通络涤痰方辅治脑梗死恢复早期对神经功能及脑血流状态的影响

目的:观察通络涤痰方辅治脑梗死恢复早期对神经功能及脑血流状态的影响。方法:90例按照随机数字表法分为常规组和通络组各45例,两组均给予常规治疗,通络组加用通络涤痰方治疗。结果:两组治疗后末神经功能缺损量表(NFDS)、美国国立卫生研究院卒中量表(NHISS)评分水平均降低,且通络组低于常规组(P<0.05)。两组治疗后最大峰值流速(Vs)、脑血管储备功能(CVR)水平均升高,且通络组高于常规组(P<0.05)。两组血管阻力指数(RI)、搏动指数(PI)水平均降低,通络组低于常规组(P<0.05)。两组治疗后末脉压水平均降低,且通络组低于常规组(P<0.05)。两组治疗后大动脉弹性指数(C1)、小动脉弹性指数(C2)水平均升高,且通络组高于常规组(P<0.05)。结论:通络涤痰方辅治脑梗死恢复早期可提高疗效。

化瘀涤痰方治疗慢性硬膜下血肿临床研究

目的:观察化瘀涤痰方对慢性硬膜下血肿(CSDH)的治疗作用。方法:将58例CSDH患者随机分为治疗组31例和对照组27例。采用多田氏法计算2组初诊和每疗程的血肿量变化,同时观察2组初诊和每疗程眩晕及肢体麻木症状变化的情况。结果:总有效率治疗组为87.10%,对照组为51.85%,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。对照组治疗前后血肿量变化比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);治疗组治疗前后血肿量变化比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。2组间治疗后血肿量比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗组眩晕症状改善率为83.33%,对照组为57.89%,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗组肢体麻木症状改善率为88.89%,对照组为50.00%,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:化瘀涤痰方治疗CSDH,可在一定程度上加快血肿吸收,改善患者眩晕及肢体麻木症状。

自拟化瘀涤痰方联合依达拉奉治疗高血压脑出血临床疗效

目的观察自拟中药化瘀涤痰方联合依达拉奉治疗高血压脑出血的临床疗效。方法将90例高血压脑出血患者按照随机数字表法分为两组,每组45例,两组均采用西医常规治疗,对照组同时应用依达拉奉治疗;治疗组同时应用化瘀涤痰方联合依达拉奉治疗,比较两组治疗前及治疗后7 d、14 d美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)和血肿、周围水肿的体积,比较两组治疗前后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经肽Y(NPY)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,并比较治疗后两组总有效率。结果治疗后两组血肿体积均减小(P<0.01),治疗7 d、14 d后治疗组水肿体积均小于对照组(P<0.01);治疗后两组NIHSS评分均显著降低,治疗7 d、14 d后治疗组均低于对照组(P<0.01);治疗结束后两组血清NSE、NPY、hs-CRP水平均下降(P<0.01),治疗组均低于对照组(P<0.01);治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论自拟中药化瘀涤痰方联合依达拉奉可有效减轻脑水肿、改善神经功能,治疗高血压脑出血疗效确切,安全性好。

健脾涤痰方治疗稳定期支气管扩张症脾虚痰盛证临床观察

目的:观察健脾涤痰方治疗稳定期支气管扩张症脾虚痰盛证的临床疗效。方法:将48例支气管扩张症脾虚痰盛证患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组24例。48例患者中脱落3例,治疗组脱落2例,对照组脱落1例。急性加重时,两组患者均给予化痰药、抗菌药物对症治疗,治疗组另给予健脾涤痰方治疗,对照组另给予安慰剂口服。观察两组治疗前后中医证候积分、24 h痰量积分、肺功能、圣乔治呼吸问卷(St George's respiratory questionnaire,SGRQ)积分等变化情况。结果:对照组观察期间7例患者出现急性加重情况,治疗组观察期间未出现急性加重情况。对照组有效率为0,治疗组有效率为90.91%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后中医证候积分低于治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后24 h痰量少于治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后SGRQ评分低于治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后肺功能优于治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:健脾涤痰方能改善稳定期支气管扩张症脾虚痰盛证患者临床症状,提高患者生活质量,减少痰量,改善肺功能。

