润肠颗粒对小鼠便秘的改善作用及机制

目的探讨润肠颗粒对小鼠便秘的改善作用及潜在机制。方法将小鼠随机分为正常对照组、模型组、润肠颗粒低剂量组(5 g/kg)、润肠颗粒高剂量组(10 g/kg)和莫沙必利组(0.003 g/kg,阳性对照),每组6只。后4组小鼠灌胃洛哌丁胺(0.004 g/kg),每天2次,持续给药3 d后开始药物治疗,正常对照组和模型组小鼠灌胃纯水,各药物组小鼠灌胃相应药物,连续给药7 d。末次给药后,测定小鼠粪便含水量和肠道推进率,观察结肠和回肠组织结构以及结肠黏液分泌量,检测结肠组织中酪氨酸激酶受体c-kit、黏蛋白2(MUC2)、干细胞因子(SCF)蛋白表达水平以及炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、IL-1β、诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)]和促进肠道运动相关因子[神经型一氧化氮合酶(nNOS)、平滑肌肌球蛋白轻链激酶(smMLCK)、5-羟色胺受体4(5-HT4R)、MUC2、SCF、c-kit]mRNA表达水平。结果与模型组比较,润肠颗粒低、高剂量组和莫沙必利组小鼠粪便含水量,肠道推进率,结肠组织中c-kit蛋白表达水平和MUC2、SCF蛋白相对表达量以及促进肠道运动相关因子(润肠颗粒低剂量组nNOS和SCF除外)mRNA相对表达量均显著增加(P<0.05或P<0.01);炎症因子mRNA相对表达量均显著降低(P<0.05或P<0.01);结肠和回肠损伤均改善;润肠颗粒高剂量组小鼠结肠黏液分泌量显著增加(P<0.01)。结论润肠颗粒具有润肠通便的作用,能够改善小鼠便秘,其润肠机制可能与促进结肠黏液分泌和MUC2表达有关,其通便机制可能与激活SCF/c-kit信号通路有关。

HPLC法同时测定芪术益气润肠颗粒中6种成分含量

目的：建立HPLC法同时测定芪术益气润肠颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、松果菊苷、毛蕊花糖苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷6种成分的含量。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;甲醇（A）-0.2%磷酸溶液（B）为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 m L/min;检测波长307 nm;柱温30℃。结果：毛蕊异黄酮葡萄糖苷、松果菊苷、毛蕊花糖苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷进样量在0.0414～0.207μg、0.1467～0.7335μg、0.0351～0.1755μg、1.2990～6.4950μg、0.0945～0.4725μg、1.2390～6.1950μg范围内的线性关系良好,平均加样回收率为97.3%～102.8%,RSD为1.1%～2.3%。结论：该方法简便、准确、专属性强、重复性好,为芪术益气润肠颗粒质量的全面控制提供了科学依据。

电针结合养血润肠颗粒剂治疗慢传输型便秘的临床研究

目的观察电针结合养血润肠颗粒剂用于治疗慢传输型便秘的临床效果。方法选择中国中医科学院广安门医院2013年1~12月收治的90例慢传输型便秘患者,将其随机分为三组,分别为A、B、C组,各30例,分别给予电针结合养血润肠颗粒剂治疗、电针结合乳果糖口服液及单纯电针治疗,疗程20 d,统计并比较：1总有效率;2总积分及各主要症状积分;3结肠传输试验情况。结果 1A组总有效率为93.3%,B组为90.0%,C组为86.6%,三组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。2治疗后和随访时三组总积分及各主要症状积分均较治疗前显著下降,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。治疗后A组总积分为（4.23±3.45）分,显著低于B组[（5.56±3.02）分,P〈0.05]及C组[（6.33±3.09）分,P〈0.01]。随访时A组总积分为（4.70±2.75）分,显著低于B组[（7.80±3.85）分]和C组[（9.13±3.30）分]（P〈0.01）。3治疗后和随访时三组标志物数量均有所下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后A组标志物为（4.38±1.36）枚,显著少于B组[（5.36±1.75）枚]和C组[（4.79±1.55）枚]（P〈0.05）。随访时A组标志物为（4.55±2.11）枚,显著少于B组[（7.44±3.67）枚]和C组[（9.52±6.38）枚]（P〈0.05）。结论电针结合养血润肠颗粒剂治疗慢传输型便秘效果满意,值得在临床上推广应用。

