液液小体积萃取GC-MS方法测定地表水中邻苯二甲酸酯类化合物

建立了一种液液小体积萃取GC-MS测定地表水中邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)的分析方法。对液液小体积萃取的原理进行了分析;对分析参数如线性相关性、相对标准偏差、最低检出限及加标回收率进行了评价。结果表明,采用液液小体积萃取GC-MS方法,当取样体积为200 mL,萃取试剂用量为2 mL时,方法的最低检出限为0.03～0.09μg/L;5种邻苯二甲酸酯类化合物回收率范围在68%～115%之间;其相对标准偏差范围在3.3%～8.2%之间。对实际地表水水样中的邻苯二甲酸酯类化合物进行了定性定量分析,结果令人满意。

液液小体积萃取气相色谱法测定水中丙烯酰胺

文章建立了溴化衍生-液液小体积萃取-气相色谱法-电子捕获检测器（GC-ECD）测定水中丙烯酰胺的方法。优化了前处理步骤,缩短了样品的处理时间,减少了试剂和样品的使用量。取20 mL水样,分别加入H2SO4、KBrO3、KBr,4℃下反应至少30 min,丙烯酰胺与新生溴反应生成2,3-二溴丙酰胺。加入Na2S2O3去除多余的溴,加无水硫酸钠于室温下溶解盐析,用2.0 mL乙酸乙酯萃取,取上层萃取液GC-ECD分析。用衍生物2,3-二溴丙酰胺的响应峰面积对水中丙烯酰胺的质量浓度绘制工作曲线,相关系数达到0.999 47。方法适用于饮用水、地表水中丙烯酰胺的测定,检出限可达到0.026μg/L,相对标准偏差RSD为2.70%,加标回收率为80.67%~100.43%。

液液小体积萃取-气相色谱质谱法测定地表水中2,4-二硝基甲苯和2,4-二硝基氯苯

本文建立了一种液液小体积萃取结合气相色谱质谱法测定地表水中2,4-二硝基甲苯和2,4-二硝基氯苯的方法。实验结果表明,2,4-二硝基甲苯和2,4-二硝基氯苯在10.0~160μg·L^(-1)浓度范围内线性关系良好,加标回收均在92.8%~103.5%之间,精密度测试结果范围在1.43%~4.05%之间,符合分析测试的要求。本方法操作简便快速、有机试剂用量少、样品测定结果精密度和准确度较高,适用于地表水中2,4-二硝基甲苯和2,4-二硝基氯苯的测定。

液液小体积萃取气质联用法同时测定水中的11种有机氯农药

采用液-液小体积萃取原理,建立了水中11种有机氯农药气质联用同时测定的分析方法。1.0mL正己烷加入到100mL水样中,振荡萃取水中11种有机氯农药。结果表明:萃取液采用选择离子扫描的方法,六六六、DDT、百菌清、六氯苯、七氯等11种农药化合物在气质联用仪上分离效果良好,在20.0μg/L^500.0μg/L内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,各组分的线性回归方程相关系数均大于0.998。该方法测定原水和饮用水回收率的标准标准偏差为4.6%~11.5%,检出限为0.03μg/L^0.09μg/L,方法回收率为81.5%~118.0%;该方法适用于原水和饮用水中有机氯农药的快速测定。

液液小体积萃取双塔双柱气相色谱法测定地表水中有机氯农药

建立了一种小体积液液萃取双塔双柱气相色谱法方法快速测定地表水中有机氯农药的分析方法.方法具有操作简单快速、适用性广和试剂用量很少等特点.当萃取试剂用量为1.5 mL时,萃取富集效率可达270～470倍,回收率为92.7%～102%,相对标准偏差为2.3%～6.5%,检出限为0.02～0.04μg/L.