通窍涤痰方对急性脑梗死病人细胞因子、血管内皮功能及外周血单核细胞microRNA-155、microRNA-212表达的影响

目的观察通窍涤痰方对急性脑梗死病人细胞因子、血管内皮功能及外周血单核细胞microRNA-155、microRNA-212表达的影响。方法选取2017年6月—2019年1月首都医科大学附属北京安贞医院收治的急性脑梗死病人98例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组49例。对照组病人给予依达拉奉注射液治疗,观察组在对照组基础上加用通窍涤痰方治疗。两组疗程均为14 d。比较两组临床疗效,治疗前后日常生活活动能力(Balthel指数)和神经功能缺损程度评分[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]、细胞因子、血管内皮功能及外周血单核细胞microRNA-155、microRNA-212表达变化。结果观察组总有效率(91.84%)高于对照组(69.39%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后Balthel指数、一氧化氮(NO)和内皮型NO合成酶(eNOS)水平较治疗前升高(P<0.05),而NIHSS评分、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、microRNA-155和microRNA-212表达较治疗前降低(P<0.05);观察组治疗后Balthel指数、NO和eNOS水平高于对照组(P<0.05),而NIHSS评分、IL-6、TNF-α、IL-8、microRNA-155和microRNA-212表达低于对照组(P<0.05)。结论通窍涤痰方治疗急性脑梗死,可减轻炎症反应,改善血管内皮功能紊乱,降低外周血单核细胞microRNA-155和microRNA-212表达。

宣肺涤痰方辅助治疗小儿肺炎痰热闭肺证效果分析

目的:探究宣肺涤痰方辅助治疗小儿肺炎痰热闭肺证效果。方法:选择128例小儿肺炎患儿,按随机数字表法分为2组各64例,对照组予以常规西医综合对症治疗,观察组在此基础上联合宣肺涤痰汤治疗,连续治疗7d后比较2组临床疗效、康复时间及炎症指标变化。结果:观察组有效率为95.31%,高于对照组的79.69%;观察组主要症状、体征康复时间及住院时间均短于对照组;观察组治疗后的CRP、IL-6、TNF-α均低于对照组,差异均有统计学意义。2组均未发生严重药物不良反应。结论:对小儿肺炎患儿辅以自拟宣肺涤痰汤治疗可进一步提高临床疗效,并有助于缩短患儿康复时间,降低炎症指标表达,且治疗安全可靠。

加减涤痰方对兔痉挛脑动脉内径的影响

目的观察加减涤痰方对兔珠网膜下腔出血(SAH)后脑血管痉挛(CVS)的影响。方法将45只日本大耳白兔随机分为药物组、对照组、正常组,前两组作SAH造模后,药物组喂加减涤痰方中药。造模前与造模后第5日各测基底动脉内径1次。每日观测动物神经功能缺损情况。结果正常组手术前后动脉内径变化(99.32±1.97)%,药物组变化为(88.15±5.14)%,两组差异显著;药物组动物神经功能缺损程度评分为(1.20±0.41)分,对照组为(2.47±0.83)分,两组差异亦显著。结论加减涤痰方有防治SAH后CVS及其所致的缺血损伤的作用。

