Fas、FasL在Sjgren综合征涎腺组织中的表达及意义

目的 观察Sj gren综合征 (Sj gren’ssyndrome,SS)涎腺组织和正常涎腺组织中凋亡相关蛋白Fas、FasL的表达情况 ,探讨SS涎腺组织中细胞凋亡的途径。方法 采用SP免疫组织化学法 ,检测 2 3例SS涎腺组织和 16例正常涎腺组织中Fas、FasL的表达情况。结果 在SS腺泡上皮细胞中 ,Fas、FasL的表达均高于正常组 ,有显著性差异 (P <0 .0 0 5 ) ;两组导管上皮细胞中 ,Fas、FasL的表达均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 在SS涎腺组织中Fas、FasL的表达升高。SS涎腺上皮细胞在Fas/FasL介导下过度凋亡 。

头颈部癌症放疗对涎腺组织功能及形态的影响

放疗是治疗头颈部恶性肿瘤的有效途径之一,然而,在放疗过程中.对正常组织细胞亦有一定损伤。文献中早有放射性龋齿、牙周炎、口腔粘膜炎、颌骨骨髓炎的阐述。本文就放疗对涎腺组织的功能影响和形态变化作一综述,并对由此产生的并发症及防治也作了介绍,借以引起口腔科医师的高度重视。

多药耐药基因及P-糖蛋白在正常涎腺组织的表达

目的 探讨多药耐药基因 (mdrl)与P -糖蛋白 (P - gp)在正常涎腺组织的表达与功能。 方法 采用PCR和免疫组化法对 15例正常涎腺组织进行mdrlmRNA及P -gp的检测。 结果 mdrlmRNA阳性率为 40 % ,IOD均值为 0 .2 45 ;P - gp阳性率为6 6 .7% ,定位于正常涎腺的分泌管。结论 P - gp可能参与了涎腺的正常生理功能 。

脂肪来源干细胞在小鼠放射性损伤涎腺组织中归巢的实验研究

目的:观察脂肪来源干细胞(adipose-derived stem cells,ASCs)在C57小鼠放射性损伤涎腺组织中的归巢现象。方法:体外培养C57小鼠ASCs;建立C57小鼠涎腺放射损伤模型;荧光染料DiI标记的普通C57小鼠ASCs及GFP转基因C57小鼠ASCs、分别以每次2×105/ml从尾静脉注射至涎腺放射损伤模型小鼠体内,注射3次,间隔6 h,末次注射24 h后处死小鼠,将下颌下腺制作成冷冻切片,荧光显微镜观察。结果:建立了C57小鼠ASCs细胞系及小鼠放射性涎腺损伤动物模型。尾静脉注射ASCs后在小鼠放射性损伤涎腺组织中观察到标记细胞。结论:ASCs能够归巢到小鼠放射性损伤涎腺组织中。

腮腺多形性腺瘤与自身瘤旁涎腺组织内十八种微量元素含量分析

作者采用等离子光谱法对２４例腮腺多形性腺瘤瘤组织、自身瘤旁涎腺组织内十八种微量元素的含量进行了检测与分析，以初步探讨组织内微量元素含量与腮腺多形性腺瘤之间的关系。

人体正常涎腺组织中成纤维细胞生长因子受体3的表达

目的 探讨成纤维细胞生长因子受体 3 (FGFR3 )在人体正常涎腺组织中的表达情况。方法 正常成人涎腺标本2 4例 ,其中腮腺、颌下腺和舌下腺标本各 4例 ,唇腺、腭腺、磨牙后腺及舌腺各 3例 ,分别用超敏S P免疫组化法检测不同腺体组织中FGFR3的分布。结果 在腮腺的浆液性腺泡的分泌颗粒及其他混合性腺的浆液性腺泡的分泌颗粒中均可见少量的FGFR3的表达 ,在大唾液腺及小唾液腺的小叶内导管和小叶间导管中均可见中等强度的FGFR3的表达 ,其中以颌下腺中表达较强 ,而在舌下腺中表达较弱 ,在间质结缔组织中均无FGFR3的表达。

^(60)COγ射线照射大鼠涎腺组织后对Rad50蛋白表达的影响

目的:初步研究不同剂量60COγ射线照射大鼠涎腺组织后Rad50蛋白的表达变化情况。方法:选取Wistar大鼠60只,随机分成6组:可分为对照组(0Gy组),3、6、9、12、15Gy组,每组10只。用60COγ射线一次性照射大鼠的头颈部后,2h内处死大鼠,并收集大鼠腮腺及颌下腺组织。使用免疫印迹法检测Rad50蛋白在大鼠腮腺、颌下腺的表达情况。结果:放射后大鼠的腮腺及颌下腺组织中的Rad50蛋白的表达量随着放射剂量的不同而变化,并且分别在9Gy及12Gy时达到最高。结论:Rad50蛋白的表达量受放射剂量和组织类型的影响,可能参与了涎腺放射损伤修复的机制。

涎腺组织工程研究进展

涎腺不可逆损伤常引起口干、龋齿、吞咽困难等并发症，严重影响患者生活质量。涎腺组织损伤后难以自行修复，目前尚无根治方法。利用组织工程技术进行腺体再造有望成为治疗此病的有效方法之一。本文就涎腺组织工程的研究进展作一综述。

p63蛋白在涎腺组织和肿瘤中的表达

关于p63基因的研究刚刚开始,目前认为p63基因是乳腺正常和肿瘤组织中肌上皮细胞的特异性标记物,也被认为可能是干细胞的标记物[1].因此我们通过免疫组织化学方法检测了p63蛋白产物在涎腺正常组织和涎腺肿瘤中的表达情况,以探讨p63基因表达与涎腺肌上皮细胞和干细胞的关系.

