,其中的胰蛋白酶原2(Prss2蛋白),主要参与消化及蛋白质的吸收;Ndufb2参与了内源性大麻素信号传导,在激活的状态下对摄食具有促进作用,这两种蛋白在模型诱导过程中下调,但在健胃消食片灌胃之后表达上调。同时多个信号通路参与到了健胃消食片的治疗,其中肌动蛋白细胞骨架的调节通路在治疗之后显著富集于胃组织,此通路具有促进胃肠平滑肌收缩的作用。结论健胃消食片通过增加小儿厌食模型大鼠的摄食量和胃肠动力改善厌食情况,调节MTL、β-EP和SST的分泌;Prss2和Ndufb2两个蛋白以及肌动蛋白细胞骨架调节通路不仅参与了小儿厌食的发病过程,同时也参与了健胃消食片对小儿厌食的治疗过程,推测可能是健胃消食片发挥治疗作用的重要靶点。

健胃消食片中山楂及山药的薄层色谱鉴别

目的建立健胃消食片的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱鉴别了处方中的山楂、山药。结果山楂的薄层色谱鉴别较药典方法样品用量少,操作简单,专属性强;山药的薄层色谱鉴别操作简单,专属性强。结论结合《中国药典》中对太子参的薄层色谱鉴别,可以全面控制该品种的质量;为含山楂、山药的制剂提供了新的薄层色谱鉴别方法。

健胃消食片质量标准研究

目的：控制健胃消食片（太子参、陈皮、山药等）的质量。方法：采用薄层色谱法对其中的太子参、山药和麦芽（炒）进行了鉴别，并建立HPLC法对其中陈皮中的橙皮苷进行定量。结果：薄层色谱斑点清晰集中，阴性对照无干扰，专属性强；含量测定橙皮苷线性范围0．0868—8．680μg，相关系数为0．9999，平均回收率为99．45％，相对标准偏差为1．86％（n=9）。结论：本质量标准町有效地控制健胃消食片的质量。

反相液相色谱法测定健胃消食片中薯蓣皂苷元的含量

采用两相溶剂水解法提取健胃消食片中山药所含薯蓣皂苷元,用反相高效液相色谱法检测其含量,由薯蓣皂苷元的量来确定健胃消食片中山药的含量,建立健胃消食片中山药的液相色谱分离测定方法。薯蓣皂苷元在6.24~62.40μg/mL内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=34.481 5X-18.138 3,R=0.999 9;平均回收率为96.4%,RSD为1.62%。该方法简便,结果准确,重复性好,可作为健胃消食片的质量控制方法。

健胃消食片中齐墩果酸含量的RP-HPLC法测定

目的：建立用反相高效液相色谱法测定健胃消食片中齐墩果酸含量的方法。方法：采用Nova-Pak C18 (3．9mm×300mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水(88：12),流速为0．8ml/min,紫外检测波长为210nm。结果：齐墩果酸线性范围0．0536～0．4824μg,相关系数为0．99993,平均回收率为100．3%,相对标准偏差RSD为1．3%(n=5)。结论：方法操作简便、准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。

不同厂家健胃消食片质量差异研究

目的采用高效液相法建立指纹图谱研究市售不同厂家健胃消食片的质量差异,为其质量控制提供参考方法。方法应用高效液相色谱(HPLC),色谱柱:Diamonsil C18(2)(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相:乙腈-水(均含0.1%磷酸)梯度洗脱,柱温:30℃,检测波长:283 nm,分析时间:115 min,流速:0.7 ml/min。结果精密度、重复性、稳定性实验中共有峰面积和保留时间的RSD均小于5%。以橙皮苷为参照物,共标出18个共有峰。通过聚类分析,12个不同厂家健胃消食片样品被聚为4类。通过相似度计算,12个不同厂家健胃消食片样品的相似度差别明显。结论可通过分析结果判断不同厂家健胃消食片质量的差异。此方法稳定、可靠、重复性好,可有效地为健胃消食片的质量控制提供参考方法。

不同厂家健胃消食片溶出度比较研究

目的:测定健胃消食片的溶出度,考察市售健胃消食片的质量现状。方法:用HPLC法测定橙皮苷的含量和溶出度,并拟合溶出模型。结果:12个不同厂家的健胃消食片橙皮苷含量均合格,但溶出度有显著差异,表明其质量存在一定程度的差别。结论:此方法准确、可靠、重复性好,可为健胃消食片的质量控制提供参考。

