吡啶类碳离子液体电极对酚磺乙胺的电化学行为及其分析应用

用离子液体1-丁基吡啶六氟磷酸盐（BuPyPF6）作为粘合剂构置了碳离子液体修饰电极（BuPyPF6-CILE）。在0．05mol／L H2SO4溶液中，用循环伏安法研究了在BuPyPF6-CILE和传统碳糊电极（TCPE）上酚磺乙胺（ESL）的电化学行为，建立了测定尿样和血清样品中ESL含量的新方法。ESL在BuPyPF6-CILE上的氧化峰电流响应是其在TCPE上的8．7倍，峰电位差降低到0．101V，电子转移速率常数Ks=0．544s^-1，电极表面平均吸附量为1．56×10^-9 mol·cm^-2。ESL的氧化电流与其浓度在8．0×10^-8-2．0×10^-6 mol／L和5．0×10^-6～1．0×10^-4mol／L范围内呈线性关系，检出限为3×10^-8mol／L（S／N=3）。连续5次测定2．0×10^-6mol／LESL溶液的RSD为1．5％。

基于血红蛋白／纳米金修饰离子液体电极的电化学生物传感器

氧化还原蛋白质在工作电极上的直接电化学对于研究生命体系的电子转移机理，了解生命过程中的氧化还原机理，开发新型电化学生物传感器有着重要的意义。目前较多的工作是利用各种媒介体、促进剂和纳米材料修饰电极来实现蛋白质的直接电子转移。离子液体修饰电极（CILE）是以离子液体为修饰剂和粘合剂的一种新型化学修饰电极，在生物电分析化学已经应用。本文在CILE表面修饰纳米金用于血红蛋白的固定及其直接电化学行为的研究，取得了较好的结果。

液体电极沿面放电高效灭活大肠杆菌

利用液体电极沿面放电等离子体反应器,对大肠杆菌的灭活效果进行了研究.考察了曝气量、初始含菌量和初始pH值等因素对大肠杆菌的存活细菌群落总数(cfu)的影响.实验结果表明:大肠杆菌的存活细菌群落数随初始含菌量、处理时间的增加而减少.弱碱性条件有利于大肠杆菌的灭活.反应系统中,曝气量对大肠杆菌灭活效果影响很大.在曝气量为4.5 L/min,电源频率7 kHz,电压6 kV条件下,500 mL初始含菌量为107cfu/mL的大肠杆菌菌液,放电处理5 min,可将全部大肠杆菌杀灭.本研究为液体电极沿面放电反应器在细菌灭活方面的应用提供参考.

液体电极式空气负离子发生器的研制及临床应用

本文介绍一种新型液体电极式空气负离子发生器。其特点是：负离子浓度高，几乎无臭氧；可一机两用，既是空气负离子发生器，又是药物气态离子治疗机。临床应用表明，本发生器疗效显著，深受用户欢迎，应用前景阔。

氧化石墨烯修饰碳离子液体电极同时测定鸟嘌呤和腺嘌呤

以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐为粘合剂制备了碳糊电极,然后将氧化石墨烯滴涂到碳糊电极表面制成了一种新型的氧化石墨烯修饰碳离子液体电极。研究了鸟嘌呤和腺嘌呤在修饰电极上的电化学行为。实验结果表明,在0.1 mol/L醋酸盐缓冲溶液中(pH4.5),鸟嘌呤和腺嘌呤在该修饰电极上具有良好的电化学行为,在2.0×10-7～1.5×10-5mol/L浓度范围内鸟嘌呤和腺嘌呤的浓度在该电极上与电化学响应信号呈良好的线性关系,相关系数分别为为0.992和0.996。信噪比为3时,检出限为1.0×10-8mol/L。

液体电极放电光谱检测水体中的金属元素

水环境中的重金属残留已对人类安全构成严重威胁,急需快速、高效的重金属残留检测方法。利用待测液体作为放电进行大气压辉光放电是近几年兴起的一种检测水体中金属元素的有效方法。本文综述了近年来出现的液体电极放电装置,分析了影响金属元素发射强度的因素,总结了液体电极放电光谱技术检测水体中金属元素的研究成果。最后分析了液体电极放电光谱技术所存在的问题,对基于液体电极放电光谱技术快速检测水体中的金属元素急需解决的关键问题和发展前景进行了讨论。

离子液体[Bmim][PF_6]修饰碳糊电极电化学测定尼群地平(英文)

