带有磺酸基团侧链液晶离聚物的液晶性能

一种新型的手性近晶液晶单体 (ML) 4 二羟基二苯基 4′ (2 乙基 ) 己酰基 对 烯丙氧基苯甲酸酯和离子单体 (MI) 4 烯丙氧基偶氮苯磺酸被接枝到含氢硅氧烷链上 ,得到系列含有不同摩尔比的ML 和MI 的液晶聚合物P1～P6·用红外光谱仪 (FTIR)、差热扫描量热仪 (DSC)、热重分析仪 (TGA)、偏光显微镜 (POM )、X射线分析 (WAXD ,SAXS)等对其结构和性能进行了表征·表明P1展现了向列型液晶织构 ,P2 ～P6为近晶型液晶织构 ;离子的引入没有改变液晶类型 ,但是清亮点 (ti)随着离子浓度的增加而增加·

含磺酸基聚酯类液晶离聚物的合成与表征

对乙酰氧基苯甲酸与含磺酸基 PET离聚物通过熔融共缩聚反应 ,获得一系列不同离子含量的液晶离聚物。对产物中可溶部分和不溶部分进行了分离 ,并分析了这一现象产生的原因 ;对合成物中离子基团予以定性和定量表征 ;并通过 DSC和 TGA分析对其热性质进行了初步研究。产物的偏光显微照相结果表明其为向列型液晶。

液晶离聚物的合成

于液晶离聚物需要在液晶聚合物中引入离子基团 ,因此造成了合成上的困难 ,有关液晶离聚物的合成还处于探索阶段。本文综述了液晶离聚物的合成方法 ,并描述了这些方法所获得的液晶离聚物的规律性的液晶行为。

液晶离聚物——分子设计与热性能

综述了液晶离聚物的分子设计与液晶热性能的关系，一般主链液晶，离子在链中浓度增加，玻璃化温度（Ｔｇ）和熔点（Ｔｍ ）下降；离子在端基，对Ｔｇ 和Ｔｍ 影响不大；离子对侧链液晶的影响，取决于主链的柔顺性和离子在链中的位置等。一般情况下，无论对主链还是侧链液晶离聚物，随着离子在链中浓度增加，液晶相向各向同性液体转化温度（Ｔｉ）降低。

液晶离聚物/PEO固体聚合物电解质的研究

采用溶液铸膜法制备了含磺酸离子液晶离聚物(LCI)-PEO-高氯酸锂全固态聚合物电解质(SPE)。运用扫描电镜、数字显微镜、差示扫描量热法(DSC)、拉伸测试和交流阻抗对复合电解质膜的性能进行了表征,研究了液晶离聚物(LCI)对电解质结晶度、力学性能以及电导率的影响。结果表明,液晶离聚物(LCI)的加入虽然增加了聚合物电解质的结晶度,但是提高了电导率。当液晶离聚物(LCI)含量为3%时,电解质的室温电导率达最大值,为1.30×10-5S/cm。

主链液晶离聚物/PA1010/PP共混合金的力学性能及热行为

一种主链含磺酸基的热致液晶离聚物 (LCI)作为增容剂被应用于PA10 10与PP的共混改性·用DSC ,TGA和拉伸试验对共混合金的热行为和力学性能进行了研究·结果表明 ,PA10 10 /PP共混合金中加入 0 2 %～ 0 6 %LCI时增容作用增强·含LCI8%时 ,共混合金结晶温度和结晶度有较大提高 ,结晶完善程度略有降低 ,结晶速率降低 ,热稳定性不变·共混材料的拉伸强度为 2 2 3MPa比纯PA10 10的拉伸强度 15 6MPa明显增强 ,LCI中磺酸基的存在对共混合金中PA10 10组分影响较显著 ,增容机理是PA10 10的酰胺基与LCI的磺酸基间强烈的相互作用·

液晶离聚物——液晶行为的研究

综述了液晶离聚物中离子的种类、位置、在链中浓度对液晶性能的影响。无论是主链还是侧链液晶离聚物 ,离子的种类、位置对中介区间的宽度有影响 ,但对中介相类型基本没有影响。当离子浓度增大到一定值时 。