化瘀涤痰方对硬膜下血肿模型大鼠脑组织SOD、MDA及血清PGI_2、TXA_2含量影响的实验研究

目的:观察化瘀涤痰方(HYDTF)对硬膜下血肿模型大鼠脑组织SOD、MDA及血清PGI2、TXA2含量的影响,探讨HYDTF对硬膜下血肿的治疗作用及作用机制。方法:SD大鼠60只,随机分为假手术组、模型组、阳性对照组(天丹活络胶囊,0.54g/kg)、HYDTF高剂量组(生药56.62g/kg)、中剂量组(生药28.26g/kg)、低剂量组(生药14.13g/kg),每组10只。除假手术组外,其余各组采用注入自体血液于硬膜下腔建立大鼠硬膜下血肿模型,连续灌胃给药14d后,取脑、腹主动脉取血,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测各组大鼠脑组织SOD、MDA及血清PGI2、TXA2含量。结果:模型组与假手术组相比,脑组织SOD含量上升、MDA含量下降,差异具有统计学意义(P<0.01、P<0.01);连续给药干预后,各给药剂量组大鼠脑组织中SOD水平上升,且明显高于模型组(P<0.01)、MDA水平低于模型组(P<0.01)。与假手术组比较,模型组大鼠PGI2水平下降、TXA2水平上升,差异具有统计学意义(P<0.05、P<0.01),与模型组比较,HYDTF各给药剂量组PGI2含量上升、TXA2含量下降,差异具有统计学意义(P<0.05、P<0.01)。各指标变化不呈现剂量依赖性。结论:HYDTF对硬膜下血肿模型大鼠有良好的治疗作用,其作用机制可能与调节PGI2、TXA2、SOD、MDA含量有关。

化瘀涤痰方对急性脑梗死患者血液流变学及血流动力学的影响

目的:探讨化瘀涤痰方对急性脑梗患者血液流变学及血流动力学影响.方法:选取2017年11月-2019年3月湖南中医药高等专科学校附属第一医院收治的138例急性脑梗死患者作为研究对象,按治疗方法的不同分为观察组(n=72)和对照组(n=66).对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上给予化瘀涤痰汤治疗.治疗前后采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估并比较两组神经功能缺损程度,比较两组治疗效果、血液流变学指标及血流动力学指标.结果:治疗后,两组NIHSS评分均低于治疗前,且观察组NIHSS评分明显低于对照组(P<0.05).观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,两组血沉、纤维蛋白原、血浆比黏度、全血还原黏度、全血低切黏度与全血高切黏度均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P<0.05).治疗后,两组脑部平均血流速度、基底动脉血流量、左侧椎动脉血流量及右侧椎动脉血流量均高于治疗前,且观察组均高于对照组(P<0.05).结论:在常规西药治疗的基础上加用化瘀涤痰汤可进一步提高急性脑梗患者疗效,降低患者血液黏度并提高脑部血流速度,进而改善患者神经功能.

益气祛瘀涤痰方在脑梗死康复期气虚血瘀痰浊证治疗中的应用价值分析

目的探讨益气祛瘀涤痰方在脑梗死康复期气虚血瘀痰浊证治疗中的应用价值。方法将85例脑梗死康复期气虚血瘀痰浊证患者随机分组,治疗组(n=42)在常规西药基础上加用益气祛瘀涤痰方治疗,对照组(n=43)单纯行常规西药治疗,对比2组疗效。结果治疗组治疗有效率是95.2%,高于对照组的72.1%(P<0.05),且治疗后ADL评分较低(P<0.05)。结论益气祛瘀涤痰方在脑梗死康复期气虚血瘀痰浊证治疗中的应用价值高。

自拟活血涤痰方治疗痰蒙神窍型肺性脑病老年患者疗效及安全性观察

目的:探讨自拟活血涤痰方治疗痰蒙神窍型肺性脑病老年患者的疗效及安全性。方法:将我院接诊的86例痰蒙神窍型肺性脑病患者按照随机数字表法均分为观察组和对照组,各43例。对照组:无创正压通气。观察组:在对照组的基础上,采取自拟活血涤痰方灌肠治疗。观察患者疗效、中医证候积分、GCS评分、PaCO_2、PaO_2水平及安全性。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),观察组治疗后中医证候积分低于治疗前和对照组(P<0.05),GCS评分高于治疗前和对照组(P<0.05),两组治疗后PaCO_2低于治疗前(P<0.05),PaO_2高于治疗前(P<0.05),两组均未出现明显肝肾功能异常。结论:自拟活血涤痰方治疗痰蒙神窍型肺性脑病老年患者疗效较好,患者中医证候积分、GCS评分、PaCO_2、PaO_2水平改善较好,而且安全性高。