中医扩肛加激素注射结合养血润肠颗粒剂治疗耻骨直肠肌综合征型便秘疗效观察

目的评价中医扩肛加激素注射结合养血润肠颗粒剂治疗耻骨直肠肌综合征便秘的临床疗效。方法将2019年12月—2021年12月在广安门医院肛肠科就诊的50例耻骨直肠肌综合征型便秘患者随机分为观察组26例与对照组24例。对照组采用中医扩肛加激素注射治疗,术后不给予其他治疗;观察组在对照组治疗基础上,术后口服养血润肠颗粒剂3个月。观察2组术后3个月总有效率,术前、术后1周、术后3个月时Wexner便秘量化评分和术前及术后1周排粪造影情况。结果术后3个月观察组和对照组总有效率分别为92.3%(24/26)和91.7%(22/24),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组术后1周和术后3个月排便频率评分、每次排便时间评分均明显低于术前(P均<0.05),且观察组术后3个月不完全排空感评分明显低于术前(P<0.05);观察组术后3个月不完全排空感评分、每次排便时间评分均明显低于同期对照组(P均<0.05)。术后1周,2组力排时肛直角角度较术前明显变大(P均<0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P>0.05);2组静息时肛直角角度与术前比较及组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论中医扩肛加激素注射的手术方式能有效缓解耻骨直肠肌综合征型便秘患者症状,结合口服养血润肠颗粒剂治疗远期疗效更好。

软坚润肠颗粒治疗慢性功能性便秘临床观察

目的：观察自拟软坚润肠颗粒治疗慢性功能性便秘的疗效和安全性。方法：该实验采用随机、平行对照试验。180例功能性便秘患者随机分为两组各90例。治疗组和对照组分别接受软坚润肠颗粒（1袋，隔日冲服）和麻仁润肠丸（1丸，日2次）治疗，疗程。观察两组患者4周治疗前后排便次数、大便性状、排便困难、腹痛、腹胀症状评分以及复发率和不良反应。结果：治疗组痊愈49例，显效29例，有效8例，无效4例，总有效率为95．56％（95％CI=88．44％-98．69％）；对照组痊愈34例，显效29例，有效20例，无效7例，总有效率为92．22％（95％CI=86．69％～97．75％）；两组综合疗效比较（u=2．5260，P=0．0120），差异有显著性意义；治疗结束后治疗组排便次数、大便性状、排便困难、腹痛、腹胀症状评分低于对照组（P〈0．01）；一月后随访治疗组复发率明显低于对照组（P〈0．05）；两组均无明显不良反应发生。结论：软坚润肠颗粒治疗功能性便秘疗效优于麻仁润肠丸，其收益为OR=0．55（95％CI=0．16～1．95），NNT=30（95％CI=2．69—60．67）；治疗后30天复发率收益为0R=0．11（95％CI=0．05—0．26），NNT=2（95％CI=1．68～3．59）。

中药敷脐法联合黄芪润肠颗粒治疗慢性功能性便秘的疗效分析

目的:分析在慢性功能性便秘治疗中实施黄芪润肠颗粒与中药敷脐法联合治疗所呈现出的治疗效果。方法:分析病例选择于2019年6月~2020年6月时间段就诊于本院的慢性功能性便秘病例78例,以治疗方法不同为依据开展分组分析,均分例数(n=39),分别实施黄芪润肠颗粒与中药敷脐法联合治疗、麻仁滋脾丸单用治疗的病例所在组以实验组和对照组命名,对两种治疗方法所呈现出的治疗效果进行比较和分析。结果:相对比于对照组病例,实验组病例总治疗有效率提升明显,比较差异性明显(P<0.05);相对比于对照组病例,实验组病例临床症状评分(胀痛、排便频率、排便困难程度、大便性状)评分均下降明显,比较差异性明显(P<0.05)。结论:在慢性功能性便秘治疗中实施黄芪润肠颗粒与中药敷脐法联合治疗可达到满意的治疗目标,建议推广。