含液晶离聚物共混体系的研究进展

液晶离聚物(liquid crystalline ionomers,LCIs)是一种具有液晶性能的离聚物,也可以说是带有离子基团的液晶聚合物。将液晶离聚物与其它热塑性聚合物熔融共混时,其既能起到液晶聚合物的高模量、高强度作用,同时也具有离子的增容剂作用。本文论述了液晶离聚物在共混体系中的研究进展。按照液晶离聚物所含离子的不同,论述了含有—COOH,—SO3H和N+的液晶离聚物对共混体系的增容和增强作用。考察了液晶离聚物对共混体系热力学性能、形态结构和力学性能的影响。

新型液晶离聚物研究进展

液晶离聚物是一种具有液晶聚合物和离子聚合物双重特性的一类高聚物。液晶离聚物不仅显示溶致和/或热致液晶性,而且具有一些特殊的功能性。本文基于国内外最新研究文献,论述近年来合成的五类液晶离聚物的液晶行为及应用前景。

含羧基的液晶离聚物

探讨了含有羧酸基液晶离聚物,描述了主/侧链带有羧酸基液晶离聚物,并分别讨论了不同羧酸基含量对碳氢和硅氧烷为主链的侧链带羧酸基液晶离聚物的Tg和Ti的影响。随着羧酸基的增加,对不同类型液晶离聚物Tg的影响规律不同,主要为羧酸基的增加产生不同氢键交联度的结果;同时羧酸基链段的长短也对Tg有重要的影响。随着离子浓度的增加,液晶离聚物的Ti总体呈下降趋势。不同浓度的羧酸基对液晶相和焓变ΔH也具有影响。

液晶离聚物/PMMA多孔电解质膜

针对聚合物电解质膜电导率低、力学性能差的问题,用一种含磺酸基团的液晶离聚物(LCI)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、高氯酸锂(LiClO4)用溶液共混法制成多孔电解质膜。采用磺酸基团作为传输锂离子的体系,N-甲基吡咯烷酮(NMP)为增塑剂。孔隙率测定和扫描电镜表明:膜为多孔状结构,孔隙率为16.4%～29.3%。孔径在1～9μm。红外光谱结果表明,磺酸基团的-OH峰3 435 cm-1在加入LiClO4之后,-OH的峰值移到3 556 cm-1。在加入NMP后,移到3 598 cm-1。交流阻抗研究表明:在25℃下,电解质膜的LCI含量25%时,离子传导率达2.60×10-6 S/cm,在膜中加入20%NMP时,离子传导率达到3.86×10-3S/cm。

液晶离聚物/聚苯胺导电复合材料的研究

采用溶液共混,直接共混稀盐酸掺杂二种方法,制备出液晶离聚物(LCI)与聚苯胺(PAn)导电复合材料。红外光谱结果表明醌环模式振动红移了11 cm-1,峰形变宽,是-SO3-吸电子基团作用;DSC结果表明溶液共混复合材料为均相,且复合材料相容性增强;透射电镜结果表明溶液共混复合材料均匀分散且达到纳米级;交流阻抗结果表明直接共混HCl掺杂复合材料,LCI含量为10%时电导率最大为4.26×10-3 S/cm。

含磺酸基的液晶离聚物在PBT/PP共混体系中的增容作用

用己二酸,4,4′-联苯酚和对羟基偶氮苯磺酸合成了一种含有磺酸基的液晶离聚物(LCI)。将LCI与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚丙烯(PP)进行熔融共混制备了PBT/PP/LCI共混物。通过差示扫描量热仪(DSC)、三维红外图像系统和拉伸试验等方法对共混物进行了热性能、微观形态及力学性能分析。测试结果表明LCI的加入,增强了PBT与PP的界面粘接力,降低了PP分散相的尺寸,改善了二者的相容性,从而提高了共混物的拉伸强度和断裂伸长率。

液晶离聚物的合成及其原位复合纤维形态研究

以 PET、PET磺酸型离聚物 (SPET)和对乙酰氧基苯甲酸 (PABA)为原料合成了一系列共聚酯离聚物 ,经表征表明产物是热致液晶聚合物 (TL CP)。不同离子含量的液晶离聚物与不同极性的热塑性聚合物基体共混纺丝得到原位复合纤维 ,经形态分析表明 ,液晶离聚物分子中的离子和基体分子中的偶极之间的相互作用改善了两相间的相容性 ,使液晶分散相分布均匀且形成长径比更大的微纤 ;离子含量越高 ,基体极性越强 ,这种效应越明显 ;但微纤细到一定程度时容易破裂而使分散相成球粒状分布 。

