涎腺恶性淋巴上皮病变临床病理特征及其与EB病毒的相关性

目的：了解涎腺恶性淋巴上皮病变的临床病理特征及其与埃泼斯坦－巴尔病毒（ Epstein-Barr Virus,EBV）的关系。方法：采用原位杂交和免疫组化 LSAB法对 41例涎腺恶性淋巴上皮病变（ Malignant lymphoepithelial lesion,MLEL）进行 EBV编码的 RNA（ EBV-encoded Small RNAs,EBERs）、及 EBV潜在膜蛋白（ Latent Membrane Protein,LMP1）、核抗原（ Epstein-Barr Nuclear Antigen-2,EBNA2）和立即早期基因（ Z EBV Replication Activator,ZEBRA）检测。结果：（ 1）本组 41例涎腺 MLEL EBERs 40例阳性，阳性率 97.56％。（ 2） 41例涎腺 MLEL LMP1阳性检出率 75.6％ (31/41)， EBNA2未检出（ 0/20）， ZEBRA仅 1例阳性。结论：本结果表明 EBV与 MLEL存在密切关系，很可能在其发病中起着重要作用。

涎腺恶性淋巴上皮病变

涎腺恶性淋巴上皮病变是一种少见的肿瘤,对于其是否来自于良性淋巴上皮病变恶变尚有争论。本文对其发病因素、临床特征、病理变化(光镜、免疫组化染色、电镜)、诊断与鉴别诊断等问题进行了综述。该肿瘤对放射线照射敏感,因此正确的病理诊断在指导临床治疗、提高患者的生存率方面具有重要意义。

淋巴上皮性涎腺炎样胸腺增生2例

例1男性,54岁,胸部不适就诊,胸部CT示前纵隔见多发轻度钙化结节状影,部分融合,边界模糊。后行胸腔镜下纵隔肿瘤切除术。例2男性,59岁,胸部不适就诊,胸部CT示前纵隔胸腺密度增高,增强后强化尚均匀。后行胸腔镜下纵膈肿瘤切除术。

涎腺良、恶性淋巴上皮病变的临床病理特征及其与EB病毒的关系

目的 了解涎腺良、恶性淋巴上皮病变的临床病理特征及其与EB病毒的关系。方法 采用光镜、免疫组化染色、原位杂交、聚合酶链反应(PCR),对14例涎腺恶性淋巴上皮病变(MLEL)和5例涎腺良性淋巴上皮病变(BLEL)进行观察,同时复习临床相关资料,并进行随访。结果 涎腺MLEL好发于腮腺、颌下腺,以女性为主,平均年龄47岁。组织学:大量增生的淋巴组织中见成簇或条索状分布的肿瘤细胞,瘤细胞界限不清,呈合体状,胞质嗜酸或淡染,核呈空泡状,核仁大而明显,核分裂象多见。免疫组化:瘤细胞表达CK;EBV阳性检出率92.9％,BLEL仅1例阳性。原位杂交:4例MLEL检出EBV EBERs;2例BLEL均为阴性。PCR:4例MLEL检出EBV/IR3,1例BLEL未检出。结论 涎腺MLEL是一类较少见、好发于腮腺、女性多见的未分化癌,组织学类似于鼻咽部的淋巴上皮癌。肿瘤的发生与EBV感染密切相关。

涎腺恶性淋巴上皮病变12例

通过对12例涎腺恶性淋巴上皮病(MLEL)的治疗,认为应根据肿瘤与淋巴结转移而决定其治疗方式。

涎腺淋巴上皮病变25例报告

作者对25例涎腺淋巴上皮病变的临床资料和观察随访结果进行了分析。并对本病的名称和性质，Mikulicz病与Sjogren综合征的关系作了讨论，认为涎腺淋巴上皮病变一般为良性过程，但具有肿瘤的特性。临床易误诊，治疗需按涎腺肿瘤的治疗原则。

涎腺恶性淋巴上皮病损的免疫组化研究

涎腺恶性淋巴上皮病损（ＭＬＥＬ）是涎腺罕见的恶性肿瘤之一，具有明显的种族特性，好发于南部中国人。本文对１２例ＭＬＥＬ（其中１０例有随访资料）进行Ｋｅｒａｔｉｎ，Ｓ－１００，ＧＦＡＰ，ＣＥＡ免疫组化染色。结果发现Ｋｅｒａｔｉｎ免疫组化染色反应强者预后好，染色反应弱者预后差。以上四种抗体免疫组化染色结果尚提示ＭＬＥＬ的癌细胞具有与正常腺上皮细胞、肌上皮细胞及鳞状上皮细胞相似的抗原特性，提示该瘤来自涎腺导管上皮。

