润生方对人胃癌细胞SGC-7901生物学活性的影响及诱导凋亡研究

目的观察润生方体外作用于人胃癌细胞株SGC-7901后对其增殖、迁徙、侵袭以及诱导凋亡能力的影响。方法采用MTT法、划痕实验、Transwell小室法、Annexin-V/PI双染法及RT-PCR法检测润生方对SGC-7901细胞增值、迁徙、侵袭及诱导凋亡能力的影响。结果与对照组比较,润生方有抑制人胃癌细胞SGC-7901增殖的作用(P<0.01),且呈现时间和浓度依赖性。润生方作用人胃癌细胞SGC-7901后,侵袭的细胞数较对照组明显减少(P<0.01)。润生方能诱导SGC-7901凋亡,下调抗凋亡基因Bcl-2、Bcl-x L、上调促凋亡相关基因Bax、Bak。结论润生方对人胃癌细胞SGC-7901的增殖具有抑制作用;能抑制人胃癌细胞SGC-7901的迁徙和侵袭能力,并能通过下调抗凋亡基因Bcl-2、Bcl-x L、上调促凋亡相关基因Bax、Bak而诱导胃癌细胞株SGC-7901凋亡。

籽肉兼用营养保健高产打瓜系列新品种 润生1号和润生2号的特性及栽培技术要点

籽肉兼用营养保健高产打瓜系列新品种润生1号是以自育自交系D-09N-9为母本,以自育自交系D-09N-36为父本,杂交选育而成的一代新杂交种。它生长势强,生育期平均79天,种子百粒重平均13.3g,果肉口感酸甜,含糖量低,糖尿病人可以食用,还具有利尿的功效,是值得推广的营养保健瓜。润生2号是以自育自交系D-09N-15为母本,以自育自交系D-09N-23为父本,杂交选育而成的新杂交种。

生津润目方熏蒸联合睑板腺按摩及玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症临床研究

目的:观察生津润目方熏蒸联合睑板腺按摩及玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法:选取100例干眼症患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各50例。2组均给予常规治疗,包括玻璃酸钠滴眼液滴眼和睑板腺按摩,对照组在常规治疗基础上加0.9%氯化钠溶液熏蒸,观察组在常规治疗基础上加生津润目方熏蒸。2组均治疗4周。比较2组治疗前后中医证候评分、睑板腺评分和干眼临床指标。结果:治疗后,2组眼部干涩隐痛、白睛红赤、久视疲劳、异物感评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组各项评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组睑板腺评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组睑板腺评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组角膜荧光染色评分(FL)较治疗前降低,泪液分泌试验(SIT)值、泪膜破裂时间(BUT)较治疗前升高(P<0.05);且观察组FL评分低于对照组,SIT值、BUT高于对照组(P<0.05)。结论:生津润目方熏蒸联合睑板腺按摩及玻璃酸钠滴眼液能够改善干眼症患者临床症状,增强睑板腺功能,提高角膜稳定性,疗效确切。

甘蔗:清热生津润燥和中

百合二汁汤材料:百合100克,甘蔗汁、白萝卜汁各200毫升,蜂蜜、枸杞适量。做法:百合洗净,加水煮烂。锅中放入甘蔗汁、白萝卜汁及枸杞煮沸,加入蜂蜜搅匀后降温保存,于睡前服用。功效:润肺止咳、生津止渴,适用于肺燥咳嗽者。

润燥生津通络汤治疗原发性干燥综合征的临床疗效及对ESR、CRP和免疫球蛋白的影响

目的:观察润燥生津通络汤治疗原发性干燥综合征的临床疗效及对ESR、CRP和免疫球蛋白的影响。方法:选择2018年5月~2020年4月我院收治的原发性干燥综合征患者168例。依据随机对照法将患者分为研究组(n=84例)和对照组(n=84例),对照组口服硫酸羟氯喹片,每日2次,每次200mg。研究组在对照组治疗的基础上,口服润燥生津通络汤。两组均连续治疗3个月。比较两组治疗疗效,脾虚阻络证相关中医症候积分,治疗前后ESSDAI评分、SchirmerI试验结果、唾液流率、ESR、CRP和IgG水平变化。结果:研究组临床疗效高于对照组(P<0.05);两组治疗后眼干、口干、疲倦乏力、关节疼痛、纳差和腹胀等中医症候积分较治疗前降低,研究组降低幅度优于对照组(P<0.05);两组治疗后ESSDAI评分较治疗前降低,研究组降低幅度优于对照组。两组治疗后左眼泪流量、右眼泪流量和唾液流率较治疗前升高,研究组升高幅度优于对照组(P<0.05);两组治疗后ESR、CRP和IgG水平较治疗前降低,研究组降低幅度优于对照组(P<0.05)。结论:润燥生津通络汤能有效的改善原发性干燥症患者的临床症状,降低机体炎症反应,抑制B淋巴细胞的过度活化,促进唾液腺与泪腺功能的恢复,提高治疗疗效,值得临床研究推广。

