黄芩苷提取方法以及高效液相含量测定结果分析

探讨黄芩苷提取方法以及高效液相含量测定结果。方法 通过设计正交实验,并将黄芩苷的总量作为考查指标,从中将最佳提取工艺选出;运用HPLC法对黄芩苷含量进行测定。结果 由最终研究结果得知,12倍药材量水煎煮即为最合理的水煎煮工艺,1h/次,持续3次。当线性关系处于0.0455~0.465区间内,有着最好的线性关系。结论 此提取工艺可行且稳定,而含量测定方法可重复且精确,因而在控制黄苓苷提取物含量方面比较适用。

高效液相色谱法测定双黄连分散片中绿原酸的含量

目的：测定双黄连分散片中绿原酸（C16H1809）的含量.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱采用HypersilODS色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（15∶85∶1）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为324nm.结果：绿原酸对照品在6.03～108.54μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.57％（n=6）,RSD为0.98％.结论：定量方法简便、可靠、准确,可用于双黄连分散片中绿原酸的含量测定.

高效液相色谱法测定参菊洗剂中苦参碱的含量Δ

目的：建立测定参菊洗剂中苦参碱含量的方法.方法：采用高效液相色谱法.色谱柱为DionexC18（4.6mm×250.0mm,5μm）;流动相为乙腈-水-三乙胺（65∶35∶0.2）;流速为1.0ml/min,检测波长为220nm,柱温为30℃.结果：苦参碱在39.64～356.76μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.9999,n=6）,平均回收率为99.26％,RSD为0.87％（n=9）.结论：本文建立的方法简便、准确、可靠,专属性强,适用于参菊洗剂中苦参碱的常规分析和质量控制.

高效液相色谱法测定养阴清肺糖浆中丹皮酚的含量

目的：测定养阴清肺糖浆中丹皮酚的含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为phenomene×c18柱(4.6mm×250mm，5um)，流动相：乙腈：水：水醋酸(33:67:2)，柱温：40℃，流速：1.0ml/min，检测波长：274nm。结果：丹皮酚在0.07212-0.3606ug范围内呈线性关系，平均回收率为99.88％。结论：该方法准确可靠，适合于养阴肺糖浆中丹皮酚的含量测定。

高效液相色谱法测定清淋颗粒中大黄素和大黄酚含量

目的建立清淋颗粒中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1 mol/L磷酸溶液(85∶15)为流动相,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min。结果大黄素、大黄酚进样量分别在0.041 0～0.246 0μg和0.091 0～0.546 2μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系,方法平均回收率分别为99.42%和99.36%,RSD分别为0.27%和0.31%(n=6)。结论该方法简便、快速,两组分分离度好,其他成分无干扰,测定结果准确可靠,可作为该制剂质量控制的有效方法。

高效液相色谱法测定氢氯噻嗪原料的含量

目的：建立氢氯噻嗪原料药的含量测定方法。方法：采用C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以0．1mol/L磷酸二氢钠-乙腈（9：1）（用磷酸调节pH值至3．0）为流动相，检测波长271nm，流速1．5mL/min，柱温30℃。结果：氢氯噻嗪浓度在0．004—0．20mg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999，n=7），加样回收率99．82％，RSD=0．98％。结论：该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，操作简便，适用于氢氯噻嗪原料的质量控制。

高效液相色谱法测定氯前列醇钠含量

建立了氯前列醇钠含量测定的高效液相色谱法。采用Agilent ZORBAX RX-SIL（4.6mm×250 mm,5μm）为色谱柱,冰乙酸-无水乙醇-正己烷（1∶100∶900）为流动相,流速1.5 m L/min,检测波长220 nm,柱温35℃,进样量10μL。结果表明,在0.05-2.50 mg/m L浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）。本方法结果准确可靠,可用于氯前列醇钠的质量控制。

