目的:观察精液液化不良患者异常精浆替换为正常精浆后精子前向运动变化,探讨此疾病精子活动力下降原因。方法:将28例精液液化不良组(液化不良组)和28例正常精液组(液化正常组)两组每例精液样本都进行同样密度梯度离心和机械离心得到相...目的:观察精液液化不良患者异常精浆替换为正常精浆后精子前向运动变化,探讨此疾病精子活动力下降原因。方法:将28例精液液化不良组(液化不良组)和28例正常精液组(液化正常组)两组每例精液样本都进行同样密度梯度离心和机械离心得到相应的离心后精子和不含精子的精浆。液化不良组异常精浆和液化正常组精浆互换,精子精浆交叉混匀,观察两组精子前向运动精子百分率(percentage of forward motile sperm,PR)变化。结果:精浆替换前液化不良组和液化正常组精子PR分别为(21.57±3.63)%和(45.26±9.64)%,差异有统计学意义(P<0.05);精浆替换后精子PR分别为(40.83±5.62)%和(30.89±4.57)%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:精浆异常是导致精液液化不良患者精子活动力下降重要因素,治疗因精液液化不良导致男性不育主要是针对精浆异常。展开更多
文摘目的:观察精液液化不良患者异常精浆替换为正常精浆后精子前向运动变化,探讨此疾病精子活动力下降原因。方法:将28例精液液化不良组(液化不良组)和28例正常精液组(液化正常组)两组每例精液样本都进行同样密度梯度离心和机械离心得到相应的离心后精子和不含精子的精浆。液化不良组异常精浆和液化正常组精浆互换,精子精浆交叉混匀,观察两组精子前向运动精子百分率(percentage of forward motile sperm,PR)变化。结果:精浆替换前液化不良组和液化正常组精子PR分别为(21.57±3.63)%和(45.26±9.64)%,差异有统计学意义(P<0.05);精浆替换后精子PR分别为(40.83±5.62)%和(30.89±4.57)%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:精浆异常是导致精液液化不良患者精子活动力下降重要因素,治疗因精液液化不良导致男性不育主要是针对精浆异常。