HPLC法测定健胃消食片中橙皮苷的含量

目的采用改良的HPLC法测定健胃消食片中橙皮苷的含量。方法采用VP-ODS(150mm×4.6mm,5μ)色谱柱,乙腈-0.2%磷酸(20:80,v/v)为流动相,检测波长为283nm。结果橙皮苷进样量在0.1468μg～0.7340μg范围内线性关系良好(r=0.9998),加样回收率为98.44%,RSD为1.12%。结论本方法准确,重复性好,可用于健胃消食片中橙皮苷的含量测定。

HPLC测定健胃消食片中橙皮苷的含量

目的 建立用反相高效液相色谱法测定健胃消食片中橙皮苷含量的方法。方法 采用 C1 8柱 ,流动相为乙腈 -水 -磷酸 (2 0∶ 80∶ 0 .1) ,流速为 1.0 ml/m in,紫外检测波长为 2 83nm。结果 橙皮苷浓度线性范围0 .0 5～ 0 .2 5μg,相关系数为 0 .9992 ,平均回收率为 98.7% ,相对标准偏差 RSD为 1.3 (n=6 )。结论 本法操作简便 ,准确 ,重复性好 。

小儿消食片质量标准的研究

采用薄层色谱法对小儿消食片中的槟榔、陈皮进行了鉴别试验,并对处方中山楂所含熊果酸及有机酸用薄层色谱—比色法及中和法进行了含量测定,以完善其质量标准。

健胃消食片联合西药治疗功能性消化不良的疗效观察

目的:探讨健胃消食片联合西药治疗功能性消化不良(FD)的临床效果。方法:将2009年1月～2010年1月在我院治疗的FD患者60例随机分为观察组和对照组,两组均给予常规西药治疗,观察组同时给予健胃消食片治疗。结果:治疗后两组患者腹胀、嗳气、早饱、上腹疼痛人数均少于治疗前,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者腹胀、嗳气、早饱、上腹疼痛人数均少于对照组,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者胃内残存率明显少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为93.33%,对照组为73.33%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论:健胃消食片联合西药治疗功能性消化不良的疗效优于单纯西药,且无不良反应,值得应用。

健胃消食片对滞脾碍胃大鼠脂肪组织leptin表达的影响

目的观察肥甘厚味饮食对大鼠血脂的影响及健胃消食片对滞脾碍胃大鼠脂肪组织瘦素mRNA表达的影响。方法 SD大鼠60只,雌雄各半,设正常对照组18只,其余42只用于造模。4周后,选择出36只滞脾碍胃大鼠,随机分为健胃消食组18只及高脂对照组18只。对给药4周的动物称体质量,计算平均食量,测定大鼠血清TC、TG、LDL、HDL的量,用RT-PCR检测附睾周围脂肪组织瘦素mRNA表达。结果健胃消食组大鼠体质量、食量明显高于高脂对照组大鼠(P<0.05);高脂对照组大鼠血清TG水平明显低于正常对照组大鼠(P<0.05),TC、LDL、HDL水平与正常对照组无明显差异(P>0.05);健胃消食组大鼠血清TC、TG、LDL及HDL水平与高脂对照组大鼠无明显差异(P>0.05);高脂对照组大鼠脂肪组织瘦素mRNA表达水平明显低于正常对照组(P<0.05),健胃消食组大鼠脂肪组织瘦素mRNA的表达水平明显高于高脂对照组大鼠(P<0.05)。结论健胃消食片对滞脾碍胃大鼠可以增加体质量、增进食欲;健胃消食片可以增加滞脾碍胃大鼠脂肪组织瘦素mRNA的表达,可能是其治疗滞脾碍胃的作用机制之一。

正交实验法优选健胃消食片中原药材微波提取工艺

目的：优选健胃消食片处方中原药材的最佳微波提取工艺。方法：HPLC测定陈皮中的主要成分橙皮苷的含量，以橙皮苷的提取率为指标，L9（3^4）正交实验设计对微波提取工艺的主要影响因素进行了研究。结果：优化的提取工艺为：微波功率为550W，4倍量水，25min／；L，提取两次。结论：优选出的微波最佳提取工艺，提取率高，用于工业化生产前景广阔。

健胃消食片,饭后嚼一嚼?

