空气消毒试验中两种中和剂鉴定方法比较的研究

目的建立空气消毒剂中和剂鉴定试验方法。方法采用悬液定量中和剂鉴定试验与按照评价消毒剂对空气消毒效果的试验体系,用液体撞击式采样器采集空气中的消毒剂建立中和剂鉴定试验。结果悬液中和剂鉴定试验时,含10g/L硫代硫酸钠、1g/L卵磷脂和10g/L吐温80的中和剂不能中和30g/L的过氧化氢溶液;含5g/L硫代硫酸钠、10g/L卵磷脂和100g/L吐温80的中和剂也不能中和5g/L聚六亚甲基胍。按照评价空气消毒效果的试验体系进行中和剂鉴定时,含5g/L硫代硫酸钠、1g/L卵磷脂和10g/L吐温80的采样液可中和30g/L的过氧化氢;含3g/L硫代硫酸钠、3g/L卵磷脂和30g/L吐温80的采样液可中和5g/L聚六亚甲基胍。结论按照评价空气消毒效果的试验体系,用液体撞击式采样器采集空气中的消毒剂建立的中和剂鉴定试验,能真实的反映空气消毒效果评价试验中的采样液对液体撞击式采样器所采集的消毒剂的中和情况,是一种合理、简便、可行的中和剂鉴定方法。

两种采样方法对大肠埃希菌噬菌体气溶胶采样效果的研究

目的研究两种采样方法对大肠埃希菌噬菌体气溶胶采集的效果。方法采用固体撞击式采样法和液体撞击式采样法,比较两种空气微生物采样器对大肠埃希菌噬菌体气溶胶的采样效果。结果在相同气溶胶环境下,固体撞击式采样器采样结果,回收的噬菌体浓度平均为1.04×10^(5) pfu/m^(3);液体撞击式采样器采样结果,回收的噬菌体浓度平均为5.71×10^(5) pfu/m^(3)。大肠埃希菌噬菌体气溶胶粒径主要集中在0.653.3μm,噬菌斑计数时,是否进行阳性孔换算,其总数差异约2倍,但平均颗粒直径差异较小。气溶胶初始浓度为1.08×10^(5) pfu/m^(3),60 min自然消亡率为28.96%。结论大肠埃希菌噬菌体气溶胶具有较好的稳定性,固体撞击法和液体撞击法采集方法各有优缺点,可根据实际试验需求进行选择。