润燥止痒胶囊与氯雷他定片所致药物性肝损伤比较的真实世界队列研究

目的 比较润燥止痒胶囊与氯雷他定片所致药物性肝损∶伤(DILI)的风险差异。方法 基于药品安全性主动监测获取的电子病历数据,采用回顾性队列研究,提取2004—2021年口服润燥止痒胶囊或氯雷他定片患者的临床资料。按12组的混杂因素后,采用logistic回归模型分析2组人群DILI的发生风险。同时对匹配前及逆概率加权法后的数据进行敏感性分析。结果 共纳入31 636例患者,其中口服润燥止痒胶囊的患者26 840例。匹配后2组各4 072例,润燥止痒胶囊组发生DILI的风险明显低于氯雷他定片组(0.12%vs.0.83%),OR=0.15 [95%CI(0.06,0.38)]。匹配前及逆概率加权后,润燥止痒胶囊组DILI发生率仍低于氯雷他定片组,差异均有统计学意义(P<0.001)。结论 润燥止痒胶囊在肝损伤安全性方面优于氯雷他定片。科学评价并理性对待何首乌及其制剂的肝毒性对于保障用药安全和健康至关重要。

润燥止痒胶囊联合地氯雷他定治疗老年皮肤瘙痒症的疗效及对瘙痒症状和睡眠质量的影响

目的观察润燥止痒胶囊联合地氯雷他定治疗老年皮肤瘙痒症的临床疗效及对瘙痒症状和睡眠质量的影响。方法选取2020年1月—2023年1月抚州市东乡区人民医院收治的老年皮肤瘙痒症患者100例为研究对象,按双色球随机法分为氯雷他定组和中西药联合组,各50例。氯雷他定组予以地氯雷他定片,中西药联合组在氯雷他定组基础上加用润燥止痒胶囊。2组患者均治疗2周。比较2组临床疗效,治疗前、治疗2周后改良Duo氏瘙痒评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、临床症状评分,不良反应。结果中西药联合组治疗总有效率高于氯雷他定组(98.00%vs.82.00%,χ^(2)=7.111,P=0.008)。治疗2周后,2组Duo氏瘙痒评分中的瘙痒部位、瘙痒程度、瘙痒频率、睡眠干扰评分及VAS评分低于氯雷他定组(P<0.01);2组入睡时间、睡眠障碍、睡眠时间以及睡眠效率评分低于治疗前,且中西药联合组低于氯雷他定组(P<0.01);2组瘙痒程度、发作频率、持续时间评分低于治疗前,中西药联合组低于氯雷他定组(P<0.01)。中西药联合组治疗期间不良反应总发生率低于氯雷他定组(4.00%vs.16.00%,χ^(2)=4.000,P=0.046)。结论润燥止痒胶囊联合地氯雷他定治疗老年皮肤瘙痒症的临床疗效确切,可有效控制病情,减轻临床症状,提高睡眠质量,且安全性较高。

润燥止痒胶囊联合氯雷他定片对慢性湿疹患者皮肤瘙痒程度及炎症因子水平的影响

目的探讨慢性湿疹患者采用润燥止痒胶囊联合氯雷他定片进行治疗,对其皮肤瘙痒程度及炎症因子水平的影响。方法按随机数字表法将2021年5月至2023年2月于景德镇市皮肤病医院接受治疗的86例慢性湿疹患者分为两组,各43例。对照组采用氯雷他定片治疗,观察组采用润燥止痒胶囊联合氯雷他定片治疗,两组均持续治疗1个月。比较两组临床疗效、皮肤瘙痒程度、炎症因子水平及不良反应。结果观察组治疗总有效率较对照组高(P<0.05)。治疗后,观察组皮肤瘙痒评分较对照组低(P<0.05);观察组白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较对照组低,干扰素-γ(IFN-γ)水平较对照组高(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论润燥止痒胶囊联合氯雷他定片用于慢性湿疹治疗中效果明确,能够减轻患者皮肤瘙痒程度,降低其炎症因子水平,缓解机体炎症反应,且应用安全性较高,临床应用效果较好。