将离子液体(1-丁基-3甲基咪唑六氟磷酸盐,[Bmim][PF6])与石墨粉混合,制备了离子液体修饰碳糊电极(CILE),在0.1mol/L NH3-NH4Cl盐缓冲溶液中(pH9.0),采用循环伏安法(CV),研究了尼群地平在不同电极上的电化学行为,建立了CILE测定尼群地平的电化学方法.结果表明,在0.1V/s扫速下,尼群地平的氧化还原峰电位差(ΔEP)为53mV.尼群地平的氧化峰电流与其浓度在1.0~200μmol/L范围内呈线性关系(r=0.990 1),检出限为0.3μmol/L(S/N=3).该修饰电极成功用于片剂中尼群地平含量的测定,且其电子转移速率、重复性和灵敏度优于传统碳糊电极,但存在较大的背景电流.

电化学沉积纳米金和石墨烯修饰离子液体碳糊电极检测芦丁的研究

以六氟磷酸正己基吡啶为粘合剂和修饰剂,制备了离子液体修饰碳糊电极(CILE)。用电化学方法依次将纳米金和石墨烯(GR)电沉积在CILE表面制备了相应的修饰电极(GR/Au/CILE)。电极表面纳米金和GR的存在极大地提高了电极的电化学性能。进一步用循环伏安法、示差脉冲伏安法和计时库仑法等电化学方法研究了芦丁在GR/Au/CILE上的电化学行为,求解了相关的电化学参数。在最佳实验条件下,芦丁的氧化峰电流与其浓度在8.0×10"8～8.0×10"5mol/L范围内呈现良好的线性关系,检出限为2.55×10"8mol/L(3σ)。将本方法应用于复方芦丁片样品的测定,结果令人满意。

对乙酰氨基酚在石墨烯修饰离子液体碳糊电极上的电化学行为及其测定

目的将离子液体(N-己基吡啶六氟磷酸盐,[HPy][PF_6])与石墨粉混合,制备离子液体碳糊电极(CILE);再将石墨烯溶液(GR)滴涂在CILE表面,制备石墨烯修饰离子液体碳糊电极(GR/CILE)。建立GR/CILE测定对乙酰氨基酚的电化学方法。方法采用循环伏安法对比研究对乙酰氨基酚在CILE和GR/CILE上的电化学和电催化行为,采用微分脉冲伏安法建立GR/CILE测定对乙酰氨基酚含量的新方法。结果 GR/CILE对对乙酰氨基酚的氧化还原具有明显的电催化作用;在0.1V·s^(-1)扫速下,对乙酰氨基酚的氧化还原峰电位差(ΔE_P)为87mV;在1.0×10^(-6)~5.0×10^(-4) mol·L^(-1)范围内,其氧化峰电流与浓度之间呈良好线性(r=0.995 6),检出限为3.0×10^(-7) mol·L^(-1)(S/N=3)。结论该GR/CILE修饰电极成功用于片剂中对乙酰氨基酚含量的测定,且其电子转移速率和灵敏度优于CILE电极。

电沉积Mb-SA-GR修饰离子液体碳糊电极的制备及电催化性能

采用电沉积法将肌红蛋白(Mb)、海藻酸钠(SA)和石墨烯(GR)混合物沉积到离子液体碳糊电极(CILE)上,制备了修饰电极(Nafion/Mb-SA-GR/CILE),并利用红外光谱、紫外光谱和扫描电镜对此修饰电极材料的结构和形貌进行了表征。同时考察了该修饰电极在pH=7.0的磷酸缓冲溶液中的电化学性能和对三氯乙酸(TCA)的电催化性能。结果表明:SA-GR复合膜具有良好的生物相容性和导电性能,其电子转移数为0.701,电子传递系数α为0.359,反应速率常数ks为0.138s-1。Nafion/Mb-GR-SA/CILE对TCA表现出优异的电催化性能,且重现性好,稳定性高。

石墨烯-离子液体修饰玻碳电极同时测定矿石中铅和镉

将石墨烯(GR)滴涂在玻碳电极(GCE)上制备GR/GCE电极,采用循环伏安法将离子液体(1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐)聚合在GR/GCE电极表面,制得新型OMIMPF_6/GR/GCE修饰电极。以0.1mol/L HAc-NaAc缓冲溶液(pH 4.5)为支持电解液,利用差分脉冲法研究了Pb^(2+)和Cd^(2+)在OMIMPF_6/GR/GCE电极上的电化学行为。结果表明,Pb^(2+)和Cd^(2+)在修饰电极上有较好的电化学行为,Pb^(2+)和Cd^(2+)的浓度分别在1.0×10^(-8)~4.2×10^(-5)mol/L和1.0×10^(-8)~6.0×10^(-5)mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系;Pb^(2+)和Cd^(2+)的检出限分别为1.0×10^(-9) mol/L和5.0×10^(-8)mol/L。实验方法用于矿石中铅和镉的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为2.9%~4.4%;并与原子吸收光谱法对比,测定结果基本一致。

