磁性壳聚糖表面离子液体固定化及其对丙烯酰胺吸附性能研究

以Fe3O4作为磁性纳米粒子,悬浮交联法制备磁性壳聚糖微球;以戊二醛作为交联剂在磁性壳聚糖微球表面固定离子液体;利用紫外分光光度法研究磁性壳聚糖固定化离子液体对丙烯酰胺的吸附性能.吸附动力学实验表明:2 h吸附容量为1.45 mg/g,3 h吸附基本达到平衡.结果显示:制备的磁性壳聚糖固定化离子液体对丙烯酰胺具有良好的吸附性能.

阳离子取代基对离子液体气相色谱固定相保留性能的影响

以双-三氟甲烷磺酰亚胺离子([NTf_2]-)、三氟甲基磺酸根离子([TFO]^-)和六氟磷酸根离子([PF_6]^-)为阴离子,合成了含有丙基、丁基、壬基、乙苯基或氰甲基等阳离子取代基的聚合乙烯基咪唑基离子液体固定相,制备了13种离子液体石英毛细管色谱柱。考察了离子液体固定相结构与色谱柱Mc Reyno lds常数、热稳定性和测试化合物保留行为之间的构效关系,研究了阳离子取代基对固定相保留性能的影响规律;同时考察了测试化合物保留指数随温度变化的规律。结果表明,所合成的离子液体固定相具有较强的极性,其保留性能不仅与阳离子取代基的性质密切相关,而且受取代基结构和阴离子影响明显;在考察的温度范围内,测试化合物的保留指数变化规律与传统色谱固定相完全相同。

固定化离子液体吸附黄酮类化合物性能研究

研究了吸附时间、固液比、样品浓度、上样流速对N-甲基咪唑键合硅胶固定化离子液体(SilprMim)吸附黄酮类化合物性能的影响。结果表明,受试化合物在30 min内均达到吸附平衡;吸附效率随固液比增大而增加,随样品浓度增大而降低;吸附等温线与拟合的Langmuir模型吻合良好。SilprMim对染料木素、木犀草素及槲皮素的饱和吸附量分别为47.7,52.5和63.2 mg/g,上样流速在0.5～1.5 mL/min范围内吸附效率达90%以上;甲醇洗脱染料木素、木犀草素及槲皮素的解吸率分别为86.1%,83.3%和84.6%;解吸顺序为:染料木素、木犀草素、槲皮素。SilprMim对3种受试黄酮类化合物具有较强吸附和分离能力,有望应用于黄酮类天然产物的分离纯化。

固定化离子液体固载手性salenMn(Ⅲ)催化剂的制备及其在烯烃环氧化反应中的应用

采用固定化离子液体体系,将手性 salen Mn(Ⅲ)化合物通过离子液体薄膜固载在不同介孔载体的表面,XRD 结果表明,催化剂保持了载体特征的孔道结构.将制得的固载催化剂用于催化烯烃的不对称环氧化反应,得到了较好的结果,尤其是以 MCM-48为载体制备的催化剂在α-甲基苯乙烯环氧化反应中,得到了99%的转化率和>99%的光学选择性.并且催化剂可以回收利用.

固定化离子液体固相萃取-电化学联用测定痕量双酚A

以咪唑改性的苯乙烯型大孔树脂填料制备固相萃取小柱,进行固定化离子液体固相萃取,结合β-环糊精修饰离子液体碳糊电极,发展痕量双酚A的电化学联用快速检测技术。实验优化影响萃取效率的因素,获得最佳萃取条件（萃取填料用量0.4 g,样品体积200 m L,上样液p H 7.0,5 m L甲醇为洗脱溶剂,萃取流速4.5 m L/min）。测得固定化离子液体树脂对双酚A的最大吸附容量为10.1 mg/g,富集倍数为40倍。双酚A的浓度线性范围在2.3-228μg/L,检出限为0.95μg/L。联用方法灵敏、实用性强,用于实际样品中双酚A分析,结果与HPLC方法一致。