润燥止痒胶囊联合炉甘石洗剂、加巴喷丁治疗老年皮肤瘙痒症的效果及对细胞因子的影响

目的探讨润燥止痒胶囊联合炉甘石洗剂、加巴喷丁治疗老年皮肤瘙痒症的效果及对细胞因子的影响。方法选取2022年6月至2023年6月收治的90例老年皮肤瘙痒症患者,将其随机分为对照组和联合组,各45例。对照组给予炉甘石洗剂+加巴喷丁治疗,联合组在对照组基础上加用润燥止痒胶囊治疗。比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,联合组的瘙痒面积、瘙痒频率及瘙痒持续时间评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,联合组的白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,联合组的干细胞因子(SCF)和强啡肽(DYN)水平低于对照组(P<0.05)。联合组的治疗总有效率为93.33%,高于对照组的77.78%(P<0.05)。两组的不良反应发生情况无显著差异(P>0.05)。结论润燥止痒胶囊联合炉甘石洗剂、加巴喷丁治疗老年皮肤瘙痒症患者的效果显著,可改善瘙痒程度,降低细胞因子水平,且安全性好,值得临床推广应用。

润燥止痒胶囊联合糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹临床观察

目的:观察润燥止痒胶囊联合糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹的效果。方法:82例以随机数字表法分成两组各41例。两组均用糠酸莫米松乳膏,观察组加用润燥止痒胶囊。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。两组治疗后皮肤瘙痒程度评分、炎症指标均降低,DQOLS评分均升高,且观察组变化更明显(P<0.05)。结论:润燥止痒胶囊联合糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹效果较好。

润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗慢性湿疹的临床观察

目的观察润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗慢性湿疹的临床效果。方法按随机数字表法将2021年6月至2023年6月于医院就诊的150例慢性湿疹患者分为对照组和观察组,各75例。对照组给予氯雷他定治疗,观察组给予润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗。比较两组临床疗效、皮肤病生活质量评分、皮肤瘙痒程度、皮损程度、炎症介质水平、复发率和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组皮肤瘙痒程度、湿疹面积及严重程度指数(EASI)评分均低于对照组,皮肤病生活质量评分高于对照组(P<0.05);治疗后观察组炎症介质水平低于对照组(P<0.05);观察组复发率低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗慢性湿疹临床疗效显著,可有效改善患者皮肤瘙痒、皮损症状,减轻机体炎症反应,提高患者生活质量,且临床用药安全性较高,疾病复发率低。

复方润燥止痒乳膏的制备及皮肤刺激性评价

目的:探讨复方润燥止痒乳膏的制备,并对制剂的皮肤刺激性进行评价。方法:采用正交试验法,选取3个不同剂量的乳膏剂基质制成水包油(O/W)型乳膏剂,以制剂的外观性状、稳定性和保湿性为主要考察指标,优选出最佳处方;利用兔子完整皮肤评价乳膏剂对皮肤的刺激性。结果:优选出的最佳处方外观均匀细腻、有光泽、稠度适宜、稳定性和保湿性好,对完整皮肤无刺激性。最佳处方为1000 g乳膏中含维生素E 20 g、盐酸利多卡因20 g、马来酸氯苯那敏5 g、冰片20 g、荷荷巴油60 g、葡萄籽油60 g、甜杏仁油60 g、人参提取液100 g、甘草提取物10 g、苦参提取物10 g、马齿苋提取物10 g、甘油50 g、硬脂酸55 g、三乙醇胺25 g、聚山梨酯-8030 g、蒸馏水450 mL、95%酒精15 mL。结论:优选的复方润燥止痒乳膏处方合理,所得制剂的外观性状、稳定性、保湿性良好,符合临床应用要求。

复方润燥止痒乳膏治疗老年性皮肤瘙痒症的临床效果

目的探讨复方润燥止痒乳膏治疗老年性皮肤瘙痒症的临床效果。方法选取2021年5月1日至2022年5月31日我院老年科和皮肤科门诊收治的100例老年性皮肤瘙痒症患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为治疗组与对照组,各50例。在一般干预的基础上,治疗组采用复方润燥止痒乳膏外涂患处治疗,对照组采用10%尿素乳膏外涂患处治疗。比较两组患者治疗前及治疗2、4周后的瘙痒程度评分;比较两组患者的临床疗效;比较两组患者的不良反应发生情况。结果治疗组48例完成全程治疗和随访,1例失访,1例中途退出。对照组46例完成全程治疗和随访,2例因瘙痒控制不佳改用其他治疗药物,1例失访,1例不配合治疗退出。治疗前,两组的瘙痒程度评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2、4周后,治疗组的瘙痒程度评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的治疗总有效率为81.25%,对照组的治疗总有效率为47.83%,治疗组的治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组有2例出现皮肤烧灼感,1例出现红斑,不良反应总发生率为6.25%(3/48);对照组有1例出现皮肤烧灼感,1例出现红肿,不良反应总发生率为4.35%(2/46),两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组的不良反应均不严重,未给予特殊处理,停药后好转。结论复方润燥止痒乳膏治疗老年性皮肤瘙痒症患者的临床效果显著,不良反应少,值得临床推广应用。

