液体缓释复合肥在小麦生产上的应用效果研究

为探究应用极喷液体缓释复合肥作追肥对小麦生长发育、产量和植株氮肥利用率的影响,特进行了本试验。结果表明,在本试验条件下,叶面追施极喷液体缓释复合肥作追肥两个处理的小麦叶绿素含量、株高和单株分蘖数均较空白对照有所增加,增幅分别为16.78%和32.79%、11.38%和18.69%、20.00%和40.00%;叶面追施极喷液体缓释复合肥替代尿素处理的小麦植株氮肥利用率最高,比常规追肥处理高26.54%;尿素+叶面喷施极喷液体缓释复合肥作追肥处理的小麦产量最高,较常规追肥处理增产13.21%。

赖氨酸布洛芬缓释液体栓的制备及体内外评价

目的:制备赖氨酸布洛芬缓释液体栓剂,并进行体内外评价。方法:以泊洛沙姆溶液为主要基质、卡波姆为生物黏附剂、月桂氮酮为渗透剂,制备赖氨酸布洛芬缓释液体栓剂。以胶凝温度、凝胶强度、生物黏附力及体外释放度为指标筛选泊洛沙姆407(P407)-泊洛沙姆188(P188)比例和卡波姆的含量,比较所制液体栓剂与普通固体栓剂经直肠给药后在Beagle犬体内的药-时曲线和药动学参数。结果:处方中P407-P188比例为1∶1.2时缓释液体栓剂的胶凝温度为30.4~38.1℃,最接近直肠温度;卡波姆含量为0.8%时缓释液体栓剂的体外释放符合零级方程,相关性最好(R^2=0.996)。普通固体栓的tmax为3.206 h,随后血药浓度下降明显,缓释时间不超过12 h,AUC_(0-∞)为501.826 mg·h/L;缓释液体栓剂的t_(max)为8.814 h,随后血药浓度下降,缓释时间超过24 h,AUC_(0-∞)为715.489 mg·h/L。结论:成功制得赖氨酸布洛芬缓释液体栓剂,与普通固体栓剂比较其缓控释效果更佳、体内外相关性良好。

液体有机缓释氮肥在水稻上的肥效试验

试验在济宁稻麦轮作区水稻上开展,探讨在水稻叶面喷施液体有机缓释氮肥(35-0-0)的应用效果和经济效益。试验结果表明,在常规施肥的基础上,液体有机缓释氮肥可以增加水稻穗数、穗粒数和千粒重,与对照相比,平均增产58.70 kg/667 m^(2),增产率达9.49%,纯增收55.88元/667 m^(2),投入产出比为1∶1.7。

硝苯地平缓释液体填充硬胶囊的研制

目的优化硝苯地平缓释液体填充硬胶囊处方。方法通过单因素考察和处方筛选,确定影响硝苯地平释放度的3个因素分别为S-40、硬脂酸、淀粉含量。采用三因素三水平正交实验设计,对其影响因素的最佳配比进行筛选。结果优选后的最佳处方是每千个硝苯地平胶囊含量20 g、S-40含量320 g、硬脂酸含量20g,淀粉含量20 g。结论按优化处方制备500粒Nif液体缓释硬胶囊,测定其释放度,释放符合要求并较好地解决了Nif放置过程中的稳定性问题。

绿速达缓释液体肥在舒茶早上的应用效果研究

为了研究不同生育期喷施“绿速达”缓释液体肥在舒城县舒茶早上的应用效果,对比“绿速达”不同喷施量处理下的表现,对舒茶早农艺性状、产量、营养成分的影响研究。结果显示,适量喷施“绿速达”对加快茶树的生长历期有促进作用;在亩产量方面,喷施1500g/亩“绿速达”相对于施用30kg/亩尿素增产23.5%,喷施1000g/亩“绿速达”相对于施用30kg/亩尿素也增产12.7%,喷施500g/亩“绿速达”相对于施用30kg/亩尿素产量下降5%;在百芽重方面,喷施1500g/亩“绿速达”相对于施用30kg/亩尿素百芽重增加10.5%,喷施500g/亩“绿速达”百芽重相对于施用尿素的试验组下降5%;检测茶汤中最常见的几种营养成分发现只有F1组的茶多酚含量明显高于其他试验组,F1组的游离氨基酸总量明显低于其他试验组。

口服缓释及控释制剂的发展

缓释及控制制剂,是通过不同方法延缓药物在体内的释放、吸收、代谢以及排泄的过程,从而达到延长药物作用或使药物,在指定部位释放而起到治疗作用的一类制剂制剂水平在某种程度上可反映一个国家的综合技术能力,世界上发达国家制剂品种已达数万种以上,而药剂学、生物药剂学、药动学、物理化学等学科的发展,交叉渗透,产生了口服控释制剂透皮控释制剂,靶向给药制剂等使定量、定时、定位地释放药物,提高药物治疗效果成为现实。