小体积液液萃取-气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定地下水中32种半挥发性有机污染物

建立小体积液液萃取-气相色谱-三重四极杆串联质谱法测定地下水中32种半挥发性有机污染物(SVOCs)的方法。采用2 mL二氯甲烷和正己烷混合溶剂(体积比为1∶1)加入到20 mL水样中,添加2 g NaCl,涡旋萃取60 s,经DB-5MS UI色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)分离,SRM模式检测,内标法定量。32种SVOCs的质量浓度在0.5~20μg/L范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,相关系数均大于0.995,方法检出限为0.002~0.06μg/L。样品加标回收率为72.5%~129%,测定结果的相对标准偏差为0.65%~21.1%(n=6)。该方法样品处理简单快捷,所需水样和有机试剂体积较少,能够满足地下水中32种SVOCs的高效测定。

液-液小体积萃取GC-MS方法快速测定地表水中的氯苯类化合物

建立了一种液-液小体积萃取GC-MS快速测定地表水中氯苯类化合物的分析方法。该方法具有操作简单快速、适用性广和试剂用量很少等特点。当萃取试剂用量为2ml时（约为一般常规液-液萃取用量的数十分之一）,萃取富集效率可达300~500倍,回收率为93%~98%,相对标准偏差为4%~8%,检出限为0.1~0.3μg/L。

小体积液液萃取-GC/MS法测定地表水中有机磷农药

采用小体积液液萃取-气相色谱/质谱联用法测定地表水中有机磷农药,以1.2 mL正己烷为萃取剂,磷酸三苯酯为内标,对8种目标化合物的富集倍数达156~436。方法在1.00μg/L^20.0μg/L范围内线性良好,8种有机磷农药的检出限均为0.2μg/L,实际水样平行测定的RSD为2.1%~9.7%,平均加标回收率为86.0%~110%。

小体积液液萃取气相色谱-质谱法测定地下水中的克百威与3-羟基克百威

克百威和3-羟基克百威是一对典型的农药母体及其代谢产物,由于其水溶性高、毒性大,可通过地表水或地下水进行长距离迁移,对人类健康和环境安全造成危害。以往通常采用液相萃取或固相萃取的方式提取样品中的克百威和3-羟基克百威,但这些方法操作繁琐、耗时较长,不利于室内模拟实验中多组样品的检测。为实现克百威与3-羟基克百威在地下水中的快速定量,本文建立了一种小体积液液萃取的前处理方法进行提取,并采用气相色谱-质谱(GC-MS)进行检测,对影响克百威和3-羟基克百威萃取效率的因素进行了研究。通过实验对比不同萃取剂、不同pH、不同离子强度条件下克百威与3-羟基克百威的回收率,优化了前处理条件。结果表明,选择二氯甲烷作为萃取剂且用量为1mL,调节水样pH=5,氯化钠用量为40g/L时克百威和3-羟基克百威的回收率最高,分别为75.1%~98.6%、55.0%~66.3%。性能评价结果显示,方法精密度和方法准确度满足测试要求(相对标准偏差<10%,n=5),克百威和3-羟基克百威的方法检出限分别为15.3μg/L、10.2μg/L。该方法操作简便、快速、消耗溶剂少,与传统的液液萃取法相比,本方法耗时约为前者的1/8,消耗溶剂量约比前者小2个数量级,能够满足室内模拟实验需求。

小体积液液萃取气相色谱-质谱法测定水体中邻苯二甲酸酯

采用小体积液液萃取气相色谱-质谱(GC-MS)法测定水体中邻苯二甲酸酯,有效地避免了各种空白干扰。该法以正己烷为萃取剂,对6种目标化合物的富集倍数达8～321倍。在0.40～20.0μg/L范围内线性良好,6种邻苯二甲酸酯的检出限在0.01～0.10μg/L范围内,适用于实际水体中低浓度邻苯二甲酸酯的测定。