涎腺良性淋巴上皮病变中上皮岛的免疫组织化学和电镜研究

采用抗肌动蛋白单克隆抗体ＨＨＦ３５和抗细胞角蛋白抗体ＡＥ１／ＡＥ３对１０例涎腺良性淋巴上皮病变（ＢＬＥＬ）中上皮岛的构成细胞进行免疫组织化学研究，同时对３例ＢＬＥＬ进行电镜研究。结果发现：涎腺ＢＬＥＬ中构成上皮岛的细胞大部分呈ＨＨＦ３５阴性，仅在外周可见少许ＨＨＦ３５阳性细胞，而ＡＥ１／ＡＥ３在上皮岛构成细胞中大部分呈阳性。超微结构发现上皮岛大部分由含张力原纤维束的细胞构成，这些细胞结构与残存导管上皮细胞相似，细胞之间散在分布着淋巴细胞和浆细胞。上皮岛外周有时可见含肌微丝的肌上皮样细胞。此结果表明，涎腺ＢＬＥＬ中上皮岛起源于增生的导管上皮。

颊部小涎腺淋巴上皮病恶性淋巴瘤变1例

颊部小涎腺淋巴上皮病恶性淋巴瘤变１例刘渊，姜晓钟，刘会敏淋巴上皮病在口腔科临床并不罕见，一般为良性过程，病程可能很长而无特殊危害，但淋巴上皮病的上皮和淋巴成份可恶变为癌和恶性淋巴瘤。本科收治１例颊部小涎腺淋巴上皮病，发病１７年后恶性淋巴瘤变，现报告如...

腮腺恶性淋巴上皮病变临床病理分析

探讨腮腺恶性淋巴上皮病变的临床病理特征、发病机制及鉴别诊断.该病的组织病理学特征为肿瘤细胞呈大小不等的团巢状分布,间质大量淋巴细胞浸润;免疫组化显示细胞角蛋白和上皮膜抗原阳性.该病是一种差分化鳞状细胞癌,好发年龄40～49岁,其形成与EB病毒感染有关.

涎腺良性淋巴上皮病变——附15例临床与病理分析

目的：探讨涎腺良性淋巴上皮病变（Ｂｅｎｉｇｎｌｙｍｐｈｏｅｐｉｔｈｅｌｉａｌｌｅｓｉｏｎ，ＢＬＥＬ）与ＥＢ病毒的关系及其诊断要点与治疗手段。材料和方法：自１９６４年以来共收治ＢＬＥＬ１５例，全组病例均经病理标本复习，并采用原位杂交检测ＢＬＥＬ组织内ＥＢ病毒的感染情况；行单纯放疗３例，术后加放疗３例，单纯手术切除８例，单纯药物治疗１例。结果：ＢＬＥＬ组织ＥＢＥＲ１原位杂交检测阳性率为０％，３例单纯放疗患者疗后２、１８、２３年无复发，１例术后８年复发放疗后随访１７年未见再复发。结论：ＥＢ病毒与ＢＬＥＬ在病因学上无相关性；提倡细针穿吸活检；放疗之于本病不失为安全。

涎腺恶性淋巴上皮病

目的 分析探讨恶性淋巴上皮病的诊断和治疗。方法 复习我科 2 0多年来收治的 16例恶性淋巴上皮病的发病、治疗方法和预后。结果 恶性淋巴上皮病最初常与良性淋巴上皮病相混淆 ,若治疗不彻底可复发 ,甚至远处转移。结论 正确诊断恶性淋巴上皮病 ,彻底切除病变及周围腺体 ,并配合局部放疗 。

15例涎腺淋巴上皮病变的临床病理分析

目的 对涎腺淋巴上皮病变作一较全面的认识。方法 对 1980年至今收治的 15例涎腺淋巴上皮病变进行临床病理分析。结果 涎腺淋巴上皮病变一般为良性过程 ,但具有肿瘤的特性 ,也有恶变可能。良性的组织学形态基本相同 ,恶变则有上皮成分恶变和淋巴成分恶变两种可能。结论 涎腺淋巴上皮病变应按涎腺肿瘤的原则进行手术 ,恶变者术后给予化疗和放疗 ,以防复发。

9唾液腺恶性淋巴上皮病变

该文旨在描述一组唾液腺恶性淋巴上皮病变（MLEL）的病例资料，介绍治疗效果及评价EB病毒感染与病变发生的关系。方法：对1987-2002年间的10例MLEL患者行回顾性研究，所有患者均接受手术治疗，部分接受颈清及术后放化疗。所有标本行组织病理学检查，原位杂交技术检测EB病毒编码的RNA。结果：经积极治疗，除远处转移者外，大多数患者均获得较好效果。所有患者均存在EB病毒感染。

20例涎腺淋巴上皮病恶变

现将本院1973~1983年20例经病理证实为淋巴上皮病恶变患者,其中上皮成分恶变者15例;淋巴成分恶变者5例,分析如下:临床和病理1.一般资料本组20例中,男性8例、女性12例。年龄10~67岁。