宣肺涤痰方内服外敷辅助治疗小儿肺炎喘嗽临床观察

目的观察宣肺涤痰方内服外用辅助治疗小儿肺炎喘嗽的疗效。方法择选80例患儿随机分为2组,对照组患儿40例行西医对症干预方法,研究组患儿40例以西医对症干预为基础方法,同时采用宣肺涤痰方内服外敷进行辅助治疗。采集2组患儿相关指标,如临床疗效、住院时间、炎症指标水平等,并实施对比。结果研究组临床疗效、住院时间、中医主症消失时间、炎症指标水平等指标,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对小儿肺炎喘嗽患者,在治疗过程中引入宣肺涤痰方内服外敷方法,可进一步加强对肺部感染症状的控制,提高疗效、缩减病程,降低炎症反应水平,具有较高的临床应用价值。

化瘀涤痰方+依达拉奉治疗高血压脑出血的临床效果分析

本次研究主要是针对高血压脑出血患者,采取中药化瘀涤痰方联合依达拉奉治疗,所收获的临床疗效,展开分析和探究。方法:本次研究选择了我院收录的高血压脑出血患者,一共有90名,作为本次瘀涤痰方联合依达拉奉治疗的临床研究资料,采取随机分组收到,均分成治疗组以及对照组,对照组45名患者采取西医联合依达拉奉治疗方式,而治疗组45名患者采取西医+瘀涤痰方联合依达拉奉的治疗方案,对两组患者治疗之前,以及治疗后的一个、两个礼拜的卒中量表评分(NIHSS)、神经肽Y(NPY)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,同时也对两组患者治疗之后的临床治疗总有效率,进行比较和分析。结果:两组患者在治疗之后,其血肿体积都体现出显著的降低,而且P<0.05。在治疗后的一个、两个礼拜的水肿体积比较方面,对照组没有治疗组的效果更加优秀,而且P<0.05;对于两组患者NIHSS治疗后的评分比较方面,两组患者的情况都出现了明显的好转,在治疗后的一个、两个礼拜的比较方面,对照组没有治疗组的效果更加优秀,而且P<0.05;对于两组患者血清NSE、NPY、hs—CRP的比较方面,都都体现出显著的降低,而且P<0.05。而且两组疗效对比,治疗组比对照组要优秀许多,而且P<0.05;在治疗总有效率的比较方面,对照组明显是没有治疗组优秀的,而且P<0.05。结论:在临床上相对于高血压脑出血的患者来说,使用中药化瘀涤痰方联合依达拉奉治疗,收获的临床疗效是非常显著的,可以有效改善患者的脑部神经以及相关功能,可以有效的缓解患者的脑水肿,对于患者的临床治疗疗效是非常理想的。

化瘀涤痰益智方结合认知康复训练对卒中后认知障碍的临床疗效及肠道菌群多样性的影响

目的:观察化瘀涤痰益智方结合认知康复训练治疗卒中后认知障碍(PSCI)的临床疗效及对肠道菌群多样性的影响。方法:选取60例符合纳入标准的PSCI患者,依据随机数字表随机分为治疗组和对照组,各30例。两组患者均给予常规对症治疗,对照组进行认知康复训练治疗,治疗组给予化瘀涤痰益智方结合认知康复训练联合治疗,共治疗12周。分别观察两组患者治疗前后MMSE评分、MoCA评分、SS-QOL评分、血清神经递质水平和肠道菌群多样性的变化情况,同时比较MMSE和MoCA疗效。结果:与治疗前比较,治疗后两组患者MMSE、MoCA和SS-QOL评分明显升高,5-HT、DA与NE的含量明显上调,OUT、Chao1与Shannon指数明显增加,Simpon指数明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,治疗组治疗后MMSE、MoCA和SS-QOL评分明显升高,5-HT、DA与NE的含量明显上调,OUT、Chao1与Shannon指数明显增加,Simpon指数明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组MMSE疗效总有效率83.3%(25/30)高于对照组50%(15/30)(P<0.05);治疗组MoCA疗效总有效率86.7%(26/30)高于对照组60%(18/30)(P<0.05)。结论:化瘀涤痰益智方结合认知康复训练可明显改善PSCI患者的认知功能,疗效确切,其机制可能与改善肠道菌群多样性,增加神经递质水平有关。

