液化MDI基形状记忆聚氨酯软段组成的选择

以液化M D I和BDO(1,4-丁二醇)为硬段,分别以聚乙二醇(PEG),聚己二酸乙二醇酯(PEAG),聚己二酸丁二醇酯(PBAG),聚己二酸己二醇酯(PHAG),聚己内酯(PCL)为软段合成了聚氨酯形状记忆材料。通过FT-IR,DSC等考察了它们的结构,比较了聚乙二醇聚氨酯(EGPU),聚己二酸乙二醇酯聚氨酯(EAPU),聚己二酸丁二醇酯聚氨酯(BAPU),聚己二酸己二醇酯聚氨酯(HAPU)及聚己内酯聚氨酯(CLPU)的形状记忆性能和力学性能,研究表明,PHAG是液化M D I基形状记忆聚氨酯软段的最佳原料。

液化MDI/PHMA体系形状记忆聚氨酯结构与性能的研究

用聚已二酸已二酯（PHMA）为软段，液化MDI和BDO为硬段，采用两步溶液法合成了具有形状记忆功能的多嵌段聚氨酯，利用DSC，WAXD等测试手段分析了该体系的形态结构，同时讨沧了该体系的形状记忆行为、拉伸力学性能及动态力学性能．结果发现，该体系SMPU的硬段以无定形存在，软段具有很好的结品性能；具有很好的形状记忆性能，形状固定率可达100％，形状回复率在97％以上，回复温度在35。45℃；同时它兼有较高的拉伸强度（约为28～50MPa）和断裂伸长率（约为900％．1400％）；动态力学性能卓越，其室温模量可达279．8MPa，软段熔融前后模量比可达140．

端羟基聚乳酸改性HTPB/液化MDI型聚氨酯的研究

用液化改性MDI、丁羟胶(HTPB)和端羟基聚乳酸(PLA OH)为原料,合成一系列不同结构的聚氨酯弹性体,并对这些聚合物进行了红外结构、力学性能、热稳定性的研究,初步探讨了其在37℃KH2PO4 Na2HPO4缓冲溶液(pH=7.0)中的降解性能。

HTPB/液化MDI型聚氨酯与聚苯乙烯共混研究

用同步聚合法制备了一系列HTPB和液化MDI型聚氨酯与聚苯乙烯的共混材料,运用FTIR,DSC,TG,SEM和拉力实验机对共混物的反应进度、玻璃化转变温度、热稳定性、力学性能和微观形态进行考查。结果表明,共混体系在同步聚合过程中,PU的形成速率明显大于PS的聚合速率。共混材料具有比纯组分较好的热稳定性,其玻璃化温度高温段Tg2外移且程度不大,力学性能显示随着共混物中PS组成的减少材料的拉伸强度和硬度逐渐减小,断裂伸长率先增加后减小,冲击强度增大。共混材料的微观形态呈两相分离,相转变发生在PU/PS组成质量比在15∶85到30∶70之间。

HTPB/液化MDI型PU与PMMA的共混研究

用同步聚合法制备了一系列HTPB/液化MDI型PU与PMMA的共混材料 ,分别用FTIR、DSC、SEM和拉力实验机对共混材料的反应进度、玻璃化转变温度、力学性能和微观形态进行了考查和研究 ;结果表明 ,体系中PMMA优先于PU聚合 ,共混材料的玻璃化转变温度Tg2 随PMMA质量分数的增加略呈上升趋势 ;材料的拉伸强度和硬度均随体系中PMMA质量分数的增加而增大 ,断裂伸长率则逐渐减小 ;体系微观呈两相分离 ,当PMMA占 5 0 %时 ,相畴最小。

GPC辅助红外光谱法定量测定液化MDI中的二聚体含量

对红外光谱定量分析液化MDI中的二聚体的方法进行了研究。用1778 cm^-1处的红外吸收峰作为定量分析峰,辅助凝胶渗透色谱(GPC)分析技术,测定液化MDI中二聚体含量。根据朗伯比尔定律绘制MDI二聚体吸收峰面积与二聚体含量的关系曲线,解决了MDI衍生物在GPC分析技术上对二聚体的干扰问题。建立的红外光谱分析方法达到了快速和准确地分析液化MDI中二聚体的目的。

MDI／液化MDI／DMF三家争鸣

9月1日，中国聚氨酯网全面升级为环球聚氨酯网，随之，BBS论坛也增加了许多新的功能：任环球聚氨酯网的论坛里您可以贴图片，音乐文件，动画等等；您还可以按自己的喜好更改论坛的版面风格；在“论坛展区”内，您更可以看到不同用户所贴的图片，文件，电影……全新的BBS平台，会让您大展身手，畅所欲谈。

