液晶叶酸纳米粒的研究进展

介绍了液晶叶酸的形成过程,液晶叶酸纳米粒的制备及其作为药物载体的研究进展。液晶叶酸纳米粒作为一种新型药物载体,其结构有序,提供了高度的药物包封,可以控制药物释放,具有生物相容性、无毒、不需要额外的靶向配体等优点。对液晶叶酸纳米材料的发展前景进行了展望。

自组装液晶叶酸载药纳米粒子的制备及缓释性能研究

目的:制备自组装液晶叶酸包载左旋咪唑的纳米粒子,并对粒子的大小、形态、包封率和体外释放进行了表征。方法:在叶酸溶液中滴加氢氧化钠使叶酸发生自组装形成液晶叶酸,用生物显微镜、扫描电镜、小角X射线衍射进行表征。然后将左旋咪唑进行包封,再加入羟丙基甲基纤维素和交联剂制备成纳米粒子,利用动态光散射和透射电镜测定粒子的粒径和形态,计算包封率。最后探索其在模拟体液中的释药行为。结果:在X射线衍射图中存在3.3°处的自组装特征峰,说明叶酸完成自组装成为液晶叶酸,其在生物显微镜下呈枝干形纹理,在扫描电镜下呈层叠枝状。当叶酸与羟丙基甲基纤维素的质量比为1∶10时,粒子的平均粒径约为220 nm,形态为球型,外围有散枝结构,载药率高达85%。载药纳米粒子在模拟体液中具有较好的缓释效果。结论:自组装液晶叶酸载药纳米粒子具有较高的载药率和缓释特性,粒径分布均匀,因此可以作为一种新型的药物输送系统。