液态石油烃的脱砷及砷化物与亚铜探针的相互作用

采用密度泛函理论B3LYP方法,在6-311+G(2df,2p)基组水平上研究了液态石油烃体系中甲基胂化合物与过渡金属探针Cu+和CuCl的相互作用.结果表明,甲基胂化物与亚铜离子作用的最稳定模式为四面体构型,随着烃基取代数增加,砷化物同Cu+或CuCl的相互作用能(E0)更负,配合物更稳定,同时二者的相互作用轨道的能级差(△E)与E0值线性相关(R2≥0.99).Cu+配合物中,As—Cu成键轨道向C—As和/或H—As反键轨道形成电子反馈,但是CuCl配合物中类似电子反馈则没有形成.烃基取代并不降低活性组分对砷化物的吸附活性,在活性组分满足砷化物选择性吸附的条件下,液态石油烃脱砷的主要控制因素为砷化物在脱砷剂内部孔道中的扩散传输.有机硫化物噻吩并不影响砷化物的选择性吸附分离,硫醇类化合物则会影响单烷基砷化物的选择性吸附.在进行脱砷剂开发时,应拓宽载体孔道以提高流体传输效率,并选择活性相组分与砷化物作用的△E相对较小,配合物容易形成电子反馈,且对硫醇类化合物的作用能力相对较弱,对单烷基砷化物的作用能力相对较强的过渡金属组分.

紫外荧光法测定液态石油烃中的痕量硫

用紫外荧光法测试了液态石油烃中的痕量硫。以二甲苯作稀释剂,在0.05～1000 ng/μL浓度范围内测定结果的相对标准偏差小于3％,硫的回收率为96％～104％。该法简便、快捷。

化学发光测定液态石油烃中氮含量的研究

着重介绍化学发光定氮的测量原理，总结化学发光定氮试验的最佳条件，满足生产控制分析需要。

液态石油烃中痕量氮测定法（化学发光法）

本文详细介绍了TS－100硫氮分析仪上，采用化学发光法等效ASTM D4629－96测定液态石油烃中痕量氮的方法和原理。文中分别采用了不同仪器的比对试验和标准样品的测试两种方法，对方法进行了准确度考察。从两台仪器比对试验结果可看出：两台仪器的试验结果之差均符合ASTM D4629－96所规定的再现性允许误差要求；从标准样品的测试结果看：标准样品测定的回收率在95％－105％之间，试验数据经线性回归后，计算出回归方程为Y＝0．9991Z＋0．1888，相关系数R^2=0.9998,同时我们又计算出在95％的置信度下，斜率的置信区间为（1．0172，0．9865），其中包括1；截距的置信区间为（－0．7849，0．9851），其中包括0，因此，本方法测定无恒定系统误差和相对系统误差。此外，对本方法的重复性与ASTMD4629－96方法的允许重复性进行了比较，结果表明：在0．3mg/kg-100mg/kg测试范围内，重复性允许误差均在ASTM D4629－96规定的误差范围内。由此可见，本方法具有较好的重复性和准确性，是测定液态石油烃中痕量氮较好的方法。

原子荧光吸光度法测定液态石油烃中汞含量

液态石油烃中的汞经萃取收集并被还原成汞蒸气,再由基于原子荧光吸光度测定为原理的测汞仪进行汞含量的检测,检测下限可达到1μg/L以下.标准曲线线性相关系数r=0.999,加标回收率为97%~103%,满足实验室对汞含量检测的质量保证要求.

石油、煤气及炼焦工业

一种液态石油烃常温脱砷剂及其制备方法及用途；