液化改性MDI与丁羟胶合成聚氨酯弹性体研究

叙述了用端羟基聚丁二烯 ( HTPB)、液化改性 MDI为主要原料 ,用或不用丁二醇 ( BDL )为扩链剂制备聚丁二烯型聚氨酯 ( HTPB- PU)弹性体方法。研究了弹性体的结构、弹性性能以及应力应变关系 ,同时用扫描电镜 ( SEM)研究弹性体应力断裂的断口形态。结果表明 ,随扩链系数的增加 ,硬段含量与结晶度上升 ,同时拉伸强度 ( τ)与硬度 ( A)也随之上升 ,但断裂伸长率 ( ε)则下降。固定配方 ,改变固化温度时 ,对 HTPB- PU的 τ,A与 ε无多大影响。同时可知 ,当固化温度为 80℃时 ,弹性体的综合性能较好。

HTPB/液化改性MDI聚合反应的动力学

用红外分光光度计研究了端羟基聚丁二烯(HTPB)与液化改性4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(LMDI)的反应动力学,计算了相应体系的反应活化能。通过红外光谱研究了60℃时HTPB与LMDI本体聚合反应形成聚氨酯的浓度-时间依赖行为,研究发现,随时间的增加,反应物的浓度呈指数下降,而浓度的倒数-时间则呈直线的关系。结果表明,NCO与OH的反应遵循二级反应动力学,反应活化能Ea=54.3kJ/mol。

液化改性型超支化聚氨酯相变材料的热性能

以液化改性4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(L-MDI)、聚乙二醇(PEG)为原料,超支化聚酯为扩链剂,合成一系列不同软段含量的超支化聚氨酯固-固相变储能材料。用差示扫描量热法(DSC)、热失重分析(TGA)等方法对这些聚合物的热性能进行了研究。结果表明,采用L-MDI为原料,可得到具有优异相变储能性质的液化改性型超支化聚氨酯,此外由于L-MDI在贮存和使用上优于普通MDI,能为生产带来便利。

MDI的分类介绍

简要地介绍了纯MDI、粗MDI和液化MDI的规格和性能．并举例比较了一些典型用途及其净化处理方法。

蓖麻油基水性环氧固化剂的合成及性能

以液化的二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、蓖麻油酸(RA)为原料,先经MDI-RA加成后,再与乙二醇二缩水甘油醚经酯化反应得到蓖麻油基环氧活性中间体(RAE),RAE经二乙烯三胺(DETA)扩链得到RAE-DETA加成物,最后经缩水甘油封端制备得到蓖麻油基水性环氧固化剂(RAWCA)。当n(MDI)∶n(RA)为1∶3和1∶4时分别制得RAWCA-1和RAWCA-2,利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H NMR)和凝胶色谱(GPC)表征了目标产物的结构,结果表明:制备的目标产物结构参数与设计的分子结构基本吻合,目标化合物的Mn和M w分别为1 832和1 983。对RAWCA产物性能考察可知,目标产物均具有乳化液体环氧树脂E-51的功能,选择n(MDI)∶n(RA)为1∶3制备的RAWCA-1与E-51固化,漆膜的耐水性较佳,且漆膜柔韧性达1 mm、铅笔硬度达3H、抗冲击性达50 kg/cm,性能可与市售水性环氧固化剂产品相媲美。

三软段聚氨酯弹性体的制备和力学性能研究

采用半预聚体方法制备了系列由聚酯、聚醚二元醇及端羟基聚丁二烯为软段、液化MDI为硬段的三软段聚氨酯弹性体;研究了三软段聚氨酯弹性体的化学结构、力学性能及动态力学性能。结果表明,选择适当的软段组分和制备条件,通过半预聚体方式制备三软段聚氨酯弹性体是可行的。所有聚氨酯弹性体中MDI和软段羟基和交联剂羟基的反应较彻底,三软段可明显拓宽聚氨酯弹性体的玻璃化区域到150℃和有效阻尼温度范围(-30-30℃)。

影响承载轮用PU弹性体性能的工艺因素浅探

以聚酯二醇、改性二苯基甲烷二异氰酸酯为原料制备预聚体 ,丁二醇为扩链剂 ,用预聚体法制备中高硬度聚氨酯弹性体。考察了预聚体贮存稳定性 ,以及制备方法对综合物性的影响。实验结果表明 ,该体系配方具有可行的加工性能 ,制品的物理性能优良 ;预聚体可贮存一定时间 ,预聚体法制得的弹性体性能比一步法好。

2011国际喷涂聚脲技术与应用展览会暨研讨会

时间：2011．11．7至2011—11．9地址：上海光大会展中心电话：021．38710116联系人：张亚先生内容：原料与助剂：芳香族异氰酸酯：4’，4一MDI，2’，4一MDI，液化MDI。