中药敷脐法联合黄芪润肠颗粒治疗慢性功能性便秘的疗效

目的:探讨中药敷脐法联合黄芪润肠颗粒治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法:选择我院2017-01~2017-06门诊收治的慢性功能性便秘患者90例作为研究对象。根据临床不同的治疗方法,将90例患者分为对照组和观察组,各45例。观察组患者给予中药敷脐法结合黄芪润肠颗粒进行治疗,对照组给予麻仁滋脾丸进行治疗,观察和对比两组患者疗程结束后的疗效情况。结果:两组患者治疗后大便性状、排便困难程度、排便频率及胀痛感评分均明显低于治疗前(P<0.05),观察组治疗后大便性状、排便困难程度、排便频率及胀痛感评分均明显低于对照组(P<0.05)。观察组治愈率40.00%,总有效率率为97.78%,对照组治愈率11.11%,总有效率为80.00%,观察组治愈率及总有效率明显高于对照组,两组比较结果有统计学意义(P<0.05)。观察组3个月随访复发率8.89%明显低于对照组复发率33.33%,两组比较结果有统计学意义(P<0.05)。结论:应用中药敷脐法联合黄芪润肠颗粒能够有效改善慢性功能性便秘患者的排便状况,其临床疗效满意。

润肠颗粒制备工艺改进

目的：改进润肠颗粒的制备工艺。方法：采用湿法制粒，以颗粒的口感、外观、粒度及溶化性为考察指标，优选合适的辅料及其配比。结果：浸膏一蔗糖粉一糊精为1：3：1时，颗粒的口感好，外观、粒度及溶化性均符合颗粒剂相关检测标准。结论：改良后的润肠颗粒制备工艺简单可行，质量稳定。

健脾润肠颗粒制备工艺及其对脾虚便秘的作用研究

目的研究健脾润肠颗粒及其对脾虚便秘小鼠的通便作用。方法以成型率、溶化率吸湿率三个为指标,辅以综合评分,采用单因素和正交试验筛选出健脾润肠颗粒制备的最佳工艺条件;通过药理试验来检验健脾润肠颗粒对脾虚便秘小鼠的通便作用。结果筛选出最佳制备工艺为原辅料比1:1.5、无水乙醇浓度90%、烘干温度55℃。此条件直接制粒,成品颗粒成型性好、溶化性好,符合《药典》颗粒剂要求,质量稳定,对小鼠通便作用显著,结果较为理想。结论本实验确定的制备工艺切实可行,健脾润肠颗粒与汤剂具有相同效果。

芪术益气润肠颗粒质量控制方法

目的：建立一种简便、可靠的控制芪术益气润肠颗粒质量的方法。方法：采用HPLC测定芪术益气润肠颗粒中黄芪甲苷、松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量,对其中的黄芪、白术、枳壳饮片进行薄层色谱鉴别。结果：毛蕊异黄酮葡萄糖苷在0.041 4~0.207μg,松果菊苷0.146 7~0.733 5μg,毛蕊花糖苷0.035 1~0.175 5μg,均成良好的线性关系;相关系数分别为0.999 5,0.999 5,0.999 6;平均回收率在97.8%~102.2%,RSD在1.8%~2.3%。薄层色谱中检出了黄芪、白术、枳壳的特征斑点,阴性对照无干扰。结论：该方法重复性好、简便、快速,能够有效控制芪术颗粒的质量。

润肠颗粒治疗小儿便秘阴虚肠燥型45例临床观察

目的观察润肠颗粒治疗小儿便秘阴虚肠燥型的临床疗效。方法我院儿科2014年1月至2015年1月收治的90例阴虚肠燥型便秘患儿随机分为对照组和治疗组,对照组45例采用乳果糖口服液治疗,治疗组45例采用润肠颗粒治疗。治疗2周后,观察比较2组的临床综合疗效以及不良反应发生率。结果治疗组总有效率为95.6%,对照组为82.2%,2组总有效率经统计学分析,差异有统计意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为4.4%,对照组为15.6%,经统计学分析,差异有统计意义(P<0.05)。结论润肠颗粒治疗小儿便秘阴虚肠燥型临床效果显著,不良反应小,值得临床推广应用。

润肠通便颗粒对小鼠便秘及肠推进作用的实验研究

目的研究润肠通便颗粒对小鼠便秘及肠推进作用的影响。方法(1)将50只小鼠随机分为5组,除正常组外,其他4组造模,观察小鼠排便情况,造成小鼠便秘模型,造模成功后随机分为模型组、麻仁丸对照组、润肠通便颗粒低、高剂量(3、6 g/kg)组,治疗后观察其排便时间、排便次数、平均便重、大便性状。(2)小鼠40只,随机分为4组,即正常对照组、麻仁丸对照组、润肠通便颗粒低、高剂量(3、6 g/kg)组,观察小鼠灌胃给药后对肠推进的影响。结果造模后模型组大便次数减少、排便时间延长、平均便重减少、粪便量少且发硬,与正常组比较均具有显著性差异;对照组、治疗组与模型组比较,大便次数明显增加,排便时间缩短,平均便重增加,大便性状变软,且治疗组疗效优于对照组,润肠通便颗粒明显能促进小肠推进。结论润肠通便颗粒可以显著缩短便秘小鼠排便时间、增加排便次数及便重、促进小鼠粪便软化,增加肠推进,促进小肠的传输功能。