液-液小体积萃取GC-MS方法快速测定地表水中的硝基苯类、氯苯类及邻苯二甲酸酯类化合物

建立了一种以容量瓶为萃取容器的液-液小体积萃取GC-MS快速测定地表水中硝基苯类、氯苯类及邻苯二甲酸酯类化合物的分析方法。该方法具有操作简单快速、适用性广和试剂用量很少等特点。当萃取试剂用量为1mL时(约为一般常规液液萃取用量的数十分之一),萃取富集效率可达100倍,回收率为76%～120%,相对标准偏差为3%～8%,检出限为0.2～0.9μg/L。对实际地表水水样中的硝基苯、氯苯类及邻苯二甲酸酯化合物进行了定性定量分析,结果令人满意。

小体积液液萃取气相色谱法测定地表水中硝基苯类

建立了一种小体积液液萃取气相色谱法快速测定地表水中硝基苯类化合物的分析方法。方法具有适用性广、溶剂用量少和操作简便等特点。当萃取剂甲苯用量为1.5 ml时,萃取富集效率可达191~332倍,回收率为90.7%~102%,相对标准偏差为2.9%~5.1%,检出限为0.000 3~0.005 mg/L。

小体积液液萃取气相色谱法测定地表水中氯苯类

文章研究了一种气相色谱法快速测定地表水中氯苯类化合物的分析方法。通过实验选择甲苯为萃取剂,用量为1.5m L。在最佳萃取测定条件下,方法的检出限为0.003～0.05mg/L,回收率为81.0%～108%,相对标准偏差为2.8%～5.0%。

小体积液液萃取气相色谱法测定地表水中12种氯苯类化合物

建立了一种小体积液液萃取气相色谱法快速测定地表水中氯苯类化合物的分析方法。方法具有适用性广、溶剂用量少和操作简便等特点。当萃取试剂用量为1.5mL时,萃取富集效率可达250-340倍,回收率为83.2%-95.2%,相对标准偏差为5.0-7.8%,检出限为0.003~15μg/L。

液液萃取气相色谱法测定地表水中10种硝基苯类化合物

建立了一种小体积液液萃取气相色谱法,用于测定地表水中硝基苯、间-硝基氯苯、对-硝基氯苯、邻-硝基氯苯、对-二硝基苯、间-二硝基苯、邻-二硝基苯、2,4-二硝基甲苯、2,4-二硝基氯苯、2,4,6-三硝基甲苯。本法可同时检测上述10种硝基苯类化合物,前处理简单,溶剂用量小,方法的精密度和加标回收率令人满意。

小体积液液萃取-气相色谱质谱法分析尿液中2′-氯地西泮

目的建立小体积液液萃取-气相色谱质谱法分析尿液中2'-氯地西泮的分析方法。方法以SKF525A为内标,尿液中的2'-氯地西泮用环己烷进行小体积液液提取,离心后提取有机相,挥干,定容后进行GC-MS分析。结果2'-氯地西泮保留时间为12.73min,在0.05μg/mL~2.0μg/mL之间线性关系良好,线性方程为:y=0.8203x-0.0399,相关系数为0.9969,检出限为0.014μg/m,回收率为79.8%~90.3%,日间精密度1.1%~3.4%,日内精密度为3.5%~5.2%(n=6)。结论本文所建立的小体积液液萃取-气相色谱质谱法操作简便、快捷,线性关系良好,准确度和精密度高,为相关案件中2'-氯地西泮的检验提供了可靠的方法。

液液小体积超声萃取气相色谱-质谱法测定水中16种邻苯二甲酸酯类化合物

目的:建立了液液小体积超声萃取并结合气相色谱-质谱法检测水中16种邻苯二甲酸酯类化合物的方法。方法:运用萃取效率进行比较,选择了苯为最佳萃取试剂,并优化了苯的体积,盐的用量,超声时间等,当取样量为200 ml时,最终确定苯体积为2.0 ml,氯化钠加入20 g,超声50 min。结果:在优化的条件下,各组分的回收率在86.8%～111.2%之间,相对标准偏差范围为1.4%～12.5%,方法具有较高的灵敏度,方法检出限(信噪比(S/N)为3)为0.03μg/L～0.13μg/L。结论:该方法操作简便、快速、环境污染小,可用于水样中邻苯二甲酸酯类化合物的检测。