基于CloudSat资料的洋面非降水暖云空间分布及云内液相水含量垂直结构

利用CloudSat卫星搭载的云廓线雷达(cloud profiling radar,CPR)2007~2009年三年的观测资料,针对洋面非降水暖云有效廓线样本,分别对积云(Cu)、层云(St)、层积云(Sc)和高积云(Ac)等四类云型,分析了其在全球尺度的水平分布特征,并在此基础上特别考察了非降水暖云液相水含量(liquid water content,LWC)的垂直变化特性.研究发现,洋面非降水暖云中四类云型的样本占比从高至低依次为层积云76.46%、层云12.48%、积云7.45%、高积云3.61%,层积云在非降水暖云的总覆盖面积中占据主导作用.在样本量全球标准化后,四类云型的空间分布形式存在较大差异,层积云与层云主要集中于北美和南美大陆西侧近岸海域,积云与高积云则广泛分布于太平洋、大西洋和印度洋的洋面上,且高值位于大洋中部.尽管四类云型的生消机制和宏观形态存在很大差异,但不同云型LWC呈现出较为相似的垂直结构.对经几何厚度标准化后的LWC廓线进行比较,发现在四类典型非降水暖云中,由云底到云顶LWC一致呈现为先增后减的规律.云体中下部向上近似线性递增的结构基本反映了LWC的准绝热增长特性,而云体上部及云顶附近的向上递减结构明确反映了云顶普遍受到上空干空气侵入混合的强烈影响,由此导致了自云顶向下逐层衰减的云水蒸发.以云高和云厚两个参数分类的廓线统计结果还显示,LWC垂直结构受到云顶高度和云层几何厚度的影响.云层几何厚度增大时,LWC由云底到云中的递增结构会变厚,由云中到云顶的递减结构会变薄.几何厚度相同但云顶高度不同的云层,其LWC含量也有所不同,这表明对于特定云型,在生成及发展过程中,不同阶段所对应的LWC廓线结构也存在差异.

水泥碱含量对碱-骨料反应影响的试验研究

基于不同规程标准中的砂浆棒快速法,开展水泥碱含量及超量液相碱含量对骨料碱活性试验的影响研究,采用3种不同碱含量的水泥分别与非活性骨料、疑似活性骨料以及活性骨料进行骨料碱活性试验,采用3个等级的超量液相碱含量对非活性骨料、疑似活性骨料进行骨料碱活性试验,分析了碱含量对不同骨料的快速碱-硅酸反应影响规律。结果表明:碱含量不超过1.0%时,水泥碱含量对骨料的快速碱-硅酸反应无明显影响,即:不同标准试验方法对结果相差不大;当液相碱含量超过一定量时,疑似活性骨料和非活性骨料也会产生碱-硅酸反应危害。该研究结论可为工程水泥碱含量控制值提供参考。

反相-高效液相色谱法测定黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立反相-高效液相色谱法（RP-HPLC）测定黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法.方法：色谱柱：AgilentZORBAXSB-C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-磷酸二氢钾溶液（4∶96）（取磷酸二氢钾6.8g,加水1000ml溶解后,加三乙胺1ml,用磷酸调节pH值至3.0）;检测波长：210nm;柱温：35℃.结果：盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱进样量分别在0.0040～0.0480μg（r=0.9996）、0.0237～0.2844μg（r=0.9999）范围内线性关系良好;平均回收率分别为96.2％、97.5％,RSD分别为1.97％、1.81％.结论：本方法简便、准确,适用于黄龙止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定.

胖巴来七味散中木香的高效液相法含量测定研究

目的:确定胖巴来七味散中木香含量测定理想的色谱条件。方法:采用高效液相色谱法。结果:胖巴来七味散中所含木香烃内酯和去氢木香内酯的平均总量为2.7mg/g。结论:方法操作简单,重现性好,专属性强,为胖巴来七味散含量测定的理想方法。

HPLC法测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素的含量

目的：建立测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素含量的高效液相色谱方法。方法：采用Agilent Extend C18（250 mm×4.6 mm,5μm）柱,以甲醇-0.1%乙酸溶液（2∶98）为流动相,流速：1.0 mL·min^-1;在220 nm波长处检测。结果：天麻素在（0.10～1.20）μg范围内呈线性关系,r=0.999 9;平均加样回收率为97.26%,RSD为2.10%（n=5）。结论：该方法简便快速,准确性和重复性好,可用于强力天麻杜仲胶囊中的天麻素的含量测定。

液相反应烧结制备Al-Si合金半固态坯料

通过Al、Si元素粉末的液相反应烧结制备了用于半固态成形的Al–6%Si(质量分数)合金坯料。研究结果表明,Al–6%Si混合粉末具有较好的冷压成形性能,经500 MPa冷压之后,其相对密度可达到97.6%。混合粉末的冷压压制特性可用黄培云压制方程进行描述。Al、Si元素粉末可以在585℃下发生反应生成液相,液相围绕等轴状的固相Al晶粒形成半固态组织。Al晶粒尺寸和液相含量随着反应时间的增加而增加。Al–6%Si元素粉末的反应烧结是一个液相持续存在的反应烧结系统,可以通过控制反应时间来控制半固态坯料的微观组织。