生津润燥合剂质量标准研究

目的对生津润燥合剂进行质量标准建立。方法采用TLC对制剂中玄参、赤芍进行鉴别;采用HPLC对生津润燥合剂中芍药苷进行含量测定。结果用TLC能检出玄参、赤芍,芍药苷在0.002～0.10 g.L-1范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为94.83%,RSD为0.79%。结论该方法可靠,易操作,重现性好,专属性强,可用于控制生津润燥合剂的质量。

润眼爽口生津去燥丸治疗干燥综合征的疗效观察

目的:观察润眼爽口生津去燥丸治疗干燥综合征的临床疗效。方法:将确诊的62例干燥综合征患者随机分为两组,每组31例。对照组予常规治疗,治疗组在对照组基础上予润眼爽口生津去燥丸口服,治疗2个月,观察两组患者治疗前后的基础泪液分泌SchirmerⅠ试验,泪膜破裂时间(BUT),自然唾液流量。结果:治疗组基础泪液分泌SchirmerⅠ试验、泪膜破裂时间、自然唾液流量均提高,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:润眼爽口生津去燥丸可以提高患者的泪液及唾液分泌、缓解患者的临床症状,提高患者的生活质量。

生血润肤饮加减治疗儿童特应性皮炎临床观察

目的:观察生血润肤饮治疗儿童特应性皮炎的临床疗效。方法:63例患者随机分为2组各30例,治疗组口服生血润肤饮,对照组口服氯雷他定。2组均使用相同的外用药物治疗。结果:愈显率治疗组75.76%,对照组40.00%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05),提示治疗组疗效优于对照组。2组SCORAD积分以及皮损面积、皮损严重程度、瘙痒积分都较治疗前降低,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01),2组各项积分治疗后比较,治疗组优于对照组(P<0.01)。2组治疗第8周中医证候积分与治疗前比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01),2组治疗后第8周中医证候积分比较,治疗组优于对照组(P<0.01)。结论:生血润肤饮加减治疗儿童特应性皮炎(血虚风燥证)疗效确切。

生津润燥养血颗粒联合硫酸羟氯喹片治疗原发性口腔干燥综合征临床研究

目的:探讨生津润燥养血颗粒联合硫酸羟氯喹片治疗原发性口腔干燥综合(pSS)临床疗效和安全性。方法:选取p SS患者128例,随机分为研究组和对照组各64例,对照组口服硫酸羟氯喹治疗,研究组在对照组基础上给予生津润燥养血颗粒治疗。评价2组临床疗效和安全性,应用Schirmer试验、唾液流率、眼干口干症状评分比较2组临床症状改善的情况,比较治疗前后血清免疫指标[血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白G (IgG)]的变化。结果:治疗前,2组左、右眼泪流量、唾液流率指标比较,差异均无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,2组左、右眼泪流量、唾液流率较治疗前升高(P <0.05),研究组左、右眼泪流量、唾液流率均高于对照组(P <0.05)。治疗前,2组眼干和口干症状评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,2组眼干和口干症状评分均较治疗前降低(P <0.05),研究组眼干和口干症状评分低于对照组(P <0.05)。治疗前,2组ESR、CRP、IgG水平比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,2组ESR、CRP、IgG水平均较治疗前降低(P <0.05),研究组ESR、CRP、IgG水平均低于对照组(P <0.05)。研究组总有效率为79.69%,对照组为62.50%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。研究组不良反应率为4.69%,对照组为6.25%,2组比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:生津润燥养血颗粒联合硫酸羟氯喹片治疗pSS可显著改善口干、眼干症状,临床疗效确切,安全性高。

生津润燥颗粒对干燥综合征模型大鼠及迟发型超敏反应的影响

目的考察生津润燥颗粒(紫苑、北沙参、桃仁、乌梅、石膏、麦冬等)对干燥综合征模型大鼠及迟发型超敏反应的影响。方法利用弗氏佐剂和三联疫苗制备干燥综合征大鼠模型,观察模型大鼠的饮水量及血清中IgG、Fas、Fas-L、TNF-α、IL-2R水平;另外以2,4-二硝基氯苯诱发小鼠迟发型超敏反应,观察小鼠耳肿胀率、脾脏系数和胸腺系数。结果生津润燥颗粒能显著降低干燥综合征模型大鼠饮水量及血清中IgG、Fas、Fas-L、TNF-α、IL-2R水平;同时能明显降低迟发型超敏反应小鼠耳肿胀率及脾脏指数。结论生津润燥颗粒对干燥综合征模型大鼠具有一定的治疗作用,干预迟发型超敏反应是其发挥作用的环节之一。