润燥止痒胶囊联合依巴斯汀片、丁酸氢化可的松乳膏治疗慢性湿疹临床研究

目的:观察润燥止痒胶囊联合依巴斯汀片、丁酸氢化可的松乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:选取150例慢性湿疹患者,按奇偶数字法随机分为观察组与对照组各75例。对照组给予依巴斯汀片、丁酸氢化可的松乳膏治疗,观察组在对照组的基础上给予润燥止痒胶囊治疗。2组均以1个月为1个疗程,共治疗2个疗程。比较2组临床疗效、皮损及瘙痒程度评分、实验室指标[嗜酸性粒细胞(EOS)、免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)、嗜酸性阳离子蛋白(ECP)]及皮肤生理功能。结果:观察组总有效率为94.67%,高于对照组84.00%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组皮损程度、瘙痒程度评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组皮损程度、瘙痒程度评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组EOS、IgE、IL-4、ECP水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组上述各项指标均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组皮肤油脂含量(SC)、角质层含水量(WCSC)水平均较治疗前升高(P<0.05),经皮水分流失量(TEWL)水平均较治疗前降低(P<0.05);且观察组SC、WCSC水平高于对照组(P<0.05),TEWL水平低于对照组(P<0.05)。结论:润燥止痒胶囊联合依巴斯汀片、丁酸氢化可的松乳膏治疗慢性湿疹疗效确切,可有效缓解患者皮损及瘙痒程度,减轻机体炎症反应,提高皮肤免疫状态和生理功能。

网络药理学联合动物实验探讨润燥止痒胶囊治疗湿疹的作用机制

目的 通过网络药理学和动物实验,揭示润燥止痒胶囊(RunZao ZhiYang capsule,RZZY治疗湿疹的药理学机制。方法 选取RZZY中23个成分为研究对象,利用数据库筛选方药靶点,使用Metascape数据库对靶点进行KEGG通路富集分析,Cytoscape软件构建“成分-靶点-通路”网络,筛选湿疹关联通路,开展动物实验评价RZZY对湿疹的疗效,验证RZZY对关键靶点调节作用。结果 RZZY与湿疹关联靶点72个,包括JAK2、STAT3、PIK3R1、AKT1、MAPK1等;KEGG富集得到AGE-RAGE、TNF、Th17 cell differentiation、PI3K-Akt等关键信号转导通路;动物研究发现RZZY显著减轻湿疹模型大鼠皮肤肿胀、表面溃烂和渗透,降低湿疹面积及严重度指数评分、皮肤厚度和病理评分,确证RZZY对湿疹关键靶点JAK2和STAT3蛋白有下调作用,与网络药理学预测结果相一致。结论 本研究联合网络药理学和动物实验验证RZZY对湿疹的作用机理,为其临床应用提供理论依据。

润燥止痒胶囊联合针灸治疗难治性慢性自发性荨麻疹的效果分析

目的 分析难治性慢性自发性荨麻疹(refractory chronic spontaneous urticaria,RCSU)在润燥止痒胶囊与针灸联合治疗下的实践效果。方法 选取2021年4月—2022年4月六盘水市中医医院收治的64例RCSU患者为研究对象,经盲选法分为单一组(32例,润燥止痒胶囊)和联合组(32例,润燥止痒胶囊+针灸),对比复发率、不良反应发生率、临床病症消退时间、炎性因子指标和皮肤病生活质量指数(Disease Life Quality Index,DLQI)评分。结果 治疗后,联合组患者白介素-6(86.04±3.21)pg/mL,C-反应蛋白(28.86±1.08)mg/mL,及DLQI评分(8.00±0.22)分均低于单一组,差异有统计学意义(t=10.202、6.854、6.938,P<0.001)。联合组患者治疗后皮肤风团(6.01±1.00)d,皮疹(6.00±1.01)d,潮红斑(4.03±0.63)d,瘙痒麻刺感消退时间(5.62±0.53)d均短于单一组,差异有统计学意义(P<0.001)。两组复发率和不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 RCSU患者可通过润燥止痒胶囊与针灸联合治疗及早消退病症,合理降低炎性因子水平,具备安全强效优势。