涤痰化瘀理神方治疗精神分裂症疗效观察及对血清BDNF水平的影响

目的:观察涤痰化瘀理神方治疗精神分裂症的临床疗效及对血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平的影响。方法:按随机数字表法将94例精神分裂症患者分为对照组和研究组各47例。对照组给予奥氮平片、阿立哌唑片治疗,研究组在对照组基础上加用涤痰化瘀理神方治疗。治疗3个月后,比较2组临床疗效,以及治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分及血清BDNF水平。结果:研究组总有效率为91.49%,对照组为76.60%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组PANSS中阴性症状评分、阳性症状评分、一般病理评分及总分均较治疗前降低(P<0.05),且研究组上述各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组MoCA量表中视空间与执行功能、定向、记忆、语言、注意、命名、抽象评分及总分均较治疗前升高(P<0.05),且研究组上述各项评分均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清BDNF水平均较治疗前升高(P<0.05),且研究组血清BDNF水平高于对照组(P<0.05)。结论:涤痰化瘀理神方辅助治疗精神分裂症有助于提高临床疗效,改善患者精神行为症状及认知功能,有效调节脑源性神经营养因子水平。

涤痰清心方联合针刺对痰热血瘀型急性冠脉综合征PCI术后病人炎性因子、心肌损伤标志物的影响

目的:观察痰热血瘀型急性冠脉综合征病人经皮冠状动脉介入(PCI)术后采用涤痰清心方联合针刺治疗的临床疗效,以及对病人炎性因子、心肌损伤标志物的影响。方法:选取2020年1月—2023年1月六安市中医院收治的71例痰热血瘀型急性冠脉综合征病人,按照随机数字表法分为对照组(35例)与观察组(36例)。对照组在PCI术后采用常规药物治疗,观察组在对照组治疗基础上加用涤痰清心方联合针刺治疗。比较两组临床疗效、心血管事件发生率、中医证候积分、血清炎性因子水平及心肌损伤标志物、西雅图心绞痛量表(SAQ)评分。结果:观察组治疗总有效率为91.67%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心血管事件发生率为5.56%,低于对照组的22.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后中医证候(胸闷胸痛、心慌、烦躁失眠、肢体沉重)积分、血清白介素-6(IL-6)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)均较治疗前下降,SAQ评分较治疗前升高,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后中医证候各项积分、IL-6、hs-CRP、TNF-α、MMP-9、CK-MB、CK水平低于对照组,SAQ评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:痰热血瘀型急性冠脉综合征PCI术后采用涤痰清心方联合针刺治疗,可改善病人临床症状,降低炎性因子、心肌损伤标志物水平,提高临床疗效。

通关利窍四步针法联合涤痰化浊利咽方治疗缺血性脑卒中后吞咽障碍临床研究

目的:观察通关利窍四步针法联合涤痰化浊利咽方治疗缺血性脑卒中后吞咽障碍的临床疗效,以及对舌骨肌群表面肌电图、神经因子水平的影响。方法:选取126例缺血性脑卒中后吞咽障碍患者,采用随机数字表法分为对照组和试验组各63例。2组均进行常规治疗,对照组在此基础上给予涤痰化浊利咽方治疗,试验组在对照组基础上给予通关利窍四步针法治疗。2组均治疗8周。比较2组临床疗效、吞咽功能、舌骨肌群表面肌电图及血清神经因子水平。结果:治疗后,试验组总有效率93.65%,高于对照组80.95%(P<0.05)。2组标准吞咽功能评价量表(SSA)、洼田氏饮水试验评分均较治疗前降低(P<0.05),电视透视吞咽功能检查(VFSS)评分均较治疗前升高(P<0.05);试验组SSA、洼田氏饮水试验评分均低于对照组(P<0.05),VFSS评分高于对照组(P<0.05)。2组舌骨上肌群、舌骨下肌群最大波幅均较治疗前增加(P<0.05),舌骨上肌群、舌骨下肌群吞咽时程均较治疗前缩短(P<0.05);试验组舌骨上肌群、舌骨下肌群最大波幅均大于对照组(P<0.05),舌骨上肌群、舌骨下肌群吞咽时程均短于对照组(P<0.05)。2组血清生长分化因子15(GDF-15)水平均较治疗前降低(P<0.05),血清中枢神经特异蛋白(S-100β)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)水平均较治疗前升高(P<0.05);试验组血清GDF-15水平低于对照组(P<0.05),血清S-100β、BDNF、NGF水平均高于对照组(P<0.05)。结论:通关利窍四步针法联合涤痰化浊利咽方能够有效改善缺血性脑卒中后吞咽障碍患者的吞咽功能,提高舌骨肌群神经传导速度,调节神经因子水平。