SPBT离聚物及其液晶离聚物的合成与表征

首先通过对苯二甲酸二甲酯、5磺酸钠间苯二甲酸二甲酯与1,4丁二醇的熔融缩聚制得不同离子含量的离聚物SPBT;再将SPBT离聚物与对乙酰氧基苯甲酸通过熔融共缩聚反应获得液晶离聚物PHB/SPBT。对离聚物特性粘度、热性质、流变性能等进行了表征,同时考察了液晶离聚物的热性能、液晶性能。研究发现离子的引入导致SPBT离聚物的特性粘度下降,聚合物的结晶温度以及结晶熔融温度向低温区移动。对液晶离聚物的偏光显微照相分析表明在所研究的离子含量范围内,离子的存在并不影响PHB/SPBT共聚酯液晶态的形成,液晶离聚物具有较好的耐热性能。

溶液法液晶离聚物的制备及表征

以对苯二酚、复合二元酰氯、4-羟基萘偶氮对苯磺酸钠为反应基元,采用溶液缩聚法合成液晶离聚物(LCI)。用红外光谱仪、偏光显微镜、广角X射线衍射仪及热重分析仪对产物进行了分析,结果表明:在波数为1213,1017cm-1处出现了磺酸基团的特征峰,说明离子基团已成功引入到液晶聚合物中,合成了目标产物;LCI的熔点为197℃,相对分子质量为5607,具有热致液晶性,液晶织构为向列型,其清亮点高于分解温度,具有较宽的液晶态温度范围;LCI具有良好的热稳定性,初始分解温度可达296℃,热失重速率仅为0.71%/℃。

液晶离聚物在ABS/PBT共混体系中的增容研究

合成了一种含有磺酸基的液晶离聚物(LCI),并研究了LCI作为相容剂对丙烯腈-丁二烯-苯乙烯三元共聚物/聚对苯二甲酸丁二醇酯(ABS/PBT)共混体系力学性能的影响。采用扫描电镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)和热失重(TGA)分析对ABS/PBT/LCI共混物的热性能、微观形态和相容性进行了研究。研究结果表明LCI的加入,改善了二者的相容性,从而提高了共混物的拉伸强度、断裂伸长率以及缺口冲击强度。

侧链液晶离聚物对PA1010/PP共混体系的增容作用

将聚酰胺 (PA10 10 )、聚丙烯 (PP)和热致型侧链液晶离聚物 (SLCI)进行熔融共混 ,采用FTIR ,SEM ,DSC ,WAXD研究测定了共混物中的相互作用 ,形态结构 ,热行为和结晶行为 ,系统地研究了SLCI对PA10 10 /PP共混物的增容作用。结果表明 ,SLCI有效地改善了PA10 10 /PP共混物的形态结构 ,增强了PA10 10与PP链间的相互作用 ,使PA10 10 /PP熔点升高 。

CaSO_4纳米晶须对PBT-PE-液晶离聚物杂化材料形态结构与力学性能的影响

通过熔融共混法将CaSO4纳米晶须和含磺酸离子的液晶离聚物(LCI)与聚对苯二甲酸丁二醇酯-聚乙烯(PBT-PE),制成PBT-PE-LCI-CaSO4纳米晶须杂化材料。通过DSC、红外图像系统分析和拉伸试验对共混体系的热性能、形态结构和力学性能进行了研究。结果表明:在共混体系中加入LCI提高了体系中PE的结晶温度和结晶度,并且LCI包裹着CaSO4纳米晶须,分散相PE均匀地分散在PBT基体中;当基体与CaSO4纳米晶须的质量比为100∶3时,杂化材料的力学性能最好。

含不同离子的液晶离聚物对PBT/PP共混物的形态结构和力学性能的影响

合成了三种含有不同离子的液晶离聚物:含磺酸离子的液晶离聚物(LCI-S),含铵离子的液晶离聚物(LCI-N)和含有羧酸离子的液晶离聚物(LCI-C),将三种液晶离聚物分别与聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)和聚丙烯(PP)熔融共混。将合成的共混物通过三维红外图象系统和拉伸试验方法进行了微观形态和力学性能的分析。比较不同离子对共混物相容性的影响。结果表明,由于磺酸离子的极性>铵离子>羧酸离子,因此LCI-S对共混物的增容作用>LCI-N>LCI-C。