生津润燥颗粒抗炎作用的试验研究

目的观察生津润燥颗粒对急、慢性炎症反应的影响。方法以二甲苯致耳廓肿与角叉菜胶致足趾肿胀急性炎症模型及肉芽肿慢性炎症模型,评价生津润燥颗粒的抗炎作用。结果生津润燥颗粒可使二甲苯致小鼠耳廓肿胀率明显下降;能显著降低角叉菜胶致炎后1h大鼠足跖肿胀率,并对慢性炎症肉芽肿的增生有明显的抑制作用。结论生津润燥颗粒具有防治急、慢性炎症作用。

生津润燥颗粒对家兔唾液及泪液分泌的影响

目的考察生津润燥颗粒对家兔唾液及泪液分泌量的影响。方法以质量差异法评价灌胃给予生津润燥颗粒后,家兔及阿托品干预后家兔唾液与泪液分泌量。结果与对照组比较,给予生津润燥颗粒后,家兔唾液与泪液分泌量均明显增加,对于阿托品干预的家兔唾液与泪液分泌量减少存在明显改善作用。结论生津润燥颗粒能增加家兔的唾液分泌量及泪液量,并拮抗阿托品对唾液及泪液分泌的抑制作用。

生津润燥汤治疗干燥综合征25例临床观察

目的：观察生津润燥汤治疗干燥综合征的疗效。方法：50例患者随机分为观察组、对照组各25例,观察组给予生津润燥汤治疗。3个月后评定疗效及安全性,对照组给予甲泼尼龙4-8mg,1次/d,口服（晨起）,硫酸羟氯喹0.2g,2次/d,口服,与观察组同步评定疗效及安全性。结果：观察组总有效率88.0%,对照组总有效率60.0%,观察组不良反应率0%,对照组不良反应率60.0%。结论：生津润燥汤治疗干燥综合征临床疗效肯定。

正交试验优选生津润燥合剂制备工艺

目的:优选生津润燥合剂的制备工艺。方法:选取煎煮时间、加水量和煎煮次数为考察因素,以芍药苷转移率和浸膏得率为综合评价指标,采用正交试验法优选提取工艺;考察常压浓缩和减压浓缩对芍药苷含量的影响。结果:最佳提取工艺为加12倍量水,煎煮两次,每次1 h;常压和减压浓缩对合剂中芍药苷含量无显著影响。结论:该工艺合理稳定,可用于生津润燥合剂的生产。

生津润燥合剂治疗放射性口干燥症60例

目的:观察生津润燥合剂治疗放射性口干燥症的疗效。方法:60例患者均口服生津润燥合剂,每次50 ml,日2次,4周为1疗程,连服2疗程,采用服药前后自身对照,观察疗效。结果:口干问卷调查用药前与用药2周、4周、8周比较有显著性差异(P<0.05);静态唾液总流量用药前与用药4周、8周比较有显著性差异(P<0.05)。结论:生津润燥合剂治疗放射性口干燥症疗效较好。

黄芪汤合活血润燥生津汤治疗2型糖尿病120例疗效观察

笔者近年来采用黄芪汤合活血润燥生津汤治疗2型糖尿病120例,疗效较好,报告如下。1临床资料1.1诊断标准采用2013年美国糖尿病协会（ADA）制定的标准[1]。1）Hb A1c≥6.5%。执行该项检测应该有国家糖化血红蛋白检测标准程序（NGSP）合格证,并按照糖尿病控制和并发症试验（DCCT）的标准进行;或2）FPG≥126 mg/d L（7.0 mmol/L）;

润目生津汤联合人工泪液滴眼治疗干眼症(肺阴亏虚证)疗效观察

目的:探究润目生津汤联合人工泪液滴眼治疗干眼症(肺阴亏虚证)的疗效观察。方法:选择2020年1月~2020年12月来我院就诊的干眼症(肺阴亏虚证)82例,随机分成观察组和对照组,各41例。对照组采用人工泪液(聚乙烯醇滴眼液)滴眼治疗,观察组在对照组基础上联合润目生津汤治疗。比较治疗后两组患者的临床疗效,比较治疗前、后两组患者泪液分泌实验(SIT)、泪膜破损时间(BUT)、角膜荧光染色评分(FL)、临床单项主观症状积分、炎症反应因子水平[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、视觉相关生命质量量表(NEI-VFQ-25)评分,并观察治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组的总有效率为92.68%,高于对照组的75.61%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的FL均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的BUT、SIt水平均高于治疗前(P均<0.05),且观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,两组患者的眼干涩、异物感、疲劳感、畏光、烧灼感、眼红积分均低于治疗前(P均<0.05),且观察组各评分均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,两组患者的IL-6、TNF-α、IL-1β水平均低于治疗前(P均<0.05),且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,两组患者的一般健康状况、活动障碍、视力障碍评分均高于于治疗前(P均<0.05),且观察组各评分均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组患者均未出现明显不良反应。结论:润目生津汤联合人工泪液滴眼治疗干眼症(肺阴亏虚证)患者疗效好,能够有效改善患者的干眼症状,调节基础泪液分泌量及泪膜破裂时间,改善角膜荧光染色,降低其炎症反应,改善其生活质量。