不同产地香附中α-香附酮含量测定

采用高效液相色谱法测定山东、浙江、河南、广东、海南、湖北6个不同产地香附药材中α-香附酮的含量,分别为0.1715%,0.1372%,0.1067%,0.1025%,0.1353%,0.0893%;通过对不同产地香附药材所含α-香附酮含量的比较,进而评价其质量,并以此筛选优质合格的原料;为香附药材多指标质量控制方法的建立提供科学、可靠的依据。

HPLC测定蒲公英中木犀草素的含量

目的：建立蒲公英中木犀草素的含量测定方法。方法：采用TIANHE C18反相色谱柱（4．6mm×250mm，5um），流动相为甲醇-水-醋酸（50：50：1），流速1．0ml／min，检测波长350nm，柱温30℃。结果：木犀草素浓度在0．0093—0．0618mg／ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9996），平均回收率为99．4％，RSD为2．30％。结论：本方法简便、快速、重现性好，适用于蒲公英中木犀草素的含量测定。

托美丁钠胶囊含量测定方法的改进

目的:采用HPLC法测定托美丁钠胶囊的含量。方法:色谱柱为Diamonsil-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为0.1mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至2.7)-乙腈(55∶45),检测波长254 nm,流量1.0 m L·min^(-1),柱温40℃,进样量20μL。结果:托美丁钠进样浓度在2.0~100μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.4%,RSD为0.95%(n=9)。结论:所建方法简便、准确、重复性好,可用于托美丁钠胶囊的含量控制方法。

定风止痛片中防风的含量测定

目的：建立定风止痛片防风的含量测定方法。方法：采用HPLC法对防风中升麻苷、和5—0-甲基维斯阿米醇苷进行含量测定。结果：本实验建立的含量测定方法中，升麻苷在0．082～0．492ug范围内、5-0-甲基维斯阿米醇苷在0．084～O．504ug范围内，进样量与峰面积均呈良好的线性关系，回归方程分别为y=37056x＋13．667（x^2=0．9999，n=6）、y=31876x＋53．333（r^2=0．9996，n=6），平均回收率分别为99．40％（RSD为O．50％），99．64％（RSD为0．55％）。结论：本文所建立的方法可有效控制本品中防风含量。

HPLC-蒸发光散射检测法测定复方芪葜颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定复方芪葜颗料中黄芪甲苷的含量。方法:色谱柱:AgilentHypersilODS柱(4.0×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(70∶30),流速:1mL/min,检测器:AlltechELSD-2000,漂移管温度:85℃,气体流速:2.0L/min。结果:黄芪甲苷在1.98～9.90μg范围内呈线性,(r=0.9999n=5)回收率97.3%(RSD=1.90n=5)。结论:方法简便,结果可靠,可作为复方芪葜颗粒中黄芪甲苷的含量的定量方法。

HPLC法测定维A酸乳膏中维A酸及异维A酸的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定维A酸乳膏中维A酸及异维A酸的含量。方法采用C18柱,甲醇-水-冰醋酸(75:25:0.5)为流动相,检测波长为350nm。结果维A酸浓度在4.4～17.4ìg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系;最低检出限为0.7ng,平均回收率为98.4%,日内RSD为0.46%。结论此法有良好的准确度与精密度,可有效测定维A酸乳膏中维A酸及异维A酸的含量。

RP-HPLC法测定己烯雌酚软膏中己烯雌酚的含量

目的建立测定己烯雌酚软膏中己烯雌酚含量的高效液相色谱测定方法。方法甲醇热溶提取已烯雌酚软膏中的已烯雌酚,以Kromasil C_(18)为分析柱,以甲醇—水(80∶20)为流动相,检测波长为254nm。结果所建立的反相高效液相色谱法中,已烯雌酚在0.002～0.02mg·mL^(-1)范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.75%,RSD为0.94%。结论反相高效液相色谱法测定己烯雌酚软膏中己烯雌酚的含量,方法灵敏,准确,可用于该制剂的质量控制。