参黄洗液外洗联合润燥止痒胶囊治疗血燥证银屑病患者效果分析

目的:分析参黄洗液外洗联合润燥止痒胶囊治疗血燥证银屑病患者的效果。方法:选取2021年6月-2022年12月本院收治的102例血燥证银屑病患者为对象,随机分为对照组、观察组,各51例。对照组以常规西药治疗,观察组增加参黄洗液外洗联合润燥止痒胶囊治疗。治疗3个疗程后评估患者的临床疗效、中医证候积分、免疫功能、炎症因子、治疗安全性。结果:观察组总有效率为92.16%,高于对照组的76.47%(P<0.05)。治疗后,观察组中医证候积分(红斑丘疹、瘙痒疼痛、烦躁乏力、舌红苔白)均低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组免疫功能补体C3、补体C4、CD40细胞以及炎症因子白细胞介素-17(IL-17)、葡萄糖调节蛋白(GRP78)、胸腺基质淋巴细胞生成素受体(TSLPR)水平低于对照组,NK细胞水平高于对照组(P<0.05)。治疗期间两组不良反应总发生率对比无统计学差异(P>0.05)。结论:参黄洗液外洗联合润燥止痒胶囊治疗血燥证银屑病患者的效果显著,能改善患者主要中医证候,提高机体免疫功能,抑制炎症反应水平,安全性较好。

探究润燥止痒胶囊联合枸地氯雷他定治疗慢性湿疹对临床疗效及炎性因子的影响

目的探讨慢性湿疹患者接受润燥止痒胶囊联合枸地氯雷他定治疗对临床治疗效果以及对炎性因子水平的影响。方法选取2021年8月—2022年12月期间涟水县人民医院收治的82例慢性湿疹患者作为研究对象,根据抽签法分为对照组、观察组,每组41例。对照组接受枸地氯雷他定治疗,观察组接受润燥止痒胶囊联合枸地氯雷他定治疗。对比两组临床疗效、干扰素-γ(interferonγ,IFN-γ)水平、肿瘤坏死因子-α(tu‐mour necrosis factor-α,TNF-α)水平、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.12%,高于对照组的80.49%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.100,P=0.043)。治疗后两组IFN-γ水平均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);治疗后两组TNF-α水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。两组不良反应发生率比较,,差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢性湿疹患者接受润燥止痒胶囊联合枸地氯雷他定治疗可提高临床治疗效果,降低患者炎性因子水平,提升细胞免疫应答能力,同时不会增加不良反应发生情况。

润燥止痒胶囊联合奥洛他定治疗皮肤病的疗效及对患者血清总免疫球蛋白E与D-二聚体水平的影响

目的探讨润燥止痒胶囊联合奥洛他定治疗皮肤病的疗效及对患者血清总免疫球蛋白E(IgE)、D-二聚体(D-D)水平的影响。方法选取2018年1月至2020年1月本院收治的80例皮肤病患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为对照组(n=38)与联合组(n=42)。对照组采用奥洛他定治疗,联合组在对照组基础上联合润燥止痒胶囊治疗,比较两组治疗前后症状积分、血清皮质醇(Cor)、白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、D-D、IgE水平及临床疗效,并比较不同疗效患者治疗前后血清总IgE、D-D水平。结果联合组治疗总有效率(92.86%)高于对照组(76.32%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组瘙痒程度、皮损面积、皮疹形态评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组瘙痒程度、皮损面积、皮疹形态评分均低于治疗前,且联合组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组Cor、IL-4、TNF-α水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组Cor、IL-4、TNF-α水平均低于治疗前,且联合组均低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组D-D、IgE水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组D-D、IgE水平均低于治疗前,且联合组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗显效及有效患者治疗前后血清总IgE、D-D水平均低于无效患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论润燥止痒胶囊联合奥洛他定治疗皮肤病效果显著,能明显改善患者临床症状,降低炎症反应及血清总IgE、D-D水平,且患者血清总IgE、D-D水平与疗效密切相关,应引起临床充分重视。

枸地氯雷他定胶囊联合润燥止痒胶囊对老年性瘙痒症的症状消失时间、生活质量的影响分析

目的 研讨枸地氯雷他定胶囊联合润燥止痒胶囊对老年性瘙痒症患者症状消失时间、生活质量的影响。方法选取2019年5月至2022年12月我院收治的老年性瘙痒症患者70例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组接受枸地氯雷他定胶囊单药治疗,观察组基于对照组用药条件给予润燥止痒胶囊治疗,比较两组疗效、症状消失时间、治疗前后生活质量[生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)]。结果 观察组用药后总有效率为91.43%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状消失时间(瘙痒、皮疹)均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组GQOLI-74量表各维度(躯体功能、心理功能、社会功能及生活状态)测评结果均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 枸地氯雷他定胶囊与润燥止痒胶囊配伍用于老年性瘙痒症患者的治疗效果显著,可加快控制症状,促进患者的生活质量改善。