抑癌基因PTEN在涎腺癌组织中的表达

目的:研究PTEN在正常涎腺组织及涎腺癌中的表达及意义。方法:应用免疫组化S鄄P法分别检测8例正常涎腺组织,24例粘液表皮样癌,26例腺样囊性癌中PTEN蛋白的表达。结果:PTEN蛋白在正常涎腺组织及涎腺癌中表达率分别为87.5%、22%,差异有显著性意义(P﹤0.05)。PTEN在高、中分化组粘液表皮样癌高表达率为35.3%,低分化组为28.5%,差异无显著性意义(P>0.05)。腺样囊性癌中PTEN蛋白表达率低于粘液表皮样癌,差异有显著性意义(P﹤0.05)。结论:提示PTEN蛋白与涎腺癌的发生、发展密切相关,PTEN蛋白表达与涎腺癌组织类型有相关性,而与组织学分级无明显相关性。

右眼眶内异位涎腺组织一例

患者．女．47岁。因右眼视物不清进行性加重6年余于2014年11月9日入院。6年前无明显诱因出现视物不清，

涎腺黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤报告1例及文献系统分析

涎腺黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤(salivary glands mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma,SGML),为无痛性、进展缓慢的恶性肿瘤,较少发生于头颈部。口腔颌面外科医生因认识不足,临床上易误诊。本文报告以1例典型多发性涎腺黏膜相关组织型淋巴瘤为案例,结合文献分析探讨涎腺黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤的发病机制及诊疗方法。

PLAG1在涎腺正常组织和病变组织中的表达

目的检测多形性腺瘤基因1即PLAG1(pleomorphic adenoma gene 1,PLAG1)在涎腺正常组织及病变组织的基因表达是否异同。方法随机选取2010年9月至2011年11月间贵阳医学院附属医院口腔颌面外科经手术切除病理证实的涎腺病变组织标本15例。其中恶性肿瘤3例,良性肿瘤8例,涎腺炎症4例,手术中切取的病变涎腺组织10 mm以外的腺体组织8例,采用免疫组织化学SABC法检测8例涎腺正常组织、8例涎腺病变组织中的PLAG1的表达的强弱。结果 PLAG1在涎腺正常组织及涎腺的病变组织中均有表达,且在病变组织中的阳性表达高于正常组织(P<0.05),差异具统计学意义。结论 PLAG1在涎腺正常组织中的阳性表达低于在病变组织中表达,提示PLAG1可能为正常涎腺组织中的生理蛋白,只是处于失活状态,一旦通过特定的通路被激活后便导致涎腺病变发生。

涎腺淋巴上皮病变(附7例报告)

涎腺淋巴上皮病变少见,国内文献多为个案报道。现将本院77年5月——87年8月经病理证实的7例。包括恶性变1例,报告并讨论如下:一、临床资料:病例1 男,45岁。一月前无意发现左腮腺区肿大,不痛,门诊以“腮腺混合瘤”收住院。检查见左腮腺浅叶前界区有一直径4cm 大小肿块,中等硬度,与皮肤无粘连,

丙型肝炎病毒可在涎腺增殖

唾液经皮下注射黑猩猩可传播非甲非乙型肝炎。作者曾应用聚合酶链反应(PCR)在丙型肝炎病毒(HCV)血清阳性病例唾液中检出HCV RNA,虽然唾液中HCV被认为来自涎腺但未被证实。由于HCV基因组为正极性单链RNA,因此在任何组织中检出负链HCV RNA可确定感染组织HCV的复制。本文报告在病例尸体涎腺检出负链HCV RNA,表明HCV在涎腺复制。

增殖细胞核抗原及P_(53)蛋白在涎腺腺样囊性癌中的表达

目的:对涎腺腺样囊性癌(ACC)中增殖细胞核抗原(PCNA)和P53蛋白的表达及分布特点进行分析。方法:采用免疫组织化学ABC方法对36例ACC进行了研究。ACC按病理形态分为筛孔型、腺管型和实体型。结果:PCNA阳性表达率为77.78％,其中筛孔型69.23％,腺管型78.95％,实体型为100％。P53蛋白表达的阳性率为36.11％,其中筛孔型为30.77％,腺管型为26.32％,实体型为100％。结论:PCNA表达指数与染色强度可作为评价腺样囊性癌恶性程度的生物学指标,P53基因突变可能在腺样囊性癌的发生发展中具有一定作用,其对癌细胞的增殖具有促进作用。

乳头状涎腺瘤——病理学评价

乳头状涎腺瘤是一种罕见肿瘤,与皮肤汗腺瘤在组织学和生物学上相似,常被误诊。乳头状涎腺瘤发生于唾液管的起端,以腭部多见,发病率远低与涎腺良、恶性肿瘤的1％。