延胡索酸泰妙菌素在乙炔黑-离子液体复合修饰玻碳电极上的电化学行为及电分析方法

用乙炔黑(Acetylene black,AB)和离子液体(Ionic liquid,IL)制备了乙炔黑-离子液体复合修饰玻碳电极(AB-ILs/GCE),并用电化学阻抗谱(EIS)进行了表征。采用循环伏安法(Cyclic voltammetry,CV)和计时电流法(Chronoamperometry,CA),方波伏安法(Square wave voltammetry,SWV)研究了延胡索酸泰妙菌素(TF)在此电极上电化学行为及电化学动力学性质。结果表明,TF在玻碳电极(GCE)上于0.74 V处出现一个不可逆氧化峰,与GCE相比TF在AB/GCE上的氧化峰电位基本不变,氧化峰电流增大1.8倍;而与AB/GCE相比,TF在AB-ILs/GCE上的氧化峰电位略有负移,氧化峰电流增大3倍。实验结果表明,AB-ILs/GCE对TF电化学氧化有明显的催化作用。同时考察了实验条件对TF电化学行为的影响,测定了电极反应过程动力学参数,并用本方法对TF针剂中TF含量进行了定量测定,RSD在1.1%～2.9%之间,加标回收率在98.6%～101.8%之间。据此建立了TF电化学定量测定方法。

4A沸石/离子液体修饰碳糊电极的电化学行为及其对多巴胺的测定

以4A沸石和1-正丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体为修饰剂,制备了沸石/离子液体修饰碳糊电极,研究了该电极的电化学行为及其对多巴胺的选择性测定。实验表明:该修饰电极在铁氰化钾溶液中有一对明显的氧化还原峰,而且可逆性较好。在沸石/离子液体修饰电极上,抗坏血酸和多巴胺的峰电位差大约为225 mV;在抗坏血酸存在下,多巴胺的峰电流与浓度在5.0×10-8 mol·L-1到9.0×10-6 mol·L-1的范围内呈现良好的线性关系,检出限为4.9×10-9 mol·L-1(S/N=3)。该电极具有高灵敏性和稳定性,可用于多巴胺的检测。

核黄素(VB_2)在液体石蜡碳糊电极上的伏安特性及脉冲伏安法测定

以液体石腊碳糊电极为工作电极 ,在 0 .1mol/LNaCl (pH =2 .5 )底液中研究VB2的伏安特性。VB2 有一对氧化还原峰 ,峰电位为氧化峰 (I) - 110mV/还原峰 (Ⅱ ) - 16 0mV ,结果表明溶液中VB2 的电极过程主要受VB2 表面吸附控制。VB2 溶液受光照后 ,增加一对光色素的氧化还原峰 ,其峰电位为氧化峰 (Ⅳ ) - 2 2 0mV/还原峰 (Ⅲ ) - 2 80mV。采用微分脉冲伏安法进行VB2 的定量分析 ,线性范围为 1 0× 10 -5～ 6 .0× 10 -8moL/L ,检测下限为 2 .0 0× 10 -8moL/L。测定复合VB药片中的VB2 ,RSD为 2 .1% ,回收率为 96 .8～ 10 4 % 。

抗坏血酸在石墨烯修饰金属有机骨架-离子液体-碳糊电极上的电化学行为及其测定

利用水热法合成铜基金属有机骨架材料(Cu3(BTC)2),用扫描电子显微镜、X射线粉末衍射、红外光谱和热重分析等表征其形貌、结构和热稳定性。按照一定比例将Cu3(BTC)2、碳糊和离子液体(IL)[HPPF6]混合研磨制备Cu3(BTC)2-IL-CPE;利用恒电位法在该电极表面沉积石墨烯(GR)制备GR/Cu3(BTC)2-IL-CPE,采用循环伏安法和差分脉冲伏安法测试工作电极的电化学性能。结果表明GR/Cu3(BTC)2-IL-CPE对抗坏血酸(AA)的电催化性能明显提升,抗坏血酸浓度在0.005~7.0mmol/L范围时氧化峰电流与浓度呈线性关系,检测限为0.0017mmol/L(3σ)。该修饰电极成功应用于市售维生素C片剂的测定,证明本方法具有良好的准确性和选择性。

