润肺止嗽丸联合三联布地格福吸入气雾剂对慢阻肺稳定期患者肺氧合功能的影响

目的:探讨润肺止嗽丸联合三联布地格福吸入气雾剂对慢阻肺稳定期患者肺氧合功能的影响。方法:选择本院2020年1月—2022年12月收治的80例慢阻肺稳定期患者为研究对象,按照电脑随机法分组,分为观察组(40例)和对照组(40例);对照组给予三联布地格福吸入治疗,观察组在对照组基础上给予润肺止嗽丸治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,对比具有显著差异(P<0.05);观察组症状消失时间以及住院时间短于对照组,组间对比具有显著差异(P<0.05)治疗后,观察组患者的炎症因子水平低于对照组,且肺氧合功能、肺功能高于对照组,对比具有显著差异(P<0.05);两组患者不良反应发生率(5.00%VS 15.00%)对比差异不大(t=1.409,P=0.235)。结论:润肺止嗽丸联合三联布地格福吸入气雾剂对慢阻肺稳定期患者的应用效果十分显著,可在未来临床中加以应用和推广。

润肺止嗽丸联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床研究

目的探讨润肺止嗽丸联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床疗效。方法选取2020年6月—2022年12月定州市人民医院收治的128例慢性阻塞性肺疾病缓解期患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组患者经口吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,1~2吸/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服润肺止嗽丸,2丸/次,2次/d。两组均连续治疗8周。治疗后,比较两组症状缓解时间、肺功能指标和血清炎性因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率是98.44%,显著高于对照组的84.38%(P<0.05)。治疗后,治疗组咳嗽、咳痰、气短、疲乏缓解时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1占预测值百分比(FEV1%)均较治疗前显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组FEV1、FVC、FEV1%均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清内皮素-1(ET-1)水平均较治疗前显著降低,而降钙素基因相关肽(CGRP)水平均显著提高(P<0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子水平改善优于对照组(P<0.05)。结论润肺止嗽丸联合布地奈德福莫特罗粉治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期效果确切,可有效缓解患者临床症状,改善肺功能指标,调节血清炎性细胞因子水平,值得临床借鉴推广。