马来酸卡比沙明树脂复合物包衣缓释系统的制备工艺研究

目的制备马来酸卡比沙明缓释混悬制剂,并考察其体外释放。方法通过离子交换反应,制备马来酸卡比沙明树脂复合物,并通过流化床粉末包衣技术,制备缓释颗粒,最终加入基质溶液制备成缓释混悬液制剂。研究中考察了缓释颗粒的释药机制,并比较自制制剂和参比制剂的体外释放行为。结果制得的药物树脂复合物混悬液的释放度与参比制剂一致。包衣药物树脂复合物的释放过程受化学交换反应、药物及反离子的扩散,以及缓释层阻滞三者综合作用的影响。结论树脂复合物缓释制剂制备工艺的关键为树脂的微粉包衣过程,树脂中药物与反离子的交换作用与缓释衣膜的阻滞作用共同导致药物的缓释释放行为的发生。

温度敏感型布洛芬缓释液体栓的制备与体内外评价

目的:以泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188(P188)为组合基质,添加生物黏附剂卡波姆(Cabopol)以及促渗透剂氮酮(Azone)制备温敏型布洛芬(IBU)缓释液体栓剂,考察液体栓释药的体内外相关性。方法:以凝胶温度、凝胶强度、生物黏附力和液体栓剂体外释放度为指标进行体外筛选;经比格犬直肠给药测定动物体内药物释放曲线进行体内筛选;用3P97程序计算药动学参数。结果:布洛芬体外释放结果符合零级模式,R2>0.9时,体内药物释放出现平台,显示了良好的体内外相关性;药动学研究结果表明,体内过程为一室模型,药动学参数为tmax=3.551 h,Cmax=21.483μg.mL-1,t1/2(Ke)=2.740 h,AUC0→∞=210.850μg.mL-1.h,MRT=7.670 h。结论:所制备的布洛芬液体栓剂具有良好的缓控释特征。

氯化钠强化硫酸吗啡缓释液体栓制备及其性能

根据温敏原位凝胶的特性制备了以泊洛沙姆407/188为主要基质,卡波姆、氯化钠、氮酮和2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚为添加剂的硫酸吗啡缓释液体栓,测定了其凝胶温度、凝胶强度和生物黏附力,研究了其体外溶出和在Beagle犬体内的药物吸收.用3p97程序计算药物代谢动力学参数,进行体外释放和体内吸收的相关性研究.结果表明,一定量的氯化钠与卡波姆产生协同作用,使凝胶温度下降,凝胶强度增加.该缓释液体栓在体外释药符合零级模式,在Beagle犬体内释药过程符合一室模型.其中,经氯化钠强化的处方（卡波姆为0.8%,氯化钠为1.0%）相关药物代谢动力学参数为：峰浓度为409.7 ng.mL-1,血药浓度-时间曲线下面积（AUC）为5 708 ng.h.mL-1,体内平均滞留时间（MRT）为10.92 h,体外释药时间为7~10 h,体内缓释时限达9~18 h,显示出良好的缓控释特征.

双氯芬酸钠缓释液体栓制备与体内外相关性研究

设计制备了以泊洛沙姆407/188为主要基质,卡波姆、氯化钠为添加剂,月桂酸二乙醇酰胺为增溶剂的双氯芬酸钠缓释液体栓,以凝胶温度、凝胶强度、生物黏附力和体外释放度为考察指标进行体外评价;测定双氯芬酸钠缓释液体栓在犬体内的血药浓度,进行体内筛选.采用3p97软件计算液体栓相关药动学参数,进行体内释药特性研究.加入0.9%月桂酸二乙醇酰胺使双氯芬酸钠增溶2.3倍.缓释液体栓体外释放符合零级模式,R2>0.9,释药时限大于6h;体内药物释放出现血药平台,具有良好的体内外相关性;体内过程为一室模型,t1/2(Ke)=5.553 3h,t1/2(Ka)=0.357 4h,cmax=7 712ng.mL-1,AUC0→∞=72 029ng.h.mL-1,MRT=7.61h.所制备的双氯芬酸钠缓释液体栓具有稳定的缓控释特性.

吗啡缓控释液体栓的研制及体内外相关性

目的:以泊洛沙姆407和泊洛沙姆188为组合基质,添加生物黏附剂卡波姆和促渗剂氮酮制备温敏型吗啡缓释液体栓,考察体内外相关性。方法:设计新的体外溶出装置,以凝胶温度、凝胶强度、生物黏附力和释放度为指标进行体外筛选;经犬直肠给药测定体内药物释放特性进行体内筛选;用3p97程序计算药代动力学参数。结果:当体外释放结果符合零级模式,R2>0.9且释药时限>10 h,体内药物释放出现血药平台,显示良好的体内外相关性;药代动力学研究结果表明:体内过程为一室模型,t1/2(Ke)=5.65 h,t1/2(Ka)=0.78 h,Cmax=361.8 ng.mL-1,AUC0～∞=4 046.1 ng.h.mL-1,MRT=10.94 h。结论:所制备的吗啡液体栓具有良好的缓控释特征。