修饰纳米碳离子液体糊电极对双酚A的电催化氧化研究

采用组合法构建了羧基化介孔分子筛修饰纳米碳离子液体糊电极,运用循环伏安法研究了双酚A在该修饰电极上的电化学行为。通过对扫速的研究讨论了双酚A在修饰电极表面的反应过程;讨论了pH值、修饰剂含量以及富集时间对双酚A电流响应的影响。在最优的实验条件下,修饰电极对双酚A具有良好的电催化氧化活性,BPA浓度在0.1~50μM时,峰电流与浓度有很好的线性关系。当信噪比为3时,检测限为0.05μM。

对乙酰氨基酚在n-丁基吡啶六氟磷酸盐修饰碳糊电极上的灵敏测定(英文)

将离子液体(n-丁基吡啶六氟磷酸盐,[BuPy][PF6])与石墨粉混合,制备了离子液体修饰碳糊电极(CILE).在0.1mol/L醋酸盐缓冲溶液中(pH 4.7),采用循环伏安法(CV)、方波伏安法(SWV)及计时库仑分析法研究了对乙酰氨基酚的电化学行为.结果表明:CILE对对乙酰氨基酚的氧化还原具有明显的电催化作用;在0.1V/s扫速下,对乙酰氨基酚的氧化还原峰峰电位差(ΔEP)为88mV;扩散系数(D)为1.214×10-7 cm2/s.对乙酰氨基酚的氧化峰电流与其浓度在0.5～10.0μmol/L范围内呈线性关系(r=0.998 8),检出限为0.01μmol/L(S/N=3).该修饰电极成功用于片剂与尿样中对乙酰氨基酚含量的检测,且具有制作成本低、稳定性好、易于重复和制备等特点.

固定化离子液体固相萃取-电化学联用测定痕量双酚A

以咪唑改性的苯乙烯型大孔树脂填料制备固相萃取小柱,进行固定化离子液体固相萃取,结合β-环糊精修饰离子液体碳糊电极,发展痕量双酚A的电化学联用快速检测技术。实验优化影响萃取效率的因素,获得最佳萃取条件（萃取填料用量0.4 g,样品体积200 m L,上样液p H 7.0,5 m L甲醇为洗脱溶剂,萃取流速4.5 m L/min）。测得固定化离子液体树脂对双酚A的最大吸附容量为10.1 mg/g,富集倍数为40倍。双酚A的浓度线性范围在2.3-228μg/L,检出限为0.95μg/L。联用方法灵敏、实用性强,用于实际样品中双酚A分析,结果与HPLC方法一致。

木犀草素在钯-石墨烯复合材料修饰电极上的电化学测定

用正己基吡啶六氟磷酸盐作为粘合剂制备了离子液体修饰碳糊电极(CILE),将钯-石墨烯(Pd-GR)复合材料修饰于CILE表面制得修饰电极(Pd-GR/CILE),并利用循环伏安法和示差脉冲伏安法(DPV)对木犀草素在该修饰电极上的电化学行为进行研究.结果表明在pH 1.5的磷酸盐缓冲溶液中木犀草素在该电极上循环伏安扫描得一对峰形良好的氧化还原峰,说明木犀草素的电化学反应得以实现.在优化条件下木犀草素的氧化峰电流与其浓度在1.0×10^(-9)~1.0×10^(-6)mol/L内存在线性关系,检测限为3.3×10^(-10)mol/L(3σ).利用本方法测定独一味胶囊中木犀草素的含量,回收率在95.6%~104.8%范围内,相对标准偏差(RSD)低于3.43%.

木犀草素在电沉积石墨烯修饰电极上的电化学研究及测定

将正己基吡啶六氟磷酸盐与石墨粉混合制备一种离子液体修饰碳糊电极,用电化学还原的方法将氧化石墨烯沉积于该电极表面得到电化学沉积石墨烯修饰电极.通过循环伏安法和示差脉冲伏安法研究了木犀草素在该修饰电极上的电化学行为.在p H为2.0的磷酸缓冲液中对木犀草素溶液进行循环伏安扫描,出现了一对良好的氧化还原峰,考察了扫速和p H等条件对电化学反应的影响.在最佳条件下木犀草素的浓度在4.0×10-8mol/L^4.0×10-6mol/L之间与氧化峰电流呈良好的线性关系,检测限为1.0×10-8mol/L.