液相分析仪紫外检测器标准物质的研制及不确定度评定

研制了液相分析仪紫外检测器检定用标准物质,简要介绍了标准物质的配制方法,重点介绍了标准物质的均匀性检验和稳定性检验,详细分析了标准物质不确定度的评定,对各级医疗机构药品检验具有重要的指导意义。

一种新型的声表面波液相分析仪器的研究

设计了一种基于双通道水平剪切声表面波(SH-SAW)传感器的新型液相分析仪器,该分析仪器以数字信号处理芯片(DSP)TM S320VC 5402为微处理器,在复杂可编程逻辑器件(CPLD)EPM 7128S的基础上开发了相应的专用接口电路。系统采用流动注射分析(F IA)技术,实现各种溶液的物理特性参数的全自动分析检测。此外,通过基于PD IU SBD 12器件的U SB总线(U n iversa l Seria l Bus)的接口,分析仪器可方便地与计算机进行通讯。实验表明该分析仪器能有效地检测溶液的总盐度、白酒酒精度以及有机溶液中的水质量分数等参数指标。仪器具有灵敏度高、重复性好、检测速度快、体积小以及便携等特点,在工业生产和环境现场实时监测中有良好的应用前景。

液相分析仪荧光检测器标准物质的研制

按照国家检定规程的要求,研制了液相分析仪荧光检测器检定用标准物质。本文简要介绍了标准物质的配制方法;重点介绍了标准物质的均匀性检验、稳定性检验过程,详细分析了标准物质不确定度的评定。

建立检测祛痘类化妆品中违禁添加维A酸的液相分析法

目的建立检测祛痘类化妆品中非法添加违禁成分维A酸的方法，为化妆品的监管提供技术支撑。方法色谱柱采用Agilent Poroshell 120EC—C18（3．0mm×100mm，2．7μm），甲醇-0．5％冰醋酸（90：10）为流动相，检测波长350nm，流速1．0mL·min^-1。结果维A酸进样量在1.012～20．24μg范围内与峰面积呈良好线性关系，相关系数r=0．9997，加样回收率为99．8％，RSD=0．4％（n=9），检测限（S／N=3）为0．002μg·mL^-1。结论本文建立的液相分析法经方法学验证可用于化妆品违禁添加维A酸的快速检测。

单宁与皮蛋白质作用 Ⅰ.高效液相分析杨梅单宁的组份变化

利用高效液相色谱分析杨梅单宁与皮粉作用及作用后的皮粉用甲醇、丙酮洗脱的组份情况。研究表明,皮蛋白对杨梅单宁的吸收具有选择性,其作用速率与单宁的分子结构及其含量有关。极性强的组份其作用较强。

替米考星的高效液相分析

建立了替米考星的高效液相分析方法 .在流动相为水 乙腈 四氢呋喃 磷酸丁胺缓冲液 (体积比为 80 5∶110∶6 0∶2 5 ) ,流速为 1 0mL/min ,色谱柱为ODS柱 (4 6mm× 2 0 0mm ,5 μm)的条件下 ,其保留时间为 6 5min和7 5min(顺式 +反式 ) ,可实现快速分离 .检测波长为 2 80nm时 ,在 2 0～ 8 0 μg的范围内 ,样品量与峰面积呈现良好的线性关系 ,最低检测限为 1 7μg ,方法的回收率在 99%～ 10 1% ,相对标准偏差 (RSD)小于0 5 % .该方法简便、快速 ,稳定性好 。

牛蒡子提取物的高效液相分析及其对蛋白质非酶糖基化的作用研究

目的：研究牛蒡子水提物和醇提物对蛋白质糖基化形成晚期糖基化终产物（advanced glycation end—products，AGEs）的作用。方法：1．牛蒡子提取物对AGEs形成的作用：分别采用水提法、醇提法对牛蒡子进行提取，并采用体外蛋白质非酶糖基化反应生成AGEs的模型，予系列浓度的牛蒡子水提物和醇提物孵育，用荧光分光光度计测定AGEs荧光强度的变化。

盐酸伊达比星杂质A的合成工艺优化及其高效液相分析

通过对盐酸伊达比星脱羟基杂质A的合成研究,为盐酸伊达比星的质控标准提供参考。以盐酸伊达比星为起始原料,经过4步反应得到脱羟基杂质A。本文提供了盐酸伊达比星杂质A的制备方法以及高效液相色谱分析方法,为杂质含量控制提供了依据。该工艺可以稳定、快速地制备高纯度脱羟基杂质A,制备总收率为57.20%,纯度为99.80%,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和MS(ESI)表征。