宣肺涤痰方辅助治疗小儿细菌性肺炎41例临床观察

目的观察宣肺涤痰方辅助治疗小儿细菌性肺炎的临床疗效。方法选取2016年6月至2018年6月在杭州市余杭区第二人民医院儿科收治的82例细菌性肺炎患儿,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各41例。对照组予头孢噻肟静脉滴注、微波理疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上予宣肺涤痰方口服,治疗1周后统计2组的临床疗效以及治疗前后血清C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平的变化情况。结果对照组总有效率为78.1%,治疗组为100.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组血清CRP、PCT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后,2组血清CRP、PCT水平均显著下降(P<0.05),且治疗组下降更显著(P<0.05)。结论宣肺涤痰方辅助治疗小儿细菌性肺炎可有效降低患儿血清CRP及PCT水平,疗效显著,值得临床推广应用。

涤痰清心方治疗儿童多发性抽动症29例疗效观察

目的:观察涤痰清心方治疗儿童多发性抽动症的临床疗效。方法:将57例患者随机分为2组。治疗组29例以涤痰清心方(处方:法半夏、陈皮、郁金、天竺黄、竹茹、枳实、生地黄、淡竹叶、连翘、钩藤、石决明、甘草)治疗,对照组28例以西药泰必利治疗。观察临床疗效、治疗前后抽动发生频率变化及复发情况。结果:治疗组、对照组愈显率分别为44.83%、46.43%,2组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。治疗后2组抽动发生频率均明显减少,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。治疗组复发率、副反应发生均低于对照组,2组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P< 0.01)。结论:涤痰清心方治疗儿童多发性抽动症具有较好的疗效。

宣肺涤痰方内服联合贴敷疗法辅助治疗小儿支气管肺炎痰热闭肺证疗效观察

目的探讨宣肺涤痰方内服联合贴敷疗法辅助治疗小儿支气管肺炎痰热闭肺证的临床疗效。方法选取2016年4月-2017年5月该院收治的支气管肺炎痰热闭肺证患儿62例,随机分为两组。对照组(31例)给予临床常规治疗,观察组(31例)在对照组治疗基础上给予宣肺涤痰方内服联合贴敷疗法辅助治疗,治疗7 d后,比较两组患儿主要临床症状(发热、咳嗽、喘促、肺部啰音)消失时间、治疗前后血清炎性因子[白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)]水平变化,统计并计算两组临床治疗的总有效率,记录各组痊愈患儿的复发情况。结果观察组总有效率为93. 5%,对照组总有效率为83. 9%,差异有统计学意义(P<0. 05);观察组治疗后发热、咳嗽、喘促及肺部啰音消失时间均明显低于对照组(均P<0. 05);观察组治疗后血清TNF-α、IL-6及hs-CRP水平均明显低于对照组(均P<0. 05);观察组痊愈患儿复发率显著低于对照组(P<0. 05)。结论宣肺涤痰方内服联合贴敷疗法辅助治疗小儿支气管肺炎痰热闭肺证能有效改善病灶部位的炎症反应,促进肺部病灶的吸收,改善患儿发热、咳嗽、咳痰、喘促等临床症状,且临床复发率较低。