润肠通便颗粒质量标准研究

目的建立润肠通便颗粒的质量控制方法。方法采用TLC法对方中决明子、当归进行定性鉴别;采用HPLC法测定样品中大黄素、大黄酚的含量。色谱条件:色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(84∶16);流速:1 ml·min-1;柱温:室温;检测波长:254 nm。结果薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;大黄素含量在1.1～44μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.05%,RSD为1.2%(n=6);大黄酚含量在1.6～64μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.07%,RSD为1.1%(n=6)。结论本实验简单易行,结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。

黄芪润肠颗粒内服结合结肠水疗治疗慢传输型便秘的临床研究

为研究黄芪润肠颗粒内服结合结肠水疗治疗慢传输型便秘的疗效，将80例慢传输型便秘患者随机分为治疗组和对照组，治疗组40例采用自拟黄芪润肠颗粒内服并用结肠水疗机将药物直接送入全结肠治疗，对照组40例采用六味安消胶囊口服治疗。结果显示，治疗组治愈28例，显效6例，有效3例，无效3例，总有效率92．5％；对照组治愈24例，显效6例，有效4例，无效6例，总有效率85．0％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结果表明，黄芪润肠颗粒内服结合结肠水疗在临床综合疗效和结肠传输试验检测结果方面，均优于六味安消胶囊，是治疗结肠慢传输型便秘的有效方法。

润肠通便颗粒剂药效学研究

目的研究润肠通便颗粒剂对小鼠及家兔胃肠蠕动功能的影响。方法采用小鼠胃排空、小鼠胃肠道及小肠推进运动、泻下作用等模型考察润肠通便颗粒剂的导泻作用;采用家兔离体回肠蠕动模型,观察润肠通便颗粒剂对肠道平滑肌功能的影响。结果润肠通便颗粒剂可明显提高炭末在小肠中的推进速度,对小鼠小肠推进有显著促进作用;可明显降低胃中甲基橙的残留率,对小鼠胃排空有显著促进作用;能明显减少小鼠排便时间和增加小鼠排便粒数;对家兔离体回肠平滑肌有兴奋作用,使其肌张力增高,节律存在,收缩幅度明显增加,但无强直收缩。结论润肠通便颗粒剂具有明显的润肠通便作用。

润肠通腑颗粒治疗老年便秘临床观察

目的:观察润肠通腑颗粒治疗老年便秘的临床疗效。方法:将186例老年便秘患者随机分为两组,治疗组予润肠通腑颗粒口服,对照组予六味安消胶囊口服,两组疗程均为4周,治疗结束后观察两组临床疗效的差异。结果:治疗组96例,痊愈50例,显效16例,有效24例,无效6例,总有效率93.75%;对照组90例,痊愈26例,显效12例,有效9例,无效13例,总有效率85.56%;治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:润肠通腑颗粒治疗老年便秘疗效较好。

润肠颗粒治疗小儿便秘15例临床观察

目的:观察润肠颗粒治疗小儿功能性便秘阴虚肠燥证的疗效。方法:将30例便秘患儿随机分为治疗组与对照组各15例,治疗组服用润肠颗粒治疗,对照组口服乳果糖口服液治疗,两组均治疗14d后观察患儿临床综合疗效。结果:总有效率治疗组为93.33%,对照组为86.67%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:润肠颗粒治疗小儿功能性便秘阴虚肠燥证有较好疗效。

润肠通便颗粒剂治疗神经科便秘患者68例

神经科住院患者中，很多病人因卧床不起或运动功能障碍而少动，导致大便秘结不通，临床上常用开塞露塞肛、果导片口服或灌肠治疗，大部分患者可达到通便之目的，而少部分则难以取得满意的效果。笔者采用润肠通便法，以麻子仁丸合增液汤为主方，采用华润三九医药股份有限公司生产的颗粒制剂，治疗便秘患者共68例，获得满意效果，现报导如下。