葡萄糖生产中根据高效液相分析糖组分指导生产实际

在葡萄糖生产中，所要追求的是葡萄糖值的最大化，所以要求DP1（DX）的数值越高越好，而其他组分（DPn）则越低越好。使用含有普鲁兰酶的复合糖化酶可以提高葡萄糖的DX值，而通过色谱分析可以直观地看到其中的差别。表1、表2列出了使用不同比例的复合糖化酶在DX值上的差别。

蛋白质及肽的快速液相分析

近 1 0年柱技术的发展使生物大分子 ,如蛋白质、肽类的高效液相色谱分离速度得到很大提高 ,产生了快速蛋白质液相色谱 (FPLC)。本文着重讨论了 FPLC适用填料的性能 ,柱长度 ,柱温 ,流动相流速 ,梯度陡度 ,仪器等方面的影响及其部分应用实例。

联合液相色谱-质谱分析和网络药理学探讨益肾清利方治疗特发性膜性肾病的作用机制

目的联合液相色谱-质谱(Liquid chromatography-mass spectrometry,LC-MS)分析和网络药理学探讨益肾清利方治疗特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)的潜在靶点。方法通过BATMAN-TCM数据库和LC-MS定性分析确定益肾清利方药物活性成分,通过网络药理学的方法预测益肾清利方治疗特发性膜性肾病的生物过程及机制通路,并对筛选出的核心靶点进行分子对接及体外实验验证。结果益肾清利方共筛选出15个活性成分,其作用靶点与特发性膜性肾病疾病靶点取交集后得到72个核心基因。GO富集分析结果显示包含凋亡信号通路的调控、白细胞迁移、肽基酪氨酸磷酸化等的参与;KEGG通路富集分析结果显示益肾清利方治疗特发性膜性肾病涉及TNF、PI3K/AKT、MAPK等细胞凋亡相关信号通路。体外实验表明,益肾清利方可通过调控PI3K/AKT通路减少足细胞凋亡。结论益肾清利方通过多靶点、多通路治疗特发性膜性肾病,对C5b-9诱导的足细胞亚溶破模型有抗凋亡作用,其作用机制可能与TNF、PI3K/AKT、MAPK信号通路有关。

食品中农药残留的液相色谱分析方法研究

食品中农药残留的检测对于保障食品安全和公众健康至关重要。液相色谱分析方法因其高灵敏度和准确性,在农药残留检测中得到广泛应用。本文介绍了液相色谱分析方法在食品农药残留检测中的应用,包括仪器选择、色谱条件优化以及方法验证。通过选择合适的色谱柱和检测器,优化流动相组成、梯度洗脱程序和柱温设置,可以有效提高分析的灵敏度和分离效率。此外,通过验证线性范围、检测限和定量限、回收率和精密度,确保了分析方法的可靠性和准确性。这些研究为食品中农药残留的准确检测提供了科学依据,对保障食品安全具有重要意义。

液相色谱质谱分析技术在水质分析中应用研究

液相色谱质谱分析技术(LC-MS)结合了液相色谱(LC)高效分离和质谱(MS)的高灵敏度和高选择性的特点,具有分离能力强、灵敏度高、应用范围广、自动化程度高和分析速度快等优势,已经成为水质检测分析领域的一种重要方法,被广泛应用于水中农药残留、有机物和酚类化合物等污染物的检测与分析。该方法可以用于及时了解饮用水水质状况,为保障人类健康和饮水安全提供有力支持。本文详细介绍了液相色谱质谱分析技术,并阐述了其在水质分析中的应用。

酱油发酵基料酱油酮的提取及分析检测方法研究

选用二氯甲烷、无水乙醇、无水乙醚为提取的有机溶剂,从5种酱油发酵基料中提取酱油酮后,用高效液相色谱法检测不同原料中酱油酮的含量。实验结果表明,高效液相色谱仪检测酱油酮的最佳液相条件为:甲醇∶水=30∶70;流速1 mL/min。从酱油发酵基料中提取酱油酮的最佳有机溶剂为二氯甲烷,其次是无水乙醇和乙醚。以萃取效果最佳的二氯甲烷为例,经过低温连续相变之后的基料,油中酱油酮的浓度对比原渣由11.190增加到91.653 mg/kg,说明原渣经过低温连续相变萃取后,酱油酮得到富集。而脱脂渣经过乙醇浓缩后,浓缩醇提物的酱油酮浓度对比醇提渣由5.134增加到27.959 mg/kg,说明经过乙醇浓缩后酱油酮进行了富集。