当归饮子内服联合自拟润燥止痒方煎汤熏洗治疗血虚风燥型慢性湿疹的效果观察

目的:探讨当归饮子内服联合自拟润燥止痒方煎汤熏洗治疗血虚风燥型慢性湿疹的效果。方法:选取2020年5月—2022年5月北京市海淀区万寿路社区卫生服务中心收治的120例血虚风燥型慢性湿疹患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。对照组给予常规西药治疗,观察组给予当归饮子内服联合自拟润燥止痒方煎汤熏洗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组皮损面积、瘙痒与睡眠质量、皮损严重程度评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.001)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:当归饮子内服联合自拟润燥止痒方煎汤熏洗治疗血虚风燥型慢性湿疹的效果显著,结合了中药内治与外治两方面的优势,能缓解患者临床症状,减少不良反应。

中药外洗联合润燥止痒胶囊辅助治疗老年性皮肤瘙痒症患者临床疗效

目的探究中药外洗联合润燥止痒胶囊辅助治疗老年性皮肤瘙痒症(血虚风燥证)患者的疗效。方法选取2021年6月—2022年7月新疆乌鲁木齐市中医医院收治的80例老年性皮肤瘙痒症(血虚风燥证)患者,按随机数字表法分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组采取常规西医治疗,观察组在对照组基础上采用中药外洗联合润燥止痒胶囊治疗,两组均治疗4周。比较两组临床疗效、瘙痒程度[视觉模拟评分法(VAS)]、皮肤病生活质量指数(DLQI)。结果治疗4周后,观察组总有效率(95.00%)高于对照组(80.00%,P<0.05)。两组治疗4周后的VAS评分、DLQI评分均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论中药外洗联合润燥止痒胶囊辅助治疗老年性皮肤瘙痒症(血虚风燥证)疗效明显,可减轻患者皮肤瘙痒症状,提高其生活质量。

润燥止痒胶囊联合盐酸左西替利嗪治疗皮肤瘙痒症的效果分析

探讨皮肤瘙痒症采取不同治疗的效果。方法 选取80例患者,随机分组后采取不同治疗,比较结果。结果 总有效率、改良Duo评分、WHOQOL-100评分、不良反应:研究组数据均更佳(P<0.05)。结论 皮肤瘙痒症采取润燥止痒胶囊联合盐酸左西替利嗪治疗效果显著,可促使患者皮肤瘙痒程度有效减轻,并利于提升患者生活质量,同时该方案不良反应少,值得推广开来。

润燥止痒胶囊治疗慢性湿疹疗效分析

目的:探究慢性湿疹采取润燥止痒胶囊治疗的临床疗效与用药安全性。方法:选取2021年1月—2022年9月收治的80例慢性湿疹患者作为研究对象,经随机数表法分为对照组和研究组,各40例。对照组治疗方案为常规西药(氯雷他定+复方甘草酸苷片+糠酸莫米松乳膏);研究组在对照组方案基础上加用润燥止痒胶囊。对比临床疗效、生活质量以及不良反应。结果:总临床疗效方面,研究组明显比对照组高(P<0.05);治疗后研究组生活质量评分较对照组低(P<0.05);两组在用药不良反应发生率方面,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:慢性湿疹临床治疗时应用润燥止痒胶囊能够明显提高临床疗效,保障用药安全性,不良反应少,使生活质量得到提升,优化预后结局。

盐酸依匹斯汀胶囊联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹的效果分析

探讨两种药物对慢性荨麻疹病人的影响。方法 从2022年01月至2022年12月期间,从本院在2022年01月至2022年12月期间所接受的慢性荨麻疹患者中,选取120名患者,用随机的黑白球来进行分组,其中黑色的球形是对照组(n=60,盐酸依匹斯汀胶囊),白色的球形是实验组(n=60,盐酸依匹斯汀胶囊+润燥止痒胶囊),对比两组患者在服用药物后的荨麻疹病情变化情况、患者用药相关症状、患者全身症状改善情况、患者日常生活效果、患者对医护工作中的满意程度。结果 所有的病人经过治疗后,均有明显的改善。实验组病情恢复效果更佳(P<0.05);两组患者在治疗过程中均发生药物反应(P>0.05);实验组患者荨麻疹相关症状消退速度更快,其治疗瘙痒的疗效优于对照组(P<0.05);实验组病人的日常活动基本恢复正常(P<0.05);实验组病人得到了良好的治疗效果(P<0.05)。结论 采用盐酸依匹斯汀胶囊和润燥止痒胶囊这两种药物来进行治疗,可以在很长的一段时间里,让与荨麻疹有关的症状在很短的时间里就会消退,从而减少病人的疼痛,还可以提升用药治疗的安全性,让病人可以更快地回到正常的生活中去。能够被临床广泛使用。