同人历来重视饮食，自古便有“民以食为天”之说，尤其是在时下，人们生活水平提高了，更是讲求美味、营养，以至于胃肠负担过重，轻则消化不良，重者出现病症。

健胃消食片溶液对家兔离体小肠平滑肌活动的影响

探讨不同浓度的健胃消食片溶液对家兔离体小肠平滑肌收缩活动的影响。以家兔为实验对象,制备不同浓度健胃消食片溶液作用于家兔离体小肠平滑肌,通过BL-420S生物机能实验系统分别描记在给不同浓度健胃消食片溶液前后的收缩曲线,观察其对离体小肠平滑肌收缩活动的影响。实验结果是滴加健胃消食片溶液浓度分别为0.08、0.16和0.32 g.ml-1,给药后可明显增大离体小肠平滑肌的收缩幅度(P<0.05),且具有剂量依赖性;而对收缩频率影响不明显(P>0.05)。结论是不同浓度健胃消食片溶液能够增大家兔离体小肠平滑肌的收缩幅度,浓度不同,收缩的幅度变化也不一致。

消食片药效学研究

消食片药效学研究尹清茹焦秋玲（河南省郑州市第五人民医院，郑州４５０００３；郑州市第三人民医院，４５００００）主题词消食片／药效学消化不良／药物作用疾病模型，动物大鼠消食片主要由山楂、鸡内金、黄芪等药组成，经科学加工制成口嚼片，具有健脾益气，开胃消食之...

健胃消食片的药理实验研究

目的 研究健胃消食片的抗应激、提高免疫功能和助消化作用。方法 以脾虚小鼠为模型 ,观察了健胃消食片对该模型小鼠常温耐疲劳和常压耐缺氧能力 ;以吞噬能力、抗体生成和E花结形成率为指标 ,观察了该药对正常小鼠的免疫作用 ;并以胃液量和胃液酸度为指标 ,观察了该药对大鼠促进消化功能的作用。结果 健胃消食片能提高脾虚小鼠的耐疲劳、耐缺氧能力和正常小鼠的免疫功能 ,促进大鼠胃液分泌和提高其酸度。结论 健胃消食片具有抗应激、提高免疫功能和助消化作用。

复方阿嗪米特与健胃消食片疗效对比观察

目的对比多潘立酮联合复方阿嗪米特与多潘立酮联合健胃消食片的临床疗效,并探讨其机制。方法将152例有消化不良症状的心力衰竭患者随机分为A、B 2组,A组予多潘立酮联合复方阿嗪米特,B组予多潘立酮联合健胃消食片组。观察2组临床疗效及不良反应。结果2组均能有效改善消化不良症状,A组总有效率97%,B组总有效率82%。2组均未发现明显不良反应。结论多潘立酮联合复方阿嗪米特治疗心力衰竭患者的消化不良症状安全有效,疗效优于多潘立酮联合健胃消食片。

健胃消食片原材料浸膏中多糖的理化性质及其胃排空功能

目的:研究健胃消食片原材料浸膏中多糖的理化性质及其胃排空功能。方法:采用水提醇沉法从健胃消食片浸膏中提取多糖JXP(得率5.44%),通过比色法测定多糖化学成分,高效凝胶渗透色谱检测多糖纯度和相对分子质量,离子交换色谱分析单糖组成,以及利用红外光谱表征多糖红外特征,并进一步通过体内动物实验研究多糖对小鼠胃排空功能的影响。结果:健胃消食片原材料浸膏中多糖的中性糖含量为46.6%,糖醛酸含量为45.7%,蛋白质含量为1.3%。高效凝胶渗透色谱结果显示健胃消食片原材料浸膏中多糖相对分子质量集中在380 000左右。JXP主要由葡萄糖和半乳糖醛酸组成,两者物质的量比为1.2∶1,另含少量阿拉伯糖、半乳糖、甘露糖和木糖。红外光谱图显示JXP含有羧基基团,为吡喃糖构型酸性多糖。胃排空实验发现健胃消食片原材料浸膏中多糖能显著促进小鼠胃排空,特别是当多糖作用剂量为100 mg/kg(以小鼠体质量计)时,效果最为明显。结论:健胃消食片原材料浸膏中多糖为酸性混合杂多糖,其对小鼠胃排空功能具有促进作用。