食品中的有害物质检测:现代液相液质和气相气质分析技术的应用与进展

本文分析了现代液相液质分析技术(LC-MS)和气相气质分析技术(GC-MS)在食品检测中的应用与进展,介绍了常见的食品有害物质及其潜在风险和危害,以供参考。

压电液相化学分析

压电液相分析方法有吸附、电解沉积、频移滴定，化学频移、萃取频移、介电分析、内电解、选择性络合、催化、化学倍增、氧瓶燃烧测频、多元混合物速测等法，可用于无机物、有机物、药物、环境、冶金、食品和饮料等分析。

基于液相色谱-质谱分析冠心病稳定型心绞痛脾虚痰浊证代谢组学研究

目的基于血清代谢组学研究分析冠心病稳定型心绞痛脾虚痰浊证的差异代谢物和相关代谢通路。方法招募60例冠心病稳定型心绞痛脾虚痰浊证患者和60例同期健康志愿者,采用超高效液相色谱-质谱联用测定两组受试者的血清代谢组学,通过原始谱图和原始数据进行多元统计分析鉴定差异代谢物,进行KEGG代谢通路富集分析。结果冠心病稳定型心绞痛脾虚痰浊组总计60例患者参与研究,对照组总计60例健康志愿者参与研究,两组受试者的一般资料、生化指标均无统计学差异(P>0.05);共鉴定得到18个差异代谢物,其中苯乙醛、正磷酸盐、鸟嘌呤核苷、磷酸二乙酯、2-脱氧-D-葡萄糖酸盐、鸟嘌呤、5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑表达下调,牛黄胆酸、2-丙基戊二酸、8-氨基-7-氧代壬酸、L-酪氨酸、S-磺基-L-半胱氨酸、环己甲酸、紫质胆素原、(R)-3-羟基-2-丁酮、辛酰基葡糖苷酸、褪黑素、A-茄碱表达上调;涉及苯丙氨酸代谢、硫胺素代谢以及嘌呤代谢等代谢通路。结论差异代谢物在一定程度上从微观层面揭示了冠心病稳定型心绞痛脾虚痰浊证的代谢本质以及为冠心病稳定型心绞痛脾虚痰浊证患者临床早期预警提供线索。

MSPD-HPLC法分析云南红豆杉中的10-DAB Ⅲ和紫杉醇

为建立云南红豆杉(Taxus yunnanensis)中10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ(10-DABⅢ)和紫杉醇(Taxol)的分析方法,该研究采用基质固相萃取-高效液相色谱分析(MSPD-HPLC)对云南红豆杉中的10-DABⅢ及Taxol进行定量分析,探究硅胶、佛罗里硅土、酸性氧化铝、中性氧化铝、碱性氧化铝、C_(18)、C_(18)-ME、C_(18)-G1、C_(18)-HC、Diol、Xamide、Xion共12种样品预处理分散剂及各种分散剂的质量、洗脱剂的种类、洗脱剂的浓度、洗脱剂体积对两种成分分析的影响,并对优化后的条件进行方法学验证,同时与超声提取、热回流提取预处理方法进行比较分析证明其有效性。结果表明:(1)12种固相分散剂中,碱性氧化铝具有良好的目标化合物萃取物检出量,并且当碱性氧化铝与样品的质量比为3∶1、6 mL甲醇为洗脱剂洗脱时,10-DABⅢ和Taxol的萃取检出量较高。(2)建立的云南红豆杉枝叶中10-DABⅢ和Taxol的分析方法具有良好的线性关系(r≥0.9999),10-DABⅢ和Taxol的检出限和定量限分别介于0.0239~0.0301μg·mL^(-1)和0.142~0.178μg·mL^(-1)之间;各目标分析物平均加样回收率在93.6%~109.0%之间。(3)比较分析显示,3种方法对2种紫杉烷类化合物的萃取检出量基本无差别,但MSPD法溶剂消耗少、操作简单,分析时间短,净化效率高,可应用于云南红豆杉原料的快速分析。该研究以碱性氧化铝为分散剂应用于云南红豆杉紫杉烷类化合物的萃取,建立了快速、高效的云南红豆杉中10-DABⅢ和紫杉醇的分析方法,为云南红豆杉中的紫杉烷类化合物的定量分析提供了依据。

浅析第三方检测机构在食品安全中的关键作用与责任——基于液相液质和气相气质分析的视角

第三方检测机构在食品安全中扮演着重要的角色,本文从液相液质和气相气质分析的视角,探讨了第三方检测机构在食品安全中的关键作用与责任,旨在确保食品检测结果的准确性和可靠性。