硅胶固定化离子液体在蜂蜜中有机氯农药残留分析中的应用

设计并成功合成了聚硅氧烷离子液体,并将其固定于硅胶表面,用作固相萃取材料,建立了固相萃取(SPE)-气相色谱(GC)测定蜂蜜中6种有机氯农药残留的新方法。该方法的检出限为0.015~0.08μg·L^(-1),定量限为0.05~0.27μg·L^(-1),线性相关系数(R^2)均高于0.9990,线性关系良好;日内RSD(n=5)为2.72%~7.96%,日间RSD(n=5)为4.58%~11.78%。制备的硅胶固定化聚硅氧烷离子液体材料具有良好的重现性,同批次材料的RSD(n=5)为4.65%~7.78%,不同批次材料的RSD(n=5)为7.45%~12.32%。6种有机氯农药在蜂蜜样品中的加标回收率在76.4%~104.0%之间,RSD在3.52%~11.38%之间。该方法的检出限低,回收率高,重现性好。

高效靶向离子液体-MOFs复合材料制备及应用研究

离子液体具有独特的选择性溶解与吸收气体的性能,特别是固定化离子液体兼具离子液体和载体材料的优势,可加快气体的吸收和解吸速率,增大气体吸收量和选择性;MOFs是近年来发展十分迅速的一种配位聚合物,具有三维孔结构,在气体吸附和分离中已有一些应用。本文主要介绍了甲醛检测方法、MOFs的制备方法和离子液体吸收气体的应用,并进一步分析了MOFs负载型固定化离子液体材料的研究反方向。

固定化离子液体在有机合成中的应用

固定化离子液体是将离子液体通过物理吸附或化学键合等方法与固载材料结合而成,不仅保持了离子液体稳定性好、挥发性低、结构可优化等特点,还提高了离子液体的催化活性和重复利用性。固定化离子液体广泛应用于缩合、偶联及不对称合成等反应中。本文介绍了固定化离子液体的制备、固载材料的分类、结合方式及固定化离子液体在有机合成中的应用进展。

固定化离子液体吸附分离八角茴香中莽草酸

目的研究固定化离子液体(SILs)对八角茴香提取液中莽草酸的吸附分离性能,并分离制备莽草酸。方法采用静态与动态吸附-解吸方法,研究SILs对莽草酸的吸附平衡和吸附动力学性能,并采用Freundlich型和Langmuir型方程拟合了303、313、323 K温度下的吸附等温线。结果 SILs对莽草酸具有良好的吸附特性,吸附等温线与Freundlich型和Langmuir型方程拟合效果均较好,且以Freundlich型方程拟合更佳。采用SILs对八角茴香中莽草酸进行富集分离,富集率为80.34%。结论该方法简便易行、富集率高,可用于八角茴香提取液(物)中莽草酸的富集分离。

3M胶布联合液体敷料固定在胸部正中切口护理中的皮肤拉合作用分析

目的:分析胸部正中切口护理中应用3M胶布联合液体敷料固定对皮肤的拉合作用。方法:选取2016年1月~2018年10月我院胸部正中切口感染需二期缝合的患者中抽取90例,随机分为对照组43例和研究组47例。对照组行一般护理,研究组使用3M胶布联合液体敷料固定方式。比较两组胶布更换间隔时间、切口愈合时间、切口愈合满意度,皮肤不良反应。结果:研究组胶布更换间隔时间明显长于对照组(P<0.05),切口愈合时间明显短于对照组(P<0.05),切口愈合满意度明显高于对照组(P<0.05),不良反应出现率明显低于对照组(P<0.05)。结论:胸部正中切口护理中应用3M胶布联合液体敷料固定可延长胶布更换间隔、缩短切口愈合时间、改善患者切口愈合满意度、减少皮肤不良反应。

气体分离中固定化离子液体制备的探讨

作为"可设计溶剂"离子液体来说,因其具有较低的蒸汽压和低挥发以及选择性溶解的特点而在气体分离领域备受关注。将固定化离子液体应用到气体分离中能有效提高气体的吸收率和脱吸速率,因而具有良好的前景。

固定式低温绝热液体贮槽真空粉末充填工艺装备

固定式低温绝热液体贮槽夹层绝热材料——真空粉末的充填质量在很大程度上决定了该类容器的使用效果及寿命，而合理先进的充填工艺及装备则是充填质量的可靠保障。

制作寄生虫虫卵长时间保存标本的研究

目的探讨一种制作简单并且可以长期反复使用的寄生虫卵玻片标本制作方法。方法液体固定封片法。结果该方法操作简便易行,一次制作,反复使用,制成的玻片标本可以长期保持虫卵的典型形态,携带方便,方便使用。结论该方法是一种简便易行、节约资源、制作寄生虫虫